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MITOCONDRIAS:

producen moléculas de atp, la energía suele estar y se utiliza normalmente en la unión fosfato
terminal. Cuando el atp se hidroliza, junto con la liberación de energía, se genera un adp y un fosfato
(Adp sin fosfato: batería descargada, que al cargarse por la unión de un fosfato, se transforma en una
cargada, o sea adp con fosfato, al que chamamos atipe). Las mitocondrias toman la energía depositada
en las uniones covalentes de las moléculas de los alimentos y la transfieren al adp. Una vez formado, el
atp sale y se difunde por la célula. Al removerse la energía del atp, se reconstruye el “adp”, que reingresa
en las mitocondrias para recibir una nueva “carga”.

La energía es tomada de los alimentos:


en las plantas, se recurre al sol, que a partir de co2 y h2o, la luz participa en reacciones que generan 02
y convierten la energía lumínica en química. Una vez que la energía ha sido extraída de los alimentos,
quedan como productos de desecho c02 y h2o, a los que se deben sumar algunas sustancias
nitrogenadas derivadas del catabolismo de las proteínas. El calor que se genera como consecuencia de
las reacciones, es también desecho.

La energía de las moléculas alimenticias es extraída mediante oxidaciones


el oxígeno atmosférico se une al hidrogeno y al carbono liberados por esas moléculas y se forma el h2o y
co2. Si las oxidaciones no fueran graduales, la energía química se liberaría súbitamente y se disiparía
como calor.
Una molécula se oxida cuando gana oxígeno y también cuando pierde un hidrogeno. Toda oxidación de
un átomo o de una molécula está atada a la reducción de otro átomo o de otra molécula, que entonces
ganan hidrogeno o pierden oxígeno. Durante el procesamiento de los alimentos, en algunas reacciones
de oxidación y reducción intervienen moléculas intermediarias cardinales: nad y fad

Los alimentos son degradados por enzimas:


Las enzimas modifican. Se establecen cadenas metabólicas degradativas, que al principio son distintas,
pero coinciden en una vía común.

La degradación comienza en el sistema digestivo:

Glucólisis

- Gluco = Glucosa | lisis = rompimiento

- se lleva a cabo en el citoplasma y no requiere oxígeno, es

decir se degrada en condiciones anaeróbicas

- es una vía metabólica en la que se produce la lisis o

degradación de la glucosa a través de numerosas reacciones

enzimáticas.

V2 - Biología Celular - 2º parcial - Enzo Benvenuti

- a partir de la glucosa (que está formada por 6 átomos de

carbono) se obtienen 2 moléculas de 3 átomos de carbono

cuyo producto final se llama Piruvato o ácido pirúvico.


- como resultado final de la glucólisis se obtiene:

2 Piruvatos + 2 [NADH + H+] + 2 ATP**

- las enzimas que presentan una regulación importante en la vía

glucolítica son Hexoquinasa, Fosfofructoquinasa y la Piruvato

quinasa.

- En la presencia de O2 el Piruvato puede entrar en el Ciclo de

Krebs (vía aeróbica)

- Ya en la ausencia de O2, el Piruvato puede realizar la

fermentación la cual, dependiendo del tipo de célula

involucrada, dará como producto final Etanol o Ácido Láctico,

en lo que se conoce como vía anaeróbica.


La glucolisis tiene lugar en el citosol:
Intervienen 10 enzimas. Cada molécula de glucosa que posee 6 átomos de carbono, da lugar a dos
moléculas de piruvato, que constan de 3 carbonos cada una. En la 2da etapa, se invierte la energía de 2
atp, se generan de forma inmediata 4, se ganan 2 atp, uno por cada piruvato. Además que una parte de
la energía liberada durante la glucolisis promueve la reducción de dos NAD. Los piruvatos dejan el
citosol e ingresan en las mitocondrias.

-en las mitocondrias se producen la descarboxilacion oxidativa, el ciclo de Krebs y la fosforilacion


oxidativa.
La 3ra etapa de la degradación de los carbohidratos vendría a ser que:
Por acción del piruvato deshidrogenasa de las mitocondrias, cada piruvato se convierte en un acetilo.
Que es una molécula que contiene 2 carbonos. El acetilo se liga a una coenzima, la coenzima A (COA), y
se consigue el acetil Coa. El piruvato cede un h y dos electrones.
Durante la descarboxilacion, se genera energía para reducir un nad, dando a la formación de un nadh
por cada acetilo producido.
Los átomos de carbono e hidrogeno del acetilo son oxidados, la oxidación es gradual y libera la energía
de las uniones covalentes, que pasan al ATP. En la oxidación se genera CO2 y en la formación de ATP,
H2O. Esta 4ta etapa de la glucolisis, es a su vez la 1ra del ciclo de Krebs.

Contemporáneamente al ciclo de Krebs, los FADH2 Y LOS NADH son oxidados vuelven a ser FAD Y NAD
por la cadena transportadora o respiratoria. Cuando nad y fad son oxidados, la energía depositada en sus
moléculas se libera y es transferida al ADP que, por la fosforilacion, se convierte en ATP.
La 5ta etapa y ultima de la degradación de carbohidratos, se llama fosforilacion oxidativa por las
oxidaciones que se dan.

