El código genético: Sistema de correspondencia entre tripletes del ARNm y la secuencia de aminoácidos

que codifica para formar proteínas. Organizado en tripletes o codones, cada grupo de tres nucleótidos o
bases nitrogenadas determina un aminoácido. Se puede formar 64 tripletes para codificar los 20 aminoácidos
proteicos. 61 codifiacan aminoácidos, los otros son de terminación.

Características
Universal: Todos los organismos comparten el mismo código, un codón dcodifica el mismo aminoácido,
excepto el código genetico mitocondrial
Degenerado: Hay más codones que aminoácidos, varios codones codifican el mismo aminoácido
Señal de inicio AUG y señal de terminación UAA, UGA, UAG: Determinan el principio y el final de la
traducción. El proceso se lleva a cabo de tres en tres bases sin espacios vacios entre medio, el código
genético es continuo y sin solapamientos.

Mutaciónes: Alteraciones o cambios de la info genética (genotipo) de un ser vivo, podría heredarse a la
desendencia.

Tipos de mutaciones:
Clasificación en función de tipo celular afectado.
Germinales: Se heredan y afecta a la desendencia
Mutaciones de celulas
Somáticas: No se heredan, no afectan a la desendencia
Clasificación en función de la extensión de material gençetico afectado.

Mutaciones génicas Mutaciones cromosómicas Mutaciones genómicas

Alteración puntual en Alteración de varios genes de un La alteración se extiende afectando al
secuencia de nucleótidos cromosoma. Visibles al número de cromosomas. Errores en la
de un gen concreto. No microscopio. Puede ser división meiótica (en la primera y en la
visible en microscopio. Deleción: Un fragmento de segunda), puede dar lugar a la formación
Puede ser: ADN se elimina de un de gametos con dotación cromosómica
Mutaciones por cromosom errónea
sustitución de bases: 
 Duplicación: Un fragmento Aneuploidías: Alteración del número
-Transiciones: cambio de ADN aparece más de una de cromosomas por ganancia o pérdida
de una base púrica por vez en un cromosoma de uno o varios cromosomas.

otra púrica o una Inversión: Un fragmento de -Nulisomía (falta de la pareja)

pirimidínica por otra ADN cambia de sentido en el -Monosomía (falta de un cromosoma
pirimidínica
 cromosoma de la pareja)

-Transversiones: Translocación: cambio de -Trisomía (hay un cromosoma de más
cambio de una base posición de un segmento de en la pareja). Síndrome de Down
púrica por una cromosoma.
 Euploidías: Alteración en el número
pirimidínica o -Translocación recíproca: normal de dotaciones cromosómicas de
viceversa cuando el intercambio ocurre una especie:

Mutaciones por entre dos cromosomas
 -Monoploidía o haploidía (el organismo
pérdida (deleción) o -Transposición: Cuansdo sólo sólo tiene un juego de cromosomas

inserción de hay translocación de un -Poliploidía (el organismo presenta
nucleótidos. segmento a otro lugar del más de un juego de cromosomas.
cromosomas o de otros sin Triploidía, tetraploidía... Inviable en
reciprocidad. humanos, frecuente en plantas
Las aneuploidías y las euplodías se producen por errores en el proceso de meiosis. Si el oerror ocurre en la primera
meiosis, el par de cromosomas homólogos no se separarán en la anafase I en la división la misma célula se llevará a
ambos. Si el error ocurre en la meiosis II, las cromátidas hermanas no se separan en la anafase II, un gameto se
llevará ambas cromátidas y ek otro no tendrá representación de ese cromosoma.
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