Secuelas de la fibrosis quística:

- Respiratorias.
- Gastrointestinales.
- Genitales.

Intervención de la fibrosis quística:

No existe cura, aun así, los objetivos del tratamiento incluyen:

- Prevenir y controlar las infecciones que se producen en los pulmones.

- Extraer y aflojar la mucosidad de los pulmones.
- Tratar y prevenir la obstrucción intestinal
- Lograr una nutrición adecuada.

Hemofilia y anemia genética:

Hemofilia: Es un trastorno hemorrágico hereditario donde la sangre no se coagula de manera
adecuada.

Anemia genética: Forma parte de un grupo de trastornos hereditarios que afecta la forma de los
glóbulos rojos que llevan oxígeno a todo el cuerpo.

Normalmente los glóbulos rojos son redondos y flexibles para desplazarse fácilmente por los vasos
sanguíneos. Esto se altera con anemia.

Proceso de estudio:

Hemofilia: Causada por una mutación para producir las proteínas del factor de la coagulación, lo
que puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que
directamente no están presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Es mas probable
que se produzca en hombres, ya que tiene cromosomas XY.

Existen dos tipos de hemofilia: Hemofilia A y Hemofilia B.

Anemia falciforme: La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el
oxigeno por todo el cuerpo  tiene forma de barras rígidas dentro de los glóbulos rojos, esto
cambia la forma. Produce hinchazón dolorosa en manos y pies, fatiga e irritabilidad y ictericia (piel
y ojos).

Diagnostico:

Hemofilia: Antecedentes familiares con hemofilia le piden a los bebes varones que se hagan una
prueba para detección de al enfermedad poco después de nacimiento. Análisis de sangre.

Anemia falciforme: Una prueba de sangre para mostrar si tiene enfermedad de células.

Secuelas:

Hemofilia:

- Hemorragias en todo el cuerpo.

Anemia falciforme:

- Cansancio.
- Episodios de dolor.
- Hinchazón en manos y pies.
- Infecciones frecuentes.
- Retraso en el crecimiento.
- Problemas de visión.