Universidad Pedagógica Nacional Francisco Morazán.

Facultad de Ciencia y Tecnología.

Departamento de Ciencias Naturales.

Patrones de la herencia: Glosario.

Licenciada: Claudia Bulnes Arévalo.

Fecha: Semana del 23 al 29 de abril.

Sección “A”.

Alumna: Evelyn Yanensy Raudales Andrade.

Registro: 801200301302.
 GLOSARIO UNIDAD 10.

HERENCIA Homocigotos.
Haploides.
Rasgos.
Recesivos.
Cromosomas Diploides. Estambre.
Fecundación.
Alelos. Genético. Segregación.
Homólogos.
Genes. Nucleótidos.
Mutaciones.
Hipótesis. Híbridos.
Dominancia.

Reproducción. Fenotipos. Descendencia.

Heterocigotos.
Gametos. Polinizan. Autopolinización.
ADN
Receptáculo. Progenitor. Carpeto.
 1. HERENCIA.

Se entiende por herencia a la suma de los procesos mediante

los cuales las características físicas, bioquímicas o
morfológicas de los seres vivos son transmitidas de
progenitores a sus descendientes. Dicha transmisión se da
gracias a los genes, unidades mínimas de información
biológica contenidas en los cromosomas y expresados
molecularmente en la matriz del ADN.
 2. Cromosomas.

Se denomina cromosomas a las estructuras altamente organizadas

del interior de las células biológicas, compuestas por ADN y
otras proteínas, y en donde reside la mayor parte de la
información genética de un individuo. Tienen una forma definida
de X, que es perfectamente observable durante las etapas de
división o replicación celular (meiosis o mitosis).
 3. Alelos.

Los alelos son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada
uno con sus propias secuencias. Al manifestarse, determinan ciertas
características de acuerdo a sus propiedades. El grupo de la sangre
y el color de los ojos, por ejemplo, se expresan a través de los
alelos.
 4. Homólogos.

la homología es el vínculo de correspondencia que mantienen entre sí

aquellas partes que, en diferentes organismos, cuentan con idéntico
origen pero que desarrollan una función que resulta distinta.
 5. Genético.

La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y los

rasgos físicos se transmiten de una generación a otra. Para comprender esa
herencia, examina los genes que se encuentran en las células del organismo y que
poseen un código especial denominado ADN (ácido desoxirribonucleico). Este
código determina el aspecto físico y las probabilidades de contraer determinadas
enfermedades.
 6. Hipótesis.

Una hipótesis es una proposición o enunciado que se considera cierto

de entrada, aunque aún no haya podido probarse, y que por lo tanto
constituye una especulación o una conjetura de trabajo, carente de
confirmación o refutación mediante la experiencia.
 7. Genes.

En biología, se conoce como genes a la unidad mínima de información

genética que contiene el ADN de un ser viviente. Todos los genes en su
conjunto forman el genoma, es decir, la información genética de la especie.
 8. Dominancia.

Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe

dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los
alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El
efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.
 9. Fenotipos.

En genética, se habla de fenotipo para referirse a las características físicas observables

de un organismo, producto de la expresión o manifestación de la información
genética contenida en el genotipo, en concordancia con las condiciones
del ambiente determinado en el que hace vida el organismo. O dicho de otro modo, es la
manifestación física y conductual de lo contenido en el ADN de una criatura, aunque
influenciado también por la presión del entorno en que habita.
 10. Heterocigotos.

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de

un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es
un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas
de un gen en concreto del padre y de la madre.
 11. Homocigotos.

El término homocigoto designa a aquella célula que se integra con

dos gametos idénticos o de igual  constitución.
 12. Recesivo.

Son aquellos que, aunque no se hacen presentes en el

fenotipo de aquel que los posee, pueden manifestarse en su
descendencia.
 13. Descendencia.

La descendencia, en un sentido estricto, es el nombre que recibe

la práctica de la reproducción, es decir, la creación de uno o más
individuos a partir de la participación de uno o más parentales.
 14.Diploides.

Es una célula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de

cromosomas.
Se trata de aquellas células que cuentan con una serie doble de
cromosomas ya que poseen dos conjuntos de éstos.
 15. Gametos.

Los gametos son las células sexuales de organismos pluricelulares y

humanos. Son células haploides (es decir que contienen 23 cromosomas,
n), se originan por meiosis a partir de células germinales (que contienen
46 cromosomas, 2n).
 16. Haploides.

