INSTRUCCIONES DE USO UPRO

VITROS Chemistry Products UPRO Slides Proteínas en orina

680 0120

Aplicación
Solo para uso diagnóstico in vitro.
Los VITROS Chemistry Products UPRO Slides miden cuantitativamente la concentración de proteínas (UPRO) en la orina
utilizando los analizadores VITROS 250/350/5,1 FS/4600/XT 3400 de Bioquímica y los VITROS 5600/XT 7600 Integrated
Systems.

Resumen y explicación
La filtración y reabsorción de las proteínas plasmáticas en la formación de la orina son funciones importantes del riñón
sano e intacto. La presencia de concentraciones elevadas de proteínas en la orina (proteinuria) es un hallazgo clave en la
nefropatía primaria de origen glomerular, tubular o mixto. La proteinuria se observa también en pacientes con trastornos
sistémicos que afectan a los riñones como diabetes mellitus, hipertensión, enfermedades vasculares, neoplasias, toxicidad
causada por fármacos y determinadas enfermedades infecciosas. Además, la proteinuria puede existir como trastorno
benigno o transitorio. 1

Principios del procedimiento

El slide VITROS UPRO es un elemento analítico multicapa incorporado a un soporte de poliéster.
En el slide se deposita una gota de muestra del paciente, que se distribuye uniformemente desde la capa difusora a las
capas subyacentes. La unión de las proteínas a un complejo de violeta de pirocatecol-molibdato en presencia de oxalato
produce un desplazamiento del máximo de absorción desde 450 hasta 670 nm. Después de un período de incubación
predeterminado, la densidad de la reflectancia del colorante se determina espectrofotométricamente. La cantidad de
complejo coloreado es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra.

Tipo y condiciones del ensayo

Tiempo Volumen de
Tipo de ensayo aproximado de Longitud de muestra de
Sistema VITROS incubación Temperatura onda reacción
5600, 4600, 5,1
Colorimétrico FS, 250/350, XT 5 minutos 37 °C 670 nm 10 μL
7600, XT 3400
No todos los productos y sistemas se comercializan en todos los países.

Esquema de la reacción
Mo+6 – colorante violeta de pirocatecol + pigmento complejo
oxalato + proteína coloreado

Advertencias y precauciones
Para uso diagnóstico in vitro.
ADVERTENCIA:
Tome precauciones cuando manipule materiales y muestras de origen humano.
Como ningún método de ensayo puede ofrecer una seguridad completa sobre la
ausencia de agentes infecciosos, considere todas las muestras, controles y
calibradores clínicos como potencialmente infecciosos. Manipule las muestras,
los residuos sólidos y líquidos, así como los componentes del ensayo, de
acuerdo con las normativas locales y la directriz CLSI M29 2 u otras pautas de
seguridad publicadas en relación con los riesgos biológicos.

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Proteínas en orina Reactivos

Encontrará advertencias y precauciones específicas de los distintos calibradores, así como de los materiales de control de
calidad y otros componentes en las Instrucciones de uso del producto VITROS correspondiente y en cualquier otra
documentación del producto facilitada por el fabricante.

Reactivos
Diagrama del slide
Ingredientes del slide 1. Montura superior del slide
2. Capa difusora (BaSO4)
Ingredientes reactivos por cm2 3. Capa reactiva
• violeta de pirocatecol
Colorante violeta de pirocatecol 0,0075 mg; molibdato amónico • molibdato
0,04 mg; y oxalato potásico 0,10 mg. • oxalato
4. Soporte
Otros ingredientes 5. Montura inferior del slide

Pigmentos, ligantes, tampón y tensioactivos.

Manipulación de los reactivos

Atención: No utilice cartuchos de slide cuyo envoltorio presente daños o un sellado
incompleto.
• Inspeccione el envoltorio para comprobar la ausencia de daños.
• Cuando abra el envoltorio externo con un instrumento afilado, preste atención para no dañar el envoltorio individual del
producto.

Preparación del reactivo

IMPORTANTE: El cartucho de slide debe alcanzar la temperatura ambiente,18–28 °C, antes de
extraerlo de su envase y cargarlo en el tambor de reactivos.

