ME I OS I S

Mateo M, Omar O,
Isaac Lozada, María Pa
z
M, Gabriel Zambrano,
Melannie Izurieta
Términ os c la ve
RESUMEN DE LA MEIOSIS
- Una de las 2 maneras en que el
núcleo de una célula eucariota
puede dividirse ( D de reducción)

- El núcleo se divide 2 veces

- 1ra D: Célula
diploide( cromosomas
homólogos) a haploide
produciendo 2 núcleos
hijos( cada uno con cromátidas
hermanas) (Meiosis 1 )

- 2da D: Célula haploide a

haploide (separación de
cromátidas hermanas ) (Meiosis 2
)
 MEIOSIS
TIPO Y CICLOS VITALES
S
-Sexuales o asexuales. SEXUALES
-Asexuales: Progenitor=descendencia
FECUNDACI
-meiosis permite diversidad genética
ÓN
En la fecundación ( que es la unión de dos gametos
sexuales de diferente tipo) la meiosis puede ocurrir en
cualquier etapa de este ciclo, para reducir el número de
cromosomas a la mitad, pues debemos recordar que en
la fecundación se duplican los cromosomas.
Sin embargo, en los animales, la meiosis ocurre cuando
se crean los gametos.
-Cromosomas H. aparean.
-Intercambian partes de ADN
-Leptoteno: Cromosomas -
condensan y se hacen visibles
-Formados por una larga hebra
unidas por sus extremos a la
envoltura nuclear -Cada
Cromosoma: Dos cromátidas
unidas
-No serán visibles hasta el final
de la fase
PROFASE 1-Paquiteno
-Zigoteno:Apareamiento
gen a gen entre los 2
cromosomas homólogos.
-Sinapsis empieza por los
extremos- se extiende por todo
el cromosoma
-Par cromosómico resultante
de la sinapsis: bivalente o
tetaerda ( cromátidas hermanas
)
:
Entrecruzamiento cromosómico:
intercambio ADN mediante
cromosomas homólogos.
Como consecuencia de esto,
ocurre la
-Recombinación genética del
ADN: la hebra de material
genético (usualmente ADN, pero
también puede ser ARN) se corta
y luego se une a una molécula de
material genético diferente.
- DIPLOTENO:
Comienza con la Separación
PROFASE 1-DIACINESIS
Cromosomas
:
se
C.H de cada bivalente. condensan, aumentan de
-Cromosomas homólogos de grosor, se separan de la
los bivalentes estan unidos envoltura nuclear.
mediante uno o mas puntos -Cada bivalente formado
denomidasos quismas :
por 4 cromátidas
-C.hermanas: Unidas por
el centromero.
-C.No hermanas:
Quiasmas
Mateo

Metafase I
Omar

Anafase I
Telofase I
Profase II
Metafase II
Paz

Anafase II
Los centrómeros se separan y las cromátidas se mueven hacia polos
opuestos
Isaac

Telofase II
Las cromátidas llegan a los polos opuestos.
Los cromosomas se condensan
De igual forma tiene lugar la citocinesis
Mateo

Replicación de ADN antes de meiosis

Mateo
Formación de bivalentes y sobrecruzamiento
Omar

Orientación aleatoria de los

bivalentes
 REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE
CROMOSOMAS A LA MITAD
La separación de pares de cromosomas homólogos en la primera
división de la meiosis divide por dos el número de cromosomas.

El movimiento de los cromosomas no es el mismo en la primera división

de la meiosis que en la mitosis. En la mitosis el centrómero se divide y las
dos cromátidas que componen un cromosoma se mueven hacia polos
opuestos, en la meiosis el centrómero no se divide y los cromosomas
completos se trasladan hacia los polos.
Inicialmente los dos cromosomas de cada bivalente están unidos por
quiasmas, pero estas se desplazan hasta los extremos de los
cromosomas y así los cromosomas pueden separarse. Esta separación
de los cromosomas homólogos se denomina disyunción.
Un cromosoma de cada bivalente se traslada a uno de los polos y el otro
cromosoma al otro polo. La separación de los pares de cromosomas
homólogos en polos opuestos de la célula reduce a la mitad el número de
cromosomas de la misma.
Por lo tanto, es en la primera división de la meiosis cuando se produce
esta reducción. Al desplazarse un cromosoma de cada tipo a cada polo,
los dos núcleos formados en la primera división de la meiosis contienen
un cromosoma de cada tipo, por lo que son haploides.
Isaac

MEIOSIS Y LA VARIACIÓN
El sobrecruzamiento y GENÉTICA
la orientación aleatoria promueven
la variación genética.

