Biología 

1) Elija, entre los siguientes eventos, el relacionado a la superación del punto de restricción del ciclo 
celular: 
❏ Fosforilación de p53 ante señales de daño del ADN 
❏ Aumento de proteínas inhibitorias de CDK2 
❏ Activación del complejo promotor de la anafase. 
❏ Aumento de la concentración de ciclina D 
2) Entre los siguientes mecanismos de reparación elija el que considera que se asocia a una mayor 
pérdida de información genética: 
❏ Unión de extremos no homólogos. 
❏ Recombinación homóloga. 

OM
❏ Remoción de grupos metilo por enzimas específicas como MGMT 
❏ Reparación por escisión de bases. 
3) Cuáles de los siguientes eventos son característicos de G2?: 
❏ Escasa actividad metabólica celular. 
❏ Presencia de proteínas de unión a simple cadena del ADN 
❏ Se favorece el mecanismo de reparación por recombinación homóloga. 
❏ Aumento en la acetilación de histonas. 
4) Sobre la telomerasa, conteste la opción correcta: 

.C
❏ Se encuentra presente en la mayoría de las células del adulto. 
❏ Se requiere la participación de primers de ARN para la elongación del telómero  
❏ A partir de ADN no codificante, permitirá la síntesis de primers de ARN para la elongación de 
la hebra rezagada. 
DD
❏ Para el inicio de su acción, requiere su interacción con los fragmentos de Okazaki. 
5) El pasaje de G0 a G1 se podría producir por cuál de los siguientes eventos? 
❏ Aumento de la concentración de factores de crecimiento extracelulares. 
❏ Aumento de la concentración de ciclinas extracelulares 
❏ Disminución en la degradación de CDK 
❏ Aumento de la concentración de factores de crecimiento intracelulares. 
LA

6) ¿Cuáles de los siguientes eventos favorecen la carcinogénesis? 

❏ Cuando los oncogenes adquieren mutaciones de ganancia de función y se convierten en 
protooncogenes.  
❏ Cuando los protooncogenes adquieren mutaciones de pérdida de función. 
❏ Cuando uno de los dos alelos de un gen supresor de tumores adquiere una mutación en una 
célula somática. 
FI

❏ Cuando no hay expresión de una proteína codificada por un gen supresor de tumores. 
7) El paclitaxel inhibe la despolimerización de microtúbulos, ¿cuál de las siguientes es una consecuencia 
esperable? 
❏ Diarrea: por alteraciones en las microvellosidades de células intestinales. 
❏ Ampollas: por alteraciones en los hemidesmosomas. 
❏ Fatiga: por alteraciones en la contracción muscular. 


❏ Neutropenia: por alteraciones en el proceso de anafase. 

8) En cuál de las siguientes etapas habrá menor actividad transcripcional? 
❏ G0 
❏ M 
❏ G1 
❏ G2 
9) En el análisis microscópico de una muestra de un paciente con cáncer de colon se ha observado 
aneuploidía (cantidad aberrante de cromosomas en una célula), cuál de los siguientes eventos podría 
explicar este proceso? 
❏ Aumento de la concentración de Bub y Mad que impiden la acción del APC. 
❏ Degradación prematura de la enzima CDK1 
❏ Aumento en la ubiquitinización de la separasa. 
❏ Activación del complejo promotor de la anafase durante la profase.  
10) Las histonas son las únicas proteínas que se unen al ADN modificando su estado de condensación: 
❏ Verdadero 

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 ❏ Falso 
11) Sobre los factores de transcripción basales: 
❏ Son secuencias de ADN 
❏ Son necesarios para el inicio de la transcripción de cualquier secuencia. 
❏ Se unen a enhancers de una secuencia génica. 
❏ Tienen dos motivos de unión al ADN 
12) Sobre los factores de transcripción específicos: 
❏ Se unen al promotor 
❏ Se unen a secuencias de ADN específicas 
❏ Siempre poseen un dominio de activación 
❏ Se unen a los FTB y no directamente al ADN 
13) Acerca de los enhancers y silencers: 
❏ Se requieren factores coactivadores para su activación. 

OM
❏ Se unen en cualquier sitio en el ADN 
❏ Su actividad no varía a lo largo del ciclo celular 
❏ Pueden encontrarse alejados de la secuencia promotora. 
14) ¿Cuáles de los siguientes eventos favorecen la actividad transcripcional? 
❏ Metilación en islas CpG de una región génica que codificará a un microARN 
❏ Metilación en las histonas de una región génica que codificará a un ARNm 
❏ Síntesis de ARNlnc en las cercanías de una región génica. 
❏ Acetilación en las histonas de una región génica que codificará a un microARN 

.C
15) La acetilación de histonas genera una cromatina más laxa y por tanto más accesible a la transcripción 
❏ Verdadero  
❏ Falso 
16) La síntesis del ARN en la transcripción requiere aminoácidos. 
DD
❏ Verdadero 
❏ Falso 
17) El nucleolo es el área del núcleo en la que maduran los transcriptos de ARN 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
18) Acerca del spliceosoma: 
LA

❏ Se compone de un small nuclear ARN (snARN) y proteínas. 

❏ Está localizado en el citosol. 
❏ Es el complejo de edición de los ARNi. 
❏ Se une al ARNm luego de finalizar la transcripción. 
19) Los ARNi alargan la vida media de los ARNm con los que son complementarios: 
❏ Verdadero 
FI

❏ Falso. 
20) ¿Cuáles de los siguientes eventos se asocian a una mayor vida media del ARNm? 
❏ Presencia de microARN complementario. 
❏ Identificación del complejo de unión al exón luego de la secuencia STOP. 
❏ Unión de proteínas a elementos ricos en AU. 


❏ Eliminación de la cadena poliA del ARNm. 

21) Los intrones: 
❏ Contienen secuencia señal para la unión de snoARN 
❏ Se eliminan mediante la acción de ribozimas. 
❏ Es indistinta su eliminación, su presencia no modifica la estructura del producto final. 
❏ Son escindidos en el citosol.  
22) En la traducción del ARNm: 
❏ Pueden iniciar en el RER 
❏ Inicia en el extremo 5’ del ARNm 
❏ Los ARNt reconocen el codón del mensajero por complementariedad de bases. 
❏ El aminoácido metionina solo se encuentra en el extremo NH3 de las proteínas.  
23) La ubiquitinación de proteínas permite su unión a chaperonas: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
24) La inmunofluorescencia directa es una técnica que se fundamenta en: 

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 ❏ Reconocimiento de una proteína de interés por peso molecular en una corrida 
electroforética. 
❏ Interacción entre un anticuerpo primario que se adhiere al antígeno de interés y un 
anticuerpo secundario con fluoróforo que se une al primario. 
❏ Interacción antígeno-anticuerpo con marcador fluorescente. 
❏ Knock in de gen de proteína fluorescente al gen de la proteína de interés y análisis en 
cultivo. 
25) Una técnica molecular para el diagnóstico de Rabia es la RT-PCR a través de muestras de saliva o LCR. 
La RT-PCR se fundamenta en:  
❏ Detección de proteínas en cultivo celular por uso de anticuerpos con fluoróforos. 
❏ Detección y amplificación de un segmento de ADN con uso de primers de alta especificidad. 
❏ Generación de ADNc y posterior amplificación del segmento. 
❏ Detección y amplificación de un segmento de ADN por uso de primers específicos y 

OM
cuantificación de la muestra. 
26) Las proteínas integrales de la membrana plasmática se agregan a la misma por glucosilación con 
manosa 6 fosfato: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
27) Para la glucosilación, las proteínas pasan del RER al Golgi por difusión: 
❏ Verdadero  
❏ Falso 
28)

.C
CD20 es una proteína transmembrana que sirve para identificar a las células linfoides: 
❏ CD20 tendrá predominancia de componentes hidrofílicos. 
❏ Iniciará el proceso de síntesis en el RER 
❏ Su localización dependerá de la especificad de proteínas de direccionamiento vesicular. 
DD
❏ Se evidencia presencia de CD20 en la luz de vesículas recubiertas por clatrina. 
29) Los lisosomas detoxifican las células de especies reactivas del oxígeno como H2O2 y radicales libres 
porque contienen la enzima catalasa: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
30) El factor de transcripción específico HIF1 alfa se transloca al núcleo en situaciones de hipoxia: 
LA

❏ Este proceso no requerirá gasto de energía. 

❏ Parte de su codificación genética debe incluir una señal de localización nuclear 
❏ Aumenta la transcripción de genes específicos sin interactuar con el ADN 
❏ Ingresa al núcleo manteniendo una estructura conformacional desplegada. 
31) Las proteínas de reparación del ADN mitocondrial tienen origen nuclear, entonces: 
❏ En su localización será relevante el sistema RAN importinas. 
FI

❏ En su localización será relevante el sistema RAN exportinas 

❏ Se verá su presencia en vesículas recubiertas por COP 1 
❏ Ingresan por proteínas tipo TOM y quedarán retenidas en la membrana mitocondrial externa. 
32) Durante la migración de las células Tip en la angiogénesis, las semaforinas restringen la dirección de 
migración. Esto se genera por: 


❏ La formación de un frente de avance en donde se observan fibras de estrés. 

❏ Formación de un frente de retroceso y contracción focal de miosina. 
❏ Formación de un frente de avance y ramificación de filamentos de actina. 
❏ La formación de un frente de retroceso que restringe la endocitosis en membrana. 
33) La actina ejerce un rol relevante en el tejido epitelial: 
❏ Al formar parte de los desmosomas 
❏ Estableciendo cinturones adherentes en el extremo apical. 
❏ Al interactuar con integrinas en el polo basal. 
❏ Al formar parte de cilias secundarias. 
34) La división celular asimétrica se caracteriza por: 
❏ División de cromosomas en forma desbalanceada en el huso mitótico. 
❏ Relevancia de la distribución de proteínas en el eje apical-basal y planar. 
❏ Diferente información genética en las células hijas. 
❏ Relevancia del lugar en el que ocurre la metafase. 
35) Las proteínas motoras dineína y kinesina transportan elementos a través de: 
❏ Filamentos intermedios con gasto de energía 

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 ❏ Filamentos intermedios sin gastos de energía 
❏ Microtúbulos con gasto de energía 
❏ Microtúbulos sin gasto de energía. 
36) El transporte de vesículas: 
❏ Es bidireccional (+/-) y permite el tránsito de vesículas de secreción y vesículas endocíticas a 
través de filamentos de actina. 
❏ Es unidireccional y genera el transporte anterógrado de vesículas de secreción hacia el 
extremo + de los microtúbulos. 
❏ Es bidireccional y permite el tránsito de vesículas de secreción, vesículas endocíticas y entre 
organelas a través de microtúbulos. 
❏ Es bidireccional y permite el tránsito de vesículas de secreción, vesículas endocíticas y entre 
organelas a través de filamentos intermedios.  
37) Durante la migración celular: 

OM
❏ Se degrada la membrana plasmática del frente de avance y se sintetiza nueva en el frente de 
retroceso. 
❏ Hay reciclaje de membrana plasmática del frente de avance que se transporta hasta el 
frente de retroceso. 
❏ Hay reciclaje de membrana plasmática del frente de retroceso que se transporta hasta el 
frente de avance. 
❏ Se degrada membrana plasmática del frente de retroceso y sintetiza para el frente de 
avance. 
38)

.C
Durante la migración celular los filamentos de actina se polimerizan en microvellosidades que 
contactan la membrana basal para permitir el avance: 
❏ Verdadero. 
❏ Falso 
DD
39) La lámina nuclear: 
❏ Está compuesta por filamentos de actina que forman vesículas durante la mitosis. 
❏ Está compuesta por filamentos intermedios que interactúan con los centrómeros. 
❏ Está compuesta por filamentos intermedios que se fosforilan durante la mitosis. 
❏ Está compuesta por microfilamentos que interactúan con caspasas durante la mitosis. 
40) Durante la mitosis, los microtúbulos: 
LA

❏ Se asocian a los cromosomas a través del extremo + que se une a los centrómeros y los alinea 
en el centro de la célula. 
❏ Se asocian a las organelas a través del extremo + que los alinea en el huso mitótico de la 
célula. 
❏ Serán relevantes en la citocinesis. 
❏ Se asocian a vesículas de lámina nuclear para separar la envoltura nuclear.  
FI

41) Las enzimas 

❏ No cambian el tiempo que toman las reacciones, solo determinan que sucedan 
❏ Cambian el tiempo que toman las reacciones y además determinan que sucedan 
❏ No cambian el tiempo que toman las reacciones ni determinan que sucedan 
❏ Cambian el tiempo que toman las reacciones pero no determinan que sucedan. 


42) Las reacciones químicas energéticamente desfavorables requieren el acoplamiento de otras que den 
un saldo favorable 
❏ Verdadero  
❏ Falso 
43) La energía necesaria para las reacciones químicas se obtiene a través de procesos anabólicos 
❏ Verdadero  
❏ Falso 
44) La glucólisis se da en las mitocondrias 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
45) Las proteínas de las mitocondrias se sintetizan en el RER y se importan a través de transportadores en 
sus membranas: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
46) Parte de las proteínas mitocondriales se sintetizan en la organela ya que cuenta con la información 
genética y los ribosomas necesarios para el proceso. 

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 ❏ Verdadero  
❏ Falso 
47) La cadena de transporte de electrones: 
❏ Ocurre en la matriz mitocondrial y está acoplada a la fosforilación oxidativa para la síntesis 
de ATP 
❏ Consta de proteínas que se ubican en la membrana mitocondrial externa y está acoplada a la 
fosforilación oxidativa para la síntesis de ATP. 
❏ Consta de proteínas que se ubican en la membrana mitocondrial interna y está acoplada a la 
fosforilación oxidativa para la síntesis de ATP. 
❏ Ocurre en el citoplasma y está acoplada a la fosforilación oxidativa para la síntesis de ATP 
48) Sobre la beta oxidación de ácidos grasos: 
❏ Ocurre exclusivamente en las mitocondrias 
❏ Las enzimas que participan en el proceso tienen péptido señal 

OM
❏ Ocurre predominantemente en el espacio intermembrana de las mitocondrias 
❏ Permite la obtención de ATP a partir de lípidos. 
49) Las mitocondrias se relacionan estructuralmente con: 
❏ Otras mitocondrias para permitir mayor formación de ATP 
❏ El RER para permitir la importación de proteínas estructurales. 
❏ Los peroxisomas para el pasaje de ácidos grasos y permitir la beta oxidación 
❏ El REL para facilitar la síntesis de hormonas esteroideas e importación de fosfolípidos. 
50) Los peroxisomas: 

.C
❏ Detoxifican la célula degradando contenido de vesículas endocíticas 
❏ Permite la generación de especies reactivas del oxígeno en la célula 
❏ Generan energía mediante beta oxidación 
❏ Se dividen por fisión al igual que las mitocondrias.  
DD
51) La ATP sintasa: 
❏ Permite el establecimiento de un gradiente de H+ 
❏ Permite la síntesis y/o degradación de ATP 
❏ Tiene como principal sustrato a Acetil CoA 
❏ Puede permitir la generación de O2 a través de H2O y CO2 
52) La organización tisular depende de estructuras de citoesqueleto y uniones de anclaje célula-célula y 
LA

célula-matriz extracelular. 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
53) Las integrinas median interacciones heterofílicas con glúcidos en las uniones célula-célula 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
FI

54) Las cadherinas median uniones homofílicas de tipo nexo que permiten intercambio de sustancias 
entre las células. 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
55) Las uniones de anclaje: 


❏ Se dan entre células y célula-matriz y unen los filamentos de actina y/o filamentos 
intermedios de las células partícipes. 
❏ Se dan por interacciones célula célula entre selectinas y glucolípidos. 
❏ Corresponden a interacciones entre integrinas y MEC 
❏ Se caracterizan por ser célula-célula y célula-matriz y unir los microtúbulos/filamentos de 
actina de las células partícipes. 
56) El rol fundamental de las uniones estrechas (zónula occludens) 
❏ Evitar el paso de sustancias por vía paracelular de un compartimiento a otro. 
❏ Limitar la difusión de moléculas de alto peso molecular como lípidos y permitir aquellas de 
bajo peso como agua. 
❏ Permitir el paso de sustancias por vía paracelular de un compartimiento a otro. 
❏ Proporcionar estabilidad al tejido al generar interacciones con la MEC. 
57) Los hemidesmosomas: 
❏ Unen mediante proteínas adaptadoras filamentos intermedios de las células a la MEC por 
interacciones entre integrinas y protínas de la MEC 
❏ Unen mediante proteínas adaptadoras filamentos intermedios de células vecinas 

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 ❏ Son canales que permiten acople energético entre células vecinas. 
❏ Unen mediante proteínas adaptadoras filamentos de actina de las células a la MEC por 
interacciones entre integrinas y proteínas de la MEC. 
58) La conservación del fenotipo tisular sucede por interacciones con la MEC y células vecinas 
❏ Verdadero  
❏ Falso 
59) Dado un nicho celular, en qué etapa del ciclo celular espera encontrar predominantemente a un 
conjunto de células madre? 
❏ G1 
❏ G0 
❏ S 
❏ M 
60) En el inicio de la adhesión de un neutrófilo al endotelio, cuál de las siguientes adquiere un rol 

OM
fundamental? 
❏ La expresión de cadherinas en membrana plasmática apical 
❏ La expresión de filamentos intermedios específicos como la vimentina 
❏ El patrón de glicosilación de proteínas del glucocálix 
❏ La acción de beta-cateninas como factores de transcripción específicos. 
61) La integrina interactúa con la fibronectina presente en la MEC, generando la activación de cascadas 
de señalización intracelular. Esto es un ejemplo de este tipo de señalización: 
❏ Autocrina 

62) .C
❏ Endocrina 
❏ Yuxtacrina 
❏ Sináptica 
Qué tipo de mutación podría contrarrestar el efecto de un anticuerpo monoclonal anti VEGF? 
DD
❏ Pérdida de función en el receptor 
❏ Pérdida de función en VEGF 
❏ Ganancia de función en el receptor 
❏ Ganancia de función de VEGF 
63) Los efectos de una vía de señalización pueden finalizar por: 
❏ Ubiquitinización de receptores. 
LA

❏ Aumento de la vida media del segundo mensajero 

❏ Endocitosis de receptores 
❏ Administración de fármacos agonistas. 
64) Los receptores tirosin-kinasa se caracterizan por las siguientes características: 
❏ Presentan señal de localización nuclear 
❏ Se homo o heterodimerización tras unirse a ligandos 
FI

❏ Estimulan la actividad de la enzima adenilato ciclasa. 

❏ Están ausentes en lipid rafts 
65) La proteína RAS pertenece a la familia de las MAP kinasas. Es fosforilada por la acción de receptores 
de tirosin-kinasa. En consecuencia, cuál de las siguientes tipos de proteínas será su sustrato? 
❏ Otra enzima de la familia de las MAP kinasas kinasas. 


❏ Una kinasa dependiente de ciclinas. 

❏ Una enzima ubiquitin ligasa 
❏ Un factor de transcripción específico. 
66) La interleucina 1 es una proteína de bajo peso molecular liberada por macrófagos y monocitos en 
respuesta al aumento de Factor de Necrosis Tumoral Alfa. Es mediadora en el aumento local de 
neutrófilos, vasodilatación y funciona como pirógeno causando fiebre. Sus receptores estarán 
ubicados: 
❏ En citoplasma  
❏ En membrana plasmática 
67) Las cascadas de señalización se caracterizan por amplificar la señal a través de segundos mensajeros: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
68) Los receptores proteicos no pueden tener actividad enzimática intrínseca: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
69) Sobre la diferenciación: 

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 ❏ Ocurre previo a la determinación en ese tipo celular 
❏ Depende de señales endocrinas 
❏ Es el producto de cascadas de señalización que termina en el RER 
❏ Implica la traducción de proteínas características del tipo celular. 
70) El enrollamiento de la cromatina determina la diferenciación: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
71) La distribución y combinación de distintas proteínas reguladoras de la transcripción se produce 
durante la mitosis: 
❏ Verdadero  
❏ Falso 
72) El ARNmi alarga la vida media de los transcriptos de ARNm 
❏ Verdadero 

OM
❏ Falso 
73) Las células madre sólo se dividen asimétricamente: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
74) Sobre la potencialidad evolutiva: 
❏ La totipotencialidad se explica exclusivamente por ausencia de determinación celular. 
❏ La determinación celular se explica por la acumulación de instrucciones permisivas: 
❏ Todas las blastómeras son consideradas con células madre 

75)

.C
❏ Las células madre son pluripotenciales.  
La diferenciación terminal implica la pérdida de la capacidad proliferativa: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
DD
76) Sobre la información posicional: 
❏ Explica la diferenciación celular 
❏ Es establecida por gradientes de morfógenos 
❏ Organiza las divisiones celulares simétricas y asimétricas 
❏ Los morfógenos actúan como factores de transcripción. 
77) La distinción entre tumor benigno y maligno depende de la tasa de proliferación: 
LA

❏ Verdadero  
❏ Falso 
78) Los sitios de diseminación tumoral son definidos previo a la invasión metastásica 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
79) La t e-m es un proceso reversible que implica: 
FI

❏ Aumento en la concentración de actina en microvellosidades 

❏ Se advertirá un rol predominante de miosinas en lamelipodios 
❏ Establecimiento de uniones estrechas célula-célula y hemidesmosomas 
❏ Pérdida de polaridad apico-basal, de uniones célula-célula y célula- MEC 
80) En el proceso de angiogénesis: 


❏ La translocación del FE HIF1alfa al núcleo se produce por aumento de oxígeno. 

❏ La translocación del FTE HIF1 alfa al núcleo se produce en respuesta a falta de oxígeno 
❏ La concentración de O2 no influye en la señalización mediada por HIF1 alfa 
❏ HIF1 alfa no interviene en el proceso. 
81) Las mutaciones en los protooncogenes pueden ser: 
❏ De pérdida de función, que favorece el crecimiento de una neoplasia 
❏ De ganancia de función, lo cual no favorece el crecimiento de una neoplasia 
❏ De pérdida de función, lo cual favorece el crecimiento de una neoplasia  
❏ De ganancia de función, que favorece el crecimiento de una neoplasia. 
82) En la vía intrínseca de la apoptosis: 
❏ Debe formarse el inflamosoma por interacción de la caspasa 1 y la interleuquina 18 
❏ Se forma el apoptosoma por interacción entre el citocromo C y APAF que reclutan caspasas 
iniciadoras. 
❏ Las proteínas proapoptóticas Puma y Noxa deben activar a la proteína antiapoptótica Bcl-2 
para permitir la liberación de citocromo C de la mitocondria. 
❏ La unión de proteínas Fas-L a los receptores Fas permite su inicio. 

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83) En la angiogénesis se caracterizan las células tip en punta y las stalk en base: 
❏ Ambos tipos celulares proliferan y migran por igual siguiendo un gradiente de VEGF 
❏ Las células Tip responden al VEGF que actúa como morfógeno direccionando la migración y 
las stalk proliferan haciéndolo crecer 
❏ La identidad de posición no es influyente en la respuesta de las células endoteliales a la hora 
de comportarse como tip o stalk 
❏ HIF1 permite establecer identidad de posición. 
84) En el proceso de apoptosis: 
❏ Se generan vesículas envueltas de membrana que contienen los componentes de la célula 
que se serán fagocitados por células vecinas 
❏ Hay daño en la membrana plasmática lo cual genera una reacción inflamatoria 
❏ Se generan vesículas envueltas de membrana que contienen los componentes d ela célula 
que generarán inflamación  

OM
85) Señale la respuesta correcta sobre microambiente tumoral:  
❏ Estará integrado por vasculatura con menor permeabilidad respecto a otros tejidos 
❏ Se caracteriza por predominio de señalización yuxtacrina 
❏ Estará constituido predominantemente por células que realizan respiración aeróbica 
❏ Se observan en el mismo macrófago M2 y células natural killer tolerogénicos. 
86) Caso 1: la tráquea y los bronquios poseen un epitelio formado por diversos tipos celulares: células en 
cepillo, ciliadas, caliciformes y basales. Las células del epitelio poseen hemidesmosomas que están 
formados por moléculas de adhesión (A) en la membrana plasmática que están vinculadas 

.C
intracelularmente con componentes del citoesqueleto B. A y B son: 
❏ Integrinas y filamentos de actina 
❏ Integrinas y filamentos intermedios 
❏ Cadherinas y filamentos intermedios 
DD
❏ Cadherinas y filamentos de actina 
87) Las células caliciformes secretan una sustancia mucosa compuesta por proteínas abundantemente O- 
glicosiladas, denominadas mucinas, codificadas por los genes MUC5B y MUC5AC: 
❏ Las mucinas con O-glicosiladas en el lumen del RE 
❏ La señal de localización de las mucinas es una molécula de manosa 6-fosfato 
❏ MUC5B y MUC5AC son isoformas proteicas producto del splicing alternativo 
LA

❏ Los transcriptos de MUC5B y MUC5AC poseen secuencias que codifican un péptido señal 
88) Las células ciliadas permiten el movimiento de mucus sobre la superficie del epitelio: el citoesqueleto 
de las cilias posee: 
❏ Fibras contráctiles compuestas por actina y miosina de tpo II 
❏ Microtúbulos asociados a moléculas de dineína 
❏ Microtúbulos asociados a proteínas Tau 
FI

❏ Microfilamentos y miosina de tipo V 

89) Algunas células basales del epitelio poseen características de células madre. Una de estas 
características distintivas es: 
❏ Su capacidad de autorrenovación 
❏ Ser totipotentes 


❏ Que su proliferación es independiente de mitógenos 

❏ Se encuentran permanentemente dentro del ciclo proliferativo 
90) Un paciente fue diagnosticado con metástasis de carcinoma a partir de una biopsia de un ganglio 
supraclavicular. Por técnica de inmunocitoquímica se demostró la expresión de citoqueratina 7 en la 
biopsia. Con esta técnica se observó: 
❏ Localización nuclear de citoqueratina 7 
❏ Localización citoplasmática del ARNm de citoqueratina 7 
❏ Localización nuclear del gen de citoqueratina 7 
❏ Localización citoplasmática de citoqueratina 7 
91) La expresión de citoqueratina en las células del tumor indica que el mismo está formado por: 
❏ Células epiteliales ya que la citoqueratina participa en la formación de hemidesmosomas 
❏ Células mesenquimáticas ya que la citoqueratina participa en la formación de contactos 
focales 
❏ Células epiteliales ya que la citoqueratinas participa en la formación de zónulas adherens 
❏ Células mesenquimáticas ya que la citoqueratina participa en el frente de avance de la 
migración celular 

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92) Además, las células de este tumor presentan una mutación en el gen del receptor del factor de 
crecimiento epidérmico, el cual tiene actividad tirosinquinasa. La mutación hallada está asociada a 
una ganancia de función del receptor. Una consecuencia de esta mutación en estas células será: 
❏ El cambio conformacional del receptor y unión al complejo RAN/GDP importinas 
❏ La dimerización del receptor en forma independiente a la presencia de FT de crecimiento 
❏ La apertura de los canales de sodio acoplados al receptor 
❏ La disminución de la transcripción de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6  
93) En estudios por imágenes del paciente, se observa la captación anormal de glucosa en varias lesiones 
hepáticas. Algunos tumores utilizan la glucólisis como proceso metabólico preferencial. En esta vía 
metabólica: 
❏ Las enzimas participantes del proceso son codificadas por ADN mit 
❏ Se obtiene dióxido de carbono y agua 
❏ Las enzimas participantes del proceso poseen péptido señal 

OM
❏ Se obtiene piruvato en el citosol 
94) En el desarrollo de metástasis participan procesos celulares complejos. Señale la afirmación correcta 
respecto a este fenómeno: 
❏ En zonas tumorales hipóxicas, se produce la liberación de señales parácrinas que estimulan 
la proliferación endotelial 
❏ Durante la t e-m se observa mayor expresión de E-Cadherinas 
❏ En la extravasación, las células tumorales secretan metaloproteasas que degradan a las 
células endoteliales 