1. Retire los cartuchos de slide de su lugar de almacenamiento.

2. Con el cartucho aún en el envoltorio, espere a que alcance la temperatura ambiente (60 minutos).
3. Desenvuelva el cartucho y cárguelo en el tambor de reactivos.
Nota: Cargue los cartuchos dentro de las 24 horas siguientes a alcanzar la temperatura
ambiente, 18–28 °C.

Conservación y estabilidad de los reactivos

Cuando se conservan y manipulan según las indicaciones correspondientes, los slides VITROS UPRO se mantienen
estables hasta la fecha de caducidad que figura en el envase. No lo utilice después de la fecha de caducidad.

Reactivo Condiciones de conservación Estabilidad

Sin abrir Congelado ≤-18 °C Hasta la fecha de
caducidad
Abierto En el analizador Sistema encendido ≤ 2 semanas
En el analizador Sistema apagado ≤ 2 horas
Utilice materiales de control de calidad para verificar el rendimiento:
• Cuando el sistema haya permanecido apagado más de 2 horas.
• Tras volver a cargar cartuchos que se hayan retirado del tambor de reactivos y se hayan almacenado para su uso
posterior.

Recogida, preparación y almacenamiento de las muestras

Muestras recomendadas
Orina
IMPORTANTE: Se ha descrito que ciertos dispositivos de recogida de muestras pueden afectar
a otras pruebas y analitos. 3 Debido a la variedad de dispositivos
comercializados para la recogida de muestras, Ortho Clinical Diagnostics no

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Procedimiento del ensayo Proteínas en orina

puede proporcionar una declaración final acerca del rendimiento de sus

reactivos con cada uno de estos dispositivos. Confirme que sus dispositivos de
recogida sean compatibles con esta prueba.

Orina
Obtención y preparación de las muestras
• Recoja las muestras utilizando los procedimientos de laboratorio estándar. 4
• Recoja las muestras a los intervalos indicados y consérvelas en hielo o refrigeradas hasta el momento del análisis. 4
• Centrifugue las muestras antes del análisis para separar las partículas. 5
Nota: Encontrará información detallada sobre los requisitos de volumen de llenado
mínimo en las instrucciones de funcionamiento del analizador.
• Mantenga las muestras refrigeradas hasta el momento del análisis.
Preparación del paciente
No se requiere ninguna preparación especial del paciente.
Precauciones especiales
• No usar conservantes para orina. 6
• No usar muestras hemolizadas. Las hemoglobina es una proteína y su presencia en la orina produce un aumento de las
proteínas medidas. La orina de color rojo puede ser indicativa de la presencia de hematíes intactos, los cuales se
pueden eliminar por centrifugación.
• No se deberán recoger muestras de orina después de un ejercicio físico intenso o de una carga o pérdida importante de
líquido. 6
• Recoja las muestras antes de la administración del medio de contraste. Algunos de estos medios pueden producir una
desviación significativa. 7
Manipulación y conservación de las muestras
• Manipule y conserve las muestras en recipientes cerrados para evitar su posible contaminación o evaporación.
• Mezcle las muestras por inversión suave y espere a que alcancen la temperatura ambiente, 18–28 °C, antes del
análisis.
IMPORTANTE: No congele la muestra. Las muestras congeladas pueden producir la
precipitación de las proteínas y por lo tanto disminuir su concentración. 8

Conservación y estabilidad de las muestras 6

Conservación Temperatura Estabilidad
Temperatura ambiente 18–28 °C ≤ 4 horas
Refrigerado 2–8 °C ≤ 3 días

Procedimiento del ensayo

Materiales suministrados
VITROS Chemistry Products UPRO Slides

Materiales necesarios no suministrados

• VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 10
• Materiales de control de calidad, tales como VITROS Chemistry Products UPRO Performance Verifier I y II
• Agua de calidad reactivo
• VITROS Chemistry Products FS Diluent Pack 3 (Specialty Diluent/Water) (en el modo dilución en el analizador)

Instrucciones de funcionamiento
• Compruebe los inventarios de reactivo al menos una vez al día para asegurarse de que las cantidades existentes son
suficientes para la carga de trabajo prevista.
• Para obtener más información consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.
IMPORTANTE: Espere a que todos los líquidos y muestras alcancen la temperatura ambiente,
18–28°C, antes del análisis.

