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producen moléculas de atp, la energía suele estar y se utiliza normalmente en la unión fosfato
terminal. Cuando el atp se hidroliza, junto con la liberación de energía, se genera un adp y un fosfato
(Adp sin fosfato: batería descargada, que al cargarse por la unión de un fosfato, se transforma en una
cargada, o sea adp con fosfato, al que chamamos atipe). Las mitocondrias toman la energía depositada
en las uniones covalentes de las moléculas de los alimentos y la transfieren al adp. Una vez formado, el
atp sale y se difunde por la célula. Al removerse la energía del atp, se reconstruye el “adp”, que reingresa
en las mitocondrias para recibir una nueva “carga”.
Glucólisis
enzimáticas.
quinasa.
Contemporáneamente al ciclo de Krebs, los FADH2 Y LOS NADH son oxidados vuelven a ser FAD Y NAD
por la cadena transportadora o respiratoria. Cuando nad y fad son oxidados, la energía depositada en sus
moléculas se libera y es transferida al ADP que, por la fosforilacion, se convierte en ATP.
La 5ta etapa y ultima de la degradación de carbohidratos, se llama fosforilacion oxidativa por las
oxidaciones que se dan.
Membrana externa
Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol , no a las macromoléculas. En su mp hay
proteínas multipaso llamadas porinas, que forman canales por los que pasan iones y moléculas grandes.
Espacio intermembranoso: Elevada concentración de h+ , similar al citosol.
Los hidrógenos y los electrones se combinan con el oxígeno atmosférico para formar agua
Los NADH generados durante la glucolisis no ingresan en las mitocondrias
Para que el NADH ceda su energía la ATP, ingresan solo los hidrógenos y sus electrones, gracias a
moléculas lanzaderas, que luego de captar e- y h+, los conduce a la mitocondria.
CLOROPLASTOS:
Los plástidos son organoides característicos de la célula vegetal. Los más importantes son los
cloroplastos, que se encargan de producir las transformaciones energéticas para el funcionamiento de la
célula. Estos atrapan la energía electromagnética de la luz solar y la convierten en energía química
mediante la fotosíntesis. Luego utilizan esa energía junto con el CO2 para sintetizar moléculas, las cuales
algunas sirven de alimento. Los cloroplastos poseen pigmentos, como por ej. los cromoplastos. Los
plásmidos incoloros se denominan leuco plastos, que se encuentran en las cels embrionarias como en
las plantas que no reciben luz. Algunos almacenan almidón (amilo plasto).
En la membrana de los tilacoides se encuentran los complejos moleculares de las reacciones químicas
Fotosistema II: posee un sector antena , que da hacia la estroma y se encarga de capturar luz , y
uncentro de reacción que da hacia el tilacoide. Este centro tiene varias proteínas p680 , como el
complejo b-f.
fotosistema I: posee una antena captadora de energía lumínica , centro de reacción pero compuesto por
moléculas de tipo p700
El NADPreductasa reduce le nadp y lo convierte en nadph
CLASES DE INDUCCION
Las cels inductora y blanco están separadas entre si.
* La sust inductora ingresa en la sangre para alcanzar a la inducida. Estas inducciones son endocrinas.
Las sust vehiculizadas por la sangre se llaman hormonas.
*Cuando la cel inductora esta cerca de la inducida , se le llama paracrina. Aca la sust recorre un corto
techo de la matriz extracelular. Ej sinapsis nerviosa
*Cuando la sust inductora es secretada y recibida por la misma cel , se le llama autocrina. Ej resp
inmunológica
*A veces la sust es retenida en la mp de la inductora y no se secreta, por lo que la cel inductora se
traslada hasta la celula inducida. Ej fecundación
LAS SUST INDUCTORAS SE UNEN A LOS RECEPTORES CON UNA GRAN ESPECIFIDAD
La especifidad se corresponde con la specif. De los receptores , que son moléculas a las que las
sustancias se unen selectivamente en una virtud de una mutua adaptación. La sust y el receptor
integran un complejo que:
* tiene adaptación inducida: la fijación de la sust inductora al receptor requiere una adaptación
estructural reciproca entre ambas moléculas. Este encaje se le llama encaje reducido
*saturabilidad:el nnumero de receptores existentes en cada celula es limitado.
*reversibilidad: el complejo sust-receptor se disocia tiempo después
Las sust inductoras se van a clasificar en 2 grupos , según interactúen con el receptor de la mp , o del
citoplasma.
RECEPTORES CITOSOLICOS: Las hormonas esteroides se unen a receptores citosolicos.
Una vez en el citosol , la sust inductora se une a su receptor especifico y ambos forman un complejo que
ingresa en el nucleo. Alli el complejo se combina con la secuencia reguladora de un gen particular , el
cual se activa. Su transcripción conduce ala síntesis de una proteína cuya presencia provoca una
respuesta celular.
