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TEJIDO HEMATICO

TEJIDO HEMATICO

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celulas hematicas y componentes del tejido hematico
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asp FUNCIONES:  Respiratoria: transportando el oxígeno y una parte del dióxido de carbona que toma del aire de los pulmones.  Nutritiva: mediante el aporte de sustancias nutritivas procedentes de la digestión.  Inmunitaria o defensiva: protegiendo el organismo gracias a la presencia de los leucocitos o glóbulos blancos.  Excretora: recogiendo los residuos y desechos para ser eliminados.  Transportadora: de las secreciones y hormonas producidas por las distintas glándulas.  Reguladora: manteniendo en equilibrio el agua del organismo, la temperatura corporal, etc. La sangre se puede considerar como un tejido conectivo fluido, dado que esta constituido por por células y una sustancia intracelular liquida, el plasma sanguíneo, la sangre pasa por los vasos sanguíneos. La sangre es un liquido ligeramente alcalino (pH, 7.4), viscoso, de color rojo brillante a obscuro, que constituye alrededor del 7% del peso corporal. El volumen total de la sangre en un adulto promedio se aproxima a 5L y circula en su totalidad del cuerpo dentro de los confines del sistema circulatorio, este liquido tas un periodo corto de tiempo se coagula (lat. Coagulatio, correr junto), por lo que adquiere una consistencia gelatinosa. La sangre es un tejido conectivo especializado compuesto de elementos formes: Glóbulos rojos (GR; eritrocitos) Glóbulos blancos (GB; leucocitos) Plaquetas Todos ellos suspendidos en un componente líquido (La matriz extracelular), que se conoce como plasma. Debido a que la sangre es un vehículo ideal para el transporte de materiales. Las principales funciones de la sangre incluyen llevar nutrientes del sistema gastrointestinal a todas las células. Desplazar subsecuentemente los productos de desecho de estas células a órganos específicos para su eliminación. El torrente sanguíneo también transporta hasta sus destinos finales muchos otros metabolitos: Productos celulares (Hormonas y otras moléculas de señalamiento) Electrolitos Hemoglobina Alteraciones en la sangre Cualquier carencia en la composición de los elementos de la sangre puede dar lugar a diversas alteraciones y enfermedades. La patología sanguínea más frecuente es la anemia, seguida de los trastornos de coagulación; la más grave es la leucemia y la enfermedad hereditaria más conocida la hemofilia.

Anemia Palidez, cansancio y otros síntomas característicos de la debilidad son signos de anemia, una enfermedad que puede originarse por distintos motivos, pero que se manifiesta como una carencia de glóbulos rojos en la sangre, o en el contenido de hemoglobina de éstos. De hecho, su nombre proviene del griego y significa "sin sangre". En el compuesto sanguíneo, los glóbulos rojos o hematíes, son los encargados de transportar el oxígeno. Cuando por alguna alteración son destruidos en grandes cantidades o funcionan mal, se produce un déficit de oxígeno en los tejidos periféricos del cuerpo humano. ACABAR CON LA ANEMIA Dieta alimenticia especial, con suplemento de hierro, para pacientes que sufren anemia ferropénica. Inyecciones de vitamina B12, en el caso de la anemia perniciosa. Transfusión sanguínea o de hematíes concentrados, especialmente en anemias intensas con presencia de hemorragia. Extirpación del bazo, que es el principal órgano de eliminación de los eritrocitos. Aplicación de eritropoyetina (hormona producida por el riñón que estimula la producción de glóbulos rojos), sintetizada de manera artificial.

