INSTRUCCIONES DE USO AST

VITROS Chemistry Products AST Slides Aspartato aminotransferasa

843 3815

Aplicación
Solo para uso diagnóstico in vitro.
Los VITROS Chemistry Products AST Slides miden cuantitativamente la actividad de la aspartato aminotransferasa (AST)
en el suero y plasma, el plasma y la orina utilizando los analizadores VITROS 250/350/5,1 FS/4600/XT 3400 de
Bioquímica y los VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems.

Resumen y explicación
La aspartato aminotransferasa presenta una elevada actividad en el corazón, el músculo esquelético y el hígado. Los
aumentos de la actividad de la AST en suero se observan habitualmente después de un infarto de miocardio, embolia
pulmonar, traumatismo del músculo esquelético, cirrosis alcohólica, hepatitis vírica y hepatitis inducida por fármacos. 1

Principios del procedimiento

El slide VITROS AST es un elemento analítico multicapa incorporado a un soporte de poliéster.
En el slide se deposita una gota de muestra del paciente, que se distribuye uniformemente desde la capa difusora a las
capas subyacentes. En el ensayo de la aspartato aminotransferasa, el grupo amino de L-aspartato se transfiere al α-
cetoglutarato en presencia de piridoxal-5-fosfato (P-5-P) para producir glutamato y oxalacetato. El oxalacetato formado en
la desaminación del L-aspartato es convertido a piruvato y dióxido de carbono por la oxalacetato descarboxilasa. La
piruvato oxidasa oxida al piruvato en acetilfosfato y peróxido de hidrógeno. El paso final de la reacción implica la oxidación
catalizada por la peroxidasa de un leucoderivado para dar un pigmento coloreado. La frecuencia de oxidación del
leucoderivado se monitoriza por espectrofotometría de reflectancia. La frecuencia de cambio en la densidad de reflectancia
es proporcional a la actividad enzimática en la muestra. El filtro de corte de la longitud de onda corta presente en la
montura del slide minimiza los efectos de frecuencia del blanco de la luz incidente durante el desarrollo del colorante.

Tipo y condiciones del ensayo

Tiempo Volumen de
aproximado de Longitud de muestra de
Tipo de ensayo Sistema VITROS incubación Temperatura onda reacción
5600, 4600, 5,1
Cinética
FS, 250/350, XT 5 minutos 37 °C 670 nm 7 μL
multipunto
7600, XT 3400
No todos los productos y sistemas se comercializan en todos los países.

Esquema de la reacción
AST
aspartato + α-cetoglutarato piridoxal-5-fosfato
oxalacetato + glutamato

oxalacetato descarboxilasa
oxalacetato piruvato + CO2

piruvato oxidasa peróxido de hidrógeno + acetilfosfato +

piruvato + fosfato + O2
CO2

peroxidasa
peróxido de hidrógeno + leucoderivado colorante

Advertencias y precauciones
Para uso diagnóstico in vitro.

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 AST INSTRUCCIONES DE USO
Aspartato aminotransferasa Reactivos

ADVERTENCIA: Tome precauciones cuando manipule materiales y muestras de origen humano.

Como ningún método de ensayo puede ofrecer una seguridad completa sobre la
ausencia de agentes infecciosos, considere todas las muestras, controles y
calibradores clínicos como potencialmente infecciosos. Manipule las muestras,
los residuos sólidos y líquidos, así como los componentes del ensayo, de
acuerdo con las normativas locales y la directriz CLSI M29 2 u otras pautas de
seguridad publicadas en relación con los riesgos biológicos.
Encontrará advertencias y precauciones específicas de los distintos calibradores, así como de los materiales de control de
calidad y otros componentes en las Instrucciones de uso del producto VITROS correspondiente y en cualquier otra
documentación del producto facilitada por el fabricante.

