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La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragias espontáneas o después de lesiones. Se debe a mutaciones en los genes que producen los factores de coagulación VIII o IX. Los hombres son los que generalmente la padecen, aunque también puede afectar a mujeres. Sus síntomas incluyen hemorragias en articulaciones, encías y más. El tratamiento implica reemplazar el factor de coagulación deficiente.
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragias espontáneas o después de lesiones. Se debe a mutaciones en los genes que producen los factores de coagulación VIII o IX. Los hombres son los que generalmente la padecen, aunque también puede afectar a mujeres. Sus síntomas incluyen hemorragias en articulaciones, encías y más. El tratamiento implica reemplazar el factor de coagulación deficiente.
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que causa hemorragias espontáneas o después de lesiones. Se debe a mutaciones en los genes que producen los factores de coagulación VIII o IX. Los hombres son los que generalmente la padecen, aunque también puede afectar a mujeres. Sus síntomas incluyen hemorragias en articulaciones, encías y más. El tratamiento implica reemplazar el factor de coagulación deficiente.
¿QUE ES LA HEMOFILIA? La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia. VIA DE CONTAGIO • La hemofilia es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X.
• El cromosoma X contiene muchos genes que no están presentes en
el cromosoma Y. Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente. HEMOFILIA EN HEMOFILIA EN HOMBRES: MUJERES: CAUSAS: • Hemorragia en la cabeza del recién nacido después de un parto difícil. • Hemorragia en la cabeza y a veces en el cerebro, lo cual puede causar problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis. c • La muerte puede ocurrir si la hemorragia no se logra detener o si se produce en un órgano vital como el cerebro. SINTOMAS: • Hemorragias en las articulaciones; • Hemorragias debajo de frecuentemente afecta las la piel (moretones) o rodillas, los codos y los en los músculos y los tobillos. tejidos blandos, que • Hemorragias en la boca y las provocan una encías, hemorragias difíciles acumulación de sangre de detener después de que en el área (hematoma). se caiga un diente. • .Sangre en la orina o en las • Hemorragia después heces. de la circuncisión. • Hemorragias nasales • Hemorragias después frecuentes o difíciles de de recibir inyecciones, detener. como las vacunas. Tratamiento de la hemofilia El tratamiento de la hemofilia depende del tipo y la gravedad de la enfermedad. Los tratamientos incluyen el reemplazo del factor de coagulación faltante, que se administra por vía intravenosa para detener las hemorragias. También se pueden utilizar medicamentos para aumentar la producción de factor de coagulación o para prevenir la formación de coágulos. Sin embargo, los tratamientos para la hemofilia pueden tener efectos secundarios y no curan la enfermedad. Conclusión La hemofilia es una enfermedad que puede tener un gran impacto en la vida de las personas que la padecen. Sin embargo, existen medidas preventivas que pueden reducir el riesgo de desarrollarla y tratamientos disponibles para controlar los síntomas. Es importante que las personas con hemofilia trabajen con un equipo médico especializado y sigan un plan de tratamiento adecuado para mantener su salud y bienestar.