El origen de la anemia puede ser: Defectos en la formación de glóbulos rojos, por déficit nutricional, falta de hormonas, enfermedades crónicas o motivos genéticos. Excesiva destrucción de glóbulos rojos, habitualmente por enfermedades hereditarias. Sangrado excesivo, por razones traumáticas, quirúrgicas o por hemorragia interna. Estos factores originan, a su vez, que existan distintos tipos, que pese a que los síntomas son parecidos, los especialistas han dividido la anemia en tres grupos básicos, para fijar el tratamiento preciso. Anemia ferropénica: es la más común y se produce por déficit de hierro, que es un elemento esencial para la fabricación de glóbulos rojos. La carencia se debe a que en determinados momentos el organismo demanda grandes cantidades de hierro para otras funciones, como el crecimiento. Por eso, suele darse durante la infancia, la adolescencia o el embarazo, en el caso de las mujeres. La carencia de hierro también puede deberse a una dieta desequilibrada. Anemia perniciosa: es la que se produce habitualmente durante la vejez. Se debe a un déficit de vitamina B12, que participa también en la elaboración de hematíes. También

afecta a las personas vegetarianas que no consumen un complemento vitamínico, pues la B12 sólo se encuentra en productos de origen animal. Anemia de células falciformes: se debe a un defecto hereditario en la síntesis de hemoglobina (proteína utilizada por los glóbulos rojos). La hemoglobina normal tiene forma de anillo y facilita el transporte del oxígeno en la sangre. La hemoglobina falciforme, debido a un trastorno hereditario, tiene una forma curva, como una hoz, y entorpece el paso del oxígeno. Síntomas y tratamiento Las personas afectadas de anemia presentan diversos síntomas, todos asociados con un debilitamiento físico general, aunque sus características dependerán del tipo de anemia y la gravedad de cada caso. Los más notorios son: palidez, fatiga muscular, falta de vitalidad, mareos, molestias gástricas, respiración acelerada, dolor de cabeza, depresión, síndrome de manos y pies (que consiste en dolores agudos en las extremidades) y/o Inflamación del bazo, órgano encargado de filtrar la sangre. En la mayoría de los casos, la anemia no implica consecuencias graves para el afectado, siempre que se maneje médicamente a tiempo.

GRUPOS SANGUÍNEOS Todas las personas pertenecen a uno de los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y 0. Las letras Ay B se refieren al antígeno que se encuentra en cada uno de los glóbulos rojos. Un antígeno es una proteína celular que dispara una respuesta inmune, como puede ser la formación de anticuerpos, contra los antígenos de los que carece el glóbulo rojo. Por ejemplo, el antígeno A expuesto al antígeno B, producirá anticuerpos anti-B. En otras palabras, los cuatro grupos A, B, AB y 0 se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero. Porcentaje en el que se encuentran los distintos grupos sanguíneos en los seres humanos

Los cuatro grupos básicos en el sistema AB0 son los siguientes:

Grupo A: La sangre tiene el antígeno A en los glóbulos rojos, y el anticuerpo anti-B en el plasma.

Grupo B: La sangre tiene el antígeno B en los glóbulos rojos, y el anticuerpo anti-A en el plasma. Grupo AB: La sangre tiene ambos antígenos A y B en los glóbulos rojos, pero no tiene ni el anticuerpo anti-A ni el anti-B en el plasma. La sangre AB no puede provocar el aglutinamiento de los glóbulos rojos de cualquier otro grupo, y por lo tanto las personas con sangre AB son los receptores universales. Grupo 0: La sangre no tiene ni antígenos A ni B en los glóbulos rojos, pero sí tiene el anticuerpo anti-A y el anti-B en el plasma. El grupo 0 no puede ser aglutinado por ninguna sangre humana, y por lo tanto las personas con sangre 0 son los donantes universales.

