Conceptos Básicos de Genética
1. Gen: Un gen es la unidad física y funcional básica de la herencia.
2. Alelo: Formas alternativas de un gen, se hereda separadamente de cada padre.
3. Locus: Posición que ocupa un determinado gen en un cromosoma.
4. Cromosomas Homólogos: Cromosomas que llevan genes correspondientes y se
asocian en pares en la primera etapa de la meiosis, los miembros del par derivan de
sendos padres.
5. Cromosomas Metacéntricos: El centrómero se encuentra en la mitad del
cromosoma, y ambos brazos de las cromátidas presentan la misma longitud.
6. Cromosomas Subsmetacéntricos: Es un cromosoma en el cual el centrómero se
ubica de tal manera que un brazo es ligeramente más corto que el otro.
7. Cromosomas Acrocéntricos: tienen el centrómero muy cerca de un extremo, con
un brazo corto muy pequeño.
8. Cromosomas Telocéntricos: Un cromosoma en el que el centrómero está
localizado en un extremo del mismo.
9. Carácter Hereditario: rasgo o variantes codificados en el ADN y transmitidos de
los progenitores a la descendencia durante la reproducción.
10. Fenotipo: Características observables de un individuo.
11. Genotipo: La totalidad de los alelos de un organismo.
12. Homocigoto: Cuando los dos alelos son iguales.
13. Heterocigoto: Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen
diferentes dotaciones genéticas.
14. gen dominante: Un gen dominante, o una versión dominante de un gen, es una
variante particular de un gen que, por diversos motivos, se expresa con más fuerza
por sí misma que cualquier otra versión del gen que está llevando la persona.
15. gen recesivo: En un par de cromosomas autosómicos, hay dos copias de cada gen,
uno de cada padre. Si uno de estos genes es anormal, el otro puede producir
suficiente proteína para que no se desarrolle ninguna enfermedad.
16. Gen codominante: La codominancia significa que ningún alelo puede enmascarar
la expresión del otro alelo.
17. Mutación: Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula.
18. Centrómero: El centrómero es el lugar donde los cromosomas se mantienen unidos
durante la division celular, de manera que no pierdan sus cromátidas hermanas.
19. Cariotipo: Un cariotipo es el conjunto completo de los cromosomas de un
individuo.
20. primera ley de Mendel de uniformidad: Ley de la uniformidad de los híbridos de
la primera generación filial. Al cruzar una raza pura de una especie (AA) con otro
individuo de raza pura de la misma especie (aa), la descendencia de
la primera generación filial será fenotípicamente (físicamente) y genotípicamente
igual entre sí (Aa).
21. segunda ley de Mendel ley de segregación: Esta ley dicta que, en
la segunda generación filial, obtenida a partir del cruce de dos individuos de
la primera generación filial, se recupera el fenotipo (y el genotipo) del individuo
recesivo de la primera generación parental (aa) en uno de cada 4 descendientes.
22. Tercera ley de Mendel ley de segregación independiente: Mendel concluyó
que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen.
Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. No
existe relación entre ellos.
23. Gregorio Mendel: Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diversa
variedad de guisantes y arvejas, las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen
a la herencia genética.
24. ley cromosómica de la herencia de Tomás Morgan: Morgan descubrió una
mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca. Observó que la mutación fue
heredada de forma diferente por las moscas macho y hembra.
25. Gameto: Célula reproductora masculina o femenina de un ser vivo.
26. Progenitor: Pariente en línea recta ascendente.
27. Filial: Del hijo o que es propio de él.
28. cuadro de Punnett: El tablero o cuadro de Punnett es un diagrama diseñado por
Reginald Punnett y es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que
un producto tenga un genotipo particular.
29. herencia autosómica: La herencia autosómica dominante significa que la afección
genética ocurre cuando el niño hereda una sola copia de un gen mutado (cambiado)
de uno de los padres.
30. herencia ligada al sexo: Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de padres a
hijos a través de uno de los cromosomas X o Y.
31. herencia citoplasmática: Dícese de la herencia de los genes que contiene
el citoplasma de una célula. Sólo son una pequeña proporción de los genes que
se heredan.
32. genética: Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la
transmisión de los caracteres hereditarios.
33. pedigrí: Conjunto de los antepasados de un animal con un origen de calidad,
especialmente de caballos, perros y gatos de raza.
34. hermanos monocigotos: Los gemelos idénticos (también llamados gemelos
monocigóticos) se producen por la fertilización de un solo óvulo por un solo
espermatozoide con la posterior división en dos del óvulo fertilizado.
35. hermanos dicigotos: Los mellizos (o gemelos dicigóticos) se producen por
la fertilización de dos óvulos diferentes por dos espermatozoides diferentes durante
el mismo embarazo.
36. epistasia: Los mellizos (o gemelos dicigóticos) se producen por la fertilización de
dos óvulos diferentes por dos espermatozoides diferentes durante el mismo
embarazo.
37. gen letal: Los genes están sometidos a procesos de mutación y otros procesos de
reorganización que provocan un cambio en la expresión fenotípica de estos, se
presentan en diferentes formas con unas variaciones en su secuencia denominadas
alelos.
38. dominancia intermedia: La dominancia incompleta es la interacción genética en la
cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
39. Monohibrido: Un individuo híbrido para un gen determinado, un monohíbrido, es
un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos.
40. dihíbrido: Un individuo dihíbrido es un individuo heterocigoto para dos loci, es
decir, un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus.
41. Penetrancia: La penetrancia se refiere a la probabilidad de que una afección clínica
se manifieste cuando está presente un genotipo específico.
42. Expresividad: Característica de lo que es expresivo o de las personas expresivas.
43. epigenética: Estudio de los cambios que activan o inactivan los genes sin cambiar la
secuencia del ADN, a causa de la edad y la exposición a factores
ambientales (alimentación, ejercicio, medicamentos y sustancias químicas).
44. ADN: El ácido desoxirribonucleico, conocido también por las siglas ADN, es un
ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; también es
responsable de la transmisión hereditaria.
45. Cromosoma: Se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente
organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la
información genética de un ser vivo.