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Proteínas en orina Calibración

Dilución de la muestra
Orina
Si la concentración de proteínas en orina excede el intervalo de medición (comunicable o dinámico) del sistema:
Dilución de la muestra en el analizador (solo VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems y los analizadores VITROS
250/350, 5,1 FS/4600/XT 3400 de Bioquímica)
Para obtener más información sobre el procedimiento de dilución en el analizador, consulte las instrucciones de
funcionamiento de su analizador. Para los VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems y los analizadores VITROS 5,1 FS/
4600 de Bioquímica, use VITROS Chemistry Products FS Diluent Pack 3 para la dilución.
Para los analizadores VITROS 250/350 y VITROS XT 3400 de Bioquímica, use agua de calidad reactivo para la dilución.
Dilución manual de la muestra

1. Diluya 1 parte de la muestra de orina original con 2 partes de agua de calidad reactivo para una dilución de 3 veces.
2. Repita el análisis.
3. Multiplique los resultados por 3 para obtener una estimación de la concentración de proteínas en orina en la muestra
original.
4. Si la concentración de proteínas en orina sigue excediendo el intervalo de medición (comunicable o dinámico), diluya la
muestra original hasta un cociente mayor con una muestra de orina normal que tenga una concentración baja de
proteínas en orina conocida. Analice la muestra diluida y multiplique el resultado por el nuevo factor de dilución. Si fuese
necesario, corrija la concentración de proteínas en el diluyente (muestra normal).

Calibración
Calibradores necesarios
VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 10

Preparación, manipulación y conservación de los calibradores

Consulte las Instrucciones de uso correspondientes al Kit de calibrador 10 VITROS.

Procedimiento de calibración
Consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.

Cuándo calibrar
Realice una calibración en las siguientes circunstancias:
• Cuando cambie el número de lote de los slides.
• Cuando se sustituyan piezas esenciales del analizador durante un procedimiento de mantenimiento o reparación.
• Cuando así lo requieran las normativas gubernamentales.
Por ejemplo, en EE.UU., las normas de la CLIA exigen que la calibración se realice o se compruebe al menos una vez
cada seis meses.
También puede ser necesario calibrar el ensayo VITROS UPRO:
• Si los resultados de control de calidad están consistentemente fuera del intervalo aceptable.
• Tras llevar a cabo determinados procedimientos de mantenimiento.
Para obtener más información consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.

Cálculos
La reflectancia del slide se mide en 670 nm después del tiempo de incubación establecido. Después de haberse
establecido la calibración de cada lote de slides, puede determinarse la concentración de proteínas en muestras de orina
desconocidas utilizando el modelo matemático colorimétrico de punto final residente en el software y la respuesta obtenida
de cada uno de los slides de ensayo desconocidos.

Validez de la calibración
Los parámetros de calibración los evalúa automáticamente el sistema por comparación con un conjunto de parámetros de
calidad que se detallan en la pantalla de coeficientes y límites de los analizadores VITROS 250/350 System (en los
VITROS 5600/XT 7600 Integrated Systems y los analizadores VITROS 5,1 FS/4600/XT 3400 de Bioquímica, consulte la
pantalla Revisar datos de la prueba). Si se incumple alguno de los parámetros de calidad predefinidos, la calibración
fallará. El informe de calibración debe usarse conjuntamente con los resultados de control de calidad para determinar la
validez de la calibración.

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Control de calidad Proteínas en orina

Intervalo de medición (comunicable o dinámico)

Unidades convencionales Unidades SI Unidades alternativas

(mg/dL) (g/L) (mg/L)
5–200 0,05–2,00 50–2000
Para muestras fuera del intervalo, consulte el apartado “Dilución de la muestra”.

Trazabilidad de la calibración
Los valores asignados al VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 10 en el ensayo de proteínas en orina pueden
rastrearse al material de referencia patrón de proteínas totales certificado por el NIST (Instituto Nacional de Patrones y
Tecnología), el SRM® (Material de Referencia Patrón) 927. El laboratorio de calibración de Ortho Clinical Diagnostics
(OCD) utiliza el SRM® 927 para calibrar el método de rojo de pirogalol 9 para dar soporte a la asignación de valor de
proteínas en orina en el VITROS Calibrator Kit 10.