Los receptores citosolicos tienen 4 partes:
1. Una parte para unirse al inductor 2. Una parete flexible 3. Una parte que se une a la secuencia
reguladora del gen 4. Una parte que activa al gen. Cuando la sustancia inductora se une al receptor , este
toma una forma que le permite ingresar en el nucleo y unirse la secuencia del gen. En ausencia de la sust
inductora , el receptor permanece en el citosol en la chaperona hsp90.
RECEPTORES EN LA MP: Las señales fluyen por el int de la celula a través de distintas moléculas.
Cuando llega la sust inductora (primer mensajero) produce cambios en el receptor m que se trnasmiten
a la 2da molecula del sistema , que actua en la 3ra , y asi sucesivamente hasta una respuesta celular.
Estas moléculas se les llama segundos mensajeros. Entre las moléculas que intervienen , abundan las
quinasas (enzimas especificas).
CLASES DE RECEPTORES MEMBRANOSOS: Cada receptor membranoso pose un dominio externo ,
transmembranosos y uno citolico. Cuando la sust inductora se une al 1ro , el receptor se activa y su
dominio cotsolico puede:
1. Adquiere act enzimática o activa a una enzima independiente del receptor
2. Activa una proteína localizada en la mp (prot G) la cual activa una enzima.
las prot g activan a varias clases de enzimas a partir de las cuales nacen vías de señales intracelulares.
Las prot G son integrales multipaso , se hallan adosadas ala cara citosolica de la mp , tiene 3 subunidades
llamadas alfa beta y Y , alfa e y se unen ala mp , Beta se une a ma mp por medio de y ,formando un
complejo.
La activación de la proteína G se produce cuando la sustancia inductora se une al receptor, pues este se
pone en contacto con la subunidad a y hace que su GDP sea remplazado por un GTP . Cuando la sust
inductora se desliga del receptor y la transmisión de la señal concluye , la Prot G se inactiva debido a que
la GTPasa de la subunidad a hidroliza el GTP a GDP y P.
EL NUCLEO
El nucleo esta delimitado por la carioteca o envoltura nuclear , COMPUESTA POR 2 MEMBRANAS QUE
se continúan con la mp del RE.
La carioteca tiene poros que comunican el interior del núcleo con el citosol. Se encuentra reforzada por
filamentos internos.
En el nucleo están:
1. cromosomas , formado por una molecula de adn y proteínas
2. Varios arn. Estos salen del nucleo por los poros de la envoltura después de su procesamiento.
3. El nucléolo ,donde están los genes de los ARNr
4. Proteínas que regulan la act de los genes , los procesamientos de los ARN. Estas proteínas son
fabricadas en el citosol e ingresan en el nucleo por los poros de la envoltura nuclear.
5. Matriz celular o nucleoplasma
POROS: tienen proteínas llamadas nucleoporinas , que componen al complejo del poro ,formado por:
1. Columnas proteicas: forman la pared cilindrica
2.proteinas de anclaje: amarran el cilindro a la envoltura nuclear
2. Proteínas radiales: nacen de las columnas. Forman el diafragma
4. Fibrillas proteicas : intervienen en el pasaje de proteínas al poro.
EN EL PASAJE DE MOLECULAS A TRAVES DEL PORO ES REGULADO :
las proteínas que entran solo entran por su péptido señal especifico. Estos interactúan con una
proteínas llamada importina. Otras por las transportinas.
CROMOSOMAS:
están formados por cromatina. Las proteínas asociadas al ADN se clasifican en histonas Y No
histonicas.
El complejo formado por el ADN , histonas , y las proteínas no histonicas se llama cromatina. Asi , la
cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas.
Las células somaticas humanas tienen 46 cromosomas , divididos en 22 pares de autosomas mas un
par de cromosmas sexuales.
En cada celula existen dos pares idénticos de 23 cromosomas , no aportado por el espermatozoide y el
otro por el ovocito en el momento de fecundación. Ello es lo que define a las células somaticas como
células diploides y a los gametos como haploides.
Hay 5 clases de histonas: H1, H2A , H2B , H3 , H4. Las ultimas 4 se les llama nucleosomicas porque la
molecula de ADN se enrolla en torno de ellas para formar los nucleosomas. El cromatosoma es el
conjunto del nucleosoma y la histona H.
Los nucleosomas estan separados por ADN espaciadores.
Los autosomas son los cromosomas presentes en las cels de la mujer como varon. El par restante se lo
conoce como par sexual.
El cromosoma esta integrado por las cromatidas unidas por centrómeros.
Los metacéntricos son re lindos , los submetacentricos tienen las patas mas largas , acocentricos tienen
los brazos deformes unos tumores llamados satélites.