La hemofilia La hemofilia es el resultado de una anomalía o desorden de la sangre. La sangre la componen por lo menos 14 factores de la coagulación y cuando uno de estos factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado. Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad. En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante (85% de los casos) y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante (15% de los casos). Un hemofílico que padezca hemofilia A o hemofilia B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado. La hemofilia se manifiesta en forma de hemorragias, que pueden ser espontáneas o producidas por algún golpe o trauma. Las hemorragias internas que pueden empezar de forma espontánea sin causa aparente, si tardan en controlarse pueden dañar las articulaciones y los músculos. Este tipo de hemorragia puede ser incluso más grave que las hemorragias que afloran al exterior. HEMATÓCRITO Es la sedimentación en tubos de vidrio de la sangre venosa tratada con anticoagulantes. Permite calcular el volumen de sangre ocupado por los hematíes en relación con la sangre total. Valores: 40-50% en el varón adulto,35-45% en la mujer adulta,35% en el niño hasta 10 años,45-60% en el recién nacido

Capas de sedimentación:Plasma,Plaquetas,LeucocitosHematies

1.2.GLÓBULOS SANGUINEOS O ELEMENTOS FORMES

Eritrocitos o hematíes

En los mamíferos son anucleados, discos bicóncavos.Diámetro: 7,2 m.La forma bicóncava proporciona una gran superficie en relación volumen, facilitando el intercambio de gases - Anisocitosis: elevado número de hematíes de dimensiones anómalas. - Macrocitos: hematíes de más de 8m de diámetro. - Microcitos: hematíes de menos de 6m de diámetro. - Concentración normal: 4,5 a 5,5 millones por mm3. - Contienen hemoglobina (Hb A) - Se origen en médula ósea roja.
• •

Reticulocitos: hematíes jóvenes que contienen ribosomas -1%-. Plaquetas.

- Corpúsculos anucleados, en forma de disco, de 3m de diámetro. - Origen los megacariocitos de médula ósea. - Cifra normal: 200.000 - 400.000 mm3. - Vida media de 9 días. - En frotis sanguíneos aparecen en grupo -aglutinación-. - Participan en la coagulación sanguínea.

Leucocitos:

- Son células esféricas, incoloras - En situación normal: leucocitos capilares-diapédesis- tejido conjuntivo. - Inflamación: leucocitos atraidos por quimiotaxis. - Número normal por mm3: 5000 a 10000 -leucocitosis y leucopenia-. - Porcentaje: neutrófilos 60-70%, eosinófilos 2-4%, basófilos 0-1%, linfocitos 20-30%, monocitos 3-8%

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Granulocitos o polimorfonucleares: Neutrófilos

Núcleo con 2-5 lóbulos unidos por puentes finos de cromatina.Neutrófilo con núcleo en bastón -neutrófilo jóven-.Neutrófilo envejecido -hipersegmentado-.Núcleo con cromatina densa perinuclear.Cromatina sexual en el núcleo de los neutrófilos del sexo femenino. Citoplasma con gránulos.Tienen propiedades fagocíticas de partículas pequeñas por seudópodos.

En la fagocitosis hay consumo de oxígeno con producción de peróxido de hidrógeno y aniones superóxido. Eosinófilos:2-3% del total de leucocitos.Núcleo bilobulado.Gránulos ovoides acidofílicos en el citoplasma, de tamaño grande.Los gránulos específicos son lisosomas, conteniendo enzimas -fosfatasa ácida.Fagocitan y destruyen determinados complejos Ag-Ac.Limitan y circunscriben el proceso inflamatorio.Fagocitan bacterias más lentamente y su capacidad de destrucción de microorganismos es pequeña. Basófilos1% de los leucocitos sanguíneos.Núcleo voluminoso, de forma tortuosa, irregular.Citoplasma con gránulos mayores. Agranulocitos Linfocitos Células esféricas de 6 a 8m -linfocitos pequeños- y de 18m -linfocitos grandes-.Núcleo pequeño y citoplasma escaso.Por sus propiedades y receptores de membrana: Linfocitos B

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- Inmunidad humoral mediante síntesis de anticuerpos por células plasmáticas. Receptores de membrana con inmunoglobulinas específicas para distintos antígenos.

Linfocitos T: Inmunidad celular .Receptores de membrana no son inmunoglobulinas. Monocitos

- Núcleo ovoide, en herradura y excéntrico.- Cromatina laxa -núcleo más claro que el linfocito-.- Dos o tres nucléolos. Citoplasma granular y basofílico.Los gránulos son lisosomas.Los monocitos salen de la sangre por diapédesis y se transforman en macrófagos -sistema mononuclear fagocítico o sistema histiocitario-.