.C
❏ Los sitios de desarrollo metastásico son al azar, no observándose patrones frecuentes en los 
diversos tumores. 
95) La fibrosis quística es una enfermedad que se caracteriza por defectos en la distribución de iones a 
través de la membrana plasmática producto de la pérdida de función de un canal del ion cloro que 
DD
genera una modificación en la secreción de fluidos. Existen diferentes tipos de mutaciones que 
pueden llevar a un anormal funcionamiento de dicho canal. En el caso de producirse una ruptura del 
ADN doble cadena en una región correspondiente al exón 4 del gen del canal durante el desarrollo 
embrionario temprano, qué mecanismo de reparación del ADN podría evitar la transmisión de una 
mutación en el organismo?  
❏ Reparación por recombinación homóloga 
LA

❏ Reparación por escisión de bases  

❏ Reparación por escisión de nucleótidos 
❏ Reparación por mal apareamiento 
96) Un grupo de pacientes padecen un compromiso leve de fibrosis quística porque poseen una mutación 
que disminuye los niveles de expresión del gen del canal de cloro, esta mutación se encuentra en: 
❏ El promotor aumentando la unión de factores de transcripción basales 
FI

❏ Regiones estimuladoras (enhancers) aumentando la unión de FT de transcripción específicos 

❏ Regiones silenciadoras disminuyendo la unión de FT específicos 
❏ Regiones estimuladoras disminuyendo la unión de FT específicos. 
97) Una variante más severa de la enfermedad se caracteriza por una falta total del canal en la 
membrana plasmática, la mutación responsable de esta variante no afecta los niveles de ARNm en 


citosol ni tampoco su traducción. Esta mutación provoca que la proteína del canal adquiera una 
conformación mal plegada. Como consecuencia del mal plegamiento, la proteína es: 
❏ Poliubiquitinazada luego de su síntesis en ribosomas libres 
❏ Transportada para su degradación al lisosoma por medio de la señal manosa 6 fosfato 
❏ Secretada porque carece de partícula de reconocimiento de asociación al REL 
❏ Es retenida en el RER y enviada a degradación 
98) Aún en ausencia de motores patológicas en el gen del canal de cloro, esta proteína no se expresa en 
muchos tipos celulares, entre ellos neuronas. Esto es producido por el siguiente mecanismo molecular 
de regulación en la zona del gen citado: 
❏ Desacetilación y metilación de histonas 
❏ Acetilación de histonas y descondensación de la cromatina 
❏ Unión de FT de transcripción específicos a estimuladores enhancers 
❏ Recombinación genética sitio específica. 
99) Una forma de tratamiento para esta enfermedad, es el desarrollo de terapias génicas basadas en 
restituir la función perdida del canal en los epitelios de la vía respiratoria. Una estrategia dirigida a 
recuperar la expresión consiste en: 

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 ❏ Administrar un vector viral que contenga un ARN de interferencia complementario al ARNm 
del canal de cloro 
❏ Administrar un vector viral que contenga la secuencia codificante del canal de cloro 
❏ Introducir un corte específico en el gen del canal de cloro mediante la técnica de 
CRISPR-CAS9 y posterior reparación por uniones de extremos no homólogos 
❏ Amplificar la secuencia de canal de cloro mediante una PCR 
100) El colesterol es transportado en plasma por proteínas, formando lipoproteínas. Una de ellas es la 
lipoproteína de baja densidad LDL la cual es captada por las células endoteliales mediante un proceso 
de endocitosis mediado por receptor. En dicho proceso: 
❏ Se extienden seudópodos por polimerización de actina 
❏ La clatrina participa en la formación de las vesículas endocíticas 
❏ Las proteínas SNARE participan en la fisión de las vesículas 
❏ Los filamentos de citoqueratina participan en el transporte vesicular 

OM
101) La hipercolesterolemia (aumento de colesterol en plasma) participa en el proceso de aterogénesis 
(desarrollo de aterosclerosis). Las LDL se acumulan en la MEC subendotelial (íntima) de las arterias 
musculares y atraen a los monocitos que pasan del torrente sanguíneo a la pared arterial. En este 
proceso, los monocitos: 
❏ Se adhieren al endotelio a través de cadherinas 
❏ Migran por la MEC gracias al deslizamiento de los filamentos de actina por la miosina I en el 
frente de avance 
❏ Se adhieren a la MEC mediante moléculas de adhesión celular CAm de las familias de las 

.C
inmunoglobulinas 
❏ Atraviesan la lámina basal mediante la secreción de metaloproteasas. 
102) En el proceso de aterogénesis, las células musculares lisas de la capa media arterial migran a la 
íntima y cambian de un fenotipo contráctil y no proliferativo a uno secretor y proliferativo. En dicho 
DD
proceso, las fibras musculares: 
❏ Pasan de la fase G0 a la fase G1/S estimuladas por FT de crecimiento 
❏ Secretan los filamentos de actina mediante exocitosis 
❏ Migran mediante el deslizamiento de la filamentos de desmina sobre miosina 
❏ Se adhieren a la MEC mediante el aumento de expresión de Cadherinas 
103)Las células endoteliales secretan óxido nítrico y endotelina, que regulan la función de las células 
LA

musculares lisas de la pared arterial. El óxido nítrico es una gas y la endotelina es un péptido. Su 
equilibrio se altera en la disfunción endotelial durante la aterosclerosis: 
❏ El ON actúa sobre un receptor de membrana tipo tirosina quinasa 
❏ La endotelina actúa sobre receptores citosólicos 
❏ El ON actúa a través de una comunicación de tipo paracrina 
❏ La endotelina actúa a través de una comunicación de tipo yuxtacrina 
FI

104) Si un trombo se forma sobre una placa de ateroma y obstruye un vaso arterial del corazón por un 
tiempo prolongado, en el tejido muscular miocardio distal al vaso: 
❏ La falta de oxígeno activa la fosforilación oxidativa en los peroxisomas 
❏ La beta oxidación de los ácidos grasos en los peroxisomas aporta oxígeno durante algunas 
horas más 


❏ El REL protege a las mitocondrias del desacoplamiento de la cadena respiratoria 

❏ La falta de oxígeno produce la detención de la cadena respiratoria y de la fosforilación 
oxidativa. 
105) Las moléculas de ARNm poseen en el extremo 3’ un segmento de ribonucleótidos de adenina. Esta 
cola de Poli-A: 
❏ Es sintetizada por la ARN pol II 
❏ Es el sitio de unión de microARNs 
❏ Le da estabilidad al ARNm 
❏ Está codificada en el genoma 
106)La exposición a rayos X puede provocar la ruptura de moléculas de ADN. Cuando estos daños se 
producen en células quiescentes /fase G0 del ciclo), una consecuencia posible es la activación de: 
❏ El sistema de reparación de mal apareamiento de bases 
❏ Proteínas codificadas por proto-oncogenes 
❏ Factores tróficos secretados por la célula 
❏ La vía apoptótica intrínseca 
107) Una de las funciones del revestimiento de vesículas que participan del transporte intracelular es: 

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 ❏ Cooperar en la captura de moléculas para el posterior transporte en vesículas 
❏ Seleccionar el compartimento de destino de las vesículas 
❏ Permitir la fusión de la membrana de la vesícula con el compartimento de destino 
❏ Permitir el anclaje de la vesículas a las proteínas motoras asociadas a microtúbulos 
108) La metilación del ADN en citocinas pertenecientes a islas de CpG: 
❏ Permite la unión de la ARN pol II al promotor 
❏ Induce la condensación de la cromatina 
❏ Facilita la acetilación de histonas 
❏ Ocurre preferentemente en los silenciadores. 
109) El complejo promotor de la anafase: 
❏ Activa a las condensinas, separando las cromátides hermanas 
❏ Cataliza la fosforilación de las láminas nucleares durante la mitosis 
❏ Actúa como ubiquitin ligasa produciendo la degradación de la ciclina B 

OM
❏ Se activa al finalizar la profase, previo a la metafase. 
110) Con respecto a los telómeros, marque la respuesta correcta 
❏ <son secuencias de ADN codificante 
❏ La telomerasa permite su alargamiento gracias a que posee un molde de ADN 
❏ Su acortamiento puede llevar a la senescencia replicativa  
❏ La telomerasa cataliza su acortamiento mediante una función endonucleasa  
111) En la horquilla de replicación del ADN, una hebra se sintetiza de manera continua y la otra de 
manera discontinua, debido a que las ADN pol: 

.C
❏ No pueden sintetizar de novo 
❏ Polimerizan en dirección de 5’ a 3’ 
❏ Sólo pueden utilizar ADN como molde 
❏ Funcionan de manera semiconservativa 
DD
112) El splicing alternativo permite la síntesis de : 
❏ Un polipéptido a partir de transcriptos primarios distintos 
❏ Distintos polipéptidos a partir de una única secuencia de ADN  
❏ Distintos polipéptidos a partir de distintos transcritos primarios 
❏ Distintos ARNr a partir de una única secuencia de ADN 
113) Los ARNs de transferencia: 
LA

❏ Actúan como adaptadores durante la síntesis de ARNm, uniendo aminoácidos a su extremo 5’ 
❏ Actúan como molde durante la traducción por complementariedad de bases 
❏ Requieren de una aminoacil ARNt sintasa apropiada para unir cada aminoácido a su extremo 
3’ 
❏ Se sintetiza en el nucléolo y son uno de los componentes principales del nucleoplasma. 
114) La Fase G0 se caracteriza por: 
FI

❏ Ausencia de actividad metabólica 

❏ Máximo grado de condensación de la cromatina 
❏ Estado transcripcionalmente activo 
❏ Incremento significativo de la concentración de ciclinas 
115) La cadena de transporte de electrones: 


❏ Bombea protones a través de la membrana mitocondrial externa 

❏ Genera un gradiente electroquímico favorecedor de la acción de la ATP sintasa 
❏ Se ubica en la membrana mitocondrial interna y favorece la hidrólisis del ATP 
❏ Bombea protones hacia la matriz mitocondrial 
116) Las siguientes funciones que ocurren en el REL son: 
❏ O-glicosilación y N-glicosilación de proteínas 
❏ Almacenamiento de calcio y metabolismo de hormonas esteroideas 
❏ Traducción y plegamiento de polipéptidos solubles 
❏ Peroxidación y beta oxidación de lípidos 
117) ¿Cuál de los siguientes eventos se encuentra involucrado en la apoptosis? 
❏ Ruptura de la membrana plasmática 
❏ Presencia de actividad inflamatoria en regiones circundantes  
❏ Liberación de citocromo C mitocondrial al citosol 
❏ Edema o hinchazón celular 
118) Parte de la alta fidelidad de la replicación del ADN se debe a: 
❏ Las ADN pol delta y epsilon tienen acción endonucleasa 

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 ❏ El sistema de reparación por escisión de nucleótidos reconoce los sitios de mal apareamiento 
❏ Las ADN pol delta y epsilon tienen acción exonucleasa 3’ a 5’ 
❏ La ligasa separa los sitios de mal apareamiento 
119) En la regulación del inicio de la traducción, se ha observado que: 
❏ Los 31 tipos de aminoacil ARNt pueden portar metionina para la iniciación 
❏ Los ARNm de eucariotas tienen varios codones de iniciación 
❏ La traducción comienza en el primer triplete del extremo 5’ del ARNm 
❏ Se requiere de la presencia de factores proteicos específicos e hidrólisis de GTP 
120) La migración de las CN está asociada al proceso de t e-m. En dicho proceso, las células: 
❏ Cambian al expresión de desmina a citoqueratinas 
❏ Secretan caspasas que degradan la MEC 
❏ Pierden las uniones herméticas, nexus y de anclaje intercelulares 
❏ Mantienen la expresión del mismo tipo de integrinas. 

OM
121) La falta de factores tróficos específicos desencadena la apoptosis en algunos tipos celulares 
mediante: 
❏ Activación de receptores de muerte como Fas que inducen la activación de caspasas  
❏ Inducción de expresión de proteínas antiapoptóticas que impiden la salida del citocromo C de 
las mitocondrias 
❏ Activación de proteínas proapoptóticas que aumentan la permeabilidad de la membrana 
mitocondrial externa 
❏ Rotura de la membrana plasmática con salida del contenido celular al medio extracelular 

.C
122) El nucléolo: 
❏ Se forma a partir de la activación de los telómeros 
❏ Contiene productos de transcripción de la ARN pol I 
❏ Permanece constante durante todo el ciclo celular 
DD
❏ Contiene spliceosomas en la zona granular 
123) Las balsas lipídicas: 
❏ Poseen mayor fluidez que el resto de la membrana plasmática 
❏ Funcionan como zonas de señalización celular focalizada 
❏ Poseen baja concentración de colesterol y esfingolípidos 
❏ Son destruidas por detergentes suaves 
LA

124) El mantenimiento del ADN cromosómico se ve favorecido por las siguientes secuencias: 
❏ Promotores, exones, intrones 
❏ Telómeros, centrómeros, orígenes de replicación 
❏ Intensificadores, silenciadores, aisladores 
❏ Codón de iniciación, codón de terminación, cola PoliA. 
125) TDP-43 es una proteína neuronal de localización nuclear que regula la expresión de genes al facilitar 
FI

el proceso de splicing. Las mutaciones con pérdida de función en TDP-43 generan un aumento de: 
❏ La cantidad de transcritos maduros en el citoplasma 
❏ La cantidad de transcritos maduros en el núcleo 
❏ La cantidad de transcritos inmaduros en el núcleo 
❏ La traducción de proteínas cuyos ARNm dependen de TDP-43 


126) La metilación del ADN en citocinas específicas tiene efectos en la expresión génica. Esta 
modificación epigenética: 
❏ Ocurre en promotores e impide el inicio de la transcripción 
❏ Ocurre en exones y evita la maduración del transcripto primario 
❏ Favorece la descondensación local de la cromatina 
❏ Se revierte luego de la duplicación del ADN. 
127) Señale cuál de los eventos se produce durante la migración celular: 
❏ Disminuye la extensión de membrana plasmática en el polo de retracción mediante 
endocitosis 
❏ Predomina el transporte vesicular desde el frente de avance al polo de retracción de la 
célula 
❏ Aumenta la adhesión de la célula con la MEc mediante la activación de cadherinas 
❏ Aumenta la degradación de la MEC mediante la secreción de caspasas. 
128) La obstrucción de una arteria coronaria produce la falta de oxígeno al tejido muscular cardíaco del 
corazón. La falta de oxígeno produce: 

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 ❏ Detención de la cadena respiratoria y de la fosforilación oxidativa con muerte celular por 
necrosis 
❏ Liberación de citocromo C de las mitocondrias y activación de la vía extrínseca de la 
apoptosis. 
❏ Desacople de la cadena respiratoria y de la fosforilación oxidativa con aumento de la 
producción de ATP 
❏ Detención de la glucólisis y aumento de la velocidad de la cadena respiratoria con 
disminución de la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa. 
129) Señale la afirmación correcta respecto al sistema de reparación por mal apareamiento de bases: 
❏ Los errores son directamente reparados por ADN pol con alta procesividad 
❏ Permite la reparación de alteraciones estructurales del ADN generadas por dímeros de 
pirimidinas 
❏ La actividad de este sistema de reparación ocurre exclusivamente en fase S del ciclo celular 

OM
❏ Una falla de este sistema de reparación solo generaría mutaciones en regiones génicas 
codificantes. 
130) Los lisosomas se caracterizan por: 
❏ Presentar en su interior enzimas hidrolíticas y un pH cercano a 5 
❏ Inducir la degradación de la envoltura nuclear durante la división celular 
❏ Poseer enzimas que catalizan la beta-oxidación de ácidos grasos 
❏ Presentar en su interior proteasa sintetizadas en ribosomas libres. 
131) En condiciones no patológicas, las células madre: 

.C
❏ Generan por lo menos una célula madre luego de la división celular 
❏ Se caracterizan por permanecer en fase M 
❏ Proliferan de manera independiente de las señales extracelulares 
❏ No expresan la enzima telomerasa. 
DD
132) La proteína p53 tiene un rol importante en la regulación del ciclo celular ya que: 
❏ Está codificada por un protooncogén que al mutar se convierte en un oncogen 
❏ Puede mediar procesos de frenado del ciclo, reparación de ADN y muerte celular 
❏ Estimula la proliferación celular permitiendo el pasaje de G0 a G1. 
❏ Su concentración es alta durante las fases S y G2 y baja durante G1 y M 
133) ¿Cuál de los siguientes procesos está asociado a la t e-m? 
LA

❏ Disminución de la expresión de N-cadherinas y fibronectina 

❏ Aumento en el número de desmosomas 
❏ Aumento en el número de hemidesmosomas 
❏ Disminución de expresión de E-cadherinas y citoqueratinas 
134) Las cadherinas son proteínas de transmembrana que: 
❏ Intervienen en procesos de señalización célula-MEC  
FI

❏ Median interacciones homofílicas células-células 

❏ Participan en uniones oclusivas 
❏ Posibilitan el acoplamiento eléctrico de las células 
135) Las balsas lipídicas:  
❏ Poseen menor fluidez que el resto de la membrana plasmática 


❏ Poseen baja concentración de colesterol y esfingolípidos 

❏ Son destruidas por detergentes suaves 
❏ Poseen bajas concentraciones de receptores de membrana. 
136) Durante la división celular: 
❏ La actividad de las miosinas sobre los microtúbulos permite el desplazamiento de los 
cromosomas en la anafase 
❏ La activación del complejo promotor de la anafase promueve la condensación de la 
cromatina 
❏ La fosforilación de las láminas nucleares provoca la desorganización de la envoltura nuclear 
❏ El factor promotor de la fase M promueve la degradación del complejo promotor de la 
anafase. 
137) En la muerte celular programada se observa que: 
❏ La proteína Bcl-2 estimula la activación de las procaspasas 
❏ Las caspasas de ejecución inactivan a las principales endonucleasas 
❏ La vía intrínseca puede ser activada por daños en el ADN 
❏ No hay cambios en la permeabilidad de las membranas mitocondriales. 

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 138) Las células de neoplasias malignas: 
❏ Presentan un alto grado de adhesividad intercelular 
❏ Son inmortales debido a la disminuci´n de la expresión de la telomerasa 
❏ Producen metástasis debido al aumento de la expresión de caspasas. 
❏ Degradan la MEC mediante la secreción de metaloproteasas. 
139) Los genes eucariotas son discontinuos porque las secuencias exónicas están interrumpidas por 
secuencias intrónicas. Los intrones no contribuyen a la estructura primaria de la proteína codificada 
por el gen porque: 
❏ Son salteados durante al transcripción 
❏ Son eliminados del transcripto primario 
❏ Son eliminados del transcrito maduro 
❏ Son salteados durante la traducción 
140) En las mitocondrias, la cadena de transporte de electrones: 

OM
❏ Bombea protones hacia la matriz mitocondrial 
❏ Requiere la acción sucesiva de complejos enzimáticos localizados en la membrana 
mitocondrial interna 
❏ Favorece la reducción de las coenzimas NADH y FADH2 
❏ Genera oxígeno y la hidrólisis de grupos fosfato 
141) En las células en fase S se evidencia que: 
❏ Las primasas polimerizan ARN utilizando un molde de ADN 
❏ Para la polimerización de la cadena adelantada no es requerido un primer 

.C
❏ La replicación del ADN comienza en cualquier sitio del cromosoma 
❏ Las helicasas liberan las tensiones producidas durante la síntesis de ADN. 
142) La liberación de citocromo C mitocondrial al citosol: 
❏ Es estimulada por el funcionamiento de la cadena de transporte de electrones 
DD
❏ Produce la activación de la vía extrínseca de la apoptosis 
❏ Estimula liberación extracelular de señales de muerte 
❏ Permite la activación de caspasas de iniciación 
143) En el nucléolo se observa que: 
❏ En su estructura permanece constante a lo largo de todo el ciclo 
❏ En la zona granular se ensamblan las subunidades ribosomales 
LA

❏ Presenta un revestimiento de membrana derivado del REL 

❏ Es el sitio donde se transcriben y procesan los ARN de transferencia 
144) ¿Cuál de los siguientes procesos de maduración de una glicoproteína de exportación ocurre durante 
su paso por la vía secretora? 
❏ Plegamiento en el Golgi por ubiquitinación 
❏ Glicosilación en el RER 
FI

❏ Unión a desmosomas 
❏ Anclaje a la membrana del REL 
145) Las citocalasinas son drogas que interfieren con la polimerización de la actina. Al agregar 
citocalasina a un cultivo de células que han comenzado la fase M, estas: 
❏ Se detiene en metafase mitótica 


❏ Detienen el metabolismo 
❏ Se detienen en citocinesis 
❏ Se detienen en la profase mitótica. 
146)fky 
Respuestas: 
 
1) D  11) B 
2) A  12) D 
3) C  13) A 
4) B  14) B 
5) D  15) B 
6) C  16) A 
7) D  17) B 
8) B  18) D 
9) B  19) B 
10) B  20) C 

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21) D  36) C 
22) C  37) D 
23) A  38) B 
24) C  39) C 
25) C  40) A 
26) B  41) D 
27) B  42) A 
28) C  43) B 
29) B  44) B 
30) B  45) B 
31) D  46) A 
32) B  47) C 
33) B  48) D 

OM
34) B  49) D 
35) C  50) D 
51) B  94) A 
52) A  95) A 
53) B  96) D 
54) B  97) D 
55) A  98) A 
56) A  99) B 
57)
58)
59)
60)
A 
B 
B 
C  .C 100) B 
101) D 
102) A 
103) C 
DD
61) C  104) D 
62) C  105) C 
63) C  106) D 
64) B  107) A 
65) A  108) B 
66) B  109) C 
LA

67) A  110) C 
68) B  111) B 
69) D  112) B 
70) A  113) C 
71) A  114) C 
72) B  115) C 
FI

73) B  116) B 
74) D  117) C 
75) A  118) C 
76) B  119) D 
77) B  120) C 


78) A  121) C 
79) D  122) B 
80) B  123) B 
81) D  124) B 
82) B  125) C 
83) B  126) C 
84) A  127)A 
85) D  128) A 
86) B  129) A 
87) D  130) C 
88) B  131) D 
89) A  132) A 
90) D  133) B 
91) B  134) D 
92) B  135) B 
93) D  136) A 

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 137) C  142) A 
138) C  143) D 
139) D  144) B 
140) B  145) B 
141) B  146) C 
 

Genética 
1) ¿Qué tipo de secuencias se utilizan para análisis de ADN con fines forenses? 
❏ Secuencias mini y microsatélites porque son muy abundantes en el genoma 
❏ Secuencias codificantes porque las mismas están más conservadas 
❏ Secuencias mini y microsatélites porque presentan alta variabilidad poblacional 

OM
❏ Secuencias codificantes porque las mismas pueden contener variantes de importancia médica 
2) Respecto a las enfermedades ligadas al X recesivas: 
❏ Son más frecuentes en mujeres que en varones porque estas tienen dos cromosomas X 
❏ Es más frecuente en varones ya que cuentan con solo un cromosoma X 
❏ La inactivación del X evita que las mujeres sean fenotípicamente enfermas para estas 
entidades 
❏ Solo los varones pueden ser fenotípicamente enfermos 

.C
3) ¿Cuál de los siguientes es un gen holándrico? 
❏ Rasgos sexuales primarios y secundarios 
❏ Rasgos sexuales primarios 
❏ Rasgos sexuales secundarios 
❏ Rasgos sexuales primarios, secundarios y el sexo cromosómico 
DD
4) Respecto a las enfermedades ligadas al X dominantes: 
❏ Los varones afectados pueden transmitir la variante patogénica a sus hijos XY 
❏ Es característico observar generaciones no afectadas (saltos generacionales) 
❏ Las mujeres afectadas suelen ser heterocigotas y tienen un 50% de probabilidad de transmitir 
la variante patogénica a sus hijos e hijas 
❏ Las mujeres no son homocigotas para las variantes patogénicas, pueden ser portadoras y 
LA

fenotípicamente sanas 
5) El sexo hormonal determina principalmente: 
❏ Rasgos sexuales primarios y secundarios 
❏ Rasgos sexuales primarios 
❏ Rasgos sexuales secundarios 
❏ Rasgos sexuales primarios, secundarios y el sexo cromosómico 
FI

6) 8 al 10% de las mujeres portadoras del gen DMD (distrofia muscular de Duchenne, su mutación está 
relacionado con la herencia ligada al X recesiva) mutado reportan debilidad muscular. Esto se puede 
explicar por: 
❏ La expresividad variable de este tipo de entidades 
❏ La inactivación del cromosoma X, y la proporción resultante de cromosomas que incluyen a la 


mutación 
❏ Las mujeres heterocigotas tienen síntomas más leves que las homocigotas 
❏ Las mujeres tienen síntomas más leves que los varones. 
7) En un individuo de sexo cromosómico XY, ¿Cuál de las siguientes mutaciones en el gen SRY explicaría 
mejor que la gónada bipotencial se diferencie a ovarios? 
❏ Una deleción en la región 5’ del gen, la cual abarca completamente al promotor 
❏ Una inserción en el exón 5 que disminuye la abundancia de la proteína TDF 
❏ Una mutación puntual en el promotor que aumenta la afinidad por la maquinaria de 
transcripción  
❏ Una mutación puntual en la región 5’ del gen, que aumenta la probabilidad de acetilación de 
las histonas en dicha región. 
8) El mecanismo molecular que subyace a la lionización es un evento de heterocromatinización a nivel 
del cromosoma, ¿Qué proceso podría explicar ese evento? 
❏ Una serie de modificaciones de la cromatina, principalmente metilaciones, a lo largo del 
cromosoma  
❏ Rearreglos cromosómicos que impliquen corte y empalme del ADN en la cromatina 

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 ❏ Una expresión alta de factores específicos de transcripción de regulación negativa 
❏ Un patrón de acetilación de histonas dirigido a regiones silenciadoras del cromosoma. 
9) En individuos de sexo cromosómico XX, la lionización permite explicar: 
❏ Rasgos asociados a genes del cromosoma X que se expresan en forma variable en individuos 
de igual genotipo 
❏ La condición de sano en individuos portadores de una variante patogénica ligada al 
cromosoma X 
❏ Que generan gametas con cada cromosoma X con igual probabilidad 
❏ Patrones de expresividad variable de enfermedad en entidades autosómicas recesivas  
10) Si la alteración cromosómica no afecta las gametas de los progenitores y sólo afecta alguna de sus 
otras poblaciones celulares entonces podemos decir que: 
❏ Se trata de una alteración que puede transmitirse a la descendencia dado que se presenta 
dicha alteración en mosaico 

OM
❏ Se trata de una alteración de línea somática y se puede considerar que el individuo presenta 
dicha alteración en mosaico 
❏ Se trata de una alteración que afecta la línea germinal 
❏ Se trata de una alteración que afecta tanto la línea germinal como somática. 
11) Los individuos con translocaciones balanceadas, que afectan también a sus gametos, pueden tener 
problemas de fertilidad (dado que puede haber un desequilibrio cromosómico en algunos de sus 
gametos). Teniendo esto en cuenta, a partir de una fecundación entre un individuo con una 
translocación balanceada y un individuo de cariotipo normal, elija la opción incorrecta: 

.C
❏ El cigoto/embrión puede heredar la misma translocación balanceada presentada en el 
cariotipo parental. 
❏ El cigoto/embrión puede heredar un cariotipo con la translocación descripta en ambos 
cromosomas 9 
DD
❏ El cigoto/embrión puede heredar un cariotipo desbalanceado debido a la presencia de la 
translocación  
❏ El cigoto/embrión puede heredar cromosomas normales 
12) Las alteraciones en el genoma mitocondrial: 
❏ Afectan únicamente a las neuronas 
❏ Pueden afectar la fertilidad, dado que los gametos requieren una alta demanda de ATP 
LA

❏ Siempre generan un fenotipo patológico 

❏ Afectan a todas las células del cuerpo (desde el punto de vista fenotípico) por igual. 
13) La síntesis de proteínas mitocondriales: 
❏ Ocurre siempre en citoplasma independientemente si las mismas están codificadas en el 
genoma nuclear o mitocondrial 
❏ Requiere que la secuencia aminoacídica presente una señal de localización nuclear 
FI

❏ Implica siempre a los transportadores TIM y TOM 

❏ Ocurre en la matriz mitocondrial para aquellas proteínas codificadas en el ADNmit 
14) Frente a un aumento de especies reactivas del oxígeno, el ADMmit así como también el ADN nuclear, 
pueden dañarse. Esto puede traer como consecuencias: 
❏ El desencadenamiento de la apoptosis por vía intrínseca en caso de que no pueda repararse 


el ADN total y se acumule un daño incompatible con las funciones celulares 

❏ El desencadenamiento de la apoptosis por vía extrínseca en la célula en que se produjo el 
daño al ADNmit y ADN nuclear 
❏ La muerte celular dado que se acumulará daño en el ADNmit porque el mismo no cuenta con 
mecanismos de reparación como sí posee el ADN nuclear 
❏ Un proceso de necrosis por la acumulación de daño a nivel genómico 
15) Respecto de las entidades de herencia mitocondrial puede asegurarse que: 
❏ Dado que principalmente se transmiten por el ovocito, sólo afectarán a la descendencia en 
caso de un cigoto XX 
❏ Se transmiten vía el ovocito y puede afectar a la descendencia independientemente de los 
cromosomas sexuales del cigoto 
❏ Involucran también a genes nucleares dado que algunas proteínas de las mitocondrias son 
codificadas en el ADN nuclear. 
❏ Afectan principalmente a la descendencia XY dado que se transmiten vía el material genético 
mitocondrial del espermatozoide. 

