23/5/2021 Biología celular y molecular: Cuestionario de Repaso de la semana del 24 al 28 de mayo

Biología celular y molecular:

Cuestionario de Repaso de la semana
del 24 al 28 de mayo
*Obligatorio

Sección A

Esta sección es obligatoria; y consta de preguntas que han sido evaluadas en parciales de años previos, a
fin que pueda empezar a practicar la modalidad de examen y verificar también en que contenidos
presenta dudas o requiere refuerzo de los mismos (autoevaluación)

1. Señale la afirmación correcta respecto al sistema de reparación por mal

apareamiento de bases: *

A. Los errores son directamente reparados por ADN polimerasas con alta
procesividad.

B. Permite la reparación de alteraciones estructurales del ADN generadas por dímeros

de pirimidinas.

C. La actividad de este sistema de reparación ocurre exclusivamente en fase S del

ciclo celular.

D. Una falla de este sistema de reparación sólo generaría mutaciones en regiones

génicas codificantes.

2. Las citocalasinas son drogas que interfieren con la polimerización de la actina.

Al agregar citocalasina a un cultivo de células que han comenzado la fase M,
éstas: *

A se detienen en metafase mitótica

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A. se detienen en metafase mitótica.

B. detienen el metabolismo.

C. se detienen en citocinesis.

D. se detienen en profase mitótica.

3. La metilación del ADN en citocinas específicas tiene efectos en la expresión

génica. Esta modificación epigenética: *

A. Ocurre en promotores e impide el