Control de calidad
Selección de materiales de control de calidad
IMPORTANTE: Siempre que se trabaje con los analizadores VITROS de Bioquímica y sus
sistemas integrados se recomienda utilizar los verificadores del rendimiento
UPRO VITROS. Antes de utilizar cualquier otro líquido de control comercial,
evalúe su compatibilidad con este ensayo.
• Los materiales de control distintos de los verificadores del rendimiento UPRO VITROS pueden mostrar diferencias en
comparación con otros métodos aplicables a las proteínas en orina si:
– No corresponden a una matriz verdaderamente humana.
– Contienen altas concentraciones de conservantes, estabilizantes u otros aditivos no fisiológicos.
• No utilice materiales de control estabilizados con etilenglicol.

Recomendaciones sobre los procedimientos de control de calidad

• Elija niveles de control apropiados para verificar el intervalo pertinente desde el punto de vista clínico.
• Analice los materiales de control de calidad del mismo modo que las muestras de pacientes, antes o durante el
procesamiento de las muestras.
• Para verificar el rendimiento del sistema, analice los materiales de control:
– Tras realizar una calibración.
– De acuerdo con las normativas locales y, al menos, una vez cada día que se realice el ensayo.
– Tras realizar los procedimientos de reparación especificados. Consulte las instrucciones de funcionamiento de su
analizador.
• Si los resultados del control están fuera del rango aceptable, investigue las causas antes de decidir si se va a informar o
no de los resultados del paciente.
• Encontrará recomendaciones genéricas sobre el control de la calidad en el documento Statistical Quality Control for
Quantitative Measurements: Principles and Definitions; Approved Guideline-Third Edition 10 u otras directrices
publicadas.
• Para obtener más información consulte las instrucciones de funcionamiento de su analizador.

Preparación, manipulación y conservación del material de control de calidad

Consulte las Instrucciones de uso de los VITROS Chemistry Products UPRO Performance Verifier I y II u otra
documentación del producto facilitada por el fabricante.

Resultados
Unidades de medida y conversión de unidades
Los analizadores VITROS de Bioquímica y sus sistemas integrados puede programarse para expresar los resultados de
UPRO en unidades convencionales, SI y alternativas.

Unidades convencionales Unidades SI Unidades alternativas

mg/dL g/L (mg/dL x 0,01) mg/L (mg/dL x 10)

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Proteínas en orina Limitaciones del procedimiento

Limitaciones del procedimiento

Interferencias conocidas
El método de slides VITROS UPRO ha sido analizado para la detección de sustancias interferentes según el protocolo
NCCLS EP7. 11 Las sustancias relacionadas en la tabla produjeron las desviaciones mostradas cuando se analizaron en
las concentraciones indicadas.
Para saber las sustancias que se analizaron sin que se detectaran interferencias, consulte el apartado “Especificidad”.

Concentración de proteínas Desviación media**

en orina
Interferente Conv. SI Conv. SI
Interferente* Concentración (mg/dL) (g/L) (mg/dL) (g/L)
Ceftriaxona 550 mg/dL (10 mmol/L) 22,34 0,22 +119,27 +1,19
Mesilato de 750 mg/dL (11 mmol/L) 33,34 0,33 +32,52 +0,33
deferoxamina
Hemoglobina 50 mg/dL (0,5 g/L) 24,60 0,25 +30,64 +0,31
NaCl 400 mmol/L (400 mmol/L) 33,01 0,33 -12,44 -0,12
*Esposible que haya otras sustancias que presenten interferencias. Estos resultados son representativos; no obstante, sus resultados
pueden diferir ligeramente debido a la variación entre ensayos. El grado de interferencia para concentraciones distintas de las indicadas
puede no ser predecible.
**La desviación es un cálculo de la diferencia máxima observada.