Reactivos
Diagrama del slide
Ingredientes del slide 1. Montura superior del slide
2. Capa difusora (BaSO4)
Ingredientes reactivos por cm2 • α-cetoglutarato sódico
• aspartato sódico
Aspartato sódico 0,27 mg; α-cetoglutarato sódico 0,13 mg; 3. Capa reactiva
piridoxal-5-fosfato sódico 11µg; fosfato sódico 42µg; 2-(3,5- • tampón de pH 7,5
• leucoderivado
dimetoxi- 4-hidroxifenil)-4,5-bis(4-dimetilaminofenil) imidazol • fosfato de sodio
(leucoderivado) 30µg; piruvato oxidasa (Aerococcus sp. ) • piruvato oxidasa
• oxalacetato descarboxilasa
0,20 U; peroxidasa (raíz de rábano picante) 0,50 U y oxalacetato • peroxidasa
descarboxilasa (Pseudomonas sp.) 0,30 U. • piridoxal-5-fosfato sódico
4. Soporte
Otros ingredientes 5. Filtro: filtro de corte de la luz
Cofactores enzimáticos, pigmento, aglutinantes, tampón, de longitud de onda corta
6. Montura inferior del slide
tensioactivos, estabilizante, depurador, solubilizante de
colorante, colorantes de filtros y agente reticulante de polímeros.

Manipulación de los reactivos

Atención: No utilice cartuchos de slide cuyo envoltorio presente daños o un sellado
incompleto.
• Inspeccione el envoltorio para comprobar la ausencia de daños.
• Cuando abra el envoltorio externo con un instrumento afilado, preste atención para no dañar el envoltorio individual del
producto.

Preparación del reactivo

IMPORTANTE: El cartucho de slide debe alcanzar la temperatura ambiente, 18–28 °C, antes de
extraerlo de su envase y cargarlo en el tambor de reactivos.

1. Retire los cartuchos de slide de su lugar de almacenamiento.

2. Con el cartucho aún en el envoltorio, espere a que alcance la temperatura ambiente (30 minutos si estaba en un
refrigerador, o 60 minutos si estaba en un congelador).
3. Desenvuelva el cartucho y cárguelo en el tambor de reactivos.
Nota: Cargue los cartuchos dentro de las 24 horas siguientes a alcanzar la temperatura
ambiente, 18–28 °C.

Conservación y estabilidad de los reactivos

Cuando se conservan y manipulan según las indicaciones correspondientes, los slides VITROS AST se mantienen
estables hasta la fecha de caducidad que figura en el envase. No lo utilice después de la fecha de caducidad.

Reactivo Condiciones de conservación Estabilidad

Sin abrir Refrigerado 2–8 °C ≤ 3 meses
Congelado ≤-18 °C Hasta la fecha de
caducidad
Abierto En el analizador Sistema encendido ≤ 2 semanas
En el analizador Sistema apagado ≤ 2 horas
Utilice materiales de control de calidad para verificar el rendimiento:
• Cuando el sistema haya permanecido apagado más de 2 horas.
• Tras volver a cargar cartuchos que se hayan retirado del tambor de reactivos y se hayan almacenado para su uso
posterior.

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 INSTRUCCIONES DE USO AST
Recogida, preparación y almacenamiento de las muestras Aspartato aminotransferasa

Recogida, preparación y almacenamiento de las muestras

Muestras recomendadas
• Suero
• Plasma: 3 Heparina
IMPORTANTE:
Se ha descrito que ciertos dispositivos de recogida de muestras pueden afectar
a otras pruebas y analitos. 4 Debido a la variedad de dispositivos
comercializados para la recogida de muestras, Ortho Clinical Diagnostics no
puede proporcionar una declaración final acerca del rendimiento de sus
reactivos con cada uno de estos dispositivos. Confirme que sus dispositivos de
recogida sean compatibles con esta prueba.

Muestras no recomendadas
• Plasma:
– EDTA
– Citrato
– Oxalato de fluoruro
• No utilice muestras hemolizadas debido a los elevados niveles de actividad AST en los hematíes. 5

