Complejo PDH, ciclo de Krebs y fosforilación

oxidativa

En una célula muscular la glucosa entra por transporte pasivo (difusión

facilitada) y de forma dependiente del estímulo de insulina.
La glucosa tiene que entrar a la célula atravesando la membrana por
difusión facilitada por transporte activo dependiendo de la célula, por lo
tanto, van a haber transportadores que se van a clasificar en 2 tipos:
GLUT y SGLT (el que se use va a depender del tipo de célula).
Entonces la glucosa entra a la célula, atraviesa la membrana y nos queda
la glucosa en el citoplasma, entrando al proceso de glicólisis.

Vamos a ver esta parte

El piruvato en presencia de oxigeno tiene que irse a la mitocondria para

poder seguir oxidándose pero la mitocondria no es un “organelo sencillo”
debido a que presenta 2 membranas: una membrana externa, un espacio
intermembrana, una membrana interna y una matriz (en la matriz es
donde tiene que llegar el piruvato)

Membrana externa Esos pliegues que se generan en la

Espacio intermembrana membrana interna aumentan el
Membrana interna volumen de donde pueden estar los
Matriz componentes de la cadena
transportadora y genera crestas
mitocondriales que son estos pliegues

El proceso que vamos a ver ahora se conoce como respiración celular, es

decir cuando hay oxígeno y el piruvato se va a ir a la mitocondria quiere
decir que va a continuar el proceso de respiración celular.
Respiración celular
Es el conjunto de reacciones mitocondriales en las que el
piruvato, producido en la glicólisis, es convertido
completamente en CO2 y H2O al final del proceso
En las células eucariontes, la respiración se realiza en la
, mientras que en procariontes
(no tienen mitocondria) las reacciones se dan en el citosol y la
membrana plasmática.

1) Oxidación mitocondrial del piruvato a Acetil-CoA

2) Oxidación de Acetil-CoA entra al Ciclo de Krebs
3) Reducción de Oxígeno en la Cadena Transportadora de
Electrones y síntesis de ATP en la Fosforilación Oxidativa.

β
Etapas

En presencia de oxígeno el piruvato se va a la mitocondria

Oxidación del piruvato: El piruvato difunde hasta la matriz de la
mitocondria, cruzando ambas membranas.

Reacción
irreversible Necesita 5 coenzimas

E1= piruvato deshidrogenasa (genera CO2)

Llega a estructura
E2= dihidrolipoíl transacetilasa (genera Acetil-CoA)
cuaternaria
E3= dihidrolipoíl deshidrogenasa (genera NADH)

→ Y generación de Acetil-CoA

Piruvato Dihidrolipoíl Dihidrolipoíl

deshidrogenasa transacetilasa deshidrogenasa
E1 E2 E3
1) El piruvato reacciona con la tiamina pirofosfato (TTP) que está unido a
cuando se unen ocurre la descarboxilación catalizada por E1
liberándose CO2, ósea que al TPP se le une solamente 2C y es molécula
se llama hidroxietil TPP.

2) Ahora se va a transferir ese grupo acetil a , uniéndose a una

estructura especial llamada lipoil la cual tiene un grupo tiol oxidado (S-S)
siendo capaces de recibir el grupo acetil, pero solo lo recibe uno (S) y el
otro grupo tiol se reduce al recibir e- (SH)

3) Ocurre la transesterificación en la que el SH de la CoA es sustituido

por el grupo acetil del lipoil. La CoA le “roba” el grupo acetil al lipoil
generando Acetil-CoA.
Pero ahora al grupo lipoil se le reducen ambos grupos tiol (SH-SH) y al
estar ambos reducidos no puede aceptar un grupo acetil, entonces se
necesita que esos grupos tiol se vuelvan a oxidar para repetir el proceso.

4) Empieza a actuar el y este lo que hace es transferir 2 p+ del grupo

lipoil (los H del SH) ósea le quita los hidruros (H) para que vuelva a estar
oxidado y esos H se los cede al FAD+ el cual se reduce generando FADH2
y este cede los e- al NAD+ y ahí se genera el NADH

El piruvato reacciona con TPP unido a E1 ocurriendo una

descarboxilación.
Se transfieren 2 electrones y el grupo acetilo desde TPP al grupo
lipoil oxidado de E2.
Ocurre una transesterificación en la que el –SH de CoA sustituye
al –SH del grupo lipoil y éste se reduce.
E3 transfiere 2H del grupo lipoil a FAD+ generando FADH2 y se
reoxida el grupo lipoil.
El FADH2 reducido de E3 transfiere in ión hidruro al NAD+
generando NADH.
• Transportador de grupos acilo que se unen al grupo tiol formando
tiolesteres que tienen una elevada energía de hidrólisis.

inhibidores

• Inhibido por ATP

• Inhibido por acetil–CoA y
NADH (productos)
Fosforilan
• Inhibido por la fosforilación de
E1 (piruvato deshidrogenasa)
• Inhibido por ac. grasos (fuente
para sintetizar acetil-CoA)
• Activada por la desfosforilación
de E1
• Activada por AMP y NAD+
Ciclo de Krebs
• También conocido como Ciclo del ác. cítrico o Ciclo de los ácidos
tricarboxílicos.
• Completa el metabolismo del piruvato derivado de la glicólisis.
• Ruta anfibólica, es decir catabólica y anabólica a la vez.
• Además de ser una ruta degradativa, los intermediarios del ciclo son
utilizados en rutas biosintéticas.
• El punto de partida es Acetil-CoA, obteniéndose CO2 y transportadores
de electrones reducidos (NADH y FADH2).
• En eucariontes ocurre en la matriz y en procariontes en el citoplasma

1 glucosa → 2 piruvato → 2 acetil-CoA


2 vueltas en el ciclo
α-