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16) Para una entidad multifactorial que es el doble de frecuente en mujeres que en varones, indique qué 
tipo de emparejamiento reproductivo tiene mayor riesgo de tener hijos afectados 
❏ Padre sano y madre afectada 
❏ Padre afectado y madre sana 
17) La presencia de consanguinidad en generaciones predecesoras puede aumentar el riesgo de 
recurrencia de enfermedades multifactoriales 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
18) Julián es un oficinista de 53 años que acude a la consulta médica, como antecedentes personales 
refiere ser tabaquista y sedentario, además de llevar una dieta rica en grasas. A nivel familiar, su 
hermano y su madre padecen diabetes tipo 2 (enfermedad multifactorial). Susana es una maestra de 
42 años que acude a la consulta médica, refiere llevar una dieta equilibrada y realiza deportes 2 
veces por semana, como antecedentes familiares su abuelo fue diagnosticado con diabetes tipo 2, de 

OM
acuerdo a los antecedentes descritos, ¿Quién tiene mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2? 
❏ Julián 
❏ Susana 
19) El uso de pedigrí es una herramienta que permite obtener el riesgo de recurrencia para estudiar un 
paciente que padece una enfermedad multifactorial: 
❏ Verdadero 
❏ Falso 
20) El profesional a cargo quiere realizar un test molecular para confirmar o descartar variantes 

.C
patogénicas en el gen de la cadena alpha-1 del colágeno V (COL5A1). Para ello se realizó un estudio 
por secuenciación automatizada (Sanger) del gen en cuestión, en una muestra de ADN obtenida de 
sangre periférica de Catalina, se encontró en un alelo una deleción de 5 citosinas en el exón 48 del 
gen COL5A1 que genera en el ARNm un codón STOP prematuro, y en el otro alelo la variante WP. La 
DD
variante con deleción fue descrita previamente como patogénica asociada a una colagenopatía que 
corresponde con los fenotipos de los afectados de esta familia. Teniendo en cuenta esta información, 
el genotipo de Catalina para el gen COL5A1 es: 
❏ Hemicigota con una mutación puntual sin sentido 
❏ Heterocigota con una mutación con cambio de sentido 
❏ Heterocigota con una mutación con cambio en el marco de lectura 
LA

❏ Heterocigota compuesto con una mutación sinónima. 

21) Santiago y Florencia quieren planificar un próximo embarazo. El profesional que los atiende sugirió 
primero confirmar si Santiago presenta o no el mismo genotipo que Catalina. Se puede confirmar ello 
con una técnica distinta a la secuenciación de Sanger, como por ejemplo: 
❏ FISH para detección de microdeleciones 
❏ Cariotipo con bandeo G de alta resolución en el cromosoma en el que está ubicado el gen 
FI

❏ PCR alelo específica 

❏ Western Blot para la cadena alpha-1 del colágeno V 
22) Una vez confirmado que Santiago tiene el mismo fenotipo que Catalina para el gen en cuestión y que 
Florencia tiene ambos alelos WT, el asesoramiento sobre el riesgo de recurrencia para un próximo 
embarazo con afectación corresponde a: 


❏ 50% de riesgo de afectación en varones y 100% de mujeres portadoras obligadas en cada 

embarazo 
❏ 50% de riesgo de afectación en varones, 50% de mujeres portadoras obligadas en cada 
embarazo 
❏ 50% de riesgo de recurrencia independientemente del sexo del producto de la concepción 
❏ 25% de riesgo de recurrencia independientemente del sexo del producto de la concepción 
23) El colágeno V está presente en las matrices extracelulares de los TC y en la pared de los vasos. Por 
ello durante su biosíntesis y distribución se observa que participan ordenadamente las siguientes 
organelas o compartimentos celulares: 
❏ Ribosomas- RER-ves´culas-Golgi-vesículas-exocitosis al medio extracelular 
❏ Polirribosomas libres en el citosol-vesículas-exocitosis y glicosilación en el medio extracelular 
❏ Ribosomas-REL-Vesículas-Golgi-vesículas-exocitosis al medio extracelular 
❏ Polirribosomas libres en el citosol-proteínas transportadoras en membrana 
plasmática-glicosilación en el medio extracelular 
24) Una de las características que distinguen a las entidades con disfunción mitocondrial de herencia 
mitocondrial versus las de herencia mendeliana es que las de herencia mitocondrial: 

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 ❏ No son dominantes ni recesivas 
❏ Afectan la producción de ATP 
❏ No son monogénicas 
❏ Afectan al tejido nervioso y muscular 
25) Andrea de 37 años presenta un cuadro de desorden progresivo con ataxia y cambios de carácter 
repentinos. Su padre de 62 años posee problemas de deterioro intelectual y casos de epilepsia 
moderada. La consulta refiere a la hija de Andrea, quien a los 10 años se encuentra desarrollando 
ataxia, epilepsia, cambios de comportamiento y deterioro intelectual progresivo. El esposo de Andrea 
no presenta síntomas, ni tampoco ninguno de sus progenitores. En base a lo observado se estima que 
la entidad refiere a un caso de enfermedad con herencia: 
❏ Mitocondrial con expresividad variable debida a heteroplasmia 
❏ Ligada al X recesiva y asociada al fenómeno de lyonización 
❏ Autosómica dominante asociada al fenómeno de anticipación 

OM
❏ Autosómica recesiva con portadores obligados 
26) Una microdeleción de 0,5 Mb puede diagnosticarse con: 
❏ PCR con empleo de enzima de restricción 
❏ PCR punto final 
❏ Cariotipo con bandeo G 
❏ Hibridación genómica comparada con micromatrices CGH microarray 
27) La anemia falciforme puede ser provocada por una mutación en el codón 6 del de la globina B 
consistente en una sustitución A por T que produce el cambio de aminoácido glutamato por valina. 

.C
Para lograr el diagnóstico de esta mutación, ¿Qué técnica es la adecuada? 
❏ Inmunohistoquímica 
❏ Southern Blot 
❏ PCR cuantitativa con retrotranscripción 
DD
❏ Secuenciación de Sanger 
28) La enfermedad denominada riñón poliquístico tiene una variante autosómica dominante relacionada a 
una mutación en el gen PKD1 y una variante autosómica recesiva asociada a alteraciones del gen 
PKHD1. Esto supone un ejemplo de: 
❏ Entidades de herencia no clásica 
❏ Heterogeneidad de locus 
LA

❏ Heterocigosis compuesta 
❏ Heterogeneidad alélica 
29) Las enfermedades con patrón de herencia autosómica recesiva se manifiestan generalmente al 
producirse una mutación: 
❏ Con ganancia de función en ambos alelos 
❏ Con pérdida de función en ambos alelos 
FI

❏ Con pérdida de función en un solo alelo 

❏ Con ganancia de función en un solo alelo 
30) Un factor de riesgo en las entidades autosómicas recesivas es: 
❏ Consanguinidad 
❏ Número de familiares afectados 


❏ Edad materna avanzada 

❏ Gravedad de afectación entre familiares afectados 
31) En el caso de personas de sexo femenino, teniendo en cuenta el proceso de lyonización, maque la 
opción correcta: 
❏ No es un fenómeno al azar en el epiblasto 
❏ está asociado a la desmetilación del ADN 
❏ Se da principalmente por condensación de la cromatina 
❏ El silenciamiento es completo en el cromosoma X 
32) Lucas, de 33 años, fue diagnosticado de daltonismo. Esta entidad tiene herencia ligada al X recesivo, 
¿En quién de los siguientes individuos podría esperar, con mayor probabilidad, que se evidencie 
daltonismo? 
❏ En su madre 
❏ En su hija 
❏ En su tío materno 
❏ En su padre 
33) En cuanto a las patologías asociadas a expansión de tripletes, marcar la opción correcta: 

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 ❏ se producen por variantes alélicas con mutaciones dinámicas 
❏ Los síntomas aparecen a edades similares en cada generación sucesiva 
❏ Se producen por una falla en la ARN pol II 
❏ La expansión se da predominantemente en las células somáticas. 
34) Una niña con retraso en el crecimiento y baja estatura es diagnosticada con una anomalía 
cromosómica. El resultado de su cariotipo es 45, X/46, XX. Esa anomalía se produjo por una: 
❏ No disyunción meiótica 
❏ No disyunción mitótica 
❏ Edad materna avanzada 
❏ Translocación desbalanceada 
35) Respecto a un niño nacido con Síndrome de Down, señale la opción correcta: 
❏ Puede ser causado por la herencia de una translocación recíproca entre cromosomas 
submetacéntricos 

OM
❏ La técnica de hibridación fluorescente in situ FISH no permite detectar si el origen de la 
patología es por trisomía libre o presencia de un cromosoma derivado 
❏ La disomía uniparental del cromosoma 21 es una causa de esta patología 
❏ Es útil realizar un cariotipo con bandeo para determinar el mecanismo de producción y poder 
asesorar a la pareja respecto al riesgo de recurrencia. 
36) Martín de 25 años, consulta por un problema de infertilidad. El médico especialista le solicitó realizar 
un cariotipo, entre otros análisis. El resultado es 47 XXY. Por lo tanto puede concluirse que: 
❏ No se produce el fenómeno de lyonización en las células somáticas del paciente 

37) .C
❏ La diferenciación sexual primaria en el paciente es femenina 
❏ La infertilidad del paciente no está asociada a la anomalía cromosómica 
❏ La anomalía cromosómica se generó por una no disyunción meiótica. 
El mecanismo de producción de la siguiente anomalía cromosómica 46 XY, t(3,9)(q31;p21) se explica 
DD
mediante: 
❏ Una translocación robertsoniana heredada 
❏ Una deleción terminal de los cromosomas 3 y 9 heredada 
❏ Una translocación recíproca en la gametogénesis de un progenitor 
❏ Una no disyunción somática durante el desarrollo del embrión 
38) Los estudios de asociación de genoma completo se utilizan para: 
LA

❏ Identificar alelos que predisponen el desarrollo de enfermedades multifactoriales 

❏ Diagnosticar enfermedades multifactoriales 
❏ Calcular los riesgos de recurrencia de enfermedades multifactoriales 
❏ Identificar individuos, co,o herramienta de la genética forense. 
39) ¿Cuál de los siguientes procesos biológicos suele frecuentemente asociarse a la variación poblacional 
de microsatélites (polimórficos)? 
FI

❏ Transposición de secuencias 
❏ Reparación por unión de extremos no homólogos 
❏ Actividad de la telomerasa durante el período embrionario 
❏ Deslizamiento de la ADN pol 
40) Las mutaciones de genes nucleares pueden asociarse a patologías mitocondriales, ¿Cuáles de las 


siguientes características comparten estas entidades con las que se asocian a mutaciones de ADNmit? 
❏ Son recesivas 
❏ Prevalencia en afectación ocular y cerebral 
❏ Herencia materna exclusiva 
❏ Heteroplasmia 
41) El siguiente cariotipo 46 XX, t/4,8)(q31.1;p23.1) corresponde a: 
❏ Una inversión pericéntrica 
❏ Una translocación balanceada 
❏ Un mosaico 
❏ Una translocación desbalanceada 
42) En un RN con sospecha de síndrome de down, se realizó un estudio de cariotipo con muestra de 
linfocitos de sangre periférica. El resultado fue 47 XY+21/46 XY indicando que: 
❏ El cariotipo dio un resultado normal con sexo cromosómico masculina más una línea celular 
triloide 
❏ Corresponde con un cariotipo de sexo cromosómico masculino, que presenta dos líneas 
celulares distintas (evento postcigótico), una de ellas trisómica para el cromosoma 21 

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 ❏ Confirma la trisomía 21 (cariotipo asociado con Síndrome de Down) en línea pura debido a 
fallas en anafase de la meiosis de la gametogénesis materna (no disyunción) 
❏ El cariotipo dio un resultado con sexo cromosómico masculino, con una línea celular con 
translocación robertsoniana y una línea celular trisómica. 
43) Con el objetivo de asesorar acerca del riesgo de recurrencia de una enfermedad multifactorial se 
utilizan: 
❏ Cuadros de Punnett que permiten obtener un riesgo de recurrencia exacto 
❏ Datos epidemiológicos de familias con miembros afectados 
❏ Cariotipo con bandeo G 
❏ Estudios de asociación de genoma completo 
44) En la aterosclerosis se produce una obstrucción parcial de vasos arteriales como consecuencia de un 
proceso inflamatorio que suele ser iniciado por LDL acumuladas en la íntima de las arterias. En dicho 
proceso participan macrófagos que provienen de monocitos que migran desde el torrente sanguíneo 

OM
atraídos por moléculas secretadas por el endotelio. este proceso de señalización es: 
❏ Autócrino 
❏ Yuxtacrino 
❏ Parácrino 
❏ Endócrino 
45) En relación a las cromosomopatías 
❏ En las monosomías existe un cromosoma excedente y homólogo 
❏ En una translocación recíproca se intercambian segmentos entre dos cromosomas homólogos 

46)
.C
❏ Se pueden diagnosticar por secuenciación de Sanger 
❏ Una aneuploidía puede ser causada por la no disyunción durante la meiosis I o II 
Referente al genoma (incorrecta) 
❏ Los retrotransposones forman parte de las secuencias repetidas largas y dispersas 
DD
❏ Los pseudogenes procesados se originan por la integración de un ARNm al genoma 
❏ Los transposones son secuencias de copia única que pueden moverse 
❏ El ADN satélite está formado por secuencias altamente repetidas en tándem 
47) Con respecto a la herencia recesiva ligada al cromosoma X 
❏ Las mujeres heterocigotas se encuentran afectadas 
❏ Un varón enfermo hereda la mutación de su madre portadora 
LA

❏ Las mujeres heterocigotas tienen un 100% de probabilidad de transmitir la mutación a su 

descendencia 
❏ Un varón afectado transmite la mutación al 50% de sus hijas mujeres. 
48) En el síndrome X frágil, una enfermedad dominante ligada al cromosoma X (incorrecta) 
❏ Se observa una mutación por expansión de tripletes de nucleótidos 
❏ El varón afectado transmite la enfermedad al 100% de sus hijas mujeres 
FI

❏ Las mujeres homocigotas no transmiten la enfermedad a su descendencia 

❏ En las personas afectadas se observa fenómeno de anticipación. 
49) En la neurofibromatosis tipo I, una enfermedad con herencia autosómica dominante (incorrecta) 
❏ Un progenitor puede estar afectado por la enfermedad 
❏ El producto de la insuficiencia haploide no es suficiente para desempeñar una función normal 


❏ es padecida exclusivamente por los varones 

❏ La descendencia de un progenitor afectado tendrá un 50% de probabilidad de padecer la 
enfermedad 
50) En el albinismo, una enfermedad con herencia autosómica recesiva: 
❏ Se observa un patrón de transmisión de generación tras generación 
❏ Sólo las mujeres son portadoras (heterocigotas) para la mutación 
❏ Una mujer afectada y un varón sano no portador tienen una probabilidad del 50% de 
transmitir la mutación 
❏ La presentan individuos homocigotas para la mutación 
51) Referente a las cromosomopatías (incorrecta) 
❏ Expresan alteraciones fenotípicas múltiples y de gravedad 
❏ El cariotipo 45 X (Síndrome de Turner) se relaciona con la edad materna 
❏ La triploidía la causa cuando un óvulo es fecundado por dos espermatozoides (dispermia) 
❏ En el mosaicismo cromosómico una línea celular muestra un cariotipo normal y la otra 
aneuploide 
52) En relación a las mutaciones 

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 ❏ Una mutación sin sentido determina el bloqueo de la transcripción 
❏ La expansión de tripletes de nucleótidos genera trisomías 
❏ Las sustituciones al generar codones sinónimos pueden ser silenciosas 
❏ Las radiaciones ionizantes generan dímeros de timinas 
53) Con respecto a la inactivación del cromosoma X (incorrecta) 
❏ Determina que la mujer sea funcionalmente hemicigota para los genes ligados al cromosoma 
X 
❏ Se produce como consecuencia de la activación del gen XIST 
❏ Determina la presencia del corpúsculo de Barr evidente en los neutrófilos de un frotis  
❏ Inicialmente en la prelyonización es un proceso al azar del cromosoma X materno o paterno 
54) Los polimorfismos del ADN (incorrecta) 
❏ Son variantes frecuentes de secuencias que ocupan loci determinados 
❏ Las repeticiones en tándem (microsatélites) son un polimorfismo frecuente 

OM
❏ En general no provocan efectos en el fenotipo 
❏ Se originan por errores en la replicación del ADN inducidos en forma espontánea o por 
agentes ambientales. 
55) En relación con las cromosomopatías 
❏ Las microdeleciones son responsables de los síndromes de genes contiguos 
❏ Un cariotipo 47 XXX corresponde a una triploidía 
❏ Una translocación robertsoniana determina la formación de un cromosoma anular 
❏ Las trisomías corresponden a múltiplos del conjunto haploide de cromosomas 
56)

.C
Referente a la herencia dominante ligada al cromosoma X 
❏ Presenta un patrón de transmisión horizontal 
❏ La mujer heterocigota enferma transfiere la enfermedad al 50% de su descendencia 
❏ El varón afectado recibe la mutación de su padre portador 
DD
❏ Las mujeres homocigotas no se encuentran afectadas 
57) En la Hemofilia A clásica, una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X (incorrecta) 
❏ Los hijos varones de un varón enfermo y una mujer portadora (heterocigota) un 50% serán 
enfermos 
❏ El 50% de las hijas mujeres de una mujer heterocigota y un padre sano no portador serán 
portadoras de la enfermedad 
LA

❏ El 100% de las hijas mujeres de un varón afectado son portadoras 

❏ Un varón afectado transmite la enfermedad al 100% de sus hijos varones 
58) La acondroplasia, una enfermedad autosómica dominante: 
❏ Se expresa sólo en homocigotas para la mutación 
❏ Presenta penetrancia completa 
❏ Presenta varios genes comprometidos (poligénica) en grado variable 
FI

❏ El fenotipo de la enfermedad se observa con salteado de generaciones 

59) Un Cariotipo con bandeo cromosómico G: 
❏ Permite localizar alteraciones en el ADNmit 
❏ Permite diagnosticar una translocación balanceada 
❏ Utiliza sondas marcadas con radioactividad o fluorescencia 


❏ Permite localizar mutaciones puntuales 

60) Con respecto a la herencia ligada al cromosoma Y 
❏ Un padre enfermo transmite la enfermedad al 100% de sus hijas mujeres 
❏ El cromosoma Y carece de región pseudoautosómica 
❏ Un varón afectado siempre hereda la mutación de su padre enfermo 
❏ La activación del gen SRY determina la inactivación del cromosoma X en el varón 
61) Referente a las fenocopias: 
❏ Indican el grado o probabilidad que una mutación exprese el fenotipo 
❏ Expresan todos los caracteres del individuo tanto internas como externos 
❏ Implica que la enfermedad es más severa con el paso de las generaciones 
❏ Determina los rasgos provocados por factores ambientales se expresan fenotípicamente 
idénticos que una alteración genética 
62) En relación a la reparación del ADN: 
❏ la lectura de prueba de la ADN pol es un mecanismo post-replicativo temprano 
❏ La reparación por escisión nucleotídica repara la distorsión que genera los dímeros de 
timinas 

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 ❏ La alteración en el mecanismo de reparación por escisión de bases puede generar xeroderma 
pigmentoso 
❏ La reparación por el mecanismo de mal apareamiento de bases es realizada durante la 
replicación 
63) En la corea de Huntington, una enfermedad autosómica dominante (incorrecta) 
❏ El hijo heterocigota para la mutación de un padre afectado será portador sano 
❏ El carácter dominante se debe a una ganancia de función del producto mutado 
❏ El afectado puede presentar mutaciones de novo 
❏ La descendencia presenta un cuadro más severo y se expresa a más temprana edad 
64) En relación a la herencia mitocondrial: 
❏ La heteroplasmia determina la expresión variable de las enfermedades 
❏ El ADNmit presenta una baja tasa de mutación 
❏ Las mujeres transmiten la mutación al 90% de su descendencia 

OM
❏ sigue un patrón de herencia mendeliana 
65) Con relación al genoma: 
❏ El ADN microsatélite está formado por extensas secuencias repetidas y dispersas 
❏ Los pseudogenes son secuencias de ADN no codificante 
❏ La secuencia alfoide se encuentra en el telómero de los cromosomas 
❏ El ADN telomérico posee una secuencia repetida y dispersa de un hexanucleótido 
66) Con respecto a las mutaciones (incorrecta) 
❏ Las sustituciones con cambio de sentido determinan la terminación de la traducción  

67) .C
❏ Las mutaciones espontáneas ocurren principalmente por errores en la replicación del ADN 
❏ Las deleciones e inserciones generan un cambio de marco de lectura 
❏ Son cambios permanentes en las secuencias de bases del ADN 
Referente a las cromosomopatías (incorrecta): 
DD
❏ La mayoría de las alteraciones numéricas terminan en abortos espontáneos 
❏ Una deleción cromosómica se origina por un entrecruzamiento anormal durante la meiosis de 
un progenitor 
❏ Una translocación robertsoniana se produce entre dos cromosomas acrocéntricos 
❏ El síndrome de Klinefelter 47 XXY posee una triploidía del cromosoma sexual 
68) Con respecto a la inactivación del cromosoma X: 
LA

❏ Se inactiva siempre el cromosoma X heredado del padre 

❏ Se da tanto en las líneas de células somáticas como germinales 
❏ Determina un mosaicismo celular respecto al cromosoma X 
❏ Se inactiva todo el cromosoma X incluyendo la región pseudoautosómica 
69) Un cariotipo informa 47 XX +18, esto significa: 
❏ Una trisomía del cromosoma 18 
FI

❏ Una aneuploidía 
❏ Una monosomía del cromosoma 18 
❏ Una disomía uniparental 
70) Con respecto a la impronta génica: 
❏ Es la causa de generar fenocopias 


❏ Está predeterminada durante la ovogénesis o la espermatogénesis de los progenitores 

❏ Su ausencia no tiene efectos en la expresión del fenotipo 
❏ No afecta la expresión de genes en el embrión 
71) En la fibrosis quística, una enfermedad autosómica recesiva (incorrecta): 
❏ Si ambos progenitores son portadores (heterocigotas) para mutación tienen un 25% de 
probabilidad de transmitir la enfermedad a su descendencia 
❏ La expresión del alelo mutado en los heterocigotas determina la ausencia del canal de Cl- 
❏ La consanguinidad o endogamia son factores de riesgo 
❏ Se presenta fenómeno de pleitropia 
72) Referente a la herencia multifactorial (incorrecta): 
❏ El riesgo de recurrencia es mayor cuando un hijo afectado presenta una forma grave de la 
enfermedad 
❏ Depende de la expresión de varios genes e influyen factores ambientales 
❏ habrá riesgo de recurrencia si se pertenece al sexo menos frecuentemente afectado 
❏ Si hay más de un miembro de la familia afectado el riesgo de recurrencia disminuye 
73) Con respecto al síndrome de Down (incorrecta): 

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 ❏ El riesgo de no disyunción en la meiosis materna aumenta con la edad 
❏ Se puede generar por una translocación robertsoniana 
❏ Corresponde a una poliploidía autosómica del cromosoma 21 
❏ El cariotipo 47 XX +21/46 XX corresponde a un mosaicismo 
74) Una trisomía parcial se puede diagnosticar por: 
❏ FISH 
❏ Southern blot 
❏ PCR 
❏ Secuenciación de Sanger 
75) En relación al imprinting 
❏ Está determinado por modificaciones en la secuencia de bases del gen 
❏ Implica un cambio en el patrón de expresión del gen con impronta 
❏ es específico del par sexual 

OM
❏ Son mutaciones por expansión de tripletes 
76) En el genoma humano 
❏ El ADN telomérico está compuesto por secuencias repetitivas 
❏ El ADN linfoide se encuentra en todos los telómeros  
❏ El ADN repetitivo en tándem de algunos cromosomas se transcribe activamente 
❏ No hay evidencia de secuencias transponibles 
77) ¿Cuál de las siguientes técnicas utilizaría para detectar una mutación puntual que NO altera un sitio 
de restricción? 