Plasma sanguineo. El plasma es basicamente agua, supone hasta un 90%, donde se encuentran disueltas sustancias de diferente naturaleza: glucosa, colesterol, trigliceridos, ácido úrico, urea, creatinina, vitaminas, hormonas, proteínas como las albuminas y globulinas así como gases. Para la identificación de estas sustancias en laboratorio previamente se centrifuga la sangre entera, de esta forma queda separado por un lado el plasma y por otro las células sanguineas. El plasma de un individuo es

de un color amarillento de aspecto transparente, aunque este puede variar en función de la concentración en la que se encuentren sus diferentes componentes. Glucosa. Los niveles de glucosa en un individuo sano pueden variar entre los 80 mg/dl y 110 mg/dl. Estos valores varían en función de la situación en la que se encuentra el individuo. Los niveles de glucosa están regulados por el pancreas y en concreto por dos hormonas la insulina y el glucagon. Tanto una como otra se encargan de mantener los niveles de glucosa estables entre los límites anteriores, la insulina actuando cuando aumentan los niveles de glucosa y el glucagon cuando estos disminuyen. Lípidos. Principalmente el colesterol y trigliceridos, estas sustancias se van a ver modificadas basicamente por los habitos dietéticos. Los niveles de colesterol no deberían superar los 240 mg/dl, de igual manera los trigliceridos no deben superar los 170 mg/dl. A la hora de valorar los niveles de colesterol es necesario tener en cuenta todas las lipoproteínas que lo forman, en este sentido hablamos de HDL colesterol (colesterol bueno), LDL colesterol (colesterol malo) y VLDL colesterol. Por tanto no debería ser suficiente con conocer el colesterol total sino la parte del colesterol total que se corresponde con el HDL (colesterol bueno). Urea. La urea es un producto resultante del catabolismo de proteínas. Los valores adecuados de urea en plasma oscilan entre los 15 y los 45 mg/dl. La urea como ya se ha indicado se forma a partir del metabolismo de proteínas en el ciclo de la urea. Creatinina. La creatinina es un indicador de la función renal, los valores de creatinina en plasma en un individuo normal oscilan entre 0,75 y 1,20 mg/dl. Relacionada la creatinina con la actividad del muscular, resultante del metabolismo de la creatina. El paso de creatina a creatinina. En las mujeres los niveles de creatinina son ligeramente inferiores. cido úrico. Sustancias vasoactivas: serotonina y bradiquinina: provocan vasoconstricción regulada por mecanismos de vasodilatación. Sustancias coagulativas: tromboplastina que va a ser liberada por las plaquetas y actúa activando a la protrombina. La protrombina es la primera enzima de síntesis hepática que circula por la sangre y que cuando es estimulada produce el paso de protrombina a trombina mediante la enzima protrombinasa. A su vez la trombina facilita el paso de fibrinógeno a fibrina. La protrombina es de origen hepático. Para que el hígado elabore la protrombina se necesita la presencia de la vitamina K que se puede aportar de un origen externo (dieta) o mediante la flora bacteriana intestinal. En el paso de protrombina a trombina también se necesita Ca+ y vitamina K. La trombina activada actúa en el paso de fibrinógeno a fibrina, esta fibrina consiste en monómeros con forma filamentosa con un aspecto de hilos. Esta fibrina forma una red entorno a la lesión endotelial, y esta red de fibrina tiene la función de ligar y atrapar células sanguíneas (hematíes, plaquetas, leucocitos). Cuando nos cortamos, nos llevamos la herida a la boca porque la saliva contiene fibrina. Fibroblastos (examen): digieren desechos y eliminan el suero del coágulo. Una vez formado el coágulo retraído. Anticoagulantes fisiológicos. Hay mecanismos fisiológicos que paran o no activan los mecanismos de coagulación. Estos mecanismos son los anticoagulantes. Anticoagulantes: heparina y antitrombina 3 (más eficaz). La antitrombina 3 es una globulina plasmática de triple acción: Atrapar toda trombina libre (la inactiva) que hay en el plasma. Impide la adherencia plaquetaria. Impide la activación de la