Otras limitaciones
• No se pueden detectar las concentraciones bajas (<35 mg/dL) de proteínas de Bence Jones o de cadena ligera. Las
concentraciones elevadas de proteínas de Bence Jones o de cadena ligera pueden predecir concentraciones
aproximadamente un 40% más bajas que el rojo de pirogalol o los métodos turbidimétricos. Consultar la tabla de
recuperación.
• Las muestras de orina muy diluidas (peso específico ≤1,010) pueden dar unas concentraciones de proteínas de 24
horas artificiales en muestras de gran volumen (>2500 mL).
• Las muestras de orina muy concentradas (peso específico ≥1,025) pueden dar unas concentraciones de proteínas de
24 horas artificialmente bajas en muestras de gran volumen (>2500 mL).
• Se sabe que ciertos fármacos y condiciones clínicas alteran la concentración de proteínas en orina in vivo. Si desea
más información, consulte alguno de los resúmenes publicados. 12 13 14

Valores esperados
Intervalo de referencia
Estos intervalos de referencia son el 95% central de los resultados de un estudio interno en 96 adultos aparentemente
sanos que entregaron un volumen total de orina <2,5 litros.

Unidades convencionales Unidades SI Unidades alternativas

24 horas 42–225 mg/día* 0,04–0,23 g/día** 42–225 mg/día***
Muestras aleatorias < 12 mg/dL < 0,12 g/L < 120 mg/L
*Concentración de proteínas (mg/dL) x volumen de 24 horas (dL) = mg/día.
**Concentración de proteínas (g/L) x volumen de 24 horas (L) = g/día.
***Concentración de proteínas (mg/L) x volumen de 24 horas (L) = mg/día.
Cada laboratorio debe confirmar la validez de estos intervalos en la población a la que atiende.

Características de rendimiento
Comparación de métodos
Los gráficos y la tabla muestran los resultados de comparar las muestras analizadas en el analizador VITROS 750 con las
analizadas usando el método comparativo de rojo de pirogalol. 9 Los ensayos se efectuaron según el protocolo NCCLS
EP9. 15
La tabla muestra también los resultados de comparar los analizadores VITROS 250 y 950 con el analizador VITROS 750,
los resultados de comparar el analizador VITROS 5,1 FS con el analizador VITROS 950, y los resultados de comparar el
analizador VITROS 750 con un método comercializado.

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Características de rendimiento Proteínas en orina

Además, la tabla muestra los resultados de las comparaciones del VITROS 5600 Integrated System y el analizador
VITROS 5,1 FS de Bioquímica. Los ensayos se efectuaron según el protocolo NCCLS EP9. 16

Unidades convencionales Unidades SI

Analizador VITROS 750 (mg/dL)

Analizador VITROS 750 (g/L)

Método comparativo: Rojo de pirogalol Método comparativo: Rojo de pirogalol
(mg/dL) (g/L)

Unidades convencionales (mg/dL) Unidades SI (g/L)

Coeficiente Ordenada Ordenada
Pen‐ de Intervalo de en el Intervalo de en el
n diente correlación conc. muestra origen Sy.x conc. muestra origen Sy.x
750 frente a método
comparativo 102 0,98 0,975 6–200 +1,04 11,15 0,1–2,0 +0,01 0,11
250 frente a 750 89 0,99 0,996 6–198 -0,63 5,28 0,1–2,0 -0,01 0,05
950 frente a 750 90 1,00 1,000 6–198 -0,06 1,62 0,1–2,0 0,00 0,02
750 frente a método
comercial* 106 1,00 0,973 2–196 +5,76 11,41 0,0–2,0 +0,06 0,11
5,1 FS† frente a 950 150 0,96 0,999 15–188 +0,32 1,40 0,2–1,9 0,00 0,01
5600†† frente a 5,1 FS† 102 1,00 0,999 6–196 +1,19 2,81 0,1–2,0 +0,01 0,03
* Boehringer Mannheim Proteínas urinarias/LCR (Hitachi 747)
† Las características de rendimiento de VITROS 5,1 FS System son válidas para VITROS 4600 System.
†† Las características de rendimiento de VITROS 5600 System son válidas para los sistemas VITROS XT 3400 y XT 7600 System.

Precisión
La precisión se evaluó con materiales de control de calidad en los sistemas VITROS 250 y 5,1 FS System según el
protocolo NCCLS EP5. 17 La precisión se evaluó con materiales de control de calidad en VITROS 5600 Integrated System
según el protocolo NCCLS EP5. 18
Los datos facilitados son una representación del rendimiento del ensayo y se ofrecen a modo de orientación. Variables
tales como la manipulación y la conservación de muestras y reactivos, el entorno del laboratorio y el mantenimiento del
sistema pueden afectar a la reproducibilidad de los resultados del ensayo.