.C
❏ Northern Blot 
❏ Digestión enzimática seguida de Southern Blot 
❏ Secuenciación 
❏ FISH 
DD
78) Una mutación sin sentido 
❏ Provoca la terminación de la transcripción 
❏ Ocurre siempre en intrones 
❏ Puede causar la producción del péptido más corto que el normal 
❏ No tiene efecto deletéreo 
79) Cuando una enfermedad se hereda de forma dominante 
LA

❏ No puede deberse a mutaciones que causan insuficiencia haploide 

❏ Se debe a que el alelo normal no mutado no se expresa 
❏ Puede deberse a ganancia de función del producto mutado 
❏ Significa que sólo se manifiesta cuando la mutación está en homocigosis 
80) Con respecto a las enfermedades autosómicas dominantes: 
❏ Un individuo sano puede ser portado de un alelo mutado 
FI

❏ Se manifiestan aún cuando el individuo tiene 2 alelos diferentes, uno normal y otro mutado 
❏ Son padecidas casi exclusivamente por los varones 
❏ Se prestan obligatoriamente en todas la descendencia de un progenitor enfermo 
81) Las enfermedades autosómicas dominantes: 
❏ Muestran una expresión fenotípica idéntica en todos los individuos que la padecen 


❏ El varón afectado la transmite obligatoriamente a sus hijos varones 

❏ La mujer afectada la transmite obligatoriamente a sus hijas mujeres 
❏ El enfermo varón puede transmitirla a sus hijos varones 
82) En relación con un varón afectado de una enfermedad recesiva ligada al X: 
❏ Puede haber heredado la mutación de su padre 
❏ Transmite la mutación al 50% de sus hijas mujeres 
❏ Puede transmitir la mutación al 50% de sus hijos varones 
❏ Puede haber heredado la mutación de su madre 
83) El término haploinsuficiencia significa que: 
❏ El producto de alelo no mutado no es suficiente para desempeñar una función normal 
❏ El alelo mutado se expresa en un tejido erróneo 
❏ El alelo mutado se expresa en una etapa inadecuada del desarrollo 
❏ Hay una sobre-expresión del producto génico 
84) Una mujer afectada de enfermedad fibroquística del páncreas (autosómica recesiva) se una a un 
varón sano no portador: 
❏ El 100% de sus hijas mujeres serán portadoras 

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 ❏ El 100% de sus netas serán portadoras 
❏ El 25% de su descendencia estará afectada 
❏ El 25% de su descendencia será homocigota dominante 
85) Algunas técnicas de bandeo cromosómico G: 
❏ Permiten detectar la translocación de un fragmento de un cromosoma 
❏ Son útiles para diagnosticar deleciones de 5 a 10 pb 
❏ Son útiles para diagnosticar mutaciones puntuales 
❏ Utilizan sondas marcadas con radioactividad o fluorescencia 
86) Un paciente presenta el siguiente cariotipo 47 XX +21 se concluye que: 
❏ Tiene una anomalía cromosómica estructural 
❏ Corresponde a una poliploidía autosómica 
❏ Es una mujer con trisomía del cromosoma 21 
❏ Tiene en total 48 cromosomas en sus células somáticas 

OM
87) Respecto de las enfermedades multifactoriales: 
❏ Son generalmente poligénicas 
❏ Presentan penetrancia completa 
❏ Responden a un patrón de herencia mendeliana 
❏ Suelen estar ligadas al sexo 
88) Los polimorfismos del ADN: 
❏ No se observan en secuencias codificantes 
❏ Son variantes relativamente frecuentes de secuencias que ocupan loci determinados 

89)
.C
❏ No se afectan para nada la expresión ni la actividad génica 
❏ Se encuentran siempre en las uniones exón-intrón. 
La condición de una célula humana que posee una única copia de cada cromosoma se denomina: 
❏ Haplotipo 
DD
❏ Haploinsuficiencia 
❏ Haploidía 
❏ Monosomía 
90) El fenómeno de anticipación: 
❏ es característico de la herencia multifactorial 
❏ Implica que todos los hijos de un individuo enfermo serán enfermos 
LA

❏ Se produce siempre en varones 

❏ Se refiere a la aparición progresiva más temprana de una enfermedad en generaciones 
sucesivas de una misma familia 
91) Indique la opción INCORRECTA. El ADN no codificante se puede observar en: 
❏ Pseudogenes 
❏ Fragmentos génicos 
FI

❏ Secuencias no traducidas 
❏ ADN extragénico 
92) En el genoma nuclear de las células humanas: 
❏ Los pseudogenes son genes inactivados por impronta 
❏ La mayor parte del mismo es ADN estrangénico 


❏ Ningún gen codifica para proteínas mitocondriales 

❏ La mayoría de los nucleótidos están metilados 
93) Con respecto a las mutaciones: 
❏ Cambio de urina por otra S inocuo 
❏ Las deleciones de dos nucleótidos corren el marco de lectura 
❏ Con cambio de sentido origina siempre la terminación de la traducción 
❏ Mutaciones ocurren por errores en la transcriptasa inversa 
94) Con respecto a la disyunción cromosómica: 
❏ Ocurre únicamente en la meiosis I 
❏ Ocurre únicamente en la meiosis II 
❏ Produce siempre poliploidías 
❏ Puede producir monosomías 
95) Las enfermedades de genes contiguos: 
❏ Pueden resultar de una microdeleción del ADN que abarca dos o más locus 
❏ Puede resultar de una mutación puntual del ADN 
❏ Son autosómicas dominantes 

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 ❏ Son aneuploidías 
96) Con respecto a la herencia dominante ligada al X: 
❏ Las madres facetadas tienen un 25% de riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijas 
mujeres 
❏ Los padres transmiten la enfermedad al 100% de sus hijas mujeres 
❏ No existe transmisión de madre a hijo varón 
❏ La enfermedad no se manifiesta en individuos 47 XXY o 47 XXX 
97) Con respecto a las enfermedades de herencia mitocondrial: 
❏ Pueden diagnosticarse con cariotipo de alta resolución 
❏ Presentan un patrón mendeliano 
❏ No se ven en generaciones sucesivas 
❏ Son transmitidas con igual probabilidad a los hijos varones y a las hijas mujeres 
98) La heteroplasmia es un fenómeno que: 

OM
❏ Se hereda en forma mendeliana 
❏ Permite explicar la anticipación de la presentación de síntomas en cada generación 
❏ Determina una de las características de la herencia mitocondrial 
❏ Implica la existencia de varios genomas nucleares dentro de la misma célula 
99) Un estudio prenatal indica que el feto posee el siguiente cariotipo 69 XXY: 
❏ Es consecuencia sólo de una falla en la disyunción del par sexual en las meiosis paterna 
❏ Es una triploidía 
❏ Es consecuencia de una falla en la disyunción del par sexual en la meiosis materna o paterna 

.C
❏ Puede ser de herencia dominante 
100) Si un estudio prenatal indica que el feto posee el siguiente cariotipo 46 XY t/2;2)(p24;q21) significa 
que el feto tiene: 
❏ Una translocación entre los cromosomas 24 y 21 
DD
❏ Una translocación entre los cromosomas 2 y 12 
❏ Una aberración cromosómica numérica 
❏ Una aberración cromosómica que probablemente provoque un síndrome de Down 
101) Si un enfermo señala que el locus del gen de la fibrosis quística se encuentra en 7q31.2 esto significa 
que se encuentra en: 
❏ El brazo largo del cromosoma 7 
LA

❏ El brazo largo del cromosoma 3 

❏ La banda 2 de la sub banda 31 
❏ La sub banda 3 de la banda 1 de la región 2 
102) El mecanismo de rescate de trisomía puede generar: 
❏ Disomía uniparental 
❏ Trisomía libre 
FI

❏ Monosomía autosómica sexual 

❏ translocación robertsoniana 
103) Con respecto a las microdeleciones: 
❏ Pueden ser responsables de aneuploidías 
❏ Son responsables de los síndromes de genes contiguos  


❏ Pueden darse sólo en los cromosomas sexuales 

❏ Pueden darse sólo en los cromosomas autosómicos 
104) La cantidad de material genético de una célula: 
❏ Permanece estable durante la mitosis 
❏ Permanece estable en una inversión paracéntrica 
❏ No cambia en una deleción de genes contiguos 
❏ Disminuye por una translocación balanceada 
105) Dos pacientes presentan la enfermedad de fibrosis quística (autosómica recesiva) pero uno de ellos 
tiene síntomas leves, mientras que el otro está muy grave. Esto puede deberse a que: 
❏ El que tiene síntomas leves tiene un alelo normal 
❏ Existe penetrancia incompleta del gen 
❏ Existe expresividad variable de la enfermedad 
❏ Las enfermedades autosómicas recesivas son esencialmente multifactoriales 
106) Con respecto a los cromosomas sexuales humanos: 
❏ El X y el Y no comparten regiones homólogas 
❏ Las regiones pseudoautosómicas se aparean durante la meiosis I 

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 ❏ Las regiones pseudoautosómicas se aparean durante la meiosis II 
❏ La lyonización está inhibida en los hepatocitos 
107) Si un hombre sin alteraciones cromosómicas se une a una mujer portadora de una translocación 
robertsoniana balanceada entre el cromosoma 21 y el 14, sus hijos: 
❏ Puede ser sanos 
❏ Pueden presentar una trisomía libre del 21 
❏ Son todos portadores de la misma translocación 
❏ Presentan una trisomía completa del 14 
108) Con respecto a los LINEs: 
❏ Son vestigios de genes duplicados 
❏ Son secuencias repetitivas del genoma humano 
❏ Son variantes de splicing de genes 
❏ No están presentes en el genoma humano  

OM
109) El ADN satélite alfa se encuentra: 
❏ Como una secuencia única en los telómeros del cromosoma 
❏ Con repeticiones en tándem en los telómeros de los cromosomas 
❏ Como repeticiones en tándem en los centrómeros del cromosoma. 
110) Con Respecto a las expansiones de tripletes: 
❏ Son mutaciones en secuencias de ADN que se repite en tándem 
❏ Son inserciones o deleciones 
❏ No producen ninguna enfermedad genética 

.C
❏ Son comunes en las trisomías 
111) Con respecto a la inactivación del cromosoma X: 
❏ Se da en todas las células del organismo (tanto somáticas como germinales) 
❏ Ocurre únicamente en células somáticas que poseen 2 cromosoma X 
DD
❏ Ocurre únicamente en ovocitos que poseen 2 cromosomas X 
❏ Ocurre únicamente en todos los espermatozoides 
112) ¿Cuál de las siguientes técnicas de estudio es capaz de detectar una trisomía parcial? 
❏ Secuenciación de Sanger 
❏ Southern Blot 
❏ FISH 
LA

❏ PCR alelo específica 

113) Con respecto a las microdeleciones: 
❏ Pueden ser responsables de aneuploidía 
❏ Son responsables en genes de síndromes contiguos 
❏ Solo en cromosomas sexuales 
❏ Solo en cromosomas autosómicos 
FI

 
Respuestas​: 
 
 
1) C  18) A 


2) A  19) B 
3) A  20) C 
4) C  21) C 
5) C  22) C 
6) B  23) A 
7) A  24) A 
8) A  25) C 
9) A  26) D 
10) B  27) D 
11) B  28) B 
12) B  29) B 
13) D  30) A 
14) A  31) C 
15) B  32) C 
16) B  33) A 
17) A  34) B 

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 35) D  75) B 
36) D  76) A 
37) C  77) D 
38) A  78) C 
39) D  79) C 
40) B  80) B 
41) B  81) D 
42) B  82) D 
43) B  83) A 
44) C  84) A 
45) D  85) A 
46) C  86) C 
47) B  87) A 

OM
48) C  88) A 
49) C  89) C 
50) D  90) D 
51) B  91) D 
52) C  92) D 
53) D  93) B 
54) A  94) D 
55) A  95) A 
56)
57)
58)
59)
B 
D 
B 
B  .C 96) B 
97) D 
98) B 
99) B 
DD
60) C  100)B 
61) D  101)A 
62) B  102)A 
63) A  103)B 
64) A  104)B 
65) B  105)C 
LA

66) A  106)B 
67) D  107)C 
68) C  108)B 
69) A  109)D 
70) B  110)A 
71) B  111)A 
FI

72) D  112)C 
73) C  113)B 
74) A   
 

Embriología 


1) En referencia a la formación del diafragma 

❏ Los mioblastos, futuro músculo diafragmático, es un derivado temprano del mesodermo 
lateral somático 
❏ El centro frénico del diafragma se forma cuando los mioblastos de somitas occipitales 
invaden el septum transversum 
❏ La membrana pleuroperitoneal queda formada por el mesodermo lateral somático y la 
porción cefálica del mesodermo intermedio (pronefros y ligamento suspensorio de la gónada) 
❏ La pared lateral y posterior del diafragma es el septum transversum, derivado del 
mesodermo paraxil. 
2) Durante la compactación y primera determinación: 
❏ Durante la compactación se pierde la polaridad celular de las células más externas 
❏ Durante la compactación la adhesividad diferencial de las blastómeras disminuye y permite 
la primera determinación 

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 ❏ Las blastómeras internas de una mórula desarrollan uniones nexo y se diferencian las células 
del MCI 
❏ El desarrollo de uniones estrechas en las blastómeras define qué células van a diferenciarse 
en sentido embrionario 
3) En un embrión con extrofia vesical se puede decir que: 
❏ Debido a la asociación entre vejiga y ano es probable que esté afectada la región ano-rectal 
❏ Como patogenia se define la agenesia de seno urogenital cefálico 
❏ Su asociación más frecuente es con hipospadias 
❏ La patogenia está asociada a una insuficiencia del tejido mesodérmico de la pared ventral 
del abdomen 
4) Durante la formación de las extremidades se observa que: 
❏ La ZAP produce Shh que participa en la determinación del eje antero-posterior del miembro 
❏ La zona de progreso contiene células diferenciadas del miembro y como consecuencia se 

OM
diferencia el eje antero-posterior 
❏ La expresión de genes Hox determinan al eje medio lateral cuando se unen a su receptor Shh 
❏ Los miembros posteriores comienzan a formarse antes que los anteriores debido a la 
expresión de una proteína BMP por parte de la cloaca. 
5) Los arcos branquiales contienen: 
❏ Células del endodermo faríngeo que se diferenciarán en músculo estriado esquelético 
❏ Células del mesodermo paraxil que se diferenciarán en músculo estriado esquelético 
❏ Células del mesodermo lateral que se diferenciarán en músculo estriado esquelético 

6)

.C
❏ Células de las CN que se diferenciarán en músculo estriado esquelético  
Durante la activación del ovocito: 
❏ Hay un reemplazo de las histonas asociadas al ADN materno por las protaminas asociadas al 
ADN del espermatozoide 
DD
❏ Factores citoplasmáticos del ovocito II sincronizan el material genético del espermatozoide y 
del ovocito para que ingresen en período S y luego G2 
❏ Los niveles de calcio intracelular disminuye gradualmente para así permitir la disminución de 
proteínas cigóticas 
❏ Varios espermatozoides ingresan al ovocito, pero solo uno es capaz de sincronizarse con el 
núcleo de la gameta femenina e ingresar a S y luego G2 
LA

7) En referencia a los mecanismos involucrados en la diferenciación en ovario: 

❏ La ausencia de la expresión del gen SRY es suficiente para que una gónada bipotencial se 
diferencie en un ovario 
❏ La expresión de WNT4 y la inhibición de SOX9 es necesaria para que una gónada bipotencial 
se diferencie en un ovario 
❏ La presencia de hormonas sexuales femeninas placentarias permite que una gónada 
FI

bipotencial se diferencie en ovario 

❏ La ausencia de andrógenos y la presencia de estrógenos permite que una gónada bipotencial 
se diferencie en ovario 
8) En relación a la organización o patterning del sistema nervioso: 
❏ Los neuroblastos ventrales se diferencian en motoneuronas en forma autónoma sin mediar 


señales morfogenéticas 
❏ La secreción de Shh por parte de la notocorda y de la placa del piso determina a los 
neuroblastos ventrales a que se diferencien en motoneuronas 
❏ La secreción por parte de la notocorda y la placa del piso de la proteína morfogenética del 
hueso BMP determina a los neuroblastos ventrales a diferenciarse en interneuronas 
❏ Los neuroblastos se diferencian en motoneuronas cuando reciben un estímulo retrógrado de 
las células blanco o musculares 
9) En referencia a la patogenia de las atresias digestivas, se sostiene que hay: 
❏ Fallas en la inervación del músculo liso de alguna zona del tubo digestivo y consecuente 
hipertrofia muscular 
❏ Alteraciones en la diferenciación del músculo liso del tubo digestivo y consecuente 
hiperplasia de una zona del tubo digestivo 
❏ Alteraciones genéticas que combinadas con ambientales llevan a la disminución del grosor de 
la pared del tubo digestivo en una región dada 
❏ Fallas en el modelado de la luz intestinal durante el periodo de recanalización en una región 
dada. 

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10) Para el bloqueo definitivo de la polispermia intervienen: 
❏ Pérdida y reemplazo de las protaminas del espermatozoide por las histonas del ovocito 
❏ Disminución del pH intracelular y bloqueo de los intercambiadores iónicos 
❏ Entrada de diacilglicerol desde los compartimentos de membrana del espermatozoide 
❏ Liberación de sustancias por parte del ovocito que llevan a la modificación de proteínas de la 
membrana pelúcida. 
11) El corion calvo y la decidua capsular: 
❏ Son tejidos placentarios que degeneran luego del 4to mes de gestación 
❏ Son consecuencia de una anomalía del desarrollo de la implantación 
❏ Son la evolución debido al proceso de envejecimiento placentario del corion frondoso y 
decidua basal 
❏ Son tejidos que se fusionan con la decidua parietal y el amnios para formar la membrana 
corioamniótica. 

OM
12) Con respecto a las vasculogénesis: 
❏ Es uno de los mecanismo que degeneran luego del 4to mes de gestación 
❏ Es la gemelación de células endoteliales a partir de las arterias pre-existentes 
❏ Es un proceso del desarrollo que involucra la diferenciación in situ de células endoteliales a 
partir del mesénquima 
❏ Es el proceso patogénico que permite explicar la comunicación interauricular. 
❏  
13) Durante el tabicamiento troncoconal: 

.C
❏ Aparecen corrientes de migración de células primitivas de órgano proepicárdico que 
reemplazan el endotelio y tabican el tracto de salida cardíaco 
❏ Aparecen dos crestas troncoconales formadas por el mesodermo del campo cardíaco primario 
que tabican el tracto de salida cardíaco 
DD
❏ Aparecen dos engrosamientos subendocárdicos que luego son invadidos por células de las 
crestas neurales 
❏ Aparecen dos migraciones intravasculares de células de las CN que luego son revestidas por 
endotelio. 
14) Respecto a la determinación y diferenciación celular: 
❏ Una célula determinada solo se diferenciará en ausencia de señales del medio y en presencia 
LA

de ARNm intranuclear 
❏ La determinación celular es un proceso autónomo de las células mientras que la 
diferenciación celular requiere de interacciones instructivas acotadas en el tiempo 
❏ Todo proceso de determinación produce un aumento del potencial evolutivo de la población 
celular 
❏ Se puede decir que una célula se encontraba determinada cuando el proceso de 
FI

diferenciación es independiente del lugar donde sea experimentalmente implantada en el 

embrión. 
15) En relación a la circulación sanguínea fetal: 
❏ La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por las venas vitelinas y sigue hacia 
la aurícula derecha por las venas cardinales posteriores 


❏ La sangre oxigenada a nivel placentario entrega al embrión por las venas pulmonares y sigue 
hacia la aurícula izquierda 
❏ La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por las arterias umbilicales y sigue 
hacia aurícula derecha por las arterias ilíacas 
❏ La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por la vena umbilical y sigue hacia 
la aurícula derecha por el conducto venoso de arancio. 
16) Durante la formación de la médula espinal en la zona intermedia: 
❏ Es lla zona donde se observan neuroblastos post migratorios 
❏ Es la zona donde se forman las primeras sinapsis 
❏ Es la zona donde se observa el comiendo de la mielinización 
❏ Es la zona donde proliferan las motoneuronas 
17) Con respecto al concepto de territorio presuntivo: 
❏ Las células del nodo migran a través de la línea primitiva hasta el destino final 
❏ Las células de los distintos territorios presuntivos se encuentran determinadas pero no 
diferenciadas 

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 ❏ Las células de un territorio al ser cambiadas de lugar expresan un comportamiento 
regulatorio 
❏ Las células del TP del ectodermo extraembrionario darán origen al sincitiotrofoblasto 
18) Una hidrocefalia es una anomalía del sistema nervioso caracterizada por: 
❏ Una acumulación de sangre del raquis debida a una estenosis o atresia de los canales o 
conductos por donde esta fluye normalmente 
❏ Un incremento de la masa encefálica causada por la acumulación de agua en el tejido 
intersticial del sistema nervioso 
❏ Un bloqueo en la circulación del LCR debido a la estenosis o atresia de los canales o 
conductos por donde éste fluye normalmente 
❏ La salida del LCR a las cavidades nasales debido a agenesia de la placa cribosa del etmoides. 
19) Sobre la cinética proliferativa del neuroepitelio: 
❏ Las mitosis simétricas en la zona ventricular implican el aumento de la población progenitora 

OM
troncal 
❏ Las mitosis se observan en la zona de la membrana limitante externa y zona marginal 
❏ Se agota al finalizar el periodo somítico 
❏ Las mitosis asimétricas se observan solo en condiciones experimentales o patológicas. 
20) Respecto a la morfogénesis facial: 
❏ Las crestas neurales al interactuar con el ectodermo del arco branquial se determinan y 
originan el músculo esquelético facial 
❏ El mesénquima del proceso frontonasal se origina de las crestas neurales asociadas al 

.C
diencéfalo y mesencéfalo anterior 
❏ Las placodas nasales son zonas ectodérmicas que al ser invadidas por las crestas neurales 
forman la nariz 
❏ Los procesos maxilares y nasales se fusionan entre sí a través de un proceso denominado 
DD
fusión aparente o consolidación remodeladora para formar el dorso de la nariz. 
21) Con respecto a la compactación de las blastómeras: 
❏ Ocurre cuando la zona pelúcida interactúa con el epitelio uterino y es degradada 
❏ Implica la fuerte adhesión de las blastómeras y síntesis de uniones intercelulares 
❏ Depende de que se inicie el proceso de cavitación de la mórula 
❏ Se inicia en el estadio de 64 células y pocas horas antes de la implantación. 
LA

22) El megacorion aganglionar congénito o enfermedad de Hirschsprung: 

❏ Es una patología caracterizada por la inervación del músculo del colon por parte de las 
motoneuronas del asta anterior de la médula 
❏ Es una alteración de la inervación del colon que lleva a una reducción de las neuronas del 
plexo mientérico de Auerbach 
❏ Es una patología que se destaca luego del nacimiento por un aumento del peristaltismo y del 
FI

tránsito intestinal 
❏ Es una alteración de la inervación en donde se evidencia un exceso de fibras nerviosas del 
plexo mientérico en la zona ano-rectal 
23) En el establecimiento del esbozo renal ocurre una t e-m caracterizada por: 
❏ Secreción de BMP4 del conducto pronéfrico sobre el metanefros 


❏ Secreción de GDNF por parte del mesénquima del metanefros 

❏ La apoptosis de las células del conducto de Wolff y epitelización del metanefros 
❏ La transformación mesenquimática del epitelio del conducto de Wolff 
24) Durante la histogénesis del nefrón (riñón definitivo): 
❏ La pérdida de polaridad celular/tisular planar permite la formación del ovillo capilar renal 
❏ Los podocitos, hoja visceral del glomérulo renal, deriva del endodermo embrionario 
❏ Las células mesangiales renales, asociadas al glomérulo renal, derivan del brote ureteral 
❏ Las células endoteliales del glomérulo renal derivan del mesénquima del metanefros 
25) El concepto de metamerización del embrión está referido a: 
❏ La expresión morfológica de la simetría radial en el eje medio-lateral 
❏ Al estado en el cual el metanefros definitivo adquiere este tipo de organización 
❏ La expresión morfológica de la organización dorso ventral en el periodo somítico 
❏ La adquisición de segmentos corporales con simetría bilateral 
26) Respecto Del bloqueo definitivo de la polispermia: 
❏ Se produce por la activación del intercambiador de potasio-protones 

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 ❏ La ausencia del bloqueo de la poliespermia predispone a la formación de gemelos 
monocigóticos 
❏ Se degradan proteínas de reconocimiento entre el espermatozoide y el ovocito 
❏ Ocurre durante la anfimixis. 
27) Durante la activación del cigoto: 
❏ Se produce la extrusión del 1er cuerpo polar 
❏ Es fundamental el incremento de Ca2+ en el líquido folicular 
❏ Se produce un incremento del pH intracitoplasmático 
❏ Se produce la finalización de la meiosis I 
28) Respecto de la reacción cortical: 
❏ Las vesículas corticales liberan enzimas hidrolíticas que degradan los receptores de 
espermatozoides 
❏ El aumento del calcio extracelular evita la exocitosis de las vesículas corticales 

OM
❏ El potasio intracelular permite la fusión de la vesícula cortical con la membrana plasmática 
❏ Las vesículas corticales liberan sodio para prevenir la poliespermia 
29) Las uniones nexo entre las células foliculares y el ovocito permiten: 
❏ El control de la maduración folicular de una misma cohorte de folículos 
❏ El pasaje de organelas del citoplasma de las células foliculares al ovocito 
❏ La diferenciación del ovocito, controlada por un núcleo diploide 
❏ El control de la división no equitativa del volumen citoplasmático. 
30) Con respecto al disco bilaminar: 

.C
❏ Las células del hipoblasto darán origen a los amnioblastos 
❏ El epiblasto dará origen al citotrofoblasto 
❏ Entre el epiblasto y el hippoblasto no hay MEC 
❏ Las células del epiblasto conforman un epitelio cilíndrico ciliado 
DD
31) Con respecto a la capacidad de regulación de los sistemas de desarrollo: 
❏ Depende de la capacidad de proliferación indefinida del embrión 
❏ Se encuentra relacionada con eventos de alteración de la secuencia genética 
❏ Se expresa cuando se produce la transición del genoma materno al cigótico 
❏ En el estado de célula huevo, depende de la distribución homogénea de componentes 
informativos 
LA

32) Durante la segmentación de la célula huevo: 

❏ Hay incremento del volumen citoplasmático total 
❏ Se producen modificaciones epigenéticas estables e irreversibles en las blastómeras 
❏ Se activa el genoma materno 
❏ se generan uniones oclusivas en las células internas de la mórula. 
33) Respecto a la primera determinación, seleccione el concepto correcto: 
FI

❏ Las células aumentan su potencial evolutivo 

❏ Depende de la fosforilación del ADN 
❏ La determinación implica la adquisición de un fenotipo característico 
❏ Se relaciona con la ubicación espacial de las células 
34) Respecto al epiblasto: 


❏ Es totipotente 
❏ Se determina durante la 4ta semana del desarrollo 
❏ Origina solo a tejidos embrionarios 
❏ Dará origen a las 3 hojas germinativas 
35) Con respecto al ectodermo epidérmico: 
❏ Se forma por las últimas células del epiblasto que ingresan por la línea primitiva 
❏ Se determina en la segunda semana del desarrollo 
❏ Da origen a las placodas epibranquiales 
❏ Es competente para recibir la señal de las proteínas de secreción Hox 
36) Con respecto a la línea primitiva: 
❏ Las células que ingresan en ella darán origen a la membrana de Heuser 
❏ Los amnioblastos estimulan la t e-m del epiblasto 
❏ Es producida por procesos de intercalación convergente de células 
❏ Producen la fase de activación de la inducción neural 
37) Con respecto a los mapas de destino: 
❏ Se constituyen a partir de la determinación de las células epiblásticas 

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 ❏ Todas las células que lo integran tendrán ubicación extraembrionaria 
❏ Implican que el destino de las células depende de su ubicación inicial 
❏ El endodermo es la hoja germinativa que determina su origen 
38) Respecto a los embarazos gemelares monocigóticos: 
❏ Desde el punto de vista cromosómico, ambos embriones tienen diferentes cromosomas 
sexuales 
❏ La duplicación de un nodo y de la línea primitiva lleva a la formación de embarazos 
gemelares monocigóticos 
❏ La formación de embarazos gemelares monocigóticos depende de fallas en el control dela 
poliespermia 
❏ Cada uno de los embriones, en un embarazo gemelar monocigótico, recibe la mitad de la 
dotación genética. 
39) La cavidad celómica embrionaria se delimita por: 

OM
❏ Dorsalmente por el mesodermo paraxil y ventralmente por el lateral 
❏ El endodermo y ectodermo 
❏ Tejidos extraembrionarios 
❏ Las hojas somáticas parietal y esplácnica visceral del mesodermo lateral 
40) La interacción de las siguientes poblaciones celulares llevan a la formación del esbozo del miembro: 
❏ Mesodermo paraxil cefálico, endodermo, CN torácicas y miotomo 
❏ Mesodermo lateral hoja parietal, miotomo y ectodermo general 
❏ Somitas, ectodermo general, esclerotomo y miotomo 

41)

.C
❏ Mesodermo lateral hoja parietal, dermatomo, ectodermo general y esclerotomo 
Son fenómenos típicos del período somítico: 
❏ El inicio del funcionamiento de todos los órganos y aparatos  
❏ La formación de las 3 capas germinativas primordiales y el plegamiento del embrión 
DD
❏ La salida de las asas intestinales al celoma umbilical 
❏ La formación de placodas y cierre de la placa neural 
42) Respecto al pedículo de fijación: 
❏ Conecta el saco vitelino con el hígado fetal 
❏ Es una estructura que desaparece en la 3ra semana 
❏ está integrado por mesodermo extraembrionario, vena y arteria umbilical y alantoides 
LA