Suero y plasma
Obtención y preparación de las muestras
• Recoja las muestras utilizando los procedimientos de laboratorio estándar. 6 7
• Debido a la bajísima densidad de plaquetas, es importante centrifugar las muestras de plasma a un mínimo de 1000 x g
durante un mínimo de diez minutos con el fin de evitar la contaminación del plasma con AST procedente de las
plaquetas.
Nota: Encontrará información detallada sobre los requisitos de volumen de llenado
mínimo en las instrucciones de funcionamiento del analizador.
Preparación del paciente
No se requiere ninguna preparación especial del paciente.
Precauciones especiales
• Evite la agitación o mezclado de las muestras de plasma después de la centrifugación. La resuspensión de las
plaquetas en plasma previamente centrifugado podría producir unos resultados de AST artificialmente altos debido a la
elevada actividad de la AST en las plaquetas. 5
• Centrifugue las muestras y retire el suero o plasma del material celular dentro de un plazo de 3 días tras la recogida. 8
Manipulación y conservación de las muestras
• Manipule y conserve las muestras en contenedores tapados para evitar su posible contaminación o evaporación.
• Mezcle las muestras por inversión suave y espere a que alcancen la temperatura ambiente, 18–28 °C, antes del
análisis.

Conservación y estabilidad de las muestras 8

Conservación Temperatura Estabilidad
Temperatura ambiente 18–28 °C ≤ 3 días
Refrigerado 2–8 °C ≤ 7 días
Congelado ≤-18 °C ≤ 3 meses

Procedimiento del ensayo

Materiales suministrados
VITROS Chemistry Products AST Slides

Materiales necesarios no suministrados

• VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3
• Materiales de control de calidad, tales como VITROS Chemistry Products Performance Verifier I y II
• VITROS Chemistry Products 7% BSA

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 AST INSTRUCCIONES DE USO
Aspartato aminotransferasa Calibración

• VITROS Chemistry Products FS Diluent Pack 2 (BSA/Saline) (en el modo dilución en el analizador)

Instrucciones de funcionamiento
• Compruebe los inventarios de reactivo al menos una vez al día para asegurarse de que las cantidades existentes son
suficientes para la carga de trabajo prevista.
• Para obtener más información consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.
IMPORTANTE: Espere a que todos los líquidos y muestras alcancen la temperatura ambiente,
18–28 °C, antes del análisis.

Dilución de la muestra
Suero y plasma
Si la actividad de la aspartato aminotransferasa excede el intervalo de medición (comunicable o dinámico) del sistema:
Dilución de la muestra en el analizador (solo VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems y los analizadores VITROS
250/350, 5,1 FS/4600/XT 3400 de Bioquímica)
Para más información sobre el procedimiento de dilución en el analizador, consulte las instrucciones de funcionamiento.
Para los VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems y los analizadores VITROS 5,1 FS/4600 de Bioquímica, use VITROS
Chemistry Products FS Diluent Pack 2 para la dilución.
Para los analizadores VITROS 250/350 y VITROS XT 3400 de Bioquímica, use VITROS 7% BSA para la dilución.
Nota: Un indicador DP o TR indica depleción del sustrato. Esto puede ser indicativo de
una elevada concentración de piruvato. Consulte el apartado “Limitaciones del
procedimiento”.
Dilución manual de la muestra

1. Diluya la muestra con BSA 7% VITROS.

2. Repita el análisis.
3. Multiplique los resultados por el factor de dilución para obtener un cálculo de la actividad de la aspartato
aminotransferasa en la muestra original.

Calibración
Calibradores necesarios
VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3

Preparación, manipulación y conservación de los calibradores

Consulte las Instrucciones de uso correspondientes al Kit de calibrador 3 VITROS.

Procedimiento de calibración
Consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.

Cuándo calibrar
Realice una calibración en las siguientes circunstancias:
• Cuando cambie el número de lote de los slides.
• Cuando se sustituyan piezas esenciales del analizador durante un procedimiento de mantenimiento o reparación.
• Cuando así lo requieran las normativas gubernamentales.
Por ejemplo, en EE.UU., las normas de la CLIA exigen que la calibración se realice o se compruebe al menos una vez
cada seis meses.
También puede ser necesario calibrar el ensayo VITROS AST:
• Si los resultados de control de calidad están consistentemente fuera del intervalo aceptable.
• Tras llevar a cabo determinados procedimientos de mantenimiento.
Para obtener más información consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.

Cálculos
Tomando como base lecturas secuenciales de la reflectancia del slide a 670 nm durante el periodo de incubación definido,
se determina la frecuencia de cambio de la reflectancia. Esta frecuencia se utiliza en el modelo de calibración de
multifrecuencia residente en el software para calcular la actividad enzimática. Después de haberse establecido la
calibración de cada lote de slides, puede determinarse la actividad de la aspartato aminotransferasa en muestras
desconocidas a partir de la frecuencia de cambio en la reflectancia medida en cada uno de los slides de ensayo
desconocidos.