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 UPRO INSTRUCCIONES DE USO
Proteínas en orina Características de rendimiento

Unidades convencionales (mg/dL) Unidades SI (g/L)

Conc. SD SD Conc. SD SD % CV Nº Nº de
media intradía* intralab.** media intradía* intralab.** intralab.** observ. días
14 0,5 0,6 0,1 0,01 0,01 3,9 96 25
29 0,7 1,0 0,3 0,01 0,01 3,3 96 25
42 0,8 1,0 0,4 0,01 0,01 2,4 95 25
250
70 1,3 1,8 0,7 0,01 0,02 2,5 96 25
88 1,5 1,8 0,9 0,02 0,02 2,0 96 25
150 2,4 2,9 1,5 0,02 0,03 1,9 94 25
37 0,4 0,5 0,4 0,00 0,01 1,4 86 21
5,1 FS†
85 1,0 1,3 0,9 0,01 0,01 1,5 86 21
37 0,9 1,0 0,4 0,01 0,01 2,7 92 23
5600††
85 1,8 2,0 0,9 0,02 0,02 2,4 92 23
* La precisión intradía se determinó a partir de dos análisis por día al menos con dos repeticiones.
** La precisión intralaboratorio se determinó utilizando un único lote de slides y efectuando una calibración semanal.
† Las características de rendimiento de VITROS 5,1 FS System son válidas para VITROS 4600 System.
†† Las características de rendimiento de VITROS 5600 System son válidas para los sistemas VITROS XT 3400 y XT 7600 System.

Especificidad
Sustancias que no interfieren
Las sustancias indicadas en la tabla se analizaron con slides VITROS UPRO según el protocolo NCCLS EP7 11 a
concentraciones de proteínas urinarias de 15–32 mg/dL (0,15–0,32 g/L) y a la concentración indicada no mostraron
interferencia alguna, desviación <9,2 mg/dL (<0,092 g/L).
Compuesto* Concentración** Compuesto* Concentración**
Acetaminofeno/
paracetamol 140 mg/dL 9 mmol/L Sulfato de gentamicina 360 mg/dL 5 mmol/L
Acetoacetato 25 mmol/L 25 mmol/L Glipizida (glucotrol) 10 mg/dL 224 µmol/L
Amikacina 350 mg/dL 6 mmol/L Glucosa 5000 mg/dL 278 mmol/L
Sulfato de amonio 400 mmol/L 400 mmol/L Ácido glicólico 1500 mg/dL 197 mmol/L
Amoxicilina 200 mg/dL 5 mmol/L Hidralazina 20 mg/dL 1 mmol/L
Anfotericina B 1,5 mg/dL 16 µmol/L Hidroclorotiazida 25 mg/dL 840 µmol/L
Ampicilina 1500 mg/dL 43 mmol/L Ibuprofeno 600 mg/dL 29 mmol/L
Ácido ascórbico 500 mg/dL 28 mmol/L Hierro 100 µg/dL 18 mmol/L
Atenolol 25 mg/dL 1 mmol/L KCl 150 mmol/L 150 mmol/L
Benzalconio Cl 1 mg/dL 31 µmol/L Ketoconazol 3 mg/dL 56 µmol/L
Bicarbonato 200 mmol/L 200 mmol/L Nitrato de plomo 1 mg/dL 30 µmol/L
Bilirrubina 10 mg/dL 171 µmol/L Metilprednisolona 43 mg/dL 1 mmol/L
Bumetanida 20 mg/dL 549 µmol/L Metolazona 1 mg/dL 27 µmol/L
Cafeína 25 mg/dL 1 mmol/L Metoprolol 40 mg/dL 1 mmol/L
Calcio, endógeno 30 mg/dL 7 mmol/L Metrizamida 100 mg/dL 1 mmol/L
Captopril 150 mg/dL 7 mmol/L Magnesio Cl 60 mg/dL 6 mmol/L
Cefaclor 700 mg/dL 18 mmol/L NaCl 150 mmol/L 150 mmol/L
Cefazolina 1850 mg/dL 41 mmol/L Nafcilina 490 mg/dL 12 mmol/L
Cefoxitina 1200 mg/dL 28 mmol/L Naproxeno 300 mg/dL 13 mmol/L
Ceftazidima 1250 mg/dL 23 mmol/L Neomicina, sulfato 20 mg/dL 220 µmol/L
Cefuroxima 500 mg/dL 12 mmol/L Nifedipino 15 mg/dL 433 µmol/L
Cefalexina 1200 mg/dL 35 mmol/L Nitrofurantoína 180 mg/dL 8 mmol/L
Cefalotina 600 mg/dL 15 mmol/L Ácido oxálico 30 mg/dL 3 mmol/L
Cloramfenicol 400 mg/dL 12 mmol/L Penicilamina 25 mg/dL 2 mmol/L
Cloropropamida 45 mg/dL 2 mmol/L Penicilina G 700 mg/dL 21 mmol/L
Ciprofloxacino 138 mg/dL 4 mmol/L Penicilina V 400 mg/dL 11 mmol/L
Cisplatino 24 mg/dL 800 µmol/L pH 4,0 4,0
Ácido cítrico 100 mg/dL 5 mmol/L pH 9,0 9,0
Clonidina 1,5 mg/dL 65 µmol/L Fenobarbital 20 mg/dL 862 µmol/L