❏ Por él transcurren los vasos vitelinos 

43) Durante la somitogénesis: 
❏ La polaridad cf-cd de cada segmento depende de la transición e-m 
❏ La identidad de segmento se determina por la oscilación de genes Hox 
❏ El frente de determinación es el lugar donde la identidad de segmento queda fija o 
determinada 
FI

❏ La identidad de segmento requiere de la segmentación del mesonefros 

44) Un campo embrionario morfogenético expresa, como cualidad sobresaliente: 
❏ La de expresar una baja tasa de proliferación y alta de muerte celular respecto a los tejidos 
circundantes 
❏ El de poseer capacidad regulativa 


❏ El de requerir de la irrigación para así formar el esbozo de un órgano 

❏ Es autodeterminante y totipotente  
45) Respecto al concepto de morfógeno: 
❏ Los morfógenos cuando actúan como tal, en el miembro superior difunden solo en un eje del 
espacio 
❏ La acción del mismo depende de la existencia de una población embrionaria competente 
❏ La expresión de un morfógeno excluye la expresión de otras moléculas 
❏ Cualquier molécula es considerada un morfógeno si difunde en un medio líquido 
46) Con respecto a los genes HOX: 
❏ Se evidencia expresión de todos los cluster de genes HOX a lo largo de todo el eje 
antero-posterior embrionario 
❏ El homeodominio de FT Hox le permite unirse al ADN 
❏ Se evidencia la presencia de péptido señal en la región amino-terminal de la proteína Hox 
durante su síntesis 
❏ La expresión de estos genes es exclusiva de los mamíferos. 
47) Respecto de la adquisición de la forma cilíndrica del embrión: 

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 ❏ Se debe al tabicamiento del celoma que se produce en el eje céfalo caudal 
❏ Se debe al mayor crecimiento de las estructuras mediales respecto de las laterales 
❏ Se debe a la tracción hacia ventral que genera el crecimiento del saco vitelino 
❏ Se debe a que las membranas bucofaríngea y cloacal no presentan mesodermo 
48) En referencia a la región del estomodeo: 
❏ Origina la placoda olfatoria 
❏ Su techo se encuentra representado por los procesos maxilares 
❏ Una vez tabicada originará las cavidades bucal y nasal 
❏ Dará origen a la neurohipófisis 
49) Respecto a las crestas neurales: 
❏ Conforman parte del mesodermo faríngeo o branquial 
❏ Originan las placodas de la región cefálica 
❏ Originan a las células de la zona de actividad polarizante del miembro 

OM
❏ Son derivadas del ectodermo general o epidérmico 
50) Respecto de la circulación embrionaria: 
❏ Los arcos aórticos se originan en la somatopleura 
❏ Los vasos venosos cardinales desembocan en el seno venoso 
❏ Los vasos umbilicales se originan en el mesodermo del pedículo de fijación  
❏ Las arterias vitelinas llevan sangre a las vellosidades coriales 
51) Respecto de las placodas: 
❏ Se desarrollan a partir del mesénquima cefálico 

52) .C
❏ Se localizan en la región más caudal del embrión 
❏ La placoda olfatoria da origen a la nariz 
❏ Algunas placodas originan neuronas sensitivas.  
Indique el momento en el que el embrión/feto tiene mayor susceptibilidad a los agentes 
DD
teratogénicos: 
❏ Durante el período de organogénesis/embriogénesis 
❏ Durante la primera semana de desarrollo 
❏ Durante el periodo de gastrulación 
❏ Durante la ventana de implantación 
53) El alcohol, por su metabolismo puede alterar la producción de ácido retinoico del morfógeno Shh. Por 
LA

ello se considera que: 

❏ Podría ingerirse hasta la 3er semana de desarrollo: 
❏ Es potencialmente inocuo en la mujer embarazada 
❏ Tiene un elevado potencial teratogénico 
❏ Podría ingerirse durante el 3er trimestres de embarazo 
54) Relacionado al concepto de potencial teratogénico: 
FI

❏ Se aplica si las sustancias potencialmente teratogénicas inducen un desarrollo tipo mosaico 

❏ La placenta es una barrera protectora contra los teratógenos 
❏ Se aplica a los agentes físicos, en particular la cantidad de radiación que recibe el feto 
❏ Depende del tiempo de exposición y la concentración de la sustancia 
55) El período crítico des el tiempo: 


❏ El período crítico es uno único para un individuo dado, y depende de la edad de la madre 
❏ Que coincide con el establecimiento de los TP de los tejidos embrionarios 
❏ En el cual el embrión interrumpe su desarrollo 
❏ En el que cada órgano tiene su máxima capacidad regulativa durante su formación  
56) Con respecto al desarrollo del sistema nervioso: 
❏ Las mitosis de las motoneuronas se producen en la región de la placa alar 
❏ Las neuronas sensitivas se originan de las CN 
❏ Las divisiones asimétricas del neuroepitelio dan origen a la microglía 
❏ El 4o ventrículo es la cavidad asociada al telencéfalo 
57) Los pseudohermafroditas femeninos presentan: 
❏ 47 XXY genitales externos femeninos y ovarios 
❏ 46 XX genitales externos masculinizados y ovarios 
❏ 47 XXX genitales externos masculinos y ovarios 
❏ 46 XY genitales externos feminizados y ovarios 
58) Durante la gastrulación: 
❏ El endodermo se forma por movimientos de epibolia 

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 ❏ La placa del piso derivada del ectodermo neural 
❏ El hipoblasto se integra a la formación de la línea primitiva 
❏ El hipoblasto participa de la determinación de la placa neural 
59) Respecto a la formación del paladar secundario: 
❏ El endodermo junto al mesénquima realiza consolidación remodeladora 
❏ La mesodermización es el mecanismo por el que se fusionan las valvas palatinas 
❏ Requiere del revestimiento endodérmico del estomodeo 
❏ Las valvas palatinas se originan del proceso frontonasal 
60) Respecto del conducto arteriosos de Botal durante el desarrollo del feto: 
❏ Comunica la aorta con las venas pulmonares 
❏ Comunica la aorta con la arteria pulmonar 
❏ Comunica la aorta con las arterias bronquiales 
❏ Comunica la aorta ascendente con la aorta descendente 

OM
61) Respecto a la hernia umbilical fisiológica: 
❏ Las asas intestinales crecen saliendo al celoma umbilical 
❏ Ocurre por una falla en el cierre de la pared abdominal 
❏ se debe a un crecimiento diferencial excesivo del corazón 
❏ Se debe a una rotura del amnios durante el desarrollo del asa vitelina 
62) Respecto a la vasculogénesis: 
❏ Es un proceso de desarrollo que solo se observa en tejidos extraembrionarios 
❏ Es el mecanismo patogénico que explica la estenosis aórtica 

63)
.C
❏ Es un proceso del desarrollo que involucra la diferenciación in situ de células endoteliales 
❏ Es parte del proceso de tabicamiento ventricular 
Respecto a los TP: 
❏ Son entidades estructural y morfológicamente definidas 
DD
❏ Son Regiones en el epiblasto cuyas células presentan un patrón de migración celular 
característico 
❏ Son regiones en el epiblasto que al ser cambiadas de lugar expresan un comportamiento 
regulativo por estar determinadas 
❏ Son poblaciones celulares epiblásticas con diferentes determinaciones 
64) Respecto al parénquima hepático: 
LA

❏ Se origina en el ectodermo de la pared anterior del embrión 

❏ se origina en el endodermo del intestino anterior 
❏ se origina de las CN troncales 
❏ Se origina en la hoja parietal del mesodermo lateral 
65) Respecto a las CN troncales: 
❏ Fallas en la migración de ellas producen anomalías como holoprosencefalia 
FI

❏ Entre sus derivados están los melanocitos 

❏ Participan de los mecanismo patogénicos que llevan a una estenosis traqueoesofágica 
❏ A diferencia de las CR craneales, no expresan ningún código Hox 
66) Respecto a la placa alar: 
❏ Se originan neuronas sensitivas 


❏ se originan neuronas motoras 

❏ Se originan neuronas simpáticas 
❏ Se originan neuronas asociativas 
67) Respecto al periodo crítico: 
❏ Es el periodo que coincide con el establecimiento de los TP de tejidos embrionarios 
❏ Es el momento en que cada órgano tiene su máxima capacidad regulativa durante su 
formación 
❏ Es único para cada embrión y depende de la edad de la madre 
❏ Es aquel periodo en el cual el embrión interrumpe su desarrollo 
68) Respecto a la anencefalia: 
❏ a pesar de no tener prosencéfalo desarrollan hemisferios cerebrales 
❏ se asocia a la presencia de ciclopía 
❏ se asocia a la no formación de nariz y boca 
❏ Su patogenia involucra fallas en el cierre del neuroporo anterior 
69) Iniciada la circulación sanguínea en un embrión de 4ta semana: 
❏ La sangre carboxigenada se oxigena en los pulmones a través de las arterias pulmonares 

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 ❏ La sangre carboxigenada ingresa a la aurícula derecha por la vena cava inferior y superior 
❏ La sangre oxigenada ingresa al seno venoso a través de las venas umbilicales 
❏ La sangre oxigenada ingresa al seno venoso a través de las arterias umbilicales 
70) Durante la somitogénesis: 
❏ La identidad de segmento se determina por oscilación en la concentración de ácido retinoico 
❏ El frente de determinación es el lugar donde la identidad de segmento queda fija o 
determinada 
❏ La polaridad apico-basal de cada segmento depende de la secreción de las proteínas Hox 
❏ El frente de determinación se caracteriza por poseer una actividad transcripcional cíclica. 
71) Respecto al origen embrionario del otocisto: 
❏ Se desarrollar a partir del endodermo anterior faríngeo 
❏ Se desarrolla a partir del ectodermo neural de la región del romboencéfalo 
❏ Se desarrolla a partir del ectodermo de la región de las placodas 

OM
❏ Se desarrolla a partir de las CN cefálicas 
72) Respecto a la membrana alveolo-capilar: 
❏ se desarrolla en el periodo alveolar, durante la 36 semana del desarrollo hasta periodos 
perinatales 
❏ Se desarrolla en el período pseudoglandular, durante la 8-16 semana del desarrollo 
❏ Se desarrolla en el periodo embrionario, durante la 4 a 8 semana del desarrollo 
❏ Se desarrolla en el periodo canalicular, durante la 16 a 26 semana del desarrollo 
73) Respecto a la ZAP de los miembros: 

.C
❏ Se ubica en la región posterior del esbozo de miembro, y contribuye al establecimiento de la 
polaridad antero-posterior 
❏ Se ubica en la región anterior del esbozo de miembro, y contribuye al establecimiento de la 
polaridad antero-posterior 
DD
❏ Se ubica en la región ventral del esbozo de miembro y contribuye a regular la tasa 
proliferativa de las células del mismo 
❏ se ubica en la región distal del esbozo de miembro y contribuye al establecimiento de la 
polaridad próximo-distal 
74) Con respecto a las vellosidades terminales: 
❏ En su mayoría se conforman durante el primer trimestre de la gestación 
LA

❏ En ellas se forman la membrana vásculo-sincicial 

❏ Son las vellosidades que permiten anclar la vesícula coriónica a la decidua 
❏ Están conformadas por citotrofoblasto y la hoja visceral del mesodermo lateral 
75) Respecto de la cavitación de la célula huevo: 
❏ Ocurre luego de la ruptura de la membrana pelúcida y eclosión del embrión 
❏ El agua ingresa a la mórula por vía paracelular siguiendo un gradiente de potasio 
FI

❏ El trofoblasto permite el ingreso activo de iones y agua al interior de la mórula 

❏ La cavidad del blastocisto formará el celoma embrionario 
76) Respecto a los conductos de Müller: 
❏ Su desarrollo al final de la gestación es comandado por los andrógenos 
❏ se originan en el espesor del mesonefros 


❏ Son derivados de la hoja visceral del mesodermo lateral 

❏ Se forman por la interacción entre el metanefros y el endodermo 
77) El celoma es: 
❏ La cavidad del saco vitelino definitivo 
❏ Una cavidad delimitada por mesodermo somítico 
❏ Una cavidad delimitada por mesodermo lateral 
❏ Una cavidad delimitada por endodermo 
78) Con respecto a la formación de la uretra: 
❏ Está en contacto con el saco vitelino a través del uraco 
❏ es derivado más posterior del conducto de Müller 
❏ Se desarrolla en la porción ventral del saco urogenital 
❏ El tejido embrionario que la forma es el mesénquima caudal 
79) ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre durante la activación del cigoto? 
❏ Transición de metafase a profase I 
❏ Reemplazo en el pronúcleo materno de histonas por protaminas 
❏ Expresión inmediata del genoma cigótico 

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 ❏ Ingreso del centrosoma del espermatozoide al ovocito 
80) Respecto a la gonadotrofina coriónica humana: 
❏ Produce un aumento del transporte de carbohidratos hacia el feto a través de la placenta 
❏ Comienza a sintetizarse por las células del citotrofoblasto luego del inicio de la implantación 
❏ Actúa sonre el cuerpo l´teo o cuerpo amarillo y estimula la secreción de progesterona 
❏ Alcanza sus concentraciones máximas hacia fines del segundo trimestre de gestación. 
81) La formación del riñón definitivo comienza con: 
❏ La expresión combinada de las proteínas SF1 y SRY 
❏ La expresión de receptores c-Ret en el mesénquima metanefrogénico 
❏ Int e-m entre el borde ureteral y el blastema del metanefros 
❏ El arribo de los brotes vasculares que originarán el glomérulo renal 
82) La formación de la estenosis hipertrófica del píloro se debe a: 
❏ La mala disposición de las fibras musculares seguido de hiperplasia de la túnica muscular 

OM
❏ La falta de migración de las neuronas provenientes de las CN troncales 
❏ La hiperplasia de neuronas del plexo de Auerbach y Meissner 
❏ Hiperplasia del endodermo de la región del píloro. 
83) Respecto a los embarazos gemelares monocigóticos: 
❏ Son la expresión de fenómenos de regulación en los sistemas de desarrollo 
❏ Desde el punto de vista cromosómico, ambos embriones tienen diferentes cromosomas 
sexuales 
❏ Su formación depende del fenómeno de poliovulación 

.C
❏ Los embriones se encuentran en trompas de Eustaquio distintas. 
84) Con respecto al estado embrionario de mórula 
❏ Es el resultado de la disminución de la expresión de moléculas de adhesión intercelular 
❏ es el estado en el que se produce el proceso de aposición en el endometrio 
DD
❏ Es la expresión de la polarización de las blastómeras 
❏ Presenta una cavidad en su interior llamada blastocele 
85) Con respecto a la capacidad de regulación de los sistemas de desarrollo 
❏ En estado de CH depende de la disfunción homogénea de componentes informativos 
❏ Depende de la capacidad proliferativa indefinida del embrión 
❏ Se encuentra relacionada con eventos de alteración de la secuencia genética 
LA

❏ Se expresa cuando se produce la transición de genoma materno al cigótico 

86) Con respecto a la segmentación de la CH: 
❏ Se caracteriza por producir ciclos celulares con interfases prolongadas 
❏ Para su desarrollo requiere de moléculas almacenadas durante la ovogénesis 
❏ La producción de membranas para las blastómeras se origina en la zona pelúcida 
❏ Durante esta etapa se elimina el 2do globo polar. 
FI

87) Con respecto al MCI: 

❏ sus células presentan microvellosidades en la superficie apical 
❏ sus células son el resultado de divisiones simétricas durante la segmentación 
❏ sus células son consideradas pluripotentes 
❏ Sus células son originadas en la línea primitiva 


88) Con respecto al estado embrionario del blastocisto 

❏ En este estado se produce uno de los tipos de gemelación monocorial 
❏ Tiene una cavidad que evolucionará en celoma extraembrionario 
❏ El trofoblasto polar coincide con el polo abembrionario 
❏ El hipoblasto dará origen a parte de los tejidos placentarios 
89) La capacidad de generar un eje embrionario completo por parte del organizador primario o nodo 
depende de: 
❏ La especie porque se caracteriza por ser especie-específico 
❏ La capacidad de modificar los componentes celulares del desarrollo de las células vecinas 
❏ El estado de desarrollo del organizador y no así de la competencia de sus células vecinas 
❏ La migración realizada por las células de los derivados tempranos y tardíos. 
90) El proceso de inducción neural se inicia: 
❏ Con la movilización de las células hipoblásticas/endodermo visceral anterior 
❏ Con la formación del nodo o organizador primario 
❏ Con la generación de la notocorda 
❏ Con la formación del mesénquima caudal 

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91) La gastrulación requiere que las células epiblásticas: 
❏ Se determinen antes de migrar 
❏ Realicen una t e-m a nivel del surco primitivo 
❏ Mantengan su característica epitelial durante el proceso de migración celular 
❏ Tomen contacto con el hipoblasto conformándose así la línea primitiva. 
92) Como resultado de la maduración placentaria, se desarrollan cambios en las vellosidades que se 
caracterizan por: 
❏ Engrosamiento de la capa mesenquimática favoreciendo así el desarrollo vasculogénico 
❏ Desarrollo notorio de las vellosidades del anclaje permitiendo ???? 
❏ Discontinuidad de las células trofoblásticas utilizando el mecanismo de fusión 
❏ Generación de vellosidades cuaternarias especializadas en la función inmunológica 
93) El mantenimiento del embarazo, preparación para el parto y lactancia terminan siendo eventos 
generados y coordinados por la acción de: 

OM
❏ El feto a medida que se desarrolla 
❏ La unidad feto-materno-placentaria 
❏ Los nódulos sincitiales placentarios 
❏ El sistema endocrinológico materno 
94) Las anomalías en la invasión citotrofoblástica secundaria afectan el desarrollo: 
❏ De las vellosidades libres 
❏ De la membrana corioamniótica 
❏ De los nódulos sincitiales 

.C
❏ Del lecho placentario 
95) Respecto de la adquisición cilíndrica del embrión: 
❏ Se debe al mayor crecimiento de las estructuras mediales que las laterales 
❏ se debe a la tracción hacia ventral que genera el movimiento del saco vitelino 
DD
❏ se debe a que la membrana bucofaríngea y cloacal no presentan mesodermo 
❏ Se debe al tabicamiento del celoma que se produce en el eje cf-cd 
96) Respecto al concepto de esbozo: 
❏ Las poblaciones celulares que lo integran pasan de un modelo de desarrollo del mismo 
mosaico a uno de tipo regulativo 
❏ Las poblaciones celulares que lo integran han sufrido una restricción de su potencia evolutiva 
LA

❏ Las poblaciones celulares que lo integran solo son necesarias para la embriogénesis inicial y 
luego son reemplazadas 
❏ Las poblaciones celulares que lo integran cesan su proliferación al quedar determinadas. 
97) Respecto al proceso de deslaminación, celomización de mesodermo lateral 
❏ Da lugar a células señalizadoras implicadas en la ruptura de la simetría bilateral 
❏ La comunicación entre celoma embrionario y extraembrionario se cierra en la 4ta semana del 
FI

desarrollo 
❏ Es consecuencia de proceso de adhesividad diferencial y polarización celular 
❏ Es favorecido por señales proapoptóticas provenientes del nodo y de sus derivados 
98) Respecto al concepto de metamerización: 
❏ Es un proceso que se establece durante la conformación de los TP 


❏ Es un proceso que se produce sólo en el mesodermo paraxil a lo largo del eje céfalo caudal 
del embrión 
❏ Es un proceso que lleva a la formación de estructuras que permiten la ruptura de la simetría 
bilateral 
❏ Es un proceso global del embrión que implica a diversas poblaciones celulares 
99) Respecto a la formación del miembro: 
❏ La asignación de información posicional en el eje próximo-distal se relaciona con el tiempo 
de permanencia de las células en la zona de progreso 
❏ La asignación de información posicional en el eje próximo-distal ocurre en la zona de 
actividad polarizante 
❏ La asignación de información posicional en el eje próximo-distal depende de los genes Hox 
en la CAE 
❏ La asignación de información posicional en el eje próximo distal depende de posición 
actividad de polaridad planar en la zona de progreso, 
100) Respecto a la formación de somitas: 
❏ En el frente de determinación permite la liberación de genes Hox en cada segmento 

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 ❏ En el frente de determinación consolida la expresión del patrón de genes Hox propio de cada 
segmento 
❏ El reloj de segmentación permite que todas las células de un mismo somitas presenten la 
misma polaridad en el eje cf-cd 
❏ El reloj de segmentación se expresa como fluctuaciones del ácido retinoico. 
101) Los campos morfogenéticos se caracterizan por: 
❏ No poseer capacidad regulativa para conformar el órgano 
❏ Poseen todos los elementos estructurales e informativos necesarios para formar el órgano 
❏ Poseen los elementos estructurales que dan información de posición para formar el órgano 
❏ Poseen poblaciones celulares determinadas para formar las subregiones del esbozo  
102) Al inicio de la implantación: 
❏ El blastocisto se orienta con el polo embrionario (trofoblasto polar) hacia el epitelio uterino 
❏ Se produce los amnioblastos que colaboran con la invasión del estroma 

OM
❏ Se cierra la ventana de implantación 
❏ En el sitio de contacto el endometrio sufre apoptosis 
103) Normalmente y en relación a la fusión de gametas: 
❏ La cola y el cuello de ezoide no ingresan al ovocito II 
❏ Las mitocondrias del ezoide no ingresan al ovocito II 
❏ La totalidad del citoplasma del ezoide ingresa al ovocito II 
❏ El núcleo y parcialmente el citoplasma del ezoide entran al ovocito II 
104) En relación a la capacitación e hiperactivación del espermatozoide: 

.C
❏ Es mínima en el sitio de encuentro de las gametas debido a la abundancia de líquido folicular 
❏ Esta capacidad aumenta en función del tiempo de permanencia en el tracto genital femenino 
❏ se debe a la ganancia de moléculas estabilizadoras adquiridas durante la maduración 
❏ Una vez iniciada también comienza el proceso de maduración de los espermatozoides 
DD
105) En relación a la reacción acrosómica y la denudación del ovocito II: 
❏ Los espermatozoides maduros sufren la reacción acrosómica 
❏ Se produce una desestabilización de las membranas plasmáticas periacrosómica y acrosómica 
externa 
❏ Son eventos que se dan en el tracto genital masculino 
❏ A través de esto se liberan al exterior enzimas de la vesícula acrosómica como la acrosina 
LA

106) En relación a la penetración de la membrana pelúcida: 

❏ La pérdida de toda la membrana periacrosómica durante la reacción acrosómica provoca el 
desprendimiento de los espermatozoides de la membrana pelúcida 
❏ La membrana acrosómica interna expone moléculas receptoras que realizan un segundo 
reconocimiento en este caso en unión a ZP2 
❏ La membrana acrosómica interna también expone varias enzimas como la acrosina que 
FI

permite la fusión de las membranas 

❏ En esta etapa la movilidad del espermatozoide queda pasiva 
107) En relación a la activación de la CH e inicio del programa de desarrollo: 
❏ Los eventos que son iniciados por una onda de calcio podrían no ser finalizados sin ondas de 
calcio adicionales 


❏ La información genética del programa de desarrollo se corresponde con la activación del 

genoma cigótico 
❏ Previo a la activación del ovocito la tasa metabólica basal es insignificante es por ello que 
las mitocondrias maternas son eliminadas 
❏ La reacción cortical debido al influjo masivo de calcio es considerado el evento inicial de la 
activación del ovocito 
108) En relación a la placoda ótica: 
❏ A diferencia de otras placodas no se invaginan y forman la fosa, evolucionan como vesícula 
ótica u otocisto 
❏ La forma de la placoda depende principalmente de la apoptosis y de las fuerzas de unión a la 
membrana basal 
❏ Posee especial relevancia a la densidad entre la lámina basal de la placoda y la lámina basal 
del tubo neural 
❏ La placoda ótica es inervada por algunas neuronas del asta dorsal de la médula espinal de r3 
109) El 2do arco faríngeo deriva: 
❏ Lig de Meckel 

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 ❏ Martillo 
❏ Estribo 
❏ Cartílago tiroides 
110) En relación a la formación del paladar definitivo: 
❏ Cuando las crestas palatinas contactan en la línea media sus epitelios no se fusionan 
❏ Los paladares primitivos y secundarios se fusionan, sufren procesos de muerte celular y t e-m 
❏ La porción posterior del paladar se osifica y origina las rugas palatinas (qué carajo es rugas?) 
❏ El mesénquima de la porción anterior del paladar definitivo se haya recubierto por 
endodermo 
111) En relación con las placodas: 
❏ Las olfatorias se forman a nivel del proceso frontonasal 
❏ La óptica se encuentra en contacto con el celoma extraembrionario 
❏ La cristalina se origina del telencéfalo 

OM
❏ Son engrosamientos del ectodermo neural que se pueden invaginar 
112)Indique el tabique defectuoso implicado en la tetralogía de Fallot: 
❏ Tabique auriculoventricular 
❏ Tabique auricular 
❏ tabique troncoconal 
❏ Tabique interventricular 
113)En relación al hígado: 
❏ Cumple un función hematopoyética a partir de la 3ra semana del desarrollo 

.C
❏ El mesénquima esplácnico contribuye en su formación al igual que el septum transverso 
❏ Los sinusoides hepáticos se originan a partir de las venas vitelinas derecha e izquierda 
❏ Los hepatocitos se originan del septum transverso 
114)En relación con el desarrollo de la cara: 
DD
❏ Lo músculos y estructuras óseas derivan de las células de las CN 
❏ Los procesos maxilares forman las porciones laterales del labio superior 
❏ El proceso maxilar origina a una parte del hueso occipital por osificación membranosa 
❏ Los procesos nasales mediales forman todo el paladar 
115)En relación a la fecundación: 
❏ El ovocito completa la meiosis antes de la ovulación 
LA

❏ La hialuronidasa permite que el ezoide penetre en la zona pelúcida 

❏ La ZP1 es modificada luego de la reacción cortical 
❏ La zona pelúcida impide la fecundación entre distintas especies 
116)Con respecto a malformaciones congénitas: 
❏ El ácido fólico produce un aumento en la incidencia de las disrañas 
❏ La administración de análogos de la vitamina A durante la gestación disminuyen las 
FI

malformaciones congénitas 
❏ Los agentes teratógenos son todos producidos por enfermedades maternas 
❏ Las Malformaciones congénitas son ocasionadas por factores ambientales y /o genéticos 
117)Respecto al sistema nervioso: 
❏ La notocorda libera moléculas de Shh que inducen la placa del techo del tubo neural 


❏ Las células capsulares o satélites o anficitos de los ganglios sensitivos y autónomos derivan 
de las CN 
❏ El bulbo raquídeo es un derivado del metencéfalo 
❏ En el cerebro y en el cerebelo la sustancia blanca es la parte más externa 
118)¿Cuál afección se relaciona más con la falta de migración de las CN troncales? 
❏ Defectos en el tronco arterioso 
❏ Fallas en la pigmentación de la piel 
❏ Osificaciones defectuosas de la cara 
❏ Falta de la mielinización del SNC 
119)En la 1°SD: 
❏ El día 5-6 aproximadamente el blastocisto pierde la zona pelúcida 
❏ Se desintegra el MCI 
❏ Comienza el período de formación de órganos 
❏ Se sintetiza gonadotrofina coriónica humana HCG en concentraciones detectables en la orina 
120)La barrera alveolocapilar se establece en: 
❏ Periodo embrionario 

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 ❏ Periodo sacoterminal 
❏ Período pseudoglandular 
❏ Periodo canalicular 
121)Con respecto a la gastrulación: 
❏ El hipoblasto induce la formación del pedículo de fijación 
❏ Termina con a formación de la línea primitiva y el nodo de Hensen 
❏ El primer indicio es la formación del mesodermo extraembrionario 
❏ consiste en una serie de migraciones celulares que originan las hojas embrionarias 
122)Los plexos coroideos se encuentran en: 
❏ Placa del techo del diencéfalo 
❏ Cóclea 
❏ Placa del piso del mesencéfalo 
❏ placa alar de la médula espinal 