Los genes que codifican a los ARNm sonactivados por factores de transcripción:
La síntesis de un ARNm dado se produce cuando el gen respectivo , o sea, sus secuencias reguladoras y
el promotor , se activan por proteínas llamadas factores de transcripción. Que se clasifican en
específicos ( interactúan con el regulador del gen, se dividen en activadores y represores ) y basales
(requeridos por el promotor , se unen para comenzar la síntesis)
La replicación del ADN es un proceso bidireccional : Cuando en un origen de replicaion se abre la doble
hélice del ADN se forma la llamada burbuja de replicación. En cada extremo se genenran las horquillas
de replicación , que avanzan en direcciones opuestas y desaparecen cuando colisionan.
El segemnto del ADN que se sintetiza a partir de un origen de replicación se le llama replicon.
La replicación concluye cuando se conectan entre si todos los replicones.
MODOS EN LOS QUE SE SINTETIZAN LAS nuevas CADENAS de ADN: El tramo de cadena hija que crece
en dirección 5 – 3 , se contruye sin complicaciones , mediante el agregado continuo de nucleótidos en su
extremo a medida que se despalza la horquilla.
La otra cedena , para crecer debe hacerlo en dirección contraria ala horquilla. Lo logra porque se fabrica
discontinuamente , por lo que se construyen pequeños fragmentos de ADN llamados Fragmentos de
Okazaki , que se ligan entre si. Se copia un segmento de la cadena progenitora , situado por detrás del
que diera origen al fragment anterior. El segmento mas cercano a la horqulla permanece sin copiar, esta
cadena se le llama retrasada porque le pasan todas estas weas.
La replicación es bidireccional por la formación de dos cadenas y por la dirección de las horquillas.
Es asimétrica ya que una misma cadena se replica en forma continua de un lado de la burbuja y
discontinua del otro lado.
La cadena de ADN que se sintetiza en forma continua comienza a replicarse a partir de un cebador : La
ADN polimerasa necesita una cadena ADN 3 ->´5´ como molde y un extremo 3 para colocar el primer
desoxirribonucleotido, este extremo lo brinda una pieza de ARN llamada cebador, formada por un
catalizador, la ADNprimasa.
La ADNpolimerasa cataliza la síntesis de la cadena continua, agrega un desoxiribonucleotido en el
extremo del cebador en la cadena de crecimiento. La ADNligsa va unir el extremo 3 de la 1ra con el 5 de
la segunda cuando la 1er cadena arribe al cebador. La abrazadera deslizante es un conjunto de
proteina impide desprendimientos de los participes en la replicacion.
MUTACIONES DEL ADN : las alteraciones del ADN pueden deberse a mutaciones génicas (las
alteraciones del genoma involucran a unos nucleótidos) o a aberraciones cromosómicas (Las
aberraciones afectan al cariotipo). Las cromosómicas pueden ser estructurales (se ven afectadas las
partes del cromosoma) o numéricas (hay de mas o menos)
El cambio de un nucleótido en un gen da lugara un codón diferente y en su consecuencia , la ausencia o
cambio en una proteína.
existen varias clases de mutaciones espontaneas: la mayoría se producen en la replicación, pero existen
mecanismo especiales para la correcion de nucleótidos de menos o mas.
Las mutaciones ajenas a la replicación:
*desaminacion de las bases de los nucleotidos: mutacion del nucleótido
*apurinacion: se desprende un nucleótido de la cadena , generando un sitio AP, donde no hay
información.
VARIOS AGENTES AMBIENTALES INDUCEN ESTAS MUTACIONES: Los químicos , las radiaciones , ciertos
virus.
REPARACION DEL ADN:
*ADNpolimerasa se corrige ella misma con su sistema de lectura de pruebas
*la nucleasa reparadora remueve los nucleótidos erróneos
*las desaminaciones y apunizaciones son arregladas por las mismas enzimas (ADN glicosidasa) *En la
aparición de dimeros por rayos ultravioleta , intervienen dos nucleasas , que hidrolizan dos uniones
fosfodiester (uno a cada lado de la lesión) , dando la separación de la cadena normal. La ADN
polimerasa b reemplaza la pieza ausente por un tramo de ADN nuevo.
Los pseudogenes son genes duplicados que no se convirtieron en genes nuevos. incapaces de generar
ARN.
DIVISION CELULAR:
MITOSIS:
Las células pasan por un ciclo que comprende dos periodos fundamentales: la interfase y la división
celular. Antes de la división , ya se duplicaron sus componentes.
La interfase comprende los periodos G1 , S (se da duplicación ADN) y G2 :
Se dice G0 cuando una cle se retira del ciclo celular o permanece en la G1. La G1 y G2 no sucede la
replicación de ADN. Durante la G2, la celula contiene le doble de la cantidad de ADN presente en la
celula diploide original. Despues de la mitosis , las células hijas ingresan en la fase G1 y recuperan el
contenido de ADN de las células diploides.