-los ácidos grasos son degradados en las mitocondrias


los ac. Grasos se degradan en las mitocondrias, donde unas enzimas específicas los desdoblan hasta
generar entre 8 y 9 acetilos cada uno. El proceso se denomina b-oxidación. Son varios ciclos, en el que el
ácido graso cede un acetilo por ciclo y cada ciclo produce un NADH y un FADH.
Las grasas aportan más energía que los carbohidratos por la cantidad de nadh y fadh que se generan
durante la b-oxidación
Los aminoácidos cuando se utilizan para generar energía se convierten en piruvato , acetilos y otras
moléculas del ciclo de Krebs.
MITOCONDRIAS:
Se encuentran en todos los tipos celulares. Se desplazan a las zonas más necesitadas de energía,
interviniendo los micros túbulos y proteínas motoras.
Las mitocondrias tienen 2 mp y 2 compartimientos:
La Matriz mitocondrial contiene moléculas:
1. Complejo enzimático piruvato deshidrogenasa, que se encarga de la descaboxilacion oxidativa.
2. Enzimas de la b-oxidación (ac.grasos)
3. Enzimas del ciclo de Krebs
4. La coenzima A (Coa); la NAD, ADP, fosfato, o2
5. Gránulos de calcio
6. Copias de ADN circular
7. 13 tipos de arn mensajero
8. Dos tipos de arn ribosomal, que forman ribosomas
9. arn de transmisión para los aa
la Membrana interna Tiene plegamientos que dan lugar a las crestas mitocondriales que aumentan la
superficie de la membrana.
Mp interna:
1. Contiene moléculas que componen la cadena transportadora de electrones (cad respiratoria): NADH
deshidrogenasa, Succinato deshidrogenasa, Citocromo oxidasa y dos transportadores de electrones:
Ubiquinona y citocromo c.
2. La ATP SINTASA , un complejo de proteínas en la cadena transportadora
, presenta dos sectores: uno transmembranoso , que tiene un túnel para el pasaje de hidrógenos y otro
orientado a la matriz , que cataliza la formación de atp a partir de adp y fosfato , o sea , es responsable
de la fosforilacion oxidativa.
3. Un flipido que impide el pasaje de cualquier otro soluto a través de la bicapa.
4. Canales iónicos y permeadas que permiten el pasaje selectivo de iones y moléculas.

Membrana externa
Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol , no a las macromoléculas. En su mp hay
proteínas multipaso llamadas porinas, que forman canales por los que pasan iones y moléculas grandes.
Espacio intermembranoso: Elevada concentración de h+ , similar al citosol.

FUNCION DE LA MITOCONDRIA: generar atp.


Mediante la descarbolixacion, el ciclo de Krebs y la fosforilacion, la mitocondria traslada al ADP (pa
formar atp) la energía de las uniones químicas en las moléculas alimenticias.

La descarboxilacion del piruvato y la b-oxidación de los ácidos grasos ocurre en la matriz


El piruvato ingresa a la matriz, donde actúa la piruvatodeshidrogenasa, pierde un carbono,
convirtiéndose en Acetilo, libera co2, y se genera energía para un NADH.
El grupo acetilo de cada acetil Coa ingresa al ciclo de Krebs. Lo hace al combinarse con una molécula de
4 carbonos, con la que forma ácido cítrico de 6 carbonos, que inicia al ciclo.
Las reacciones del ciclo de Krebs se producen en la matriz
El ciclo del ácido cítrico (Krebs) son 9 reacciones mediadas por enzimas , que hacen que el último
producto vuelva a ser el ácido oxalacetico ,que al combinarse con el acetil coa , se genere otro. Así
vuelve a empezar el ciclo de Krebs hasta que no haya o2 y acetilos. Una glucosa genera 2 atp, seis nadh
y 2 fadh2. El atp se forma a partir de gtp (nucleótido del ciclo).

Las oxidaciones de la fosforilacion se dan en la mp interna de la mitocondria.


La energía de los nadh y en el fadh se transfiere al atp después de la oxidación de ambos dinucleotidos.
La fosforilacion es mediada por la atp sintasa
Cadena respiratoria y Fosforilación Oxidativa
- se lleva a cabo en las crestas (membrana interna)
- depende de oxigeno
- Los NADH y los FADH2 son oxidados, de modo que vuelven a
convertirse en NAD+ y FAD.
- Los electrones provenientes de la Glucólisis y/o Ciclo de Krebs
van a circular por una serie de proteínas de la llamada
Cadena Respiratoria (o cadena transportadora de
electrones). Durante el pasaje de estos electrones se van
produciendo un bombeo de moléculas de hidrógeno desde la
matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranoso, de
forma que se produce un gradiente electroquímico entre estos
dos espacios. Después, estos protones vuelven a la matriz por
intermedio de la ATP Sintasa, y así se genera ATP, en un
proceso llamado Fosforilación Oxidativa.
- los componentes de la cadena respiratoria se encuentran
anclados y distribuidos en la membrana mitocondrial interna.
En conjunto forman un complejo multi enzimático
representado pelas enzimas NADH-Q reductasa,
(Q)-ubiquinona, citocromo reductasa, citocromo c, y citocromo
oxidasa.
- como producto final del traspaso de electrones de un complejo
a otro, así como de la generación de protones y de la
oxidación de oxígeno, se obtiene H2O.
- A través de la enzima ATP sintasa se lleva a cabo la síntesis
de ATP en un proceso llamado Fosforilación Oxidativa
- cuando ambos nucleótidos son oxidados, la energía
depositada en sua moléculas se libera y es transferida al ADP,
el cual, dado que se fosforila, se convierte en ATP. Esta etapa
recibe el nombre de fosforilación oxidativa.
- La fosforilación oxidativa consiste en la síntesis de ATP,
utilizando la energía liberada del transporte de electrones de la
cadena respiratoria (ae)
* La fosforilación es la adición de un grupo fosfato a cualquier
otra molécula. La fosforilación más importante para el

Los hidrógenos y los electrones se combinan con el oxígeno atmosférico para formar agua
Los NADH generados durante la glucolisis no ingresan en las mitocondrias
Para que el NADH ceda su energía la ATP, ingresan solo los hidrógenos y sus electrones, gracias a
moléculas lanzaderas, que luego de captar e- y h+, los conduce a la mitocondria.

REPRODUCCION DE LAS MITOCONDRIAS:


Se reproducen para duplicar su número antes de cada división celular y para reemplazar a las que
desaparecen (fision binaria)

EL ADN DE LA MITOCONDRIA ES DISTINTO AL ADN NUCLEAR


mito: circular, sin histonas, un solo origen de replicación, es mas pequeño, posee varias copias y no solo
2.