OM
123)En relación a la segmentación o clivaje: 
❏ El ciclo celular de las blastómeras presenta una fase G1 muy prolongada 
❏ Involucra una pasiva replicación de ADN 
❏ Se divide el citoplasma en su totalidad 
❏ Involucra una activa síntesis de todos los componentes citoplasmáticos 
124)En relación a la potencialidad evolutiva de las células: 
❏ Es máxima en un embrión de 4 células 
❏ Aumentan a medida que las células se diferencian 

.C
❏ A medida que esta disminuye, también lo hace el grado de determinación 
❏ Es mayor a medida que transcurre el desarrollo 
125)En relación a la implantación: 
❏ La implantación baja en el putero se lo considera embarazo ectópico 
DD
❏ Se implanta a través del mesodermo extraembrionario 
❏ El citotrofoblasto tiene capacidad invasiva y endocrina 
❏ En humanos es hemocorial 
126)El cono arterial se origina de: 
❏ Bulbo cardíaco 
❏ Ventrículo primitivo 
LA

❏ Seno venoso 
❏ Aurícula primitiva 
127)La anatomía del embrión de 5°SD presenta: 
❏ Tubos endocárdicos primitivos 
❏ Vesícula óptica 
❏ Pronefros 
FI

❏ Metanefros 
128)Durante las últimas fases del embarazo, el intercambio entre la sangre materna y la sangre fetal se da 
a través de: 
❏ El sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto 
❏ El sincitiotrofoblasto y endotelio fetal 


❏ El citotrofoblasto y el endotelio fetal 

❏ El citotrofoblasto y el mesodermo extraembrionario hoja parietal 
129)En relación a la amniocentesis: 
❏ Se considera de rutina dentro de los controles habituales de la gestante 
❏ Es un método que utiliza radiaciones ionizantes 
❏ Se utiliza de rutina para calcular el dosaje de fosfolípidos  
❏ Cuando el alfa feto proteína se encuentra elevada se asocia a anencefalia 
130)En relación al sistema digestivo de 5°SD: 
❏ Surge el esbozo dorsal del páncreas 
❏ Desaparece el conducto vitelino 
❏ El brote o yema hepática se relaciona con el mesodermo lateral hoja parietal 
❏ Se forman las asas intestinales o vitelinas 
131)El organizador o nodo de Hensen: 
❏ Sus células originan el saco vitelino 
❏ Es el primer tejido epiblastico en determinarse del epiblasto 
❏ Al finalizar su migración se diferencia en CN 

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 ❏ Es una estructura que favorece la inducción del hipoblasto 
132)Con respecto al transporte de ezoide en el tracto genital femenino: 
❏ La composición y la capacidad de buffer del líquido seminal contrarresta la acidez vaginal 
❏ Las contracciones del músculo liso de la trompa de Falopio dificultan el transporte tubárico 
❏ La composición del moco cervical no sufre modificaciones durante el ciclo menstrual 
❏ La hiperactivación de los ezoide les permite atravesar el moco cervical 
133)Con respecto a la Rubéola congénita: 
❏ Entre las anomalías que puede causar se encuentra la sordera congénita, cardiopatías y 
cataratas congénitas 
❏ No existe vacuna actualmente 
❏ Causa únicamente alteraciones cardíacas y labio leporino 
❏ Es más grave cuando se adquiere en el 3er trimestre que al inicio del embarazo 
134)En relación a la región branquial: 

OM
❏ El oído interno proviene del ectodermo neural 
❏ La 4ta bolsa faríngea dará las glándulas paratiroideas inferiores 
❏ Los arcos branquiales, presentan un nervio y una arteria en su interior 
❏ El 4to arco branquial dará el hueso hioides 
135)En relación a la placenta: 
❏ La glucosa atraviesa la membrana placentari a travé sde bombas 
❏ La igB atraviesa la membrana placentaria por endocitosis mediada por receptor 
❏ Todas las vitaminas pasan la membrana placentaria por difusión simple 

.C
❏ Se forma durante el 4° mes de desarrollo 
136)En relación a los genitales masculinos: 
❏ El seno urogenital y los genitales externos responden a la acción de la dihidrotestosterona 
❏ El conducto de Wolff responde a la acción de la progesterona para diferenciarse 
DD
❏ La próstata y los genitales externos masculinos se desarrollan sin estímulo hormonal 
❏ El conducto de Wolff y la próstata responden a la hormona inhibidora de Müller 
137)Respecto al desarrollo del sistema genital: 
❏ El gen SRY considerado determinante testicular, se encuentra ausente en el Síndrome de 
insensibilidad a andrógenos 
❏ La hiperplasia suprarrenal congénita origina alteración del desarrollo sexual masculino 
LA

❏ Los conductos paramesonéfricos o de Müller en embriones masculinos involucionan por la 

presencia de testosterona 
❏ El útero si origina a partir del epitelio celómico que formará ñps conductos paramesonéfricos 
o de Müller 
138)En relación a la motilidad celular: 
❏ Los filopodios son prolongaciones citoplasmáticas formada fundamentalmente por 
FI

mitocondrias 
❏ La haptotaxis es un mecanismo de locomoción celular guiada por un gradiente creciente de 
concentración de sustrato insoluble 
❏ Las células interactúan con las proteínas de la MEC a través de cadherinas 
❏ La fibronectina es un sustrato utilizado por las células epiteliales para migrar 


139)En relación al tabicamiento interventricular: 

❏ El septum primum termina de completar el tabicamiento interventricular 
❏ Tanto la porción membranosa como la muscular se forman del septum inferius 
❏ CN completan la porción membranosa del tabique ventricular 
❏ En vida intrauterina debe haber pasaje de sangre del ventrículo derecho al izquierdo 
140)Respecto a la tiroides: 
❏ La carencia de hierro en la dieta materna puede producir cretinismo 
❏ El feto comienza a formar hormonas tiroideas antes del nacimiento 
❏ Las células foliculares derivan del mesodermo 
❏ Su esbozo aparece como proliferación del 3° y 4° arco branquial 
141)Marque lo correcto con respecto a la ovulación: 
❏ El pico de LH promueve la ovulación 
❏ El pico de LH induce al ovocito a finalizar la meiosis II 
❏ Es la expulsión del ovocito rodeada de una capa de calcio 
❏ En un ciclo de 32 días, la ovulación se daría en el día 14 
142)El divertículo de Meckel: 

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 ❏ Es una dilatación que se ubica a nivel del duodeno 
❏ Se produce por una mala rotación de las asas intestinales 
❏ En él se puede encontrar mucosa gástrica ectópica 
❏ Siempre se comunica al exterior a través de una fístula 
143)Indique el origen del músculo liso, TC y cartílago de los bronquios primarios: 
❏ Mesodermo lateral hoja visceral 
❏ CN 
❏ Neuroectodermo 
❏ Mesodermo de los arcos faríngeos 
144)En la espermiogénesis: 
❏ Se da un aumento del núcleo y reducción del citoplasma 
❏ se da una reducción del tamaño del núcleo y pérdida de todas las mitocondrias 
❏ Se da la formación del acrosoma y aumento del citoplasma 

OM
❏ Se da una reducción del citoplasma y formación del acrosoma 
145)La cúpula óptica se forma por invaginación de: 
❏ El mielencéfalo 
❏ Diencéfalo 
❏ Mesencéfalo 
❏ Metencéfalo 
146)En relación al epitelio del oído medio: 
❏ Se desarrolla a partir de la vesícula ótica 

.C
❏ Se desarrolla a partir de la 1er bolsa faríngea 
❏ Se desarrolla a partir del 1er arco faríngeo 
❏ Se desarrolla a partir del 2do arco faríngeo 
147)El túbulo contorneado proximal se origina de: 
DD
❏ Brote ureteral 
❏ Blastema metanéfrico 
❏ Conducto de Müller 
❏ Conducto mesonéfrico de Wolff 
148)Indique la estructura derivada del mismo precursor del ganglio anexo a la raíz dorsal: 
❏ Gónadas 
LA

❏ Hígado 
❏ Riñones 
❏ Médula de la glándula suprarrenal 
149)En relación al desarrollo de los miembros: 
❏ Los genes HOX se transcriben a proteínas que forman parte de la epidermis del miembro 
❏ Shh participa en la determinación del eje antero-posterior 
FI

❏ CAE se forma en el 3er mes del desarrollo embrionario 

❏ El MMII se forma primero que el MMSS 
150)En la 4°SD: 
❏ Se observa la bolsa de Rathke 
❏ Se forma el esbozo del bazo 


❏ se desarrolla el saco vitelino primitivo 

❏ se reconocen 5 vesículas encefálicas 
151) Con respecto a las células del parénquima del tubo digestivo 
❏ Son capaces de interactuar con el mesénquima dando origen a glándulas anexas 
❏ Junto con el ectodermo general forman la somatopleura 
❏ Darán origen a las células endoteliales de los sinusoides hepáticos 
❏ En toda su extensión son de origen esplacnopleural 
152)Con respecto al paladar hendido medial: 
❏ Se debe a una falta de fusión de los procesos palatinos entre sí, y con el proceso frontonasal 
❏ Se debe a una falta de fusión real de los procesos mandibulares con el proceso nasal medial 
❏ Se debe a una falla en el proceso de fusión aparente de los procesos maxilares 
❏ Se debe a una alteración en la migración de las células del 2do arco branquial 
153)Respecto a la agenesia renal unilateral: 
❏ su patogenia se debe a una falla de interacción entre el pronefros y el mesonefros 
❏ Su patogenia se debe a una falta de interacción entre el blastema metanefrogénico y el 
brote ureteral 

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 ❏ su patogenia se debe a una mutación del factor de transcripción BMP 
❏ Su patogenia se debe a una falta de interacción entre la vesícula biliar y el brote ureteral 
154)La expresión del FT de transcripción SRY se caracteriza por: 
❏ Utilizar la vía endocrina para alcanzar su órgano blanco 
❏ Se expresa en baja cantidad en embriones 46 XX normales 
❏ Iniciar la diferenciación de las células de sertoli 
❏ Iniciar su expresión en las células germinales 
155)Con respecto a la alteración del desarrollo denominada onfalocele: 
❏ Es un defecto en la pared abdominal caracterizado por herniaciones de las asas intestinales a 
través del anillo umbilical, cubiertas por amnios 
❏ Es un defecto en la pared abdominal producida por la regresión de la arteria umbilical 
derecha 
❏ Se produce por la ausencia de migración de células de las CN que conforman los px 

OM
mientéricos 
❏ A diferencia de la alteración denominada gastrosquisis, no presenta asociación conocida con 
cromosomopatías 
156)Durante la formación del corazón: 
❏ Los tubos endocárdicos se forman por int del epitelio miocardiocitogénico y de la población 
endocardiogénica 
❏ El endocardio se origina del endodermo del intestino anterior 
❏ Las células del campo cardíaco secundario forman los miocitos del VI 

.C
❏ La placa cardiogénica se forma en el mesodermo somático posterior a la membrana 
bucofaríngea 
157)Con respecto a la gemelación monocigótica: 
❏ Este tipo de gemelación demuestra un comportamiento en mosaico del sistema embrionario 
DD
❏ Si hay defectos en la generación de 2 ejes durante el estado de gástrula, puede originar 
siameses 
❏ Para que se produzca este tipo de gemelación, las células deben ser totipotentes 
❏ Los embriones resultantes de la gemelación comparten hasta un 75% del genoma. 
158)Con respecto a las placodas ectodérmicas: 
❏ su origen son las células del ectodermo neural, excepto la olfatoria 
LA

❏ Son estructuras que formarán glándulas exócrinas, excepto la adenohipófisis 

❏ Generan un estadio vesicular, excepto la ótica 
❏ Generan neuronas aferentes, excepto la cristalina. 
159)Con respecto a la reacción cortical: 
❏ La neuraminidasa liberada por las vesículas corticales separa las células de la corona radiata 
❏ La liberación de enzimas por la zona pelúcida previene la denudación del ovocito 
FI

❏ Las enzimas liberadas de las vesículas corticales alteran la hiperactivación del ezoide 
❏ El contenido de las vesículas corticales afecta el reconocimiento de los ezoide 
160)Respecto a la somitogénesis: 
❏ La segmentación se inicia en las células presomíticas que pasaron el umbral de morfógenos 
FGF y AR (ácido retinoico) 


❏ El gradiente de los morfógenos Shh y AR determinan el frente de onda 

❏ Las células del mesodermo presomítico que se encuentran cefálicas al frente de 
determinación no poseen identidad segmentaria 
❏ El mesodermo paraxil no segmentado origina los huesos de la cara. 
161)En relación a la anencefalia: 
❏ El defecto se encuentra en el mesencéfalo y metencéfalo generándose una lámina 
cerebrovasculosa 
❏ se debe a una incorrecta fusión de los pliegues neurales en el neuroporo anterior y a una 
falla en el desarrollo del mesénquima cefálico 
❏ Es más frecuente en varones que en mujeres 
❏ Su patogenia se debe a una falla en las señales del mesénquima precordial hacia el 
prosencéfalo 
162)Con respecto a los arcos branquiales o faríngeos: 
❏ Son estructuras que darán origen a los huesos largos de los miembros 
❏ Sus células se encuentran comprometidas en la formación de estructuras apendiculares 
(miembros) 

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 ❏ Cada arco branquial está inervado por un px nervioso e irrigados por las arterias y venas 
umbilicales 
❏ Son estructuras transitorias con células provenientes del mesodermo paraxil y las CN 
163)En relación al megacolon aganglionar congénito o enfermedad de Hirschsprung: 
❏ La patogenia se debe a una falla en la recanalización del intestino 
❏ La patogenia se debe a la rotación anómala del colon 
❏ La patogenia se debe a la ausencia de retorno de las asas intestinales a la cavidad corporal 
❏ La patogenia se debe a una falta de proliferación de las CN vagales. 
164)Con respecto a la histogénesis de las trompas uterinas: 
❏ De no recibir estímulo de los ovarios fetales, degeneran hacia el 6to mes de desarrollo 
❏ Las células musculares lisas se originan en el mesonefros 
❏ Las células del estroma tiene su origen en el epitelio celómico 
❏ La supervivencia de sus células depende de la presencia de 6 alfa reductasa 

OM
165)En relación al desarrollo de las gónadas: 
❏ Las células de la teca se originan del epitelio celómico 
❏ La gónada femenina desarrolla los folículos primordiales en la región central o medular 
❏ Las células de Leydig secretan hormona anti-mülleriana resultando en la regresión del 
conducto paramesonéfrico 
❏ Las células epiteliales de los cordones testiculares se diferencian en células de Sértoli 
166)Con respecto al concepto de periodo crítico: 
❏ El SNC presenta el periodo más largo de susceptibilidad con respecto a otros órganos o 

.C
sistemas 
❏ Es independiente del período del desarrollo embrionario o fetal 
❏ Coincide con el establecimiento de los TP de los tejidos embrionarios 
❏ El periodo durante el cual existe menos probabilidad de ocurrencia de malformaciones es el 
DD
periodo organogénico (3ra a 8va semana del desarrollo) 
167)En la cinética proliferativa del neuroepitelio: 
❏ Las células realizan la citocinesis en la proximidad de la membrana limitante interna 
❏ Una citocinesis perpendicular a la membrana limitante se asocia con la migración 
neuroblástica 
❏ Las mitosis se realizan en proximidad de la membrana basal del neuroepitelio 
LA

❏ La última oleada proliferativa del neuroepitelio produce células de la microglía 

168)Con respecto a los arcos aórticos: 
❏ Reciben la sangre del seno venoso cardíaco 
❏ El primer par se relaciona con la irrigación pulmonar 
❏ El endotelio se origina en el mesodermo intermedio 
❏ Son transitorios y luego sufren remodelaciones 
FI

169)Respecto a la estructura normal de la placenta humana: 

❏ La membrana vásculo-sincitial es una especialización de las vellosidades mesenquimáticas 
❏ Es discoide, cotiledónea, vellosa, corioalantoidea, hemocorial y de tipo decidual 
❏ La cara materna contiene la inserción del cordón umbilical y la fetal los cotiledones 
❏ La circulación útero-placentaria se mantiene estable e invariable desde el inicio al final del 


embarazo 
170)Con respecto al control materno de la segmentación: 
❏ Alude a que los centríolos son exclusivamente de la gameta femenina 
❏ Alude a que la segmentación se produce en el cuerpo de la madre 
❏ Alude a que las moléculas necesarias para la segmentación se producen durante la 
ovogénesis 
❏ Alude a que las mitocondrias maternas determinan los planos de segmentación hasta el 
estadio de blástula 
171)Con respecto al desarrollo de los miembros: 
❏ Son estructuras conformadas por tejidos derivados de la somatopleura 
❏ Son estructuras que presentan una polaridad dorso-ventral señalizada por genes Hox 
❏ Los huesos y cartílagos derivan del esclerotomo de las somitas 
❏ Son estructuras conformadas por células de las 3 hojas germinativas 
172)En cuanto a la morfología del embrión de la 1°SD: 
❏ En el estadio de 16 células al menos 3 células quedan en el interior dando origen al MCI 
❏ En el estadio de 16 células se encuentra conformada la cavidad del blastocisto 

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 ❏ En el estadio de 16 células, las células comienzan el proceso de eclosión de la zona pelúcida 
❏ En el estadio de 16 células, las blastómeras presentan una morfología redondeada y apolar. 
173)Con respecto a la formación del tabique interventricular: 
❏ Se encuentra alterado en la tetralogía de Fallot y en el tronco arterioso persistente 
❏ Tiene una posición membranosa derivada del epitelio miocitocardiogénico 
❏ El órgano proepicárdico contribuye con células en su porción muscular 
❏ Termina de cerrarse en el momento del nacimiento con el aumento de las presiones 
pulmonares 
174)Con respecto a la histogénesis de la vejiga: 
❏ Sus células son un derivado regionalizado de la cloaca junto al conducto mesonéfrico de 
Wolff 
❏ El parénquima presenta un doble origen, mesodermo lateral y mesodermo intermedio 
❏ La región del trígono vesical se produce por un ascenso relativo de los conductos 

OM
paramesonéfricos 
❏ El músculo de la pared vesical deriva del miotomo de los somitas occipitales 
175)En relación a la neurulación primaria: 
❏ El cierre es uniforme a lo largo de todo el tubo neural 
❏ Depende exclusivamente de fuerzas extrínsecas al neuroepitelio 
❏ En la zona basal del neuroepitelio se forman anillos contráctiles de actina 
❏ Se forman una zona bisagra en la línea media del neuroepitelio 
176)Con respecto a las células de las CN: 

.C
❏ Realizan t e-m y abandonan la hoja dorsal embrionaria por migración 
❏ Aquellas asociadas a la rombómera 1 expresan genes Hox relacionados con la formación de la 
cara 
❏ Aquellas denominadas cardiogénicas, contribuyen a la formación del sistema de conducción 
DD
intracardíaco 
❏ Son totipotentes porque dan origen a numerosas células de las 3 hojas germinativas 
177)Respecto a la gastrulación: 
❏ La deslaminación del mesodermo paraxil da origen al celoma embrionario 
❏ La placa del piso se forma durante el desplazamiento caudal del nodo de Hensen 
❏ El ectodermo neural se forma en la hoja ventral del embrión por epibolia 
LA

❏ Finaliza en la 3°SD en la región caudal del embrión 

178)El concepto de formación posicional alude a que: 
❏ Las células expresan este tipo de información en forma innata permitiendo la liberación de 
moléculas determinadas 
❏ La información codificada en la secuencia de genes Hox es interpretada por las células para 
producir un morfógeno 
FI

❏ La posición que ocupan las células determina la formación de un gradiente de morfógeno que 
resulta determinante 
❏ La distribución de una molécula en forma de gradiente puede ser interpretada por las células 
para regular el patrón de desarrollo de una estructura 
 
Respuestas​: 


 
1) C  15) D 
2) C  16) A 
3) D  17) C 
4) A  18) C 
5) B  19) A 
6) B  20) B 
7) B  21) B 
8) B  22) B 
9) D  23) B 
10) D  24) D 
11) D  25) D 
12) C  26) C 
13) C  27) C 
14) D  28) A 

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29) C  87) C 
30) D  88) A 
31) D  89) B 
32) B  90) A 
33) D  91) B 
34) D  92) C 
35) C  93) B 
36) C  94) D 
37) C  95) A 
38) B  96) B 
39) D  97) C 
40) B  98) D 
41) D  99) A 

OM
42) C  100) B 
43) C  101) B 
44) B  102) A 
45) B  103) C 
46) B  104) B 
47) B  105) A/B 
48) C  106) C 
49) A  107) A 
50)
51)
52)
53)
C 
D 
A 
C  .C 108) C 
109) C 
110) B 
111)A 
DD
54) D  112) C 
55) D  113)C 
56) B  114)A 
57) B  115)D 
58) D  116)D 
59) B  117)B 
LA

60) B  118)A 
61) A  119)A 
62) C  120)B 
63) B  121)D 
64) B  122)A 
65) B  123)C 
FI

66) D  124)A 
67) B  125)D 
68) D  126)A 
69) C  127)D 
70) B  128)B 


71) C  129)D 
72) D  130)D 
73) A  131)B 
74) B  132)A 
75) C  133)A 
76) C  134)C 
77) C  135)B 
78) C  136)A 
79) D  137)D 
80) C  138)B 
81) C  139)C 
82) A  140)B 
83) A  141)A 
84) C  142)C 
85) A  143)A 
86) B  144)D 

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 145)B  162)D 
146)B  163)D 
147)B  164)B 
148)D  165)D 
149)B  166)A 
150)A  167)A 
151)A  168)D 
152)A  169)B 
153)B  170)C 
154)C  171)D 
155)A  172)A 
156)A  173)A 
157)B  174)A 

OM
158)D  175)D 
159)D  176)A 
160)A  177)B 
161)B  178)D 
 

Histología 
1)

.C
Las vénulas del endotelio alto del ganglio linfático 
❏ son vasos linfáticos que se localizan en la paracorteza y permiten la migración de linfocitos 
❏ se encuentran en la médula y permiten el pasaje de linfocitos provenientes de la sangre 
❏ Presentan un endotelio cúbico simple y una túnica media con 5 capas de células musculares 
DD
lisas 
❏ se localizan en la corteza profunda y permiten el pasaje de linfocitos provenientes de la 
sangre. 
2) En el ezoide maduro: 
❏ Presenta una región media acrosómica 
❏ La cola contiene el complejo axonémico de microtúbulos y mitocondrias 
LA

❏ La cabeza citoplasmática no presenta restos nucleares 

❏ Posee acrosomas por fuera de la membrana celular 
3) La trompa uterina: 
❏ Está revestida por un epitelio cilíndrico simple ciliado con células secretoras de mucus 
❏ sufre cambios cíclicos en el epitelio de la mucosa estimulados por la acción de las 
gonadotrofinas hipofisarias 
FI

❏ Presenta en la lámina propia acúmulos linfoides denominados folículos linfáticos 

❏ La capa muscular está muy desarrollada en la región de las fimbrias 
4) El vaso quilífero: 
❏ Vaso linfático propio del intestino grueso 
❏ se ubica en la lámina propia de las vellosidades intestinales 
❏ Presenta un endotelio cúbico simple 


❏ Irriga la mucosa del duodeno 

5) La glándula tiroides: 
❏ es un órgano macizo revestido por una cápsula fibromuscular 
❏ Es un órgano del sistema endocrino cuya función es la síntesis de hormonas esteroideas 
❏ Está regulada por la ACTH hipofisaria y las concentraciones séricas de calcio 
❏ Está organizada en folículos donde las células epiteliales se disponen rodeando al coloide 
rico en glucoproteínas 
6) Las células foliculares que rodean al ovocito primario unilaminar, se diferencian en: 
❏ Células tecoluteínicas y granoluteínicas 
❏ Células de la granulosa 
❏ Espongiocitos 
❏ Células de la teca folicular 
7) ¿Qué tipo de TC no especializado colágeno forma el estroma de la córnea? 
❏ Denso modelado membranoso 
❏ Laxo altamente vascularizado 

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 ❏ Denso modelado tendinoso 
❏ Denso modelado laminar 
8) Las células de la zona fasciculada de la glándula adrenal son: 
❏ Especializadas en la síntesis de hormonas proteicas 
❏ Sintetizadoras de hormonas esteroideas, principalmente aldosterona 
❏ Grandes y poliédricas, con un núcleo esferoidal y un citoplasma acidófilo pálido con 
inclusiones lipídicas 
❏ Grandes y cilíndricas, con un núcleo esférico y un citoplasma basófilo debido a un gran 
desarrollo del RER 
9) El bazo: 
❏ carece de folículos linfáticos secundarios 
❏ Presenta capilares sinusoides con uniones oclusivas entre las células endoteliales 
❏ Posee corpúsculos esplénicos en la pulpa roja 

OM
❏ Presenta fibras musculares lisas en la cápsula y trabéculas 
10) Las glándulas de Brunner: 
❏ Estructuras de la submucosa duodenal formadas por epitelio glandular endocrino 
❏ son estructuras de la lámina propia del íleon secretoras de glicoproteínas 
❏ Son adenómeros mucosa cuya función es la síntesis y secreción de glicoproteínas 
❏ son adenómeros con células piramidales de citoplasma intensamente acidófilo 
11) Son características comunes de todos los órganos que integran el tubo digestivo: 
❏ La presencia de glándulas en la submucosa 

12) .C
❏ Células endocrinas en el epitelio de revestimiento 
❏ Las células caliciformes en el epitelio de revestimiento 
❏ Muscular de la mucosa 
Son características ultraestructurales de la célula parietal: 
DD
❏ Abundantes mitocondrias con REL y Golgi desarrollados 
❏ Basofilia basal por el desarrollo del REG y acidofilia apical por la acumulación de gránulos de 
factor intrínseco 
❏ importante desarrollo de RER y Golgi con microvellosidades apicales que forman un ribete en 
cepillo 
❏ Presenta un núcleo electrolúcido central y en su citoplasma mitocondrias y un sistema de 
LA

canalículos muy desarrollado 

13) Señale la asociación correcta en relación a los órganos del tubo digestivo: 
❏ Yeyuno-íleon-células de Paneth ubicadas en la base de la cripta de Lieberkühn 
❏ Estómago- células principales productoras de factor intrínseco 
❏ Duodeno- ausencia de células caliciformes en la mucosa 
❏ Esófago- muscular de la mucosa organizada en circular interna, longitudinal externa 
FI

14) ¿Qué técnica permite evidenciar el mucinógeno de una célula epitelial? 