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 INSTRUCCIONES DE USO AST
Control de calidad Aspartato aminotransferasa

Validez de la calibración
Los parámetros de calibración los evalúa automáticamente el sistema por comparación con un conjunto de parámetros de
calidad que se detallan en la pantalla de coeficientes y límites de los analizadores VITROS 250/350 System (en los
VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems y los analizadores VITROS 5,1 FS/4600/XT 3400 System, consulte la pantalla
Revisar datos de la prueba). Si se incumple alguno de los parámetros de calidad predefinidos, la calibración fallará. El
informe de calibración debe usarse conjuntamente con los resultados de control de calidad para determinar la validez de la
calibración.
Intervalo de medición (comunicable o dinámico)

Unidades convencionales y SI Unidades alternativas

(U/L) (μkat/L)
3,0–750,0 0,05–12,52
Para muestras fuera del intervalo, consulte el apartado “Dilución de la muestra”.

Trazabilidad de la calibración
Los valores asignados al VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3 en el ensayo de la aspartato aminotransferasa
pueden rastrearse al método de la aspartato aminotransferasa recomendado por la Federación Internacional de Química
Clínica (IFCC), 9 adaptado a un analizador centrífugo a 37 °C.

Control de calidad
Selección de materiales de control de calidad
IMPORTANTE: Se recomienda utilizar verificadores del rendimiento VITROS siempre que se
trabaje con los analizadores VITROS de Bioquímica y los sistemas VITROS
Integrated. Antes de utilizar cualquier otro líquido de control comercial, evalúe su
compatibilidad con el ensayo.
• Los materiales de control distintos de los verificadores del rendimiento VITROS pueden mostrar diferencias en
comparación con otros métodos aplicables a la aspartato aminotransferasa si:
– No corresponden a una matriz verdaderamente humana.
– Contienen altas concentraciones de conservantes, estabilizantes u otros aditivos no fisiológicos.
• La actividad de la enzima también puede variar dependiendo del origen de la enzima, la temperatura del diluyente y el
tiempo de activación durante la reconstitución.
• No utilice materiales de control estabilizados con etilenglicol.

Recomendaciones sobre los procedimientos de control de calidad

• Elija niveles de control apropiados para verificar el intervalo pertinente desde el punto de vista clínico.
• Analice los materiales de control de calidad del mismo modo que las muestras de pacientes, antes o durante el
procesamiento de las muestras.
• Para verificar el rendimiento del sistema, analice los materiales de control:
– Tras realizar una calibración.
– De acuerdo con las normativas locales y, al menos, una vez cada día que se realice el ensayo.
– Tras realizar los procedimientos de reparación especificados. Consulte las instrucciones de funcionamiento de su
analizador.
• Si los resultados del control están fuera del rango aceptable, investigue las causas antes de decidir si se va a informar o
no de los resultados del paciente.
• Encontrará recomendaciones genéricas sobre el control de la calidad en el documento Statistical Quality Control for
Quantitative Measurements: Principles and Definitions; Approved Guideline-Third Edition 10 u otras directrices
publicadas.
• Para obtener más información consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.

Preparación, manipulación y conservación del material de control de calidad

Consulte las Instrucciones de uso del VITROS Chemistry Products Performance Verifier I y II u otra documentación del
producto facilitada por el fabricante.

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 AST INSTRUCCIONES DE USO
Aspartato aminotransferasa Resultados

Resultados
Unidades de medida y conversión de unidades
Los analizadores VITROS de Bioquímica y los sistemas VITROS Integrated puede programarse para expresar los
resultados de AST en unidades convencionales, SI y alternativas.

Unidades convencionales y SI Unidades alternativas

U/L µkat/L (U/L x 0,0167)

Limitaciones del procedimiento

Interferencias conocidas
Suero y plasma
El método de slides VITROS AST ha sido analizado para la detección de sustancias interferentes según el protocolo
NCCLS EP7. 11 Las sustancias relacionadas en la tabla produjeron las desviaciones mostradas cuando se analizaron en
las concentraciones indicadas.
Para saber las sustancias que se analizaron sin que se detectaran interferencias, consulte el apartado “Especificidad”.