CLOROPLASTOS:

Los plástidos son organoides característicos de la célula vegetal. Los más importantes son los
cloroplastos, que se encargan de producir las transformaciones energéticas para el funcionamiento de la
célula. Estos atrapan la energía electromagnética de la luz solar y la convierten en energía química
mediante la fotosíntesis. Luego utilizan esa energía junto con el CO2 para sintetizar moléculas, las cuales
algunas sirven de alimento. Los cloroplastos poseen pigmentos, como por ej. los cromoplastos. Los
plásmidos incoloros se denominan leuco plastos, que se encuentran en las cels embrionarias como en
las plantas que no reciben luz. Algunos almacenan almidón (amilo plasto).

La estructura de los cloroplastos incluye la envoltura, el estroma y los tilacoides.


La envoltura presenta dos membranas (ext. e int), en las que se producen los intercambios moleculares
con el citosol de la célula. Ambas membranas carecen de clorofila, pero tienen un color amarillo por la
carotenoides.
El estroma posee los tilacoides. El estroma está compuesto por proteínas. Contiene ADN Y ARN. En el
estroma se produce la fijación del CO2, o sea, la producción de carbohidratos, y la síntesis de algunos a
c.grasos y proteínas.
Los tilacoides son sacos aplanados agrupados en pilas. Cada pila se le llama granum. Cada elemento
individual de la grana se le llama intergrana. Los tilacoides de la estroma son los que atraviesan la
estroma y conectan entre si con otra grana.
La membrana tilacoide es una bicapa que separa el espacio tilacoide de la estroma. Todos los
tilacoides están interconectados , por lo que solo hay un espacio tilacoide.

FOTOSINTESIS: energía lumínica a química


Por medio de la clorofila , los vegetales verdes absorben la energía de la luz , que emite fotones, y la
tranforma en energía química. Esta se acumula en las uniones químicas entre los atomos de las
moléculas alimenticias que se forman con el concurso del CO2 atmosferico.
La reacción principal es:
CO2 + H2O -> LUZ-CLOROFILA -> (CH2O) + O2
consiste en la combinación de CO2 y H2O , para formar carbohidratos con la liberación de o2. Estos
carbohidratos son sacáridos solubles que circulan en los tejidos y se almacenan en forma de almidon.

La fotosíntesis comprende reacciones fotoquímicas y reacciones en la oscuridad


En las fases finales de las reacciones fotoquímicas se forma NADHP y ATP. En la fotosíntesis , a dif de la
fosforilacion , los electrones disociados en O2 e H , fluyen desde el H2O hasta el NADPH.
En las reacciones en la oscuridad , completan el ciclo fotosintético. La energía de los ATP y NADPH se usa
en la cel.

Existen varias clases de clorofilas


Un pigmento presente en la mp tilacoide son los caotenoides (amarillo) . Existen 2 tipos de clorofila: La
clorofila B que remplaza un grupo CHO por un CH3, La clorofila A se divide en: pigmento 680 y 700 y una
muy abundante. Los nums indican la longitud de onda que el pigmento absorbe.

En la membrana de los tilacoides se encuentran los complejos moleculares de las reacciones químicas
Fotosistema II: posee un sector antena , que da hacia la estroma y se encarga de capturar luz , y
uncentro de reacción que da hacia el tilacoide. Este centro tiene varias proteínas p680 , como el
complejo b-f.
fotosistema I: posee una antena captadora de energía lumínica , centro de reacción pero compuesto por
moléculas de tipo p700
El NADPreductasa reduce le nadp y lo convierte en nadph

LA MEMBRANA DE LOS TILACOIDES POSEE ATPSINTASA, donde se da la fotofosforilacion. Esta tiene


una porción f0 que permite el traslado pasivo de los h desde el espacio tilacoideal hasta el estroma. La
erngia de los h pasa a la porción F1 , que sintetiza el atp.

Las reacciones en la oscuridad se dan en la estroma


Las reacciones en la oscuridad se les llama ciclo de calvin. Ingresan el CO2 Y EL H2O , cataliza la enzima
ribulosa. 6 ribulosas se combinan con 6CO2.

Las fotosíntesis genera awa , o2 y hexosas


6 CO2 + 12 H2O -> luz -> C6H12O6 + 6 O2 + H2O
Los fotones absorbidos por la clorofila y otros pigmentos primero son convertidos en energía lumínica
bajo la forma de ATP y NADHP . El H2O pierde su O2 , que se libera hacia la atmosfera . La reducción del
CO2 se da en la oscuridad siempre que haya un ATP y NADPH . los productos van a ser hexosas que en
otros lugares van a generar CH , LIPS, PROT.

BIOGENESIS DE LOS CLOROPLASTOS


Los plastidos se desarrollan a partir de proplastidos . según el tipo de celula , los proplastidos se
convierten en leucoplastos o en cromoplastos. En presencia de luz , la membrana interna crece y emite
vesículas que se transforman en sacos que serán los futuros tilacoides.
La etiolación (colocar la planta en un medio poco iluminado) se produce cuando las hojas pierden su
color verde y las mp de los tilacoides se desorganiza . Una vez expuesta la sol , funciona.
El cloroplasto es semiautónomo y se multiplica por fision binaria. Posee un ARN circular. Contiene
ribosomas pequeños.

LA COMUNICACIÓN INTERCELULAR Y TRANSMISION INTRACELULAR DE SEÑALES


En los organismo pluricelulares las cls son independiendientes:
La dependencia reciproca responde al anecesidad de adaptar la act de cada uno a los requerimientos
globales del organismo.
Las células afectan las actividades de otras células mediante sustancias inductoras
La acción de estimular a la cel desde el exterior se llama Induccion , que es mediada por una sustancia
inductora llamada “ligando”, que es producido por la celula que llamamos inductora ,y la cel que lo
recibe: celula inducida/blanco.
La sustancia inductora interactua a través de un receptor (proteína) en el citosol o la mp de la cel
blanco. Si el receptor se halla en el citosol ,l a sust inductora debe ser pequeña e hidrofobica. Si esta en
la mp , no hay requisito.