❏ Sudán negro 
❏ Feulgen 
❏ Resorcina-fucsina 
❏ PAS 


15) Con respecto al urotelio: 

❏ Cuando la vejiga está distendida, su grosor aumenta 
❏ El epitelio conserva el mismo espesor en toda su extensión 
❏ Las células basales son precursoras de las células del estrato intermedio 
❏ El epitelio posee microvellosidades apicales tipo ribete en cepillo 
16) El cartílago elástico forma parte de la estructura de: 
❏ Discos intervertebrales 
❏ Epiglotis 
❏ Oído interno 
❏ Tráquea 
17) Los melanocitos: 
❏ Se encuentran en todos los estratos de la epidermis 
❏ Son células dendríticas del estrato basal que no establecen uniones desmosomales con 
queratinocitos vecinos 
❏ Son las células presentadoras de antígenos especializados de la epidermis 
❏ Se encargan de la percepción sensorial cutánea y presentan un núcleo lobulado 

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18) Las fibras colágenas del tendón: 
❏ Se disponen perpendiculares a lo largo del eje principal de tracción 
❏ Son sintetizadas por las células musculares adyacentes 
❏ Son de tipo I 
❏ Se disponen de manera ortogonal 
19) Los cuerpos lamelares son: 
❏ Partículas de tinta china presentes en macrófagos alveolares 
❏ Tabiques de TC elástico que separan a los alvéolos 
❏ Gránulos secretores de los neumocitos II 
❏ Gránulos Pigmentados secretados por queratinocitos 
20) Las glándulas sebáceas: 
❏ Poseen un conducto que termina en la superficie de la epidermis 
❏ Sus células presentan un REL muy desarrollado 

OM
❏ su adenómero es glomerular y su conducto cúbico biestratificado 
❏ Hay apócrinas y ecrinas y cada una se encuentra en una localización diferente en el 
organismo 
21) En el testículo: 
❏ La espermatogénesis es el proceso por el cual las espermatogonias dan origen a los ezoide 
❏ Las espermátides se encuentran en el compartimiento basal del túbulo seminífero 
❏ La espermatogénesis dura 120 días en humanos 
❏ El complejo de unión Leydig-Leydig forma la barrera hematotesticular 

.C
22) El epidídimo presenta un epitelio de tipo: 
❏ Cilíndrico pseudoestratificado con estereocilias 
❏ Cilíndrico estratificado ciliado 
❏ Cilíndrico pseudoestratificado con microvellosidades 
DD
❏ Cilíndrico pseudoestratificado ciliado 
23) La célula de Leydig del testículo: 
❏ Tiene la ultraestructura característica de una célula sintetizadora de hormonas peptídicas 
❏ Se localiza en la capa basal del epitelio seminífero 
❏ Tiene morfología poliédrica y núcleo de cromatina laxa 
❏ Forma parte de la barrera hemato-testicular 
LA

24) Para hacer diagnóstico de colon usted espera encontrar en el MO: 

❏ Glándulas tubuloalveolares en la submucosa 
❏ Abundancia de células caliciformes y capa muscular longitudinal externa discontinua 
❏ Vellosidades largas y criptas de Lieberkühn 
❏ Vellosidades cortas, predominio de células caliciformes 
25) La neurohipófisis: 
FI

❏ Contiene capilares linfáticos, a través de los cuales se liberan las hormonas hacia circulación 
sanguínea 
❏ Los axones amielínicos poseen dilataciones que almacenan a las hormonas sintetizadas por 
las células cromófilas 
❏ Contiene células endocrinas que sintetizan gonadotrofinas que se almacenan en los cuerpos 


de Herring 
❏ Se caracteriza por presentar un tejido muy fibrilar compuesto por axones amielínicos y 
pituicitos 
26) El bronquiolo propiamente dicho: 
❏ su epitelio está interrumpido por conductos alveolares 
❏ No presenta capa muscular 
❏ Posee células de Clara con funciones similares a los neumocitos tipo II 
❏ Posee glándulas en la submucosa. 
27) El páncreas y el hígado se consideran glándulas anficrinas porque: 
❏ Son las glándulas más grandes del organismo 
❏ Son órganos macizos 
❏ Son glándulas asociadas al tubo digestivo 
❏ Son glándulas de secreción endocrina y exocrina 
28) En un preparado de osificación endocondral se observan: 
❏ Osteocitos en trabéculas directrices, primarias y secundarias 
❏ Trabéculas primarias que carecen de cartílago calcificado 

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 ❏ Osteoblastos en la periferia de las trabéculas que sintetizan matriz osteoide 
❏ Trabéculas directrices formadas por matriz osteoide calcificada y osteoblastos 
29) Con respecto a los acinos mucosos: 
❏ su secreción es rica en enzimas 
❏ El citoplasma de sus células es pálido y vacuolado por el alto contenido de lípidos 
❏ Los núcleos se observan desplazados hacia la región basal de las células 
❏ Se observan pálidos, ya que el producto de secreción se pierde durante la deshidratación y 
aclaración 
30) ¿Cuál de las siguientes células forma parte en la barrera de ultrafiltrado glomerular? 
❏ Células planas de la hoja parietal de la cápsula de Bowmann 
❏ Podocitos 
❏ Células mesangiales intraglomerulares 
❏ Células secretoras de renina 

OM
31) El hepatocito: 
❏ Forma parte del canalículo biliar en su polo vascular 
❏ Sintetiza hormonas que se almacenan en la vesícula biliar 
❏ Presenta microvellosidades que se extienden hacia la luz del canalículo biliar 
❏ Presenta escasos peroxisomas encargados de la síntesis de bilis 
32) ¿Cuál es la célula encargada de establecer y mantener la permeabilidad selectiva de la barrera 
hemato-encefálica? 
❏ Astrocito 

33) .C
❏ Neurona monopolar 
❏ Oligodendrocito 
❏ Célula de Schwann 
En riñón: 
DD
❏ Las células del túbulo contorneado distal presentan receptoras para las hormonas 
antidiurética y aldosterona 
❏ Las células del túbulo contorneado proximal presentan cilias en su cara apical 
❏ Las células de la hoja parietal de la cápsula de Bowmann son cúbicas 
❏ El asa delgada de Henle presenta un epitelio cúbico simple 
34) Los capilares sinusoidales se encuentran en: 
LA

❏ Neurohipófisis 
❏ Islotes de langerhans 
❏ Pulpa roja 
❏ Barrera hemato-alveolar 
35) ¿Cuáles características corresponden a la célula de Sertoli? 
❏ Dan soporte estructural al epitelio seminífero y sintetizan hormonas foliculoestimulante y 
FI

hormona luteinizante 
❏ Conforman parte de la barrera hemato testicular y sintetizan colágeno 
❏ Secretan inhibina, proteína ligadora de andrógenos y testosterona 
❏ Se unen a través de uniones estrechas y secretan inhibina  
36) El esófago: 


❏ En la capa muscular externa presenta músculo estriado esquelético en el tercio superior y 

músculo liso en el tercio inferior 
❏ Presenta un epitelio cilíndrico estratificado 
❏ Se caracteriza por la presencia de glándulas de Brunner en la submucosa 
❏ Posee serosa en toda la longitud del órgano 
37) ¿Qué técnica histológica es adecuada para evidenciar la presencia de fibras reticulares en el estroma 
hepático? 
❏ Técnica enzimática con fosfatasa alcalina 
❏ Sudán 
❏ Resorcina fucsina 
❏ Impregnación argéntica 
38) Con respecto a los acinos mucosos: 
❏ Su secreción es rica en enzimas 
❏ El citoplasma de sus células es pálido y vacuolado por el alto contenido de lípidos 
❏ Los núcleos se observan desplazados hacia la región basal de las células 

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 ❏ Se observan pálidos, ya que el producto de secreción se pierde durante la deshidratación y 
aclaración 
39) ¿Cuál de las siguientes células forma parte en la barrera de ultrafiltrado glomerular? 
❏ Células planas de la hoja parietal de la cápsula de Bowmann 
❏ Podocitos 
❏ Células mesangiales intraglomerulares 
❏ Células secretoras de renina 
40) El hepatocito: 
❏ Forma parte del canalículo biliar en su polo vascular 
❏ Sintetiza hormonas que se almacenan en la vesícula biliar 
❏ Presenta microvellosidades que se extienden hacia la luz del canalículo biliar 
❏ Presenta escasos peroxisomas encargados de la síntesis de bilis 
41) ¿Cuál es la célula encargada de establecer y mantener la permeabilidad selectiva de la barrera 

OM
hemato-encefálica? 
❏ Astrocito 
❏ Neurona monopolar 
❏ Oligodendrocito 
❏ Célula de Schwann 
42) Las fibras reticulares: 
❏ Son evidenciables con la coloración de orceína 
❏ Son abundantes en el endomisio que rodea a las fibras musculares 

43)
.C
❏ Se encuentran en timo, ganglios linfáticos y bazo 
❏ Están formados por colágeno tipo I 
La epidermis: 
❏ Se nutre por difusión de nutrientes desde la dermis papilar 
DD
❏ Presenta gránulos de queratohialina intensamente acidófilos en el estrato granuloso 
❏ Presenta uniones oclusivas en el estrato córneo 
❏ Posee células planas superficiales que se dividen activamente 
44) Las células principales: 
❏ Se ubican en la porción principal profunda de la glándula fúndica y secretan ácido clorhídrico 
❏ Presentan abundantes canales iónicos en las membranas apical y basal 
LA

❏ Se ubican en el cuello de la glándula fúndica y secretan moco soluble 

❏ Presentan núcleo de cromatina laxa, citoplasma basófilo y RER desarrollado 
45) Las espermátidas tempranas: 
❏ Son células haploides de núcleo aplanado que se encuentran en el compartimiento ad 
luminal 
❏ Son células diploides que se encuentran en el compartimiento basal 
FI

❏ Son células diploides con un acrosoma completamente formado 

❏ Son células haploides de núcleo esférico que se encuentran en el compartimiento ad luminal. 
46) Los plexos submucoso y mientérico: 
❏ Están formados por células endocrinas 
❏ Están formados por neuronas, células de la glía y axones amielínicos 


❏ Están formados por un conjunto de axones envueltos por perineuro 

❏ Pertenecen al SNC 
47) El osteoclasto 
❏ Participa en la mineralización de la matriz osteoide 
❏ Es una célula multinucleada y posee gránulos con fosfatasa alcalina 
❏ se encuentra preferentemente sobre las trabéculas primarias de osificación 
❏ Se encuentra preferentemente sobre las trabéculas primarios de osificación 
❏ Presenta plegamientos de la membrana celular en contacto con la matriz ósea 
48) Son células epiteliales: 
❏ Enterocitos, timocitos, melanocitos 
❏ Células caliciformes, células dendríticas, astrocitos 
❏ Células parietales, queratinocitos, espongiocitos 
❏ Enterocitos, osteocitos, queratinocitos 
49) Son TC especializados: 
❏ Óseo, muscular, sanguíneo 
❏ Cartilaginoso, óseo, nervioso 

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 ❏ Tendinoso, cartilaginoso, óseo 
❏ Linfático, hematopoyético, cartilaginoso 
50) En la corteza cerebral: 
❏ Se observan células piriformes en la capa granular externa 
❏ Las células estrelladas predominan en la capa fusiforme 
❏ Se observan neuronas piramidales gigantes o de Betz en la capa piramidal externa 
❏ La unidad funcional corresponde a la organización columnar 
51) En el páncreas: 
❏ La abundancia de conductos estriados es una características de páncreas exocrino 
❏ Las células del conducto intercalar secretan un gran volumen de bicarbonato sodio y agua 
❏ Los acinos mucosos presentan una marcada acidofilia apical por la presencia de vesículas 
secretoras 
❏ Los conductos intercalares se originan en los acinos mixtos. 

OM
52) En El epitelio que reviste la luz de los bronquios principales: 
❏ Se observan células en cepillo secretoras de agente tensoactivo o surfactante 
❏ Todas las células contactan con la membrana basal 
❏ La principal función es el intercambio gaseoso 
❏ Las células apicales presentan micropliegues en la superficie apical y uniones estrechas entre 
células contiguas. 
53) Para teñir reticulocitos se utiliza: 
❏ azul brillante de Cresilo 

54) .C
❏ May Grunwald-Giemsa 
❏ Impregnación argéntica 
❏ PAS 
En el testículo: 
DD
❏ El núcleo de las célula de Leydig se localiza en la región basal del tubo seminífero 
❏ Las células de Leydig presentan un citoplasma pálido y vacuolado debido a su secreción 
glucoproteica 
❏ Las células de sertoli a través de las uniones sertoli-Sertoli delimitan dos compartimientos, 
basal y ad luminal 
❏ Las células de sertoli secretan testosterona necesaria para el mantenimiento de la 
LA

espermatogénesis. 
55) En el tejido nervioso: 
❏ Con la técnica de Cajal se pueden identificar los núcleos de astrocitos y oligodendrocitos 
❏ La técnica de Klüver Barrera permite observar somas neuronales, núcleos y axones 
mielinizados 
❏ Con la técnica de Golgi pueden observarse el 90% de los núcleos de las neuronas de la 
FI

corteza cerebral 
❏ La técnica de Nissl utiliza colorantes ácidos que se unen a los ácidos nucleicos. 
56) En la capa molecular del cerebelo se observan: 
❏ Células estrelladas y somas de células grano y dendritas de las células de Purkinje 
❏ Somas de células granos y de células de Golgi tipo I y fibras musgosas 


❏ somas de células de Purkinje y células estrelladas y fibras musgosas 

❏ Células estrelladas y somas de células en cesto y fibras paralelas. 
57) En el TC colágeno denso no modelado: 
❏ Las fibras reticulares están formadas por colágeno tipo IV 
❏ Los fibrocitos poseen un citoplasma escaso y acidófilo 
❏ Predomina la MEC amorfa rica en GAGs sulfatados 
❏ Las fibras colágenas se tiñen verdes con Tricómico de Mallory 
58) Las células de la teca interna: 
❏ Presentan una ultraestructura con abundante REL y mitocondrias para la síntesis de 
esteroides sexuales 
❏ Expresan receptores de hormona folículo estimulante FSH cuya activación desencadena la 
expresión de la enzima aromatasa 
❏ Forman parte del cuerpo lúteo durante la etapa folicular del ciclo femenino 
❏ Presentan un citoplasma basófilo con inclusiones lipídicas. 
59) Con respecto a las diferenciaciones de membrana: 

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 ❏ Los desmosomas se encuentran entre los queratinocitos y melanocitos del estrato espinoso 
de la epidermis 
❏ Las cilias están presentes en todas las porciones de la vía aérea 
❏ El ribete en cepillo permite aumentar la superficie de absorción 
❏ La chapa estriada se encuentra en los túbulos colectores del riñón. 
60) En la médula ósea: 
❏ En el RN predomina la variedad amarilla en los huesos largos 
❏ El nido rojo está representado por el metamielocito 
❏ Las células adiposas se originan a partir de células reticulares 
❏ La célula madre da origen a los precursores de todas las células sanguíneas 
61) El acino hepático: 
❏ Los hepatocitos ubicados en la periferia del lobulillo clásico reciben mayor aporte de oxígeno 
❏ Los hepatocitos de la zona más cercana a las vénulas centrolobulillares reciben la sangre más 

OM
oxigenada y son más activos metabólicamente 
❏ Permite describir la circulación biliar 
❏ Presenta en su centro el conducto biliar interlobulillar y los vértices son las vénulas centrales 
de tres lobulillos clásicos  
62) Usted es técnico histólogo en el servicio de patología de un hospital de la Ciudad de Buenos Aires. 
Recibe una muestra incluida en paraformolaldehído, obtenida durante una endoscopía gástrica. Para 
realizar la técnica histológica de rutina HYE, usted tiene en cuenta: 
❏ Realizar cortes finos de 5mm y montarlos en portaobjeto de vidrio 

.C
❏ Incluir la muestra en parafina, para evitar la autolisis del tejido 
❏ Aclarar la muestra en xilol luego de la deshidratación 
❏ Deshidratar los cortes luego del montaje inicial para realizar la coloración con colorantes 
básicos 
DD
63) El epitelio cilíndrico pseudoestratificado con estereocilios puede observarse en: 
❏ Duodeno 
❏ Vejiga 
❏ Epidídimo 
❏ Faringe 
64) En los alvéolos pulmonares: 
LA

❏ Los neumocitos Ii secretan una sustancia rica en carbohidratos que forma parte de la barrera 
hematogaseosa 
❏ Los neumocitos I son células epiteliales planas que se dividen activamente dando origen a 
neumocitos II 
❏ Los macrófagos alveolares pueden hallarse tanto en los tabiques como en la luz alveolar 
❏ Los macrófagos alveolares derivan de neumocitos II  
FI

65) Son características de un acino mucoso: 

❏ Secretan material rico en enzimas 
❏ se encuentran principalmente en la glándula parótida 
❏ El citoplasma de sus células es intensamente acidófilo y vacuolado 
❏ Los límites intercelulares son visibles al MEC 


66) En un frotis de sangre es posible diferenciar al MO: 

❏ Plaquetas, macrófagos, eritrocitos 
❏ Eritrocitos, linfocitos, granulocitos basófilos 
❏ Linfocitos T, linfocitos B, neutrófilos 
❏ Monocitos, mastocitos, granulocitos neutrófilos 
67) En el ganglio linfático se puede observar: 
❏ Tejido linfoide difuso con predominio de linfocitos T en la paracorteza 
❏ Cordones corticales de linfocitos T 
❏ Vénulas del endotelio alto en la corteza externa 
❏ Abundantes vasos linfáticos eferentes en la región del hilio 
68) Con respecto a los leucocitos: 
❏ Los linfocitos pueden dar origen a los macrófagos del TC 
❏ Los eosinófilos están especializados en la respuesta antitumoral 
❏ En el adulto aproximadamente el 30% del total de los leucocitos son monocitos 
❏ Los gránulos de los basófilos contienen histamina y heparina 
69) Con respecto a las técnicas histológicas: 

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 ❏ Los colorantes metacromáticos son colores ácidos 
❏ La técnica de PAS utiliza reactivo de Schiff y ácido clorhídrico 
❏ En la técnica de rutina, se debe hidratar la muestra antes de incluirla en parafina 
❏ La fijación en la técnica para MEC se realiza con glutaraldehído o tetróxido de Osmio. 
70) En el riñón: 
❏ La hoja parietal de la cápsula de Bowmann forma parte del aparato yuxtaglomerular 
❏ Las células mesangiales intraglomerulares cumplen funciones de fagocitosis y endocitosis 
❏ Se denomina mácula densa a las células de la arteriola aferente encargadas de secretar 
renina 
❏ Las células del túbulo contorneado distal se tornan aplanadas al acercarse al polo vascular 
del túbulo renal. 
71) Usted es patólogo/a especialista en cáncer de mama en un hospital de Mar del Plata. Durante una 
cirugía, se realiza un diagnóstico rápido en el quirófano y para que el cirujano pueda decidir la 

OM
estrategia quirúrgica a seguir. Durante el procesamiento de la muestra, dentro del quirófano, usted 
realiza los cortes histológicos utilizando: 
❏ Micrótomo 
❏ Hoja de titanio 
❏ Ultramicrotomo 
❏ Criostato 
72) Los órganos que reciben estímulo directo de la adenohipófisis mediante hormonas estimulantes son: 
❏ Próstata, glándula submaxilar, testículo y ovario 

73) .C
❏ Médula adrenal, tiroides, ovario y glándula mamaria 
❏ Testículo, ovario, glándula mamaria y paratiroides 
❏ Zona fasciculada de la corteza suprarrenal, tiroides, ovarios y testículos. 
En la glándula adrenal: 
DD
❏ La corteza contiene plexos capilares que constituyen un sistema porta venoso 
❏ Las células de la capa fascicular presentan gran cantidad de inclusiones lipídicas 
❏ Las células cromafines se localizan en la médula suprarrenal y secretan hormonas esteroideas 
❏ Las neuronas ganglionares presentes en la médula secretan cortisol 
74) La queratinización de la epidermis es un proceso de: 
❏ Diferenciación celular 
LA

❏ Crecimiento celular 
❏ Capacitación celular 
❏ secreción celular 
75) Cuál de las siguientes afirmaciones es válida para el límite de resolución: 
❏ Es la menor distancia a la cual dos puntos pueden distinguirse como separados 
❏ Mejora cuando se aumenta la longitud de onda de la luz incidente 
FI

❏ El poder resolutivo es directamente proporcional al límite de resolución 

❏ El límite de resolución es el mismo para MO y ME 
76) ¿Cuál es el fundamento de la técnica histológica de rutina que utiliza la tinción de HYE? 
❏ Atracción de cargas 
❏ Uniones covalentes 


❏ Partición lípido-acuosa 
❏ Todas las anteriores 
77) ¿Qué tipo celular de los siguientes puede observarse con la tinción vital de tinta china que se realiza 
inyectando tinta china en el torrente sanguíneo de animales de experimentación? 
❏ Glóbulos rojos 
❏ Macrófagos hepáticos 
❏ Fibrocitos 
❏ Glóbulos blancos  
78) Solo uno de los siguientes enunciados describe la técnica de PAS correctamente: 
❏ Es una técnica especial para visualizar carbohidratos y se basa en oxidación de carbohidratos 
y posterior reacción con la base de Schiff. Esto permite visualizar de color magenta los 
carbohidratos e incluso glicoproteínas 
❏ Es una técnica especial para visualizar lípidos que se basa en oxidación de los lípidos y 
posterior reacción con la base de Schiff. Esto permite visualizar de color magenta los lípidos 
permitiendo así revelar la membrana plasmática 

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 ❏ Es una técnica especial para visualizar la MEC cartilaginosa que se basa en la oxidación de los 
GAGs y posterior reacción con la base de Schiff. Esto permite visualizar de color magenta los 
GAG del cartílago hialino 
79) ¿Cuál de las siguientes macromoléculas posee afinidad por la hematoxilina utilizada en la técnica 
histológica de rutina? 
❏ Ácidos nucleicos 
❏ Lípidos 
❏ Carbohidratos 
❏ Proteínas 
80) La coloración de Feulgen es una técnica especial que se utiliza para: 
❏ Visualizar glucógeno 
❏ Visualizar lípidos 
❏ Visualizar mucígeno 

OM
❏ Visualizar ácido desoxirribonucleico 
81) El colorante eosina se une a componentes proteicos de diferentes estructuras celulares, permitiendo 
identificar fácilmente células que tienen una gran abundancia de: 
❏ Mitocondrias 
❏ RER 
❏ REL 
❏ Golgi 
82) En el paso de aclaración de la técnica histológica de rutina: 

.C
Se pierden los carbohidratos 
Se pierden las proteínas 
Se pierden los lípidos 
Se pierde el ADN y ARN 
DD
83) ¿Cuáles de las siguientes estructuras celulares u organelas podemos observar al MO? 
❏ Mitocondrias 
❏ REL 
❏ Golgi 
❏ Núcleo 
84) ¿Cuál de los siguientes enunciados representa el concepto de basofilo? 
LA

❏ Es una propiedad de los colorantes utilizados en la técnica 

❏ Es una propiedad de los colorantes de unirse a elementos básicos 
❏ Es una propiedad del tejido de unirse a colorantes básicos 
❏ Es una propiedad del tejido de unirse a colorantes ácidos 
85) El TC no especializado se clasifica de acuerdo a: 
❏ El componente de la MEC que predomina 
FI

❏ Las células que predominan 

❏ La sustancia amorfa y las células que predominan 
❏ Las células fijas que predominan 
86) Las células presentes en el tejido conectivo no especializado son solamente: 
❏ Fibrocitos y fibroblastos 


❏ Células reticulares, fibrocitos, fibroblastos 

❏ Células móviles y células fijas 
❏ Macrófagos y fibrocitos 
87) Existen 19 tipos de colágeno pero los 4 tipos principales de colágenos se encuentran en: 
❏ Colágeno I se encuentra en tejido óseo y en la dermis de la piel, colágeno II se encuentra en 
el cartílago hialino, colágeno tipo III en las fibras reticulares, colágeno IV en la membrana 
basal 
❏ Colágeno I se encuentra en la dermis en la piel, colágeno II se encuentra en el cartílago 
hialino, colágeno tipo III en las fibras reticulares, colágeno IV en la membrana basal 
❏ Colágeno I en la membrana basal, colágeno II en cartílago hialino, colágeno III en las fibras 
reticulares, colágeno IV en el tejido óseo. 
88) El tejido conectivo mucoso tiene una acidofilia pálida debido a que predominan: 
❏ Células mesenquimáticas que son multipotenciales 
❏ Fibras colágenas en una conformación laxa 
❏ La sustancia amorfa que tiene moléculas solubles 
❏ Los macrófagos tisulares y plasmocitos 

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89) ¿Cuál de las siguientes son algunas de las características del tejido epitelial? 
❏ Posee MEC abundante, células polarizadas y es avascular 
❏ Posee alto índice mitótico y carece de uniones intercelulares 
❏ Posee escasa MEC y tiene capacidad contráctil 
❏ Posee escasa MEC, células polarizadas y es avascular. 
90) ¿Cuáles son los dos tipos de epitelio que puedo encontrar en el cuerpo humano? 
❏ Glandular y de revestimiento 
❏ Exocrino y endocrino 
❏ Estriado y liso 
❏ Estratificado y simple 
91) Cuando se nombra a un epitelio estratificado: cómo se le asigna la morfología (plano, cúbico, 
cilíndrico) 
❏ Dependiendo de la morfología de las células predominantes 

OM
❏ Dependiendo de la morfología de las células del estrato apical 
❏ Dependiendo de la morfología de las células del estrato basal 
❏ Dependiendo de la morfología de las células del estrato medio 
92) Cuando se define el tipo de secreción de una glándula. ¿Qué significa secreción holocrina? 
❏ Que el producto de secreción es liberado cubierto por membrana celular 
❏ Que el producto de secreción es la célula entera que sufrió apoptosis 
❏ Que el producto de secreción es liberado por exocitosis 
❏ Que el producto de secreción es liberado a la sangre 

.C
93) En cuanto a las glándulas de adenómero acinar: cuáles de las siguientes características son válidas 
para los acinos mucosos? 
❏ Las células acinares tienen núcleo con cromatina laxa y basofilia basal 
❏ Las células acinares tienen núcleo de cromatina densa y citoplasma con tinción negativa 
DD
❏ Las células acinares tienen una gran vesícula de secreción con glicoproteínas y carbohidratos 
❏ Las células acinares tienen una gran vesícula de secreción de lípidos. 
94) ¿Cómo se clasifica el TC especializado cartilaginoso? 
❏ Hialino, fibroso, denso 
❏ Hialino, elástico, fibroso 
❏ Elástico, axial, coronal 
LA

❏ Elástico, calcificado, fibroso 

95) Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA para el TC especializado cartilaginoso 
hialino: 
❏ Es avascular y está recubierto por pericondrio 
❏ Su matriz es basófila por el predominio de GAGs sulfatados 
❏ El condroplasto es una cavidad real 
FI

❏ Los condrocitos se disponen en grupos isógenos axiales o coronales 

96) Cuál de las siguientes afirmaciones explica correctamente que es el condroplasto: 
❏ Un tipo celular del cartílago, encargado de la remodelación de la matriz del cartílago 
mediante la secreción de enzimas proteolíticas 
❏ Un artificio de la técnica de rutina, que se produce en la etapa de la deshidratación donde el 


citoplasma se retrae y deja un espacio negativo 

❏ Una cavidad real donde se ubica el condrocito y se conecta con las demás células, 
asegurándose la nutrición de todos los tipos celulares presentes en el tejido 
❏ El espacio donde se ubica el condrocito y realiza su división celular formando grupos 
isógenos. 
97) En el TC especializado óseo, ¿Qué tipos de osificación existen? 
❏ Intramembranosa y endocondral 
❏ Embrionaria e intramembranosa 
❏ Endocondral y esponjosa 
❏ Compacta y esponjosa 
98) La osteona o sistema de Havers se define como: 
❏ La unidad funcional del hueso esponjoso formado por TC especializado óseo 
❏ La unidad funcional del hueso compacto formado por TC especializado óseo 
❏ La unidad funcional de la médula ósea formado por TC especializado hematopoyético 
❏ La tía-abuela del osteocito que denominamos de tipo Havers 
99) A qué nos referimos cuando hablamos de osteoclasto 

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 ❏ Es un artificio de técnica que se produce por retracción citoplasmática de los osteocitos 
❏ Es una célula encargada de la reabsorción ósea, acidófila por los lisosomas y mitocondrias 
❏ Es una célula encargada de la síntesis de proteínas que conforman la MEC del tejido óseo 
❏ Es una célula con un citoplasma intensamente acidófilo debido al RER desarrollado 
100) Los tejidos musculares se caracterizan por presentar una acidofilia intensa. De mayor acidofilia a 
menor acidofilia, el orden correcto es: 
❏ Liso> estriado cardíaco > estriado esquelético 
❏ Estriado esquelético > estriado cardíaco > liso 
❏ Estriado cardíaco > estriado esquelético > liso 
❏ Todos presentan acidofilia similar 
101)Cuál de las siguientes frases es la correcta para el tejido muscular: 
❏ Posee siempre sarcómero  
❏ Posee siempre citoesqueleto 

OM
❏ Posee siempre estriaciones 
❏ No posee citoesqueleto 
102)La unidad funcional del músculo estriado esquelético es: 
❏ Miosina 
❏ Actina 
❏ Sarcómero 
❏ Miocito 
103)En qué se diferencian una fibra del tejido conectivo no especializado y una fibras estriada esquelética 

.C
❏ Una fibra del Tc no especializado y una fibra muscular estriada esquelética son equivalentes 
❏ Una fibra del TC no especializado es parte de la MEC y una fibras muscular estriada 
esquelética es una célula muscular 
❏ Una fibra del TC no especializado contiene colágeno al igual que en una fibra muscular 
DD
estriada esquelética 
104)Cuáles de las siguientes proteínas son componentes fundamentales del sarcómero: 
❏ Disco Z y banda A 
❏ Actina y miosina 
❏ Actina y tubulina 
❏ Banda A y Banda I 
LA

105) Las sinapsis químicas se encuentran formadas por. 