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Bibliografía Proteínas en orina

Compuesto* Concentración** Compuesto* Concentración**

Creatinina 300 mg/dL 27 mmol/L Fenitoína 10 mg/dL 396 µmol/L
Ciclofosfamida 450 mg/dL 16 mmol/L Fosfato 100 mmol/L 100 mmol/L
Ciclosporina 12 mg/dL 98 µmol/L Piperacilina 1100 mg/dL 21 mmol/L
Diazepam 3 mg/dL 105 µmol/L Prednisona 30 mg/dL 1 mmol/L
Digoxina 0,4 mg/dL 5 µmol/L Propranolol 55 mg/dL 2 mmol/L
Diltiazem 20 mg/dL 483 µmol/L Piruvato 20 mg/dL 2 mmol/L
Dimercaprol 59 mg/dL 5 mmol/L Salicilato (Na) 100 mg/dL 6 mmol/L
Dimercaptopropanol 59 mg/dL 5 mmol/L Sulfametoxazola 275 mg/dL 11 mmol/L
Doxiciclina 24 mg/dL 519 µmol/L Ticarcilina 1075 mg/dL 28 mmol/L
Enalapril 15 mg/dL 398 µmol/L Tobramicina 360 mg/dL 8 mmol/L
Etanol 780 mg/dL 169 mmol/L Urea 3000 mg/dL 500 mmol/L
Etilenglicol 1100 mg/dL 177 mmol/L Ácido úrico 120 mg/dL 7 mmol/L
Fluconazol 40 mg/dL 1 mmol/L Vancomicina 300 mg/dL 2 mmol/L
Furosemida 110 mg/dL 3 mmol/L Verapamilo 30 mg/dL 1 mmol/L
*Estos resultados pretenden ser representativos; no obstante, sus resultados pueden diferir ligeramente debido a diferencias
vinculadas al lote de slides y a la muestra. El grado de interferencia para concentraciones distintas de las indicadas para la sustancia y
el analito puede no ser previsible. Pese a que en la determinación de interferencias se ha utilizado una lista exhaustiva de fármacos y
metabolitos terapéuticos, metabolitos bioquímicos endógenos y sustancias potencialmente contaminantes habituales, es posible que
haya otras sustancias que presenten interferencias.
**Los niveles de ensayo para las sustancias exógenas representan generalmente 10 veces la concentración más alta esperada tras
una dosis terapéutica.

Recuperación

Recuperación de diversas proteínas frente a la adición teórica

Método del colorante Método turbidimétrico
Proteína* Slides UPRO rojo de pirogalol con Cl de benzetonio
Albúmina humana 98% 75% 76%
Albúmina bovina 133% 98% 107%
Gammaglobulina humana 29% 59% 58%
Cadenas ligeras lambda humanas 23% 72% 72%
Cadenas ligeras kappa humanas 28% 53% 71%
Microglobulina alfa 1 humana 38% 77% 16%
Microglobulina beta 2 humana 69% 53% 2%
*Recuperación de proteínas analizada por adición de proteínas a una mezcla de orina normal. Estos resultados son representativos; no
obstante, sus resultados pueden diferir ligeramente debido a la variación entre ensayos.

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