CLASES DE INDUCCION
Las cels inductora y blanco están separadas entre si.
* La sust inductora ingresa en la sangre para alcanzar a la inducida. Estas inducciones son endocrinas.
Las sust vehiculizadas por la sangre se llaman hormonas.
*Cuando la cel inductora esta cerca de la inducida , se le llama paracrina. Aca la sust recorre un corto
techo de la matriz extracelular. Ej sinapsis nerviosa
*Cuando la sust inductora es secretada y recibida por la misma cel , se le llama autocrina. Ej resp
inmunológica
*A veces la sust es retenida en la mp de la inductora y no se secreta, por lo que la cel inductora se
traslada hasta la celula inducida. Ej fecundación

LAS SUST INDUCTORAS SE UNEN A LOS RECEPTORES CON UNA GRAN ESPECIFIDAD
La especifidad se corresponde con la specif. De los receptores , que son moléculas a las que las
sustancias se unen selectivamente en una virtud de una mutua adaptación. La sust y el receptor
integran un complejo que:
* tiene adaptación inducida: la fijación de la sust inductora al receptor requiere una adaptación
estructural reciproca entre ambas moléculas. Este encaje se le llama encaje reducido
*saturabilidad:el nnumero de receptores existentes en cada celula es limitado.
*reversibilidad: el complejo sust-receptor se disocia tiempo después
Las sust inductoras se van a clasificar en 2 grupos , según interactúen con el receptor de la mp , o del
citoplasma.
RECEPTORES CITOSOLICOS: Las hormonas esteroides se unen a receptores citosolicos.
Una vez en el citosol , la sust inductora se une a su receptor especifico y ambos forman un complejo que
ingresa en el nucleo. Alli el complejo se combina con la secuencia reguladora de un gen particular , el
cual se activa. Su transcripción conduce ala síntesis de una proteína cuya presencia provoca una
respuesta celular.
Los receptores citosolicos tienen 4 partes:
1. Una parte para unirse al inductor 2. Una parete flexible 3. Una parte que se une a la secuencia
reguladora del gen 4. Una parte que activa al gen. Cuando la sustancia inductora se une al receptor , este
toma una forma que le permite ingresar en el nucleo y unirse la secuencia del gen. En ausencia de la sust
inductora , el receptor permanece en el citosol en la chaperona hsp90.

RECEPTORES EN LA MP: Las señales fluyen por el int de la celula a través de distintas moléculas.
Cuando llega la sust inductora (primer mensajero) produce cambios en el receptor m que se trnasmiten
a la 2da molecula del sistema , que actua en la 3ra , y asi sucesivamente hasta una respuesta celular.
Estas moléculas se les llama segundos mensajeros. Entre las moléculas que intervienen , abundan las
quinasas (enzimas especificas).
CLASES DE RECEPTORES MEMBRANOSOS: Cada receptor membranoso pose un dominio externo ,
transmembranosos y uno citolico. Cuando la sust inductora se une al 1ro , el receptor se activa y su
dominio cotsolico puede:
1. Adquiere act enzimática o activa a una enzima independiente del receptor
2. Activa una proteína localizada en la mp (prot G) la cual activa una enzima.

las prot g activan a varias clases de enzimas a partir de las cuales nacen vías de señales intracelulares.
Las prot G son integrales multipaso , se hallan adosadas ala cara citosolica de la mp , tiene 3 subunidades
llamadas alfa beta y Y , alfa e y se unen ala mp , Beta se une a ma mp por medio de y ,formando un
complejo.
La activación de la proteína G se produce cuando la sustancia inductora se une al receptor, pues este se
pone en contacto con la subunidad a y hace que su GDP sea remplazado por un GTP . Cuando la sust
inductora se desliga del receptor y la transmisión de la señal concluye , la Prot G se inactiva debido a que
la GTPasa de la subunidad a hidroliza el GTP a GDP y P.

EL NUCLEO

El nucleo esta delimitado por la carioteca o envoltura nuclear , COMPUESTA POR 2 MEMBRANAS QUE
se continúan con la mp del RE.
La carioteca tiene poros que comunican el interior del núcleo con el citosol. Se encuentra reforzada por
filamentos internos.

En el nucleo están:
1. cromosomas , formado por una molecula de adn y proteínas
2. Varios arn. Estos salen del nucleo por los poros de la envoltura después de su procesamiento.
3. El nucléolo ,donde están los genes de los ARNr
4. Proteínas que regulan la act de los genes , los procesamientos de los ARN. Estas proteínas son
fabricadas en el citosol e ingresan en el nucleo por los poros de la envoltura nuclear.
5. Matriz celular o nucleoplasma

ENVOLTURA NUCLEAR: compuesta por 2 mp con poros


las dos membranas se unen a nivel de los poros. Hay un espacio perinuclear entre la mp externa y la mp
interna, que se comunica con la cavidad del RE.
La mp interna esta sostenida por la lamina nuclear , una delgada malla de laminofilamentos
entrecruzados. . La lamina otorga resistencia y le da forma al nucleo. Estas estructuras vana deformarse
en la mitosis y reaparecen al finalizarla.

POROS: tienen proteínas llamadas nucleoporinas , que componen al complejo del poro ,formado por:
1. Columnas proteicas: forman la pared cilindrica
2.proteinas de anclaje: amarran el cilindro a la envoltura nuclear
2. Proteínas radiales: nacen de las columnas. Forman el diafragma
4. Fibrillas proteicas : intervienen en el pasaje de proteínas al poro.
EN EL PASAJE DE MOLECULAS A TRAVES DEL PORO ES REGULADO :
las proteínas que entran solo entran por su péptido señal especifico. Estos interactúan con una
proteínas llamada importina. Otras por las transportinas.

SALIDA DE PROTEINAS Y DE MOLECULA ARN :


Las proteínas al salir dependen de señales especificas para poder atravesar los poros. Los péptidos señal
, denominados nes , son reconocidos por proteínas llamadas exportinas.
1. La proteína se une ala exportina por medio del NES
2. Durante el pasaje la exportina es guiada por las firbillas del complejo del poro
3. La proteína queda retenida en el citosol, mientras que la exportina regresa.
Las moléculas ARN salen del nucleo combinadas con proteínas luego de su procesamiento.

CROMOSOMAS:
están formados por cromatina. Las proteínas asociadas al ADN se clasifican en histonas Y No
histonicas.
El complejo formado por el ADN , histonas , y las proteínas no histonicas se llama cromatina. Asi , la
cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas.