Una célula haploide es la que tiene una sola copia de cada tipo de

cromosomas en su núcleo, es decir, no existen cromosomas homólogos
en este tipo de células. Las células haploides son el resultado de
una división celular meiótica y, a su vez, al presentar una copia del
material genético, solo pueden realizar mitosis para reproducirse.
 17. Nucleótidos.

Es un compuesto orgánico que está formado por una base nitrogenada,

un azúcar y ácido fosfórico. Es posible dividir los nucleótidos en ribo
nucleótidos (cuando el azúcar es la ribosa) y desoxirribonucleótidos (si el
azúcar es la desoxirribosa).
 18. ADN

ADN es una sigla que corresponde a ácido desoxirribonucleico: el

biopolímero que alberga los datos para la síntesis de las proteínas y que
compone el material de tipo genético que tienen las células.
Puede decirse que el ADN presenta la información genética que usan los
seres vivos para funcionar. Este ácido nucleído también posibilita que los
datos sean transmitidos a través de la herencia.
 19. Mutaciones.

En genética se llama mutación a una variación espontánea y aleatoria en la

secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo. Esta variación
introduce cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el
individuo, que pueden o no ser heredados a sus descendientes.
 20. Híbridos.

En el sentido más amplio, se califica como híbrido a aquello que

presenta características o elementos de diferente naturaleza.
Un organismo híbrido es un ejemplar cuyos progenitores pertenecen a
distintas especies. Puede tratarse de un vegetal o de un animal.
 21. Reproducción.

Se conoce como reproducción a una de las etapas del ciclo vital de los
seres vivos, junto al nacimiento, crecimiento y la muerte. Se trata de un
proceso biológico mediante el cual los organismos vivos crean nuevos
organismos, más o menos similares a ellos mismos, perpetuando así
la especie y garantizando su supervivencia en el tiempo.
 22. Carpelo.

Se denomina carpelos a las hojas modificadas que conforman

la parte reproductiva femenina de las flores. De hecho, cuando
hablamos de gineceo estamos haciendo referencia al conjunto
de carpelos.
 23. Estambre.

Se conoce como estambre al órgano masculino de la flor. Este se

presenta como una pequeña hebra alargada, una hoja modificada, que
suele sobresalir del centro; es aquí donde se encuentra el estambre de
la flor. Del mismo modo, en los estambres es donde se localizan los
sacos polínicos que es donde se produce el polen.
 24. Receptáculo.

El receptáculo es el sector del pedúnculo que, gracias a su

ensanchamiento, permite la inserción del cáliz, la corola y
otras partes de las flores. El concepto se emplea como
sinónimo de tálamo.
 25. Polinización.

La polinización es el proceso que se desarrolla desde que el polen deja

el estambre en el que ha sido generado hasta que llega al pistilo en el
que germinará. Se trata, por lo tanto, del paso del polen desde el
estambre hasta el estigma, un recorrido que permitirá luego la
germinación y la aparición de nuevos frutos y semillas.
 26. Autopolinización.

Las plantas necesitan la polinización para que el polen de las anteras

masculinas florales llegue al estigma, localizado en el pistilo, y así
pueda germinar. A partir de esto, se desarrolla el tubo polínico
que junta al gameto masculino con el femenino para que se
fecunden y se cree el cigoto diploide.
 27. Segregación.

En la genética, rama de la biología, se denomina segregación el proceso

mediante
el cual dos cromosomas homólogos, uno paterno y el otro materno, se
separan
durante la meiosis. En este proceso, también se separan los alelos de un
locus de lo que resulta que cada alelo pasa a un gameto diferente.
 28. Progenitor.

En genética y otras ramas de la biología, se llama progenitor o

progenitora a cualquiera de los dos individuos que engendran
una progenie, es decir, a cualquiera de los dos padres de una misma
generación de individuos. El término proviene del latín progignere,
“engendrar”, y alude a nuestros antecesores en línea recta, es decir, a
nuestros padres, quienes nos engendraron.
 29. Rasgos.

 Un rasgo es una característica específica de un organismo. Los rasgos pueden ser
determinados por los genes o el medio ambiente, o más comúnmente por las
interacciones entre ellos. La contribución genética a un rasgo se llama genotipo.
La expresión externa del genotipo se denomina fenotipo.
 30. Fecundación.

En biología, se conoce como fecundación al proceso de fusión de

las células reproductivas o gametos, provenientes una de cada uno de
los progenitores, para crear un cigoto del cual se formará un individuo totalmente
nuevo. Para ello, ambas células (masculina y femenina) deberán juntarse y fusionar
sus núcleos celulares, entremezclando su material genético para obtener un genoma
nuevo y entero.
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