Descripcion general de la mitosis: todos los componentes se duplican antes de la división. El huso
mitótico aparece al comienzo dela división y desaparece al final. Es un armazón de microtublos que
controlan la posición de los cromosomas y su reparto entre las cels hijas. Nacen de centrosomas que se
forman durante la interfase. La citocinesis se da con la partición del citoplasma.
Etapas de la mitosis:
*profase:
- Se condensan los cromosomas por el enrrollamiento de la cromatina , con la duplicación del ADN , se
forman las cromátidas (dos moléculas de ADN )que se condensan
- se forma el huso mitótico, que se dirige a los polos apuestos de la celula.
-se desintegra el núcleo.
Los centrómeros se hacen visibles por la adhesión de cinetocoros , a los lados de las cromatidas.
*prometafase:
-la carioteca se desintegra , las fibras cinetocoricas se unen a los cinetocoros.
- las fibras polares se extienen mas alla del plano ecuatorial de la celula
- las fibras aster se estiran libremente en todas las direcciones
*metafase:
-los cromosomas se colocan en el plano ecuatorial de la celula
*anafase:
-los cromosomas ya se dirigen a los poros de la celula.
-la partición de las cohesinas de los centrómeros
- las cromatidas se separan y comienzan a migrar a los poros
-los microtubulos se acortan progresivamente
-aumenta la longitud de la cel y por lo tanto , las fibras polares
*telofase:
-se forman los nucleos hijos
-llegada de los cromosomas hijos a los polos
-desaparicion de las fibras cinetocoricas e inicio dela telofase , en la que los cromosomas empiezan a
desarrrollarsey se muestran cada vez menos condensados
citocinesis: partición del citoplasma. Desaparecen las fibras a excepción de las partes de polares que
quedaron en la ecuatioral , formando el cuerpo intermedio ., que formara un anillo contráctil de actina
y miosina.
-comienza a construirse el núcleo
MEIOSIS:
Mecanismo de dos divisiones celulares consecutivas , en las que las células sexuales reducen a la mitad
el número de cromosomas, con generación de gametos haploides
consiste en :
1reduccion del número de cromosomas a la mitad.
2.recombinacion genética
3. Segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos
Los cromosomas homologos son dos cromosomas virtualmente idénticos –uno y uno aportado por
mami y por papi- que conviven en las células diploides.
ETAPAS DE LA MEIOSIS
Se divide en meiosis 1 y meiosis 2. La 1 tiene una profase larga , donde se aparean los cromosomas
homologos y recombinan para intercambiar mat. Genético.
La meiosis 1 se divide en :
MEIOSIS 2:
prometafase 1: desaparece la carioteca y los microtubulos se conectan a los cinetocoros.
metafase 1: los bivalentes se ubican en el plano ecuatorial
anafase 1: los cinetocoros son traídos hacia los poros
telofase 1: llegada de las cromosómicas hermanas a los poros , y se construyen los núcleos. Se da la
partición del citoplasma.
corto periodo de interfase en el que se vuelve a dar una división sin replicación de adn :
LEYES DE MENDEL :
*la ley de segregación enuncia que los genes se distribuyen sin mezclarse.
Se explica el gen dominante y el recesivo. La mitad de los gametos recibe el gen A dominante y el Gen a
Recesivo. Produciendo distintas combinaciones. Un alelo va a ser las posibles combinaciones del gen.
Los individuos que tienen alelos iguales (aa o AA) son homocigotos , y los distintos, heterocigotos. El
genotipo refiere a la configuración genética , y fenotipo son las características visuales. La
codominancia se da como un fenotipo con características intermedias.
*La ley de la distribución independiente enuncia que los genes que estan en cromosomas diferentes se
distribuyen en forma independiente
Cuando los genes estan en un mismo cromosoma se producen ligamientos entre ellos. Esta ley no es
universal . La coexistencia de 2 o mas genes en el mismo cromosoma sedenomina ligamiento, que
puede romperse por recombinación genetica.
DIFERENCIACION CELULAR:
los determinantes citoplasmativos se reparten asimétricamente en la celula huevo. El embrión cuando
es una esfera hueca (blastocito) se visualiza el trofoblasto (placenta) y el macizo celular (cuerpo del
bebe) , después el macizo origina 3 capaz epiteliales llamadas ectodermo mesodermo y endodermo. Las
divisiones en la diferenciación se llaman segmentación. Cuando la cel llega a dividirse 16 veces, se la
llama morula.
Leyes de la termodinámica
La apoptosis puede generarse por supresión de factores tróficos: sustancias que llegan de ces vecinas.
o por activación de receptores específicos en la membrana. Que se suele evitar para las células
cancerígenas.
también está la apoptosis por mutaciones en el adn.