Los cromosomas posee un centrómero , dos telomeros y numerosos origines de replicación.


En los cromosomas existen estructuras que son importantes para la replicación (duplicación del adn y
sus proteínas asociadas antes del a división celular)
1) el centrómero: participa en el reparto de células hijas de las dos copias cromosómicas que se generan
a consecuencia de a replicación del ADN
2) telometos: corresponden a los extremos de los brazos del cromosomas que evita que se unan entre
ellos
3) orígenes de replicación: son puntos donde se inicia la replicación. En ellos el adn tiene secuencias de
nucleótidos especiales.

Los cromosomas poseen secuencias de ADN únicas y secuencias de ADN repetidas


En las moléculas de ADN se halla depositada la info genética de la celula y todas las cels poseen
conjuntos virtualmente idénticos de moléculas de ADN. La totalidad de la info genética depositada en el
ADN se le llam genoma. En algunos sectores el ADN exhibe secuencias de nucleótidos que se transcribes
, llamados genes.
El ADN repetitivo son secuencias de nucleótidos que se repiten muchas veces.. Se divide en:
*dispuesto en tandas: la repetición es continua
*disperso: disperso en distintos puntos

Las células somaticas humanas tienen 46 cromosomas , divididos en 22 pares de autosomas mas un
par de cromosmas sexuales.
En cada celula existen dos pares idénticos de 23 cromosomas , no aportado por el espermatozoide y el
otro por el ovocito en el momento de fecundación. Ello es lo que define a las células somaticas como
células diploides y a los gametos como haploides.

Hay 5 clases de histonas: H1, H2A , H2B , H3 , H4. Las ultimas 4 se les llama nucleosomicas porque la
molecula de ADN se enrolla en torno de ellas para formar los nucleosomas. El cromatosoma es el
conjunto del nucleosoma y la histona H.
Los nucleosomas estan separados por ADN espaciadores.

La cromatina puede ser eucromatina o heterocoromatica:


hetero: durante la interfase , se condensa e inactivo. Puede ser constitutiva (no convertible a eucro ;
altamente condensada) o facultativa.
eucromatina: menos compactada . Sintetizar ARN.

Los autosomas son los cromosomas presentes en las cels de la mujer como varon. El par restante se lo
conoce como par sexual.
El cromosoma esta integrado por las cromatidas unidas por centrómeros.
Los metacéntricos son re lindos , los submetacentricos tienen las patas mas largas , acocentricos tienen
los brazos deformes unos tumores llamados satélites.

LA TRANSCRIPCION DEL ADN


La transcripción es la síntesis de moléculas de ARN sobre la base de moldes de ADN. La síntesis se
produce por la union entre si de los nucleótidos A U C G que se alinean siguiendo el orden marcado por
los nucleótidos complementarios del ADN. Esa complementariedad determina que las bases A U C G del
ARN se apareen con las bases T A G C del ADN. El apareamiento se da mediante el establecimiento de
uniones temporales de las besas del ADN con las del ARN(en formación) , lo que permite que se
produzcan la union de nucleótidos del ARN en si. El enlace entre dos nucleótidos se llama union
fosfodiester. Estas uniones se producen espontáneamente , y son catalizadas por enzimas
(ARNpolimerasas).

La molecula de ARN se sintetiza por el agregado de un nucleótido por vez:


*Se copia solo una de las dos cadenas del ADN, la que corren en dirección 3´- 5´
* Los ribonucleotidos se agregan de a uno por vez , en un espacio separado de aprox 10
desoxiribonucleotidos del adn. Se forma en el adn una burbuja de transcripción que se desplaza a
medida que se copia.

Una arn polimerasa une a los nucleótidos entre si


El comienzo de la transcripción se da cuando uno de los ribonucleositos establece una union transitoria
con la base complmentaria del 1er nucleótido del gen, El promotor del gen se une a la ARN polimerasa y
hace que esta interactue con el ADN en el sitio en que debe iniciarse la transcripción, el cual es marcado
por el propio promotor. Alli , la ARN polimerasa forma una burbuja que determina la separación de las
dos cadenas del ADN y deja expuesto al 1er desoxirribonucleotido que va a ser leído. Frente a este
desoxirribonucleotido seacomoda el primer nucleótido de la molecula de ARN , después , se arrima un
segundo ribonucleosido y sus bases se unen. Los 2 ribonucleotidos quedan juntos en la burbuja ,
formando gracias a la ARN asa una union fosfodiester y se genere un dinucleotido. Iniciando la síntesis
del ARN. La ARN asa cataliza las uniones fosfodiester y hace avanzar a la burbuja. La transcripción
concluye cuando la ARN polimerasa alcanza a la secuencia de terminación, haciendo que la enzima se
libere , también se libera el arn , que se le llamara transcripto primario.
La celula posee 3 clases de ARNasa (uno : ribosómico ; 2 : mensajero , 3: de transmisión )

Los genes que codifican a los ARNm sonactivados por factores de transcripción:
La síntesis de un ARNm dado se produce cuando el gen respectivo , o sea, sus secuencias reguladoras y
el promotor , se activan por proteínas llamadas factores de transcripción. Que se clasifican en
específicos ( interactúan con el regulador del gen, se dividen en activadores y represores ) y basales
(requeridos por el promotor , se unen para comenzar la síntesis)

TRANSCRIPCION DE LOS GENES EN LAS CELULAS PROCARIOTAS


La regulación de la expresión de los genes bacterianos puede tener lugar en el comienzo o en la
terminación del a transcripción. El operon lac es inducido por la lactosa. Un operon es un grupo de genes
que se encuentran muy próximos entre si y que son regulados (activados o inhibidos) en forma conjunta
por un operador y un promotos. Suele intervenir un gen inhibidor que codifica a una proteínas
denominada represor. Los genes se hallan en e segmento codificador y son transcriptos en un solo
ARNm

EL PROCESAMIENTO DEL ARN


Los arn son procesados en el nucleo. El Procesamiento es el conjunto de modificaciones que
experimentan los transcriptos primarios para convertirse en ARN funcional.
Procesamiento de los arn mensajeros: Remocion de los intrones y el agregado de dos estructuras,
llamadas metilado CAP y la cola de poliA. La primera en el extremo 5´y la segunda en el extremo 3´. La
molecula de los ARNm experimenta cortes y empalmes. La remoción de los intrones del transcripto
primario se cumple en 2 pasos: 1. El ARNm es cortado entre los intrones y los exones. 2. Los intrones son
expulsados y los exones se empalman entre si.