❏ Un terminal presináptico que contiene los neurotransmisores y que está unido físicamente 
por receptores transmembrana a un terminal postsináptico 
❏ Una neurona presináptica y una neurona postsináptica entre las cuales se produce sólo una 
unión determinada 
❏ Un terminal presináptico que contiene a los neurotransmisores, una brecha y un terminal 
FI

postsináptico donde se encuentran los receptores postsinápticos 

❏ Un terminal presináptico que contiene a los neurotransmisores y que son los que facilitan la 
unión al terminal postsináptico al producirse la llegada del potencial de acción al terminal 
axonal 
106)Debido a su composición, la mielina no es observable por HYE por lo cual se desarrollaron técnicas 


para su visualización, con cuáles de las siguientes técnicas es observable la mielina? 

❏ Azul de Nilo, verde jade,, azul de toluidina 
❏ Weigert, tetróxido de osmio, Klüver Barrera 
❏ Weigert, impregnación argéntica, Nissl 
❏ Tetróxido de osmio, solución de lugol, hematoxilina férrica 
107)El glomérulo cerebeloso es: 
❏ Un ovillo capilar en la capa granular cerebelosa que permite la irrigación de esa capa 
❏ Una estructura multisináptica de las fibras paralelas en la capa molecular cerebelosa 
contactando con neuronas en cesto 
❏ Un engrosamiento de las fibras musgosas con múltiples sinapsis contactando con dendritas de 
neuronas grano y de Golgi 
108)¿Cuáles son las capas de la piel gruesa? 
❏ estrato basal, espinoso, granuloso, córneo, lúcido 
❏ Hipodermis, dermis reticular y papilar, epidermis 
❏ Queratinocitos, melanocitos, células de Merkel, células de Langerhans 
❏ Ninguna de las anteriores 

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109)Marque la opción correcta en relación a las estructuras que componen una nefrona: 
❏ Corpúsculo renal, túbulo contorneado proximal, asa de henle delgado y grueso, túbulo recto 
distal, túbulo contorneado distal 
❏ Corpúsculo renal, túbulo contorneado proximal, asa de henle delgado y grueso, túbulo recto 
distal, túbulo contorneado distal, túbulo colector 
❏ Cápsula de Bowmann, túbulo contorneado proximal, asa de henle gruesa y delgada, túbulo 
recto distal, túbulo contorneado distal, ureter, cáliz renal 
❏ Cápsula de bowman, túbulo contorneado proximal, asa de henle delgado y grueso, túbulo 
recto distal, túbulo contorneado distal, túbulo colector, uréter, cáliz renal 
110)Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para el túbulo contorneado proximal 
❏ Está recubierto de epitelio cilíndrico simple con chapa estriada. Citoplasma acidófilos pálidos 
por la presencia de carbohidratos 
❏ Contiene células piramidales con núcleo basal de cromatina laxa y citoplasma acidófilo 

OM
pálido 
❏ Epitelio cúbico simple con ribete en cepillo. Citoplasmas muy acidófilos por la presencia de 
abundantes mitocondrias 
❏ Epitelio plano simple con núcleos que protruyen hacia la luz. Citoplasmas acidófilos pálidos 
111)¿Cuales son los tipos celulares presentes en el epitelio respiratorio? 
❏ Células ciliadas, caliciformes, basales, mastocitos, neumocitos I 
❏ Neumocitos I y II, células caliciformes y ciliadas 
❏ Células ciliadas, neumocitos I y II, células caliciformes, basales, en cepillo y células del 

.C
sistema neuroendocrino difuso 
❏ Células ciliadas, caliciformes, basales, en cepillo y células del sistema neuroendocrino difuso 
112)La barrera hematoalveolar está formada por: 
❏ Endotelio del capilar fenestrado, membrana basal endotelial, membrana basal del 
DD
neumocito, neumocito I y surfactante 
❏ Endotelio del capilar continuo, membrana basal endotelial, membrana basal del neumocito, 
neumocito I y surfactante 
❏ Endotelio del capilar continuo, membrana basal endotelial, membrana basal del neumocito, 
neumocito tipo II y surfactante. 
113)El páncreas es una glándula mixta, cuyo componente exocrino está formado por acinos serosos y el 
LA

componente endocrino representado por los islotes pancreáticos o de Langerhans, estos islotes 
secretan distintas hormonas relacionadas con el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. En 
relación con las células que lo conforman, marque la opción correcta: 
❏ Todas las células pertenecen al mismo tipo celular y secretan diversas hormonas según el 
estímulo que reciban, motivo por el cual NO son diferenciables con la técnica histológica de 
rutina 
FI

❏ Las células que lo conforman NO se diferencian con la técnica de rutina pero como sintetizan 
diferentes hormonas, es posible identificarlas con la técnica de inmunohistoquímica 
❏ Las células que lo conforman se pueden diferenciar con la técnica histológica de rutina ya 
que las hormonas secretadas son proteicas 
❏ Las células que lo conforman se pueden diferenciar con técnica de rutina ya que difieren en 


morfología y tinción. 
114)La tiroides es una glándula endocrina cuya función principal es la síntesis y secreción de hormonas 
que participan en el metabolismo intermedio, ¿cuál de las siguientes opciones corresponden a 
hormonas sintetizadas por esta glándula? 
❏ T3 y tiroglobulina 
❏ Tiroglobulina, T3 y T4 
❏ T3 y T4 
❏ T4 y tiroglobulina 
115)El folículo primordial está formado por: 
❏ Ovocito I, zona pelúcida y epitelio cúbico simple 
❏ Ovocito I, zona pelúcida, y epitelio plano simple 
❏ Ovocito I y epitelio plano simple (células foliculares) 
❏ Ovocito II, zona pelúcida y epitelio plano simple. 
116)Los resultados del extendido vaginal con tinción de Pap indican que la paciente tiene un predominio 
de células acidófilas superficiales. Sin ningún dato más, considerando que la mujer está en edad 
fértil, a qué período del ciclo corresponde? 

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 ❏ Embarazo 
❏ Proliferativa/estrogénica 
❏ Ovulatoria 
❏ Secretora/progestacional 
117)El epidídimo presenta un epitelio de tipo: 
❏ Cilíndrico pseudoestratificado ciliado 
❏ Cilíndrico pseudoestratificado con estereocilios 
❏ Cilíndrico pseudoestratificado con microvellosidades 
❏ Cilíndrico estratificado ciliado 
118)La túnica vascular o úvea es la túnica media del ojo cuya función principal es la de nutrir las otras 
túnicas del ojo. Además, tiene como función sintetizar el humor acuoso, ¿Cuál de las siguientes 
estructuras es la encargada de la producción de este líquido? 
❏ Cuerpos ciliares 

OM
❏ Iris 
❏ Procesos ciliares 
❏ coroides 
119) 
Respuestas: 
 
1) D  22) A 
2) B  23) C 
3) A 
4) B 
5) D 
6) B  .C 24) B 
25) D 
26) C 
27) D 
DD
7) D  28) C 
8) C  29) C 
9) D  30) B 
10) C  31) C 
11) D  32) A 
12) D  33) A 
LA

13) A  34) C 
14) D  35) D 
15) C  36) A 
16) B  37) D 
17) B  38) C 
18) C  39) B 
FI

19) C  40) C 
20) D   
21) A 
41) A  59) C 
42) B  60) C 


43) A  61) A 
44) D  62) C 
45) D  63) C 
46) B  64) C 
47) D  65) D 
48) C  66) D 
49) D  67) B 
50) D  68) A 
51) B  69) D 
52) B  70) D 
53) A  71) B 
54) C  72) D 
55) B  73) D 
56) D  74) B 
57) B  75) A 
58) A  76) A 

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 77) B  98) B 
78) A  99) B 
79) A  100)C 
80) D  101)B 
81) A  102)C 
82) C  103)B 
83) D  104)B 
84) C  105)C 
85) A  106)B 
86) C  107)C 
87) A  108)B 
88) C  109)A 
89) D  110)C 

OM
90) A  111)D 
91) B  112)B 
92) B  113)B 
93) B  114)B 
94) B  115)C 
95) C  116)D 
96) B  117)B 
97) A  118)C 
 

.C
Final Diciembre 
 
DD
1) Las células de Langerhans: 
❏ Pertenecen al sistema fagocítico-mononuclear y se localizan en el páncreas 
❏ se encuentran unidas a los queratinocitos por uniones adherentes 
❏ Son macrófagos presentes en la dermis reticular 
❏ derivan de precursores de la médula ósea y ejercen su función fagocítica en la epidermis. 
2) En referencia al cuerpo ciliar, ¿Qué estructuras lo forman y cuál es su función? 
LA

❏ El músculo ciliar y los procesos ciliares, que secreta el humor acuoso hacia la cámara 
anterior 
❏ Los procesos ciliares y la coroides, cuya función es la acomodación 
❏ El músculo ciliar y los procesos ciliares, que secreta el humor acuoso hacia la cámara 
posterior 
❏ Los procesos ciliares y el cristalino, cuya función es la acomodación 
FI

3) En el ganglio linfático: 
❏ Las vénulas del endotelio alto se encuentran en la médula y permiten el pasaje de linfocitos 
provenientes de la sangre 
❏ El estroma posee células reticulares de origen mesenquimático 
❏ Los folículos se localizan en la paracorteza y permiten la maduración de linfocitos T 
❏ Los senos subcapsulares se localizan en la corteza profunda y permiten el pasaje de linfocitos 


provenientes de la sangre. 
4) Las células osteoprogenitoras: 
❏ Participan en la mineralización de la matriz ósea a través de la liberación e vesículas 
matriciales 
❏ Presentan múltiples núcleos y participan en la resorción ósea durante el proceso de 
reparación de fracturas óseas 
❏ Proliferan y se diferencian en osteoblastos y secretan matriz osteoide 
❏ Se encuentran exclusivamente en el periostio del hueso en crecimiento 
5) En el epitelio alveolar: 
❏ Los macrófagos alveolares forman parte del epitelio y se intercalan entre los neumocitos tipo 
I y II 
❏ Los neumocitos tipo II presentan cuerpos laminares en su citoplasma 
❏ Las células en cepillo secretan surfactante hacia la luz de los alvéolos 
❏ Los neumocitos II son células epiteliales planas que representan solo el 5% del epitelio 
alveolar. 

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6) Usted es patólogo del hospital general de su ciudad. Recibe una muestra tomada durante un 
procedimiento quirúrgico. Observa al MO un órgano macizo formado por estructuras poliédricas con 
un centro intensamente acidófilo, rodeadas por un epitelio cúbico simple. Usted diagnostica la 
muestra como: 
❏ Glándula mamaria 
❏ Hipófisis 
❏ Tiroides 
❏ Paratiroides 
7) Las células de Paneth: 
❏ Se intercalan entre los enterocitos en las vellosidades intestinales 
❏ Contribuyen a controlar la flora bacteriana intestinal secretando lisozima y defensinas 
❏ Se localizan en el fondo de las glándulas de Brunner 
❏ Se caracterizan por presentar gránulos intensamente basófilos en su citoplasma. 

OM
8) Las células estrelladas hepáticas (células de Ito): 
❏ Cumplen funciones fagocíticas y se reconocen en la luz de los capilares sinusoidales 
❏ Almacenan vitamina A y se encuentran en el espacio perisinusoidal 
❏ Forman parte del epitelio de la vesícula biliar y contribuyen a concentrar la bilis 
❏ Se localizan en los canalículos biliares y producen bilis. 
9) En la glándula adrenal: 
❏ La corteza está irrigada por capilares continuos  fenestrados
❏ La capa fascicular está formada por células productoras de hormonas proteicas 

10) .C
❏ Las células ganglionares son neuronas del sistema nervioso autónomo que se localizan en la 
capa glomerular 
❏ Las células cromafines se organizan en cordones cortos medulares y secretan catecolaminas. 
En el sarcómero, durante la contracción: 
--> adrenalina
y noradrenalina
DD
❏ La troponina C inhibe la interacción actina-miosina 
❏ Los filamentos finos se deslizan sobre los filamentos gruesos 
❏ Aumenta la longitud de la banda I 
❏ Los filamentos gruesos de mioglobina se alinean en el centro de la zona H. 
11) Son características de la célula principal del estómago: 
❏ Presenta un núcleo electrolúcido central y en su citoplasma mitocondrias y un sistema de 
LA

canalículos muy desarrollado 

❏ Importante desarrollo de REG y Golgi con microvellosidades apicales que forman una chapa 
estriada 
❏ Basofilia basal por el desarrollo del RER y acidofilia apical por la acumulación de gránulos de 
pepsinógeno 
❏ Abundantes mitocondrias con RER, Golgi desarrolados y canalículos intracelulares. 
FI

12) Las espermatogonias A oscuras: 

❏ Presentan un acrosoma que cubre la porción anterior del núcleo 
❏ Su núcleo es ovoide con cromatina granular 
❏ Se observan acidófilas por su citoesqueleto extremadamente desarrollado 
❏ Se encuentran en el compartimento basal y se diferencian a espermatocito I. 


13) La proteína MAD (codificada por el gen MXD1) actúa como un represor esto significa que: 
❏ Facilita la acción de enzimas como las histonas desacetilasas 
❏ Se une a la caja TATA, impidiendo que se unan los FT basales generales 
❏ Se une a las secuencias promotoras ricas en CG, impidiendo procesos de hipermetilación 
❏ Favorece la síntesis de microARNs y la degradación proteica. 
14) El cortisol es una hormona esteroidea hidrófoba, ejerce su acción como señal uniéndose a diferentes 
isoformas de receptores GR codificadas por un mismo gen: 
❏ La unión ligando receptor ocurre en el citosol y el complejo ligando-receptor es translocado 
al núcleo 
❏ La unión ligando receptor permite activar a una proteína G del lado citosólico de la 
membrana plasmática 
❏ La expresión genética diferencial explica que en cada tejido se observan isoformas distintas 
de GR 
❏ La unión ligando receptor ocurre en la membrana plasmática y luego hay autofosforilación de 
GR. 

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15) En el proceso de t e-m de células epiblásticas en la línea primitiva de un embrión en gastrulación, se 
observa: 
❏ Disociación de zónula ocludens, zónula adherens y desmosomas 
❏ Disminución de la exocitosis en el frente de avance migratorio 
❏ Incremento de la expresión de E-cadherinas, claudinas, ocludinas y desmoplaquinas 
❏ Mayor concentración de colágeno IV en la lámina basal 
16) El gen del factor de crecimiento epidérmico está clasificado como un protooncogén. Esto significa: 
❏ La proteína codificada por ese gen frena la proliferación celular 
❏ La proteína codificada por ese gen favorece la proliferación celular 
❏ Si hay una mutación con ganancia de función se frena la proliferación celular 
❏ requiere que ambos alelos presenten una mutación con ganancia de función para que se 
desregule el ciclo celular 
17) La proliferación celular puede detenerse en distintos puntos-fases del ciclo celular, por ejemplo: 

OM
❏ al ser censado un ambiente extracelular desfavorable, hay detención en el punto de control 
de S 
❏ Un cromosoma incorrectamente unido al huso mitótico provoca detención en el punto de 
control de G2 
❏ Ante eventos de rotura del ADN en doble cadena, hay detención en el punto de control de G2 
❏ En G1, se activa preferencialmente el sistema de reparación por recombinación homóloga en 
roturas del ADN en doble cadena.  
18) En los procesos de regulación del ciclo celular participan los mecanismos de degradación de proteínas 

.C
en forma cíclica. Durante este último proceso: 
❏ Son añadidas cadenas de ubiquitina a la ciclina correspondiente 
❏ El descenso de la concentración de ciclinas restablece el estado activo de las quinasas 
respectivas 
DD
❏ El descenso de la concentración de las quinasas restablece el estado activo de las ciclinas 
respectivas 
❏ Hay disminución en la metilación de promotores en genes de quinasas dependientes de 
ciclinas 
19) En la membrana plasmática, para detectar la presencia de una proteína receptora de transmembrana 
y con un dominio extracelular se utiliza: 
LA

❏ PCR convencional o punto final 

❏ PCR alelo específica 
❏ Inmunofluorescencia 
❏ Western Blot 
20) En las células de los acinos pancreáticos, se observa que: 
❏ Los procesos de exocitosis- endocitosis permiten el reciclado de la membrana plasmática 
FI

❏ La tripsina es sintetizada en ribosomas libres y activada en los endosomas tempranos 

❏ Hay secreción regulada y está selectivamente inhibida la secreción constitutiva y la 
endocitosis 
❏ La lipasa pancreática presenta la modificación de manosa 7 fosfato para ser almacenadas en 
vesículas secretoras. 


21) Las secuencias repetitivas en tándem del genoma pueden cumplir funciones estructurales, un ejemplo 
de ello son: 
❏ Las telomerasas 
❏ Los retrotransposones 
❏ Los intrones 
❏ Los centrómeros 
22) En un estudio citogenético prenatal con muestra de líquido amniótico se observó el siguiente 
resultado 69 XXX, un mecanismo de producción asociado a este resultado es: 
❏ La dispermia (alteraciones en el bloqueo de la polispermia durante la fecundación) 
❏ La alteración de la anafase de la 2da división meiótica de la gametogénesis materna 
❏ La alteración en la anafase de la 1ra división meiótica de la gametogénesis materna 
❏ La alteración en la anafase de la primera división mitótica del cigoto 
23) Una persona con cariotipo 46 XX presenta una variante patogénica en uno de sus alelos del gen DMD 
descrita para la entidad Distrofia muscular de Duchenne (entidad con herencia ligada al X recesiva): 
❏ Para que la descendencia tenga riesgo de afectación, su compañero reproductivo deberá 
tener el alelo con la variante patogénica 

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 ❏ Esta persona es afectada desde su fenotipo clínico y hemicigota para la variante en cuestión 
❏ Esta persona puede presentar síntomas de la entidad dependiendo del efecto del mosaicismo 
celular para la inactivación del cromosoma X 
❏ Esta persona es portadora obligada y puede transmitir la variante en cuestión solo a los 
individuos con cariotipo 46 XY 
24) Al realizar un árbol genealógico en una familia con afectados de una entidad de herencia 
multifactorial (ejemplo diabetes tipo 2) se observa: 
❏ Un patrón horizontal, con afectados en todos los individuos de una misma generación 
❏ Casos masculinos relacionados por mujeres sanas y sin transmisión varón-varón 
❏ Agregación familiar, y un cierto patrón vertical con afectados en todas las generaciones 
analizadas 
❏ Agregación familiar, y afectados en distintas generaciones sin patrón claro de verticalidad. 
25) Un niño afectado de Fibrosis Quística (entidad con herencia autosómica recesiva), presenta para el 

OM
gen CFTR un alelo con la variante p.Phe508del y el otro la variante p.Ala455Glu. Ambas variantes han 
sido descritas como patogénicas, por lo tanto este niño tiene un genotipo: 
❏ Hemicigota para ese gen y hay correlación con el fenotipo clínico 
❏ Heterocigota compuesto para ese gen y hay correlación con el fenotipo clínico 
❏ Heterocigota para ese gen y no hay correlación con el fenotipo clínico 
❏ Homocigota para ese gen y no hay correlación con el fenotipo clínico. 
26) Señale el cariotipo de un embrión producto de la fusión de una gameta que presenta una 
translocación recíproca balanceada entre los cromosomas 2 y 9 ( intercambiando el brazo largo del 

.C
cromosoma 2, región 1 banda 2, con el brazo corto del cromosoma 9 región 2 banda 2) con una 
gameta de cariotipo normal: 
❏ 46 XX inv(2) (p12;q22) 
❏ 46 XX, der(2) t(2;9) (p21;q22) 
DD
❏ 46 XX, t(2;9) (q12; p22) 
❏ 46 XX, der(9) t(2;9) (q12;p22) 
27) El alzheimer es una enfermedad de herencia multifactorial asociada al envejecimiento, 
neurodegenerativa con pérdida progresiva de neuronas en el cerebro, presenta mayor prevalencia en 
mujeres que en varones. Respecto al riesgo empírico de desarrollar esta entidad: 
❏ Una mujer hija de una pareja consanguínea tiene el mismo riesgo que otra persona de la 
LA

población general 
❏ Una mujer que presenta un hermano varón afectado tiene mayor riesgo que otra mujer de la 
población general. 
❏ Un varón sin antecedentes tiene mayor riesgo que otro varón de la población general 
❏ El riesgo se modifica por el sexo del afectado sin tener en cuenta otros antecedentes 
familiares por ser una entidad distinta a las mendelianas. 
FI

28) En una enfermedad genética de herencia no clásica causada por mutaciones de tripletes en un locus 
autosómico, se observa que: 
❏ Se han descrito cambios en la cantidad de tripletes expandidos de una generación a otra 
❏ La gravedad de las manifestaciones y el número de expansiones son fenómenos 
independientes 


❏ Los alelos expandidos estarán más lejos del sitio de siembra en la corrida electroforética 
respecto a alelos WT 
❏ La transmisión de la variante patogénica es uniparental materna  
29) En relación con el celoma: 
❏ La formación del celoma embrionario ocurre en los mesodermos paraxil e intermedio 
❏ El mesodermo lateral se deslamina en dos hojas, a excepción de la región de la placa 
cardiogénica 
❏ El celoma separa estructuras de la vida de relación de aquellas vinculadas a la vida 
vegetativa 
❏ El celoma embrionario se continúa con el extraembrionario en toda la extensión del embrión. 
30) Una fisura en el paladar primario podría deberse a: 
❏ Una alteración en la fusión del proceso nasal lateral con las CN cefálicas 
❏ Una alteración en la fusión del proceso nasal medial y el proceso mandibular 
❏ Una alteración en la fusión del agujero incisivo con los orificios de las narinas 
❏ Una alteración en la fusión de las prominencias maxilares (procesos palatinos) y el proceso 
nasal medial.  

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31) En relación al concepto de morfógeno: 
❏ Los morfógenos son moléculas difusibles que modifican la secuencia genómica de las 
poblaciones competentes produciendo así nuevos estados de determinación 
❏ Son moléculas que se secretan y tienen la capacidad de dar información posicional a 
poblaciones celulares competentes en función de un gradiente de concentración 
❏ Los diferentes tejidos que utilizan un mismo sistema de gradiente responde al mismo de 
igual manera 
❏ Para que una molécula difusible sea considerada un morfógeno, requiere que las células 
competentes posean distinta potencia evolutiva. 
32) Con respecto a la evolución de los conductos genitales internos: 
❏ La degeneración de los conductos paramesonéfricos de Müller dependerá de la síntesis del 
factor anti mülleriano sintetizado por las células de Leydig 
❏ La degeneración de los conductos paramesonéfricos de Müller dependerá de la ausencia de 

OM
estrógenos provenientes de la gónada fetal 
❏ La persistencia de los conductos mesonéfricos de Wolff dependerá de la secreción de 
testosterona por las células de Leydig 
❏ Los conductos mesonéfricos de Wolff originan los túbulos seminíferos como principales 
derivados. 
33) Sobre la activación del ovocito: 
❏ Una de sus consecuencias incluye la prosecución de la meiosis I 
❏ Involucra intercambios iónicos y cambios en el pH intracelular 

.C
❏ Desencadena principalmente fenómenos de transcripción génica del genoma cigótico 
❏ Se inicia al contactar el espermatozoide con la zona pelúcida. 
34) Con respecto a la formación del aparato excretor, marque la opción correcta: 
❏ El desarrollo del aparato excretor durante el periodo somítico se encuentra vinculado con la 
DD
formación del saco vitelino definitivo 
❏ El pronefros involuciona, y se continúa caudalmente como conducto mesonéfrico, el que más 
caudalmente dará origen al brote ureteral 
❏ Su formación involucra interacciones entre pronefros y mesodermo lateral hoja parietal 
❏ Es un proceso que se inicia durante el periodo somítico e incluye interacciones entre el 
epitelio celómico y las células de la CN 
LA

35) ¿Cuáles son los derivados del diencéfalo? 

❏ Tálamo, hipotálamo, epitálamo e infundíbulo hipofisario 
❏ Glándula pineal, neurohipófisis, quiasma óptico, bulbo olfatorio 
❏ Nervios ópticos, bulbo olfatorio, hemisferios cerebrales y cuerpo estriado 
❏ Hemisferios cerebrales, cuerpo calloso, hipotálamo y tálamo. 
36) En relación a la anencefalia: 
FI

❏ El defecto se encuentra en el mesencéfalo y metencéfalo generándose una lámina 

cerebrovasculosa 
❏ La administración de ácido ascórbico preconcepcional impide su ocurrencia 
❏ se debe a una incorrecta fusión de los pliegues neurales en el neuroporo anterior y a una 
falla en el desarrollo del mesénquima cefálico 


❏ Produce ciclopía con alteraciones de los procesos que conforman el macizo facial 
37) Con respecto al concepto de agente con potencial teratogénico: 
❏ Si efectivamente es un teratógeno la sustancia es dosis independiente 
❏ Si efectivamente es teratogénico afectará al desarrollo del feto durante toda la gestación 
❏ Si efectivamente es teratogénico se debe poder demostrar el efecto causal de la alteración 
del desarrollo 
❏ Si efectivamente es teratogénico es independiente de la constitución genética del embrión. 
38) Con respecto al desarrollo del aparato digestivo: 
❏ El endodermo forma el epitelio y el parénquima de las glándulas del aparato digestivo 
❏ El tejido muscular liso del intestino medio proviene de los plexos mientéricos 
❏ La rotación del asa vitelina se produce tomando como eje a la arteria mesentérica inferior 
❏ El tubo digestivo es una estructura de la vida de relación y por ello tiene origen 
somatopleural 
39) Respecto al desarrollo testicular: 
❏ Depende de la secreción de testosterona por las células de Leydig 
❏ Su patrón histológico se caracteriza por presencia de folículos corticales 

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 ❏ Depende de la expresión de una combinatoria de FT entre los cuales se halla la proteína SRY 
❏ Depende de la presencia de un único determinante llamado SRY que se expresa en células 
germinales. 
40) Respecto a las vellosidades coriales, marque la opción correcta: 
❏ Las vellosidades mesenquimáticas predominan en el 3er trimestre de la gestación 
❏ Las vellosidades terminales surgen de la placa basal 
❏ En el desarrollo normal no existe ningún tejido interpuesto entre las vellosidades coriales y 
la decidua 
❏ El desarrollo de las vellosidades terminales es una de las características del 3er trimestre 
Respuestas: 
 
1) D 
2) C 

OM
3) B 
4) C 
5) B 
6) C 
7) B 
8) B 
9) D 
10) B 
11) C 
12) B 
13) A 
14) A  .C
DD
15) A 
16) B 
17) C 
18) A 
19) C 
20) A 
LA

21) D 
22) A 
23) C 
24) D 
25) B 
26) C 
FI

27) B 
28) A 
29) C 
30) D 
31) B 


32) C 
33) B 
34) B 
35) A 
36) C 
37) C 
38) A 
39) C 
40) D 

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