protrombinasa. Tanto heparina como antitrombina 3 son producidas en el interior de hematíes, basófilos, macrófagos, fibroblastos… La principal acción de la heparina va a ser actuar conjuntamente con la antitrombina 3 evitando la producción de la protrombinasa. La heparina va a modular el paso de fibrinógeno a fibrina (es decir que regula la producción de fibrina está acorde con las necesidades del organismo, por ejemplo si no hay casi fibrina, la heparina no la atrapa). Monocitos: (3% y 9%). Tienen la capacidad de abandonar el vaso sanguíneo por diapédesis (los monocitos se deslizan a través de los poros de los vasos sanguíneos). Tienen una gran capacidad fagocitaria. Los macrófagos tienen dos funciones principalmente: - Fagocitosis. - Actúan como células presentadoras de antígenos (Ag) Son las encargadas de ponerse en contacto con el antígeno, de introducirlo en su interior, modificar su estructura y exponerlo en su superficie para la acción de los linfocitos T, para neutralizarlo, eliminarlo… Dentro de los linfocitos T encontramos distintos tipos: 1. Células T4: colaboradoras, cuya función va a ser la de producir unas moléculas que reciben el nombre de citocinas que van a modular la producción de linfocitos B y monocitos. Estas células producen CD4. con el SIDA disminuye CD4, con lo que no se producen linfocitos B ni monocitos. 2. Células T8 o supresoras: por medio de citocinas va a impedir la formación de de células T4 colaboradoras e indirectamente de anticuerpos. 3. Células T citotóxicas: van a producir la lisis o rotura de células contaminadas. NEUTROPENIA Los neutrófilos se generan y maduran en la médula ósea en aproximadamente dos semanas. Después de entrar en el flujo sanguíneo “patrullan” por el mismo cerca de 6 horas buscando organismos infecciosos y otros intrusos. Cuando detectan alguno, se trasladan hacia los tejidos, se adhieren a ellos y producen sustancias tóxicas que matan a estos organismos. Esta reacción de defensa puede dañar el tejido sano que rodea el área de la infección, provocando inflamación en la zona afectada, lo que se manifiesta como enrojecimiento, hinchazón y una sensación de calor. Es importante recibir tratamiento oportuno, ya que los neutrófilos generalmente representan el 70% de los glóbulos blancos; una disminución de glóbulos blancos puede implicar una baja de neutrófilos, lo cual ocasiona un incremento en los riesgos de infección. Con neutropenia, es decir, sin la defensa fundamental que constituyen los neutrófilos, cualquier infección, por pequeña que sea, puede ser mortal. Tipos de neutropenia.
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Neutropenia crónica congénita: afecta a un pequeño número de personas. Los síntomas más comunes son fiebre, úlceras en la boca, infecciones de oído y neumonía. Neutropenia cíclica: se presenta aproximadamente cada 21 días y permanece de tres a seis días. Durante esta etapa puede present CAUSAS La neutropenia se debe a diversas razones como: la inadecuada producción de médula ósea o la elevada destrucción de glóbulos blancos en la circulación.

Puede presentarse en las personas que padecen cáncer,tuberculosis,VIH/SIDA, debido a que los medicamentos utilizados en el tratamiento de dichas enfermedades posiblemente comprometan la producción de los neutrófilos en la médula ósea. SÍNTOMAS La neutropenia carece de un síntoma específico, así que tal vez pase inadvertida hasta que se produzca una infección. Sin embargo, cuando se trata de neutropenia aguda puede presentar los siguientes síntomas:
o o o o o o

Fiebre Tos Ardor o dolor al orinar Úlceras alrededor de la boca y del ano. Escalofríos Garganta irritada

FACTORES DE RIESGO PREVENCIÓN Es importante tomar medidas de precaución para evitar complicaciones, por ejemplo: el baño diario, lavarse las manos antes de comer y después de ir al baño, usar jabones antibacterianos, cepillarse los dientes por lo menos tres veces al día, no compartir los artículos de aseo personal. Además el ejercicio diario y una dieta balanceada pueden ayudar a llevar una mejor calidad de vida. Leucemia La leucemia o leucosis también denominada cáncer de la sangre, es un grupo de enfermedades malignas que afecta a los tejidos encargados de fabricar la sangre (médula ósea, bazo y ganglios linfáticos.