LA SINTESIS DE PROTEINAS / LA TRADUCCION DEL ARNm


Aca van a actuar los ARNt. La síntesis de proteína se va a realizar en el ribosoma , que se arma en el
citosol a partir de dos subunidades ribonuproteicas del nucléolo. En el ribosoma , el ARNm se traduce
en una proteína , para lo cual serequiere también la intervención de los ARNt. El ARNt toma a los aa del
citosol y los conduce al ribosoma en el orden marcado por los nucleótidos del ARNm , que son los
moldes del sistema.
La síntesis de una proteína comienza con la union entre si de dos aa y continua por el agregado de
nuevos aa en uno de los extremos de la cadena proteica. La clave de la traducción reside en el código
genético compuesto por combinaciones de 3 nucleotidos consecutivos – o tripletes- , en el ARNm. Cada
triplete constituye un codón , que debe unirse con su anticodon para formar el aa. El codón de
iniciación es el triplete AUG para todos los aa.
Los aa se ligan por medio de uniones peptídicas: El grupo carboxilo de un aa se combina con el grupo
amino del aminoácido siguiente, con perdida de una molecula de H2O. Esta union se llama union
peptídica.
Los ARNm arribados la citoplasma se conectan con ribosomas: Los ARNm salen hacia el citiplasma por
los poros de la envoltura nuclear. Ya en el citosol , cada ARNm se combina con uevas proteínas y con
ribosomas, lo que lo habilita para ejercer su función codificada durante la síntesis proteica.
La función principal de los ARNt es alinear a los AA siguiendo el orden marcado por los codones del
ARNm. Los ARNt adquieren una forma característica.
Los ribosomas estan compuestos por 2 subunidades: Los ribosomas deben localizar al codón AUG de
iniciación y acomodarlo correctamente para que el encuadre de ese triplete y el de los siguientes sea
correcto. Luego , el ribosoma se desliza hacia el extremo 3´del ARNm y traduce a los sucesivos tripletes
en AA. Estos son atraídos de a uno entre si por los respectivos ARNt. Las reacciones que ligan a los AA
entre si (uniones peptidcas) se producen en el ribosoma. Finalmente , cuando el ribosoma ariba al codón
de terminación en el extremo 3´ del ARNm- cesa la síntesis proteica y se libera la proteína,
Cada ribosoma esta compuesta por dos subunidades – una menor y otra mayor-. Que se identifican con
las siglas 4os y 6os. Los poliribosomas se forman al asociarse una molecula de ARNm con muchos
ribosomas.

LAS ETAPAS DE LA SINTESIS PROTEICA: 3 ETAPAS:


*INICIACION: regulada por proteínas (factores de iniciación) provocan dos hechos en el extremo 5´y en
la subunidad menor del ribosoma. El primero involucra al CAP y una secuencia de nucleótidos. Estas
partes son reconocidas por un factor, que se liga a ellas, consumiendo energía. En el 2do , el metionil
arnt se coloca en la subunidad menor del ribosoma. La subunidad menor se una a la subunidad mayor ,
por la union el codón aug y el anticodon cau.
*ALARGAMIENTO: es regula por factores de elongación. Despues de la 1ra etapa, el AminoAcilARNt se
ubica en el sitio a y su anticodon se conecta con el 2do codón del ARNm.
*TERMINACION: la sinteis proteica concluye cuando el ribosoma alcnaza el codón de terminación. Esta
etapa es regulada por factores de terminación , y tiene lugar cuando el codón de terminación del ARNm
llega al sitio A del ribosoma. Por la ausencia del aminoacil ARNt , las subunidades se separan del ARNm.

LA REPLICACION DEL ADN : se produce en la interfase


Al cabo de la división celular ,las cels hijas heredan la misma información genética contenida en la celula
progenitora. Como esa información se halla en el ADN , cada una de las moléculas de ADN debe generar
otra molecula de ADN idetnica al originaria para que ambas sean repartida en las celular hijas. Esta
duplicación , se le llama replicación. Las células pasan por dos etapas , la interfase y la mitosis. La
interfase se divide en tres periodos : G1 , S G2.
En la G1: actividades de la celula. En la S: replicación del ADN. En la G2: transición que se extiende hasta
el inicio de la FASE M. Desde la terminación de la fase S hasta que se segregan en la mitosis , los ADN
hijos derivados de un mismo ADN progenitos permanecen juntos, unidos al a altura del centrómero
mediante un complejo de proteínas llamadas cohesinas. Esos ADn se los llama cromatidas hermanas. El
centrómero se evidencia durante la mitosis , cuando la cromatina de ambas cromatidas alcanza el
máximo grado de compactación , desempeña una función crucial en la separación de las cromatidas
hermanas , pues gracias a el ,cada celula hija recibe una sola cromatida, que pasa a llamarce cromosoma
después de la separacion.
Para que puedan formarse 2 moleculas de ADN a partir de una , tienen que separarse las dos cadenas de
doble hélice del ADN progenitor , quese utilizaran como moldes de construcción. Una vez separadas un
vuelven a juntarse. El mecanismo es semiconservador , ya que
las moléculas de ADN recibidas por las células hijas contienen una cadena original prexistente y una
nueva.
La replicación se produce sectorialmente: el ADN que integra los nucleosomas se enrolla hasta generar
una estructura llamada solenoide que al volver a enrollarse , forma lazos los cuales salen de un eje. Los
dos extremos de cada lazo se sujera a ese eje por los SAR. Cada lazo representa un origen de replicación.

La replicación del ADN es un proceso bidireccional : Cuando en un origen de replicaion se abre la doble
hélice del ADN se forma la llamada burbuja de replicación. En cada extremo se genenran las horquillas
de replicación , que avanzan en direcciones opuestas y desaparecen cuando colisionan.
El segemnto del ADN que se sintetiza a partir de un origen de replicación se le llama replicon.
La replicación concluye cuando se conectan entre si todos los replicones.