Actividad de la aspartato Desviación

aminotransferasa
Conv. y SI Unidades Conv. y SI Unidades
Interferente (U/L) alternativas (U/L) alternativas
Interferente* Concentración (μkat/L) (μkat/L)
Tolazamida 40 mg/dL (1,3 mmol/L) 25 0,42 -16 -0,27
N-acetilcisteína 180 mg/dL (11,0 mmol/L) 25 0,42 -8 -0,13
(NAC)
*Esposible que haya otras sustancias que presenten interferencias. Estos resultados son representativos; no obstante, sus resultados
pueden diferir ligeramente debido a la variación entre ensayos. El grado de interferencia para concentraciones distintas de las indicadas
puede no ser predecible.

Otras limitaciones
• Niveles elevados de piruvato pueden provocar la aparición de indicadores TR o DP. Estas muestras deberán analizarse
de nuevo después de su dilución.
• Se sabe que ciertos fármacos y condiciones clínicas alteran la actividad de la aspartato aminotransferasa in vivo. Si
desea más información, consulte alguno de los resúmenes publicados. 12 13

Valores esperados
Intervalo de referencia
Estos intervalos de referencia son el 95% central de los resultados de un estudio interno realizado en 189 adultos
aparentemente sanos de una población trabajadora (90 mujeres y 99 varones).

Unidades convencionales y SI Unidades alternativas

(U/L) (μkat/L)
Adultos 15–46 0,3–0,8
Mujeres 14–36 0,2–0,6
Varones 17–59 0,3–1,0
Cada laboratorio debe confirmar la validez de estos intervalos en la población a la que atiende.

Características de rendimiento
Comparación de métodos
Los gráficos y la tabla muestran los resultados de comparar las muestras de suero analizadas en el Sistema VITROS 750
con las analizadas usando el método comparativo de la IFCC 9, adaptado a un analizador centrífugo a 37 °C. Los ensayos
se efectuaron según el protocolo NCCLS EP9. 14

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 INSTRUCCIONES DE USO AST
Características de rendimiento Aspartato aminotransferasa

La tabla muestra también los resultados de comparar muestras de suero en los analizadores VITROS 250 y 950 con el
analizador VITROS 750, y comparaciones del analizador VITROS 5,1 FS con el analizador VITROS 950.
Además, la tabla también muestra los resultados de las comparaciones con muestras de suero y plasma en el VITROS
5600 Integrated System y el analizador VITROS 5,1 FS de Bioquímica. Los ensayos se efectuaron según el protocolo
NCCLS EP9. 15

Unidades convencionales y SI Unidades alternativas

Analizador VITROS 750 (µkat/L)

Analizador VITROS 750 (U/L)

Método comparativo: IFCC Modificado a 37 °C Método comparativo: IFCC Modificado a 37 °C

(U/L) (μkat/L)

Unidades convencionales y SI Unidades alternativas

(U/L) (µkat/L)
Coeficiente Intervalo de Ordenada Intervalo de Ordenada
Pendi de actividad en el actividad en el
n ente correlación muestra origen Sy.x muestra origen Sy.x
750 frente a método
comparativo 227 1,00 0,996 11–724 +1,64 20,69 0,18–12,1 +0,03 0,35
250 frente a 750 60 1,03 0,999 15–644 -6,54 4,02 0,3–10,8 -0,11 0,07
950 frente a 750 113 1,00 0,999 12–735 +0,09 3,43 0,2–12,3 +0,00 0,06
5,1 FS† frente a 950 126 1,02 0,999 4–734 -2,61 11,06 0,1–12,3 -0,04 0,18
5600†† frente a 5,1 FS† 110 1,01 0,999 13–730 -1,19 7,97 0,22–12,2 -0,02 0,13
† Las características de rendimiento de VITROS 5,1 FS System son válidas para VITROS 4600 System.
†† Las características de rendimiento de VITROS 5600 System son válidas para los sistemas VITROS XT 3400 y XT 7600 System.