La leucemia provoca una alteración en estos tejidos, haciendo que empiecen a producir un número anormal de glóbulos blancos, que pueden llegar a ser tan numerosos, que la sangre toma una apariencia blanquecina, de ahí el nombre de leucemia que significa “sangre blanca”.

CAUSAS La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está demostrado que no es un padecimiento hereditario o contagioso. La mayor parte de las veces se presenta en niños previamente sanos.

SÍNTOMAS

Los primeros síntomas son cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente. A medida que la afección avanza aparece dolor en los huesos y anemia (palidez, cansancio y poca tolerancia al ejercicio).

La reducción del número de plaquetas provoca hemorragias esporádicas y la aparición de manchas en la piel (petequias) o grandes hematomas, a consecuencia de hemorragia causada por golpes leves.

Además, pueden presentarse hemorragias a través de nariz, boca o recto. Una de las hemorragias más graves es la que se presenta a nivel cerebro, la cual puede ocurrir si el número de plaquetas desciende en forma severa.

Otra posible consecuencia es la baja en el número de glóbulos blancos (leucocitos), situación que repercute en las defensas del niño contra las infecciones.

FACTORES DE RIESGO La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, con 3-4 casos por cada 100,000 niños menores de 15 años.Los hermanos y hermanas de niños con leucemia tienen una probabilidad ligeramente mayor (de dos a cuatro veces más que la normal) de desarrollar leucemia, aunque el riesgo general es aún bajo. El riesgo es mucho mayor entre gemelos idénticos Algunos estudios han sugerido que una madre que bebe demasiado alcohol durante el embarazo, puede aumentar el riesgo de leucemia en su hijo.Factores ambientales como radiación y ciertas sustancias químicas, aumentan el riesgo de adquirir enfermedades como la leucemia.La exposición a altos niveles de radiación es un factor de riesgo para adquirir leucemia infantil.El tratamiento de los cánceres con radiación y quimioterapia y el uso de medicamentos supresores del sistema inmunitario para evitar el rechazo de órganos trasplantados también pueden causar algunas leucemias. Leucopenia es la disminución del número de leucocitos totales por debajo de 4.000 4.500 /mm³ La leucocitosis es el aumento en el número de células de la serie blanca de la sangre (leucocitos).[1] Se dice que hay leucocitosis cuando la cifra de glóbulos blancos es superior a 10.000 por mm³. La leucocitosis puede ser reflejo de un aumento de la población de neutrófilos (neutrofilia: la más común),[3] linfocitos (linfocitosis), o monocitos (monocitosis). Rara vez, un aumento de eosinófilos y basófilos es tan grande como para ocasionar una leucocitosis. Es igualmente infrecuente que todas las líneas celulares estén aumentadas al mismo tiempo.[4]

Causas [editar] Una larga lista de situaciones puede causar un aumento en el valor absoluto de los glóbulos blancos, por ejemplo: Razones fisiológicas [editar]

El ejercicio (fatiga)[5] Es probable que la razón sea la repentina (y sostenida) secreción de catecolaminas (adrenalina, por ejemplo)[6] característica del ejercicio.

