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HEMOFILIA A
La Hemofilia A es un
trastorno hemorrágico
hereditario causado por
una falta del factor de
coagulación sanguínea
VIII. Sin suficiente
cantidad de este factor, la
sangre no se puede
coagular apropiadamente
para detener el sangrado.
CAUSAS, INCIDENCIA Y
FACTORES DE RIESGO
La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al
cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma.
Nombres alternativos:
✓ Deficiencia del factor VIII
HEMOFILIA b
La Hemofilia B es un
trastorno hemorrágico
hereditario causado por
una falta del factor IX de
coagulación de la sangre.
Sin suficiente cantidad de
este factor, la sangre no
se puede coagular
apropiadamente para
controlar el sangrado.
CAUSAS, INCIDENCIA Y
FACTORES DE RIESGO
La hemofilia B es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al
cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma.
✓Tiempo parcial de
tromboplastina (TPT)
prolongado
✓Tiempo de protrombina
normal
✓Tiempo de sangría normal
✓Nivel de fibrinógeno normal
✓Factor IX bajo
TRATAMIENTO
Nombres alternativos:
✓ Enfermedad de Christmas; Hemofilia por el factor IX.
ENFERMEDAD DE
VON WILLEBRAND
La enfermedad de von
Willebrand es el trastorno
de la coagulación más
común, que afecta a cerca
del 1% de la población
mundial. Debido a que a
menudo los síntomas son
leves, una considerable
mayoría de pacientes
permanece sin
diagnosticar.
CAUSAS, INCIDENCIA Y
FACTORES DE RIESGO
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor
de von Willebrand, que ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse
(aglutinarse) y adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es
necesario para la coagulación normal de la sangre.
✓Epistaxis recurrentes
✓Laceraciones con
hemorragias prolongadas
✓Propensión a los
moretones
✓Hemorragia gingival
✓Menorragia
✓Hemorragias
prolongadas posteriores
a intervenciones médicas
✓Hemorragia abundante
o prolongada después del
parto
SIGNOS Y EXÁMENES
Entre los exámenes que se pueden llevar
a cabo para diagnosticar esta
enfermedad se cuentan:
La púrpura
Los anticuerpos se fijan a las trombocitopénica
plaquetas y el bazo destruye idiopática afecta con más
las plaquetas que llevan los frecuencia a mujeres que
anticuerpos. a hombres y es más común
en niños que en adultos. En
los niños, la enfermedad
afecta por igual a ambos
sexos.
SÍNTOMAS
Los síntomas pueden abarcar:
•Menstruación anormalmente
abundante
•Sangrado en la piel que causa
una erupción cutánea
característica que luce como
pequeñas manchas rojas
(erupción petequial)
•Propensión a la formación de
hematoma
•Sangrado nasal o bucal
SIGNOS Y EXÁMENES
Se llevarán a cabo exámenes de
laboratorio para ver qué tan bien coagula
la sangre y verificar el conteo de
plaquetas:
Nombres alternativos:
✓ Púrpura trombocitopénica inmunitaria; PTI
DEFICIENCIA CONGENITA DE
PROTEINA C o S
El trastorno causa
Aproximadamente 1 de cada
coagulación sanguínea
300 personas tiene 1 gen
anormal.
normal y 1 gen defectuoso para
La deficiencia de la
la deficiencia de proteína C.
proteína S se presenta en
alrededor de 1 de cada
20,000 personas.
SÍNTOMAS
Los síntomas pueden abarcar:
•Dolor o sensibilidad en el
área afectada
•Enrojecimiento o hinchazón
en el área afectada
SIGNOS Y EXÁMENES
Se harán pruebas de laboratorio para las
proteínas C y S. Si usted padece este
trastorno, presentará carencia de estas
proteínas.