MODOS EN LOS QUE SE SINTETIZAN LAS nuevas CADENAS de ADN: El tramo de cadena hija que crece
en dirección 5 – 3 , se contruye sin complicaciones , mediante el agregado continuo de nucleótidos en su
extremo a medida que se despalza la horquilla.
La otra cedena , para crecer debe hacerlo en dirección contraria ala horquilla. Lo logra porque se fabrica
discontinuamente , por lo que se construyen pequeños fragmentos de ADN llamados Fragmentos de
Okazaki , que se ligan entre si. Se copia un segmento de la cadena progenitora , situado por detrás del
que diera origen al fragment anterior. El segmento mas cercano a la horqulla permanece sin copiar, esta
cadena se le llama retrasada porque le pasan todas estas weas.
La replicación es bidireccional por la formación de dos cadenas y por la dirección de las horquillas.
Es asimétrica ya que una misma cadena se replica en forma continua de un lado de la burbuja y
discontinua del otro lado.

La cadena de ADN que se sintetiza en forma continua comienza a replicarse a partir de un cebador : La
ADN polimerasa necesita una cadena ADN 3 ->´5´ como molde y un extremo 3 para colocar el primer
desoxirribonucleotido, este extremo lo brinda una pieza de ARN llamada cebador, formada por un
catalizador, la ADNprimasa.
La ADNpolimerasa cataliza la síntesis de la cadena continua, agrega un desoxiribonucleotido en el
extremo del cebador en la cadena de crecimiento. La ADNligsa va unir el extremo 3 de la 1ra con el 5 de
la segunda cuando la 1er cadena arribe al cebador. La abrazadera deslizante es un conjunto de
proteina impide desprendimientos de los participes en la replicacion.

Cadena discontinua: Necesita muchos cebadores. La enzima responsable de la síntesis de frag de


Okazaki es la ADN polimerasa a. Las proteínas SSB mantienen separadas las cadenas y evita el
apareamiento entre ellas.
La cadena discontinua se llama retrasada porque cada frag de Okazaki comienza a construirse después
de haberse sintetizado un tramo de la cadena continua. La ADNpolimerasa a interrumpe su actividad
después que agrega el ultimo nucleótido del fragmento de Okazaki. Los cebadores son removidos de las
cadenas y reemplazados por ADN por la ADNpolimerasa b. Luego Actua laADNligasa , que suelda el e
xtremo 3 de esas piezas con el extremo 5 de los fragmentos de okazaki anteriores.
El superenrrollamiento es aliviado por la topoimerasa 1. El ADN y las histonas se sintetizan en la fase S.

MUTACIONES DEL ADN : las alteraciones del ADN pueden deberse a mutaciones génicas (las
alteraciones del genoma involucran a unos nucleótidos) o a aberraciones cromosómicas (Las
aberraciones afectan al cariotipo). Las cromosómicas pueden ser estructurales (se ven afectadas las
partes del cromosoma) o numéricas (hay de mas o menos)
El cambio de un nucleótido en un gen da lugara un codón diferente y en su consecuencia , la ausencia o
cambio en una proteína.
existen varias clases de mutaciones espontaneas: la mayoría se producen en la replicación, pero existen
mecanismo especiales para la correcion de nucleótidos de menos o mas.
Las mutaciones ajenas a la replicación:
*desaminacion de las bases de los nucleotidos: mutacion del nucleótido
*apurinacion: se desprende un nucleótido de la cadena , generando un sitio AP, donde no hay
información.
VARIOS AGENTES AMBIENTALES INDUCEN ESTAS MUTACIONES: Los químicos , las radiaciones , ciertos
virus.
REPARACION DEL ADN:
*ADNpolimerasa se corrige ella misma con su sistema de lectura de pruebas
*la nucleasa reparadora remueve los nucleótidos erróneos
*las desaminaciones y apunizaciones son arregladas por las mismas enzimas (ADN glicosidasa) *En la
aparición de dimeros por rayos ultravioleta , intervienen dos nucleasas , que hidrolizan dos uniones
fosfodiester (uno a cada lado de la lesión) , dando la separación de la cadena normal. La ADN
polimerasa b reemplaza la pieza ausente por un tramo de ADN nuevo.

Los pseudogenes son genes duplicados que no se convirtieron en genes nuevos. incapaces de generar
ARN.

DIVISION CELULAR:

MITOSIS:

Las células pasan por un ciclo que comprende dos periodos fundamentales: la interfase y la división
celular. Antes de la división , ya se duplicaron sus componentes.
La interfase comprende los periodos G1 , S (se da duplicación ADN) y G2 :
Se dice G0 cuando una cle se retira del ciclo celular o permanece en la G1. La G1 y G2 no sucede la
replicación de ADN. Durante la G2, la celula contiene le doble de la cantidad de ADN presente en la
celula diploide original. Despues de la mitosis , las células hijas ingresan en la fase G1 y recuperan el
contenido de ADN de las células diploides.

Descripcion general de la mitosis: todos los componentes se duplican antes de la división. El huso
mitótico aparece al comienzo dela división y desaparece al final. Es un armazón de microtublos que
controlan la posición de los cromosomas y su reparto entre las cels hijas. Nacen de centrosomas que se
forman durante la interfase. La citocinesis se da con la partición del citoplasma.
Etapas de la mitosis:
*profase:
- Se condensan los cromosomas por el enrrollamiento de la cromatina , con la duplicación del ADN , se
forman las cromátidas (dos moléculas de ADN )que se condensan
- se forma el huso mitótico, que se dirige a los polos apuestos de la celula.
-se desintegra el núcleo.
Los centrómeros se hacen visibles por la adhesión de cinetocoros , a los lados de las cromatidas.