Precisión
La precisión se evaluó con materiales de control de calidad en los sistemas VITROS 250 y 5,1 FS System según el
protocolo NCCLS EP5. 16 La precisión se evaluó con materiales de control de calidad en VITROS 5600 Integrated System
según el protocolo NCCLS EP5. 17
Los datos facilitados son una representación del rendimiento del ensayo y se ofrecen a modo de orientación. Variables
tales como la manipulación y la conservación de muestras y reactivos, el entorno del laboratorio y el mantenimiento del
sistema pueden afectar a la reproducibilidad de los resultados del ensayo.

Versión 13.0 N.º de pub. MP2-113_ES 7 de 11

 AST INSTRUCCIONES DE USO
Aspartato aminotransferasa Características de rendimiento

Unidades convencionales y SI Unidades alternativas

(U/L) (µkat/L)
Actividad SD SD Actividad SD SD %CV
media intradía* intralab.** media intradía* intralab.** intralab.** Nº observ. Nº de días
250 29 0,5 0,7 0,5 0,01 0,01 2,4 238 31
254 3,1 4,3 4,2 0,05 0,07 1,7 234 31
827 27,9 28,8 13,8 0,47 0,48 3,5 236 31
37 0,4 0,7 0,6 0,01 0,01 1,8 88 22
5,1 FS† 194 1,5 3,7 3,2 0,02 0,06 1,9 88 22
5600†† 42 0,4 0,6 0,7 0,01 0,01 1,4 88 22
200 1,4 2,8 3,3 0,02 0,05 1,4 88 22
* La precisión intradía se determinó a partir de dos análisis por día con de dos a tres repeticiones.
** La precisión intralaboratorio se determinó utilizando un único lote de slides y efectuando una calibración semanal.
† Las características de rendimiento de VITROS 5,1 FS System son válidas para VITROS 4600 System.
†† Las características de rendimiento de VITROS 5600 System son válidas para los sistemas VITROS XT 3400 y XT 7600 System.

Especificidad
Sustancias que no interfieren
Las sustancias indicadas en la tabla se analizaron con slides VITROS AST según el protocolo NCCLS EP7 11 y no
mostraron interferencia alguna, desviación <5,4 U/L, a la concentración indicada.
Compuesto Concentración Compuesto Concentración
Acetoacetato 20 mg/dL 2 mmol/L Gliburida 0,64 mg/dL 13 µmol/L
Acetaminofeno/
paracetamol 20 mg/dL 1 mmol/L Hidroclorotiazida 2 mg/dL 67 µmol/L
Acetona 60 mg/dL 10 mmol/L Hidroxicloroquina 1 mg/dL 30 µmol/L
Acetilsalicilato 35 mg/dL 2 mmol/L Hipaque 500 mg/dL 8 mmol/L
Aciclovir 10 mg/dL 444 µmol/L Ibuprofeno 50 mg/dL 2 mmol/L
Sulfato de albuterol 1,84 µg/mL 4 µmol/L Intralípidos 800 mg/dL 8 g/L
Hierro (como gluconato
Alopurinol 5 mg/dL 367 µmol/L Fe) 200 mg/dL 36 mmol/L
Alprazolam 0,02 mg/dL 6 µmol/L Isoniazida 7 mg/dL 500 µmol/L
Amikacina 40 mg/dL 683 µmol/L Keflin 100 mg/dL 3 mmol/L
Anfotericina B 3,5 mg/dL 35 µmol/L Lidocaína 6 mg/dL 256 µmol/L
Ampicilina 200 mg/dL 6 mmol/L Lovastatina 0,06 mg/dL 1 µmol/L
Amitriptilina (HCl) 2,5 µg/mL 9 µmol/L Manitol 400 mg/dL 22 mmol/L
Ascorbato 6 mg/dL 341 µmol/L Metadona 1 mg/dL 32 µmol/L
Azatioprina 1 mg/dL 36 µmol/L Metronidazol 25 mg/dL 1 mmol/L
Azidotimidina 30 mg/dL 1 mmol/L Morfina 2 mg/dL 70 µmol/L
Bilirrubina 40 mg/dL 684 µmol/L Naproxeno 120 mg/dL 5 mmol/L
Cafeína 35 mg/dL 2 mmol/L Neomicina 12 mg/dL 195 µmol/L
Captopril 2 mg/dL 92 µmol/L Nifedipino 0,2 mg/dL 6 µmol/L
Carbamazepina 12 mg/dL 508 µmol/L Penicilamina (D) 4 mg/dL 268 µmol/L
Cefazolina 400 mg/dL 9 mmol/L Fenobarbital 25 mg/dL 1 mmol/L
Ceftriaxona 250 mg/dL 5 mmol/L Fenilpropanolamina 1,8 µg/mL 12 µmol/L
Cloramfenicol 25 mg/dL 774 µmol/L Fenitoína 10 mg/dL 396 µmol/L
Clordiazepóxido 2 mg/dL 67 µmol/L Fosfato (Na) 1,5 mmol/L 1,5 mmol/L
Clorpromazina 10 µg/mL 31 µmol/L Fosfolípidos 500 mg/dL 5 g/L
Colesterol 340 mg/dL 9 mmol/L Prednisolona 0,1 mg/dL 3 µmol/L
Cimetidina 10 mg/dL 396 µmol/L Procainamida 10 mg/dL 425 µmol/L
Clindamicina 20 mg/dL 0,5 µmol/L Prometazina (HCl) 1 mg/dL 35 µmol/L
Clonidina (HCl) 0,2 µg/mL 1 µmol/L Propranolol (HCl) 0,5 mg/dL 19 µmol/L
Codeína 3 mg/dL 100 µmol/L Pseudoefedrina 0,7 mg/dL 42 µmol/L
Flurazepam 0,23 mg/dL 6 µmol/L Quinidina 5 mg/dL 154 µmol/L
Ciclosporina 4 µg/mL 333 nmol/L Ranitidina (HCl) 20 mg/dL 638 µmol/L

