TALLER MORFOLOGIA

1. La mitosis produce dos células somáticas diploides (2) que son genéticamente idénticas
entre sí y con la célula madre original, mientras que la meiosis produce cuatro gametos
haploides (n) que son genéticamente idénticos entre sí y con la célula madre original. Las
mujeres tienen dos cromosomas especiales en cada célula, cada uno llamado X, mientras
que los hombres tienen solo un cromosoma X y uno Y.
2. Estas células se producen en el epiblasto, diferenciándose del resto de las células
somáticas gracias a señales emitidas por el ectodermo extraembrionario y endodermo
visceral tempranamente a partir de los días 6,0 a 7,5 dpc. Luego migran a través del
intestino primitivo y mesenteno dorsal hasta llegar a las crestas genitales alrededor de los
10.5 dpc.

3. Ovogénesis: Se refiere al proceso de división celular mediante el cual se desarrolla en

ovocito. Previó al nacimiento del individuo femenino, existe una migración de las células
germinales primordiales hacia los ovarios del feto, mediante divisiones mitóticas. Además,
la ovogénesis sufre un proceso de foliculogénesis que se refiere al desarrollo de los
folículos ováricos, desde folículos primordiales hasta su estadio final.
Folículo primordial: Constituye el primer estadio de desarrollo folicular. Se trata de un
folículo formado por un ovocito que se rodea de una única capa de células pre-granulosas
aplanadas. Estos folículos primordiales se constituyen en el periodo fetal de la mujer,
comenzando a formarse aproximadamente en el tercer mes de gestación.
Folículo primario: Las células planas que rodeaban al ovocito en el folículo primordial se
convierten ahora en células cúbicas (con forma de dado) de la granulosa. Además, el
propio ovocito aumenta su tamaño.
Folículo segundario: Se comienza a formar la zona pelúcida que rodeará al ovocito, la cual
está compuesta de glucoproteínas.
Folículo terciario: Se caracteriza por la presencia de una cavidad rellena de líquido
folicular, conocida como antro.
 Zona pelúcida: También conocida como capa pelúcida, consiste en la membrana
translúcida que rodea al óvulo. Únicamente un espermatozoide será capaz de atravesar
esta capa para fecundar al óvulo y dar lugar a un embarazo.
Célula granulosa: Derivan de las células epiteliales celómicas de la cresta gonadal. En los
folículos ováricos primordiales, las células de la granulosa forman una sola capa que rodea
al OOCITO y al progresar forman el cúmulo oóforo, con múltiples capas celulares que
envuelven al ÓVULO del folículo de Graaf.
Teca interna: Es una capa vascularizada y es productora de esteroides. En el desarrollo de
capilares sanguíneos en el espesor de la teca, permite que las gonadotrofinas influyan
sobre el crecimiento del centro del folículo pre-antral.
Teca externa: Contiene sobre todo células de musculo liso y haces de fibras de colágeno.
se proyectan desde el ovocito y las células de la granulosa circundantes conforme se
deposita la zona pelúcida, ovocito ocurre en el folículo primario.
Aromatasa: Reducen los niveles de estrógeno, esto impide una enzima, que transforma
hormonas de estrógeno. El estrógeno puede producir el crecimiento de cáncer de seno.
4. Espermatogénesis: Es el proceso de formación de los espermatozoides, que son los
gametos masculinos. Tiene lugar en los túbulos seminíferos testiculares con una duración
aproximada de 62 a 75 días en la especie humana.
Espermiogénesis: Es el proceso de división de espermatogonias, donde se busca como
resultado a los espermatozoides, este proceso inicia en la pubertad, este tiene 3 fases:
Fase prolifera: hay dos tipos de espermatogonias; Tipo A son replicadores y son A y B; Tipo
B son espermatocitos primarios, desencadenan 4 espermatozoides maduros.
Fase meiótica: Se inicia una nueva división celular, donde aparecen las células haploides,
es decir las espermátidas, se forma la diversidad genética.
Espermatocitos primarios: Célula germinal entra en meiosis I
Espermatocitos secundarios: Célula germinal entra en meiosis II
Espermátida: Células que ya son haploides, tras pasar por el proceso de meiosis.
Célula de Sertoli: Localizadas en los testículos y alimentan a los espermatozoides.
Célula de Leydig: Localizadas en los testículos, segregan hormona sexual masculina.
5. Ciclo Ovárico: al inicio de la pubertad se da inicio a la segregación de FSH (Hormona
Foliculoestimulante) LH (Hormona Luteinizante), es el inicio de crecimiento, la granulosa
da origen a varias capas (Teca), donde en la Teca interna se da el desarrollo de la
progesterona y estrógenos, además la Teca externa tejido vascularizado, el crecimiento
del folículo primario depende de FSH, la FSH y la progesterona activan LH.
6. Síndrome de Down: Error en la división celular, hay una copia extra del cromosoma 21,
característico de discapacidad intelectual, apariencia física típica y retraso del desarrollo.
Klinefelter: Se presenta solo en Hombres, es cuando hay una copia extra del cromosoma X
es decir (XXY), es característico de hombros, tronco y testículos pequeños, piernas largas,
poco vello facial, pechos desarrollados.
Trisomías 13: Una persona tiene 3 copias del cromosoma 13, lo normal son 2 copias, una
causa de este son los problemas cardiacos, defectos cerebrales como microcefalia e
hidrocefalia, problemas en la columna como meningomielocele, los riñones poliquistosis
renal, paladar hendido o labio leporino.
Síndrome de Patau: ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos.
Trisomías 18: Una persona tiene 3 copias del cromosoma 18, lo normal son 2 copias
Síndrome de Edwards: Ausencia de uno o ambos testículos, bajo peso al nacer, cabeza
anormalmente pequeña, defecto congénito con órganos intestinales fuera del cuerpo,
mandíbula subdesarrollada, retraso del desarrollo o talla baja, defectos en órganos,
normalmente las personas que padecen este síndrome normalmente no viven más del
primer año de vida.
Síndrome de Turner: Se presenta solo en Mujeres, es la ausencia de un cromosoma X, esto
desencadena baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos,
problemas en el sistema linfático, hipotiroidismo.
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