*prometafase:
-la carioteca se desintegra , las fibras cinetocoricas se unen a los cinetocoros.
- las fibras polares se extienen mas alla del plano ecuatorial de la celula
- las fibras aster se estiran libremente en todas las direcciones
*metafase:
-los cromosomas se colocan en el plano ecuatorial de la celula
*anafase:
-los cromosomas ya se dirigen a los poros de la celula.
-la partición de las cohesinas de los centrómeros
- las cromatidas se separan y comienzan a migrar a los poros
-los microtubulos se acortan progresivamente
-aumenta la longitud de la cel y por lo tanto , las fibras polares
*telofase:
-se forman los nucleos hijos
-llegada de los cromosomas hijos a los polos
-desaparicion de las fibras cinetocoricas e inicio dela telofase , en la que los cromosomas empiezan a
desarrrollarsey se muestran cada vez menos condensados
citocinesis: partición del citoplasma. Desaparecen las fibras a excepción de las partes de polares que
quedaron en la ecuatioral , formando el cuerpo intermedio ., que formara un anillo contráctil de actina
y miosina.
-comienza a construirse el núcleo

la teoría del equilibrio dinámico: sostiene que la despolimerización de los microtubulos es la


responsable del traslado de las cromatidas
la teoría del deslizamiento: considera a los micro túbulos como una especie de rieles sobre lo que los
cromosomas se deslizan.

MITOSIS EN CELS VEGETALES:


Las mitosis son anastrales – sin centriolos y fibras aster- Para dar lugar a la citocinesis , se genera un
“cuerpo” intermedio” llamado fragmentoplasto a partir de la anafase.

MEIOSIS:
Mecanismo de dos divisiones celulares consecutivas , en las que las células sexuales reducen a la mitad
el número de cromosomas, con generación de gametos haploides
consiste en :
1reduccion del número de cromosomas a la mitad.
2.recombinacion genética
3. Segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos
Los cromosomas homologos son dos cromosomas virtualmente idénticos –uno y uno aportado por
mami y por papi- que conviven en las células diploides.

ETAPAS DE LA MEIOSIS
Se divide en meiosis 1 y meiosis 2. La 1 tiene una profase larga , donde se aparean los cromosomas
homologos y recombinan para intercambiar mat. Genético.
La meiosis 1 se divide en :

*leptonema: -el nucleo aumenta de tamaño y los cromosomas son visibles


*cigonema: -los cromosomas homologos se alinean entre si mediante el apareamiento. Formando el
complejo sinaptonemico
*paquinema: se recombinan las cromatidas homologas . se produce el intercambio de segmentos de adn
, o sea , la recombinación genetica (crossing over) . Cada uno de los 23 pares de cromosomas se lo
llama bivalente. La proteínas Rad51 actua en al recombinación.
*diplonema: -los cromosomas homologos comienzan a separarse de modo que las cromatidas se
vuelven visibles y el complejo sinaptonemico se desintegra. Permanece una conexión en los puntos de
intercambio , estos puntos se llaman quiasmas.
*diacinesis: - la cromatina se vuelve a condensar.

MEIOSIS 2:
prometafase 1: desaparece la carioteca y los microtubulos se conectan a los cinetocoros.
metafase 1: los bivalentes se ubican en el plano ecuatorial
anafase 1: los cinetocoros son traídos hacia los poros
telofase 1: llegada de las cromosómicas hermanas a los poros , y se construyen los núcleos. Se da la
partición del citoplasma.
corto periodo de interfase en el que se vuelve a dar una división sin replicación de adn :

profase 2: Desaparición nuclear y aparición del huso mitótico


metafase 2: llevada de los cromosomas al plano ecuatorial de la célula.
anafase 2: se divide el centrómero y las cromatidas hermanas de cada cromosoma son separadas y
traccionadas hacia los polos
telofase 2: cada uno de los polos de la celula recibe un juego haploide de cromatidas, se vuelve a formar
el nucleo. Pariticion del citoplasma.

LEYES DE MENDEL :
*la ley de segregación enuncia que los genes se distribuyen sin mezclarse.
Se explica el gen dominante y el recesivo. La mitad de los gametos recibe el gen A dominante y el Gen a
Recesivo. Produciendo distintas combinaciones. Un alelo va a ser las posibles combinaciones del gen.
Los individuos que tienen alelos iguales (aa o AA) son homocigotos , y los distintos, heterocigotos. El
genotipo refiere a la configuración genética , y fenotipo son las características visuales. La
codominancia se da como un fenotipo con características intermedias.

*La ley de la distribución independiente enuncia que los genes que estan en cromosomas diferentes se
distribuyen en forma independiente
Cuando los genes estan en un mismo cromosoma se producen ligamientos entre ellos. Esta ley no es
universal . La coexistencia de 2 o mas genes en el mismo cromosoma sedenomina ligamiento, que
puede romperse por recombinación genetica.

DIFERENCIACION CELULAR:
los determinantes citoplasmativos se reparten asimétricamente en la celula huevo. El embrión cuando
es una esfera hueca (blastocito) se visualiza el trofoblasto (placenta) y el macizo celular (cuerpo del
bebe) , después el macizo origina 3 capaz epiteliales llamadas ectodermo mesodermo y endodermo. Las
divisiones en la diferenciación se llaman segmentación. Cuando la cel llega a dividirse 16 veces, se la
llama morula.

Leyes de la termodinámica

- el universo de estudio está formado por sistema y entorno

- el sistema puede ser abierto (intercambia energía y materia con el entorno),

cerrado (sólo intercambia energ


MUERTE CELULAR
es necesaria para remover tejidos provisorios , generar conductos y orificios.
Las muertes programadas se llaman apoptosis , las que son generadas por sust. Toxicas se le llaman
necrosis.
En la apoptosis se activan unas proteasas llamadas caspasas que
1. Se desarma el citoesqueleto y la cel piede contacto con las cels vecinas.
2. Se condensan los organoides
3. Se desintegra la mp nuclear
4. La cromatina se compacta
5. De la superficie del a celula emergen protusiones , que pasan a ser cuerpos apopticos
6.los macrófagos se acercan para fagocitar.

La apoptosis puede generarse por supresión de factores tróficos: sustancias que llegan de ces vecinas.
o por activación de receptores específicos en la membrana. Que se suele evitar para las células
cancerígenas.
también está la apoptosis por mutaciones en el adn.

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