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 INSTRUCCIONES DE USO AST
Bibliografía Aspartato aminotransferasa

Compuesto Concentración Compuesto Concentración

Dexametazona 1,35 µg/mL 3 µmol/L Salicilato 50 mg/dL 4 mmol/L
Diazepam 2 mg/dL 70 µmol/L Estreptocinasa 50.000 U/mL 50.000 U/mL
Digoxina 4 ng/mL 5 nmol/L Suramina 500 mg/dL 4 mmol/L
Diltiazem 0,2 mg/dL 5 µmol/L Teofilina 25 mg/dL 1 mmol/L
Difenhidramina 7 mg/dL 273 µmol/L Tioridazina (HCl) 2 mg/dL 54 µmol/L
Dipirona 50 mg/dL 2 mmol/L Proteínas totales 4 g/dL 40 g/L
Dopamina (HCl) 3 µg/mL 20 µmol/L Proteínas totales 8,4 g/dL 84 g/L
Eritromicina 20 mg/dL 273 µmol/L Tricloroetanol 10 mg/dL 669 µmol/L
Etanol 394 mg/dL 86 mmol/L Triglicéridos 535 mg/dL 6 mmol/L
Flurazepam 15 mg/dL 387 µmol/L Trimetoprima 25 mg/dL 1 mmol/L
Furosemida 10 mg/dL 302 µmol/L Nitrógeno ureico 500 mg/dL 178 mmol/L
Disulfato de geneticina 50 mg/dL 1 mmol/L Ácido valproico 50 mg/dL 4 mmol/L
Gentamicina 12 mg/dL 256 µmol/L Warfarina 10 mg/dL 324 µmol/L
Ácido gentísico 50 mg/dL 3 mmol/L

Bibliografía
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19087-1898 USA; 2004.

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 AST INSTRUCCIONES DE USO
Aspartato aminotransferasa Glosario de símbolos

Glosario de símbolos

Historial de revisiones
Fecha de revisión Versión Descripción de cambios técnicos*
2019-09-06 13.0 • Se ha añadido información correspondiente al analizador VITROS XT 3400 de
Bioquímica
• Glosario de símbolos: actualizado
• Se actualizó la dirección del representante en la CE
• Diagrama del slide: se ha añadido fosfato de sodio a la capa reactiva
* Las barras de cambio indican la posición de las modificaciones técnicas efectuadas en el texto con respecto a la versión anterior del
documento.

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 INSTRUCCIONES DE USO AST
Historial de revisiones Aspartato aminotransferasa

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especifiquen los reglamentos locales o las políticas de laboratorio, si procede.

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