Gran parte de la imprevisibilidad se debe a la meiosis. Cada gameto que

produce cada progenitor tiene una nueva combinación de alelos: la
meiosis es una fuente de variación genética interminable.

Los seres humanos tienen dos copias de cada gen. En algunos casos,
las dos copias son el mismo alelo y habrá una copia de ese alelo en
todos los gametos producidos por el progenitor. El genoma del progenitor
contiene probablemente miles de genes donde los dos alelos son
diferentes. Cada uno de los dos alelos tiene las mismas probabilidades
de pasar a un gameto.
Isaac

La fecundación y la variación genética

La fusión de gametos de diferentes progenitores promueve la
variación genética

● Es el comienzo de la vida de un nuevo individuo

● Permite que los alelos de dos individuos diferentes se combinen en
un nuevo individuo
● Es poco probable que esa combinación de alelos haya existido
antes
● La fusión de gametos, por lo tanto, promueve la variación genética
en una especie
● La variación genética es fundamental para la evolución
Isaac

Actividad pag 176

69 alelos (7000 000 000 / 2 elevado a 69)
29 combinaciones * 100
7000 000 000 personas 1.19*10 -120/0

Genotipos posibles
 LA ORIENTACIÓN ALEATORIA DE LOS BIVALENTES
En la metafase I los bivalentes se orientan de forma aleatoria y la
orientación de un bivalente no influye en la orientación de cualquiera
de los otros. La orientación aleatoria de los bivalentes es el proceso
que genera la variación entre los genes presentes en diferentes tipos de
cromosomas.
Por cada bivalente adicional, se duplica el número de posibles
combinaciones cromosómicas en una célula producida por meiosis. Para
un número haploide n, el número de posibles combinaciones es 2’n. Para
los seres humanos, con un número haploide de 23, esto equivale a 2 ’23
combinaciones, lo que significa más de 8 millones de combinaciones.
La no disyunción y el síndrome de Down
Página 171
 Página 171

Ambos tienen espermatozoides y óvulos haploides;

ambos tienen una fase n; ambos tienen una fase 2n;
ambos tienen mitosis, meiosis y fecundación; ambos
tienen una fase de cigoto.
 Página 171

En los seres humanos el cigoto da lugar a un hombre o una mujer, pero en el musgo el
cigoto da lugar al esporofito; en el musgo el esporofito da origen a las esporas, mientras
que los seres humanos diploides da lugar a gametos; en los musgos los óvulos y los
espermatozoides son creados por mitosis, pero en los seres humanos se crean por
meiosis; una planta musgo puede dar lugar a un macho o una hembra, pero los seres
humanos pueden crear gametos masculinos y femeninos; en el musgo hay un gametofito
y un esporofito, pero estos no existen en los seres humanos.
Página 178
Página 178
La probabilidad de
incidencia de
anormalidades
cromosómicas varía muy
poco hasta mediados los 30
años de edad; después de
los 35 años, se produce un
incremento exponencial.
Página 178

1% +/-
0,5%
Página 178

1,7-1,0;
0,7%
Página 178
La incidencia total de
anomalías es baja para
empezar; muchos tipos
conducen a aborto
espontáneo; algunas
anormalidades pueden estar
presentes en el nacimiento y
no ser detectadas si los
síntomas son leves; puede ser
un tipo diferente de trisomía
21.
Página 178
No se presentan datos sobre el
riesgo de la edad avanzada del
padre; antes de los 40 años de
edad, el riesgo de no separación es
todavía relativamente pequeño;
otras posibles complicaciones
además de anormalidades
cromosómicas; el riesgo podría ser
compensado por otros beneficios
de una paternidad postergada.
 OBRIGAD
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