Estrés (emocional): por ejemplo, el dolor. El alto estrés puede con frecuencia causar el efecto opuesto: leucopenia.[7]

Embarazo A expensas de los neutrófilos, con disminución de los linfocitos.[8]

Digestión (leucocitosis post-prandial)[9

Leucemia La leucemia o leucosis es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos (glóbulos blancos) clonales en la médula ósea, que suelen pasar a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). Ciertas proliferaciones malignas de glóbulos rojos se incluyen entre las leucemias (eritroleucemia).[2]
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Etimología: literalmente, significa "sangre blanca"; la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc, una variante de leuco = λευκός, "blanco"; y emia, αἷμα = "sangre". Prevalencia: la leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, con 3-4 casos por cada 100.000 niños menores de 15 años.[3]

Clasificación [editar]

Existen distintos tipos, de acuerdo con la población leucocitaria que afecten:

1. Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de los síndromes 2. 3. 4. 5.
mieloproliferativos crónicos. Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro de los síndromes linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfocítico. Leucemia linfoide aguda o Leucemia Linfoblástica (LLA) Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica (LMA) Leucemia mielógena (LM)

Además de linfomas no Hogdkin leucemizados, es decir, con la presencia de células linfomatosas en la sangre periférica, como sucede en la Tricoleucemia.

Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son:
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Compromiso del estado general: decaimiento, falta de fuerzas, mareos, nauseas, inapetencia, disminución de peso importante. Fiebre que dura varios días sin una causa aparente, sudoración nocturna, escalofríos. Dolor o sensibilidad ósea, dolores articulares y de extremidades. Hemorragias frecuentes sin motivo aparente, por ejemplo, sangramiento anormal de las encías o de nariz. Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe. Palidez de piel, interior de la cavidad oral o de los párpados. Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos. Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos abdominales como el bazo y el hígado, o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo. Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma, VIH, etc.). Irregularidad en los ciclos mestruales.

/ LEUCOPENIA Y LINFOCITOPENIA LEUCOPENIA Reducción del número de leucocitos circulantes por debajo de 4.000/ml. La leucopenia suele caracterizarse por una disminución del número de neutrófilos sanguíneos, aunque el descenso del número de linfocitos, monocitos, eosinófilos o basófilos también puede contribuir a la disminución del recuento celular total. La neutropenia que se acompaña de monocitopenia y linfocitopenia constituye, a menudo, un trastorno más grave que la neutropenia aislada. . Definición [editar] También conocida como granulocitopenia o neutropenia, es la disminución aguda o crónica de granulocitos de la sangre, condición anormal de la sangre que puede predisponer al cuerpo humano a contraer infecciones.[5] Internacionalmente, la incidencia anual de neutropenia es de unos 3.5 casos por cada millón de personas.[6]

Etiología [editar] Causas de la agranulocitosis.
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Genética: agranulocitosis genética infantil, neutropenia familiar. Congénita: alinfocitosis, disglobulinemia, alinfoplasia tímica. Adquirida: mielotisis por neoplasia de médula ósea, toxicidad por fármacos[7] (anti-tiroideos, por ejemplo[8] ).

Fisiopatología [editar] El tiempo de vida promedio (semivida) de un neutrófilo puede verse reducida (menos de 6-7 horas[9] ) por dos mecanismos fundamental

Hemofilia Deficiencia heredada de un factor de la coagulación de la sangre con consecuencias de episodios peligrosos de hemorragias. Hay varios tipos según el factor de coagulación ausente, pero la más frecuente es la Hemofilia A, y sus manifestaciones y tratamiento son similares. Sexo Afecta a 1 de cada 10.000 varones y aparece en la infancia. CAUSAS Deficiencia genética de un factor de coagulación transmitida de forma recesiva ligada al sexo (la madre, que no la padece, transmite la enfermedad a la mitad de sus hijos varones y el estado de portadora a la mitad de sus hijas): Genes parenterales. Se heredan uno de cada ascendiente.

SÍNTOMAS Articulaciones dolorosas y tumefactas en pierna o brazo (sobre todo la rodilla o el codo) provocado por una hemorragia dentro de ellas. Hematomas frecuentes. Sangrado excesivo al menor corte. Hemorragias nasales espontáneas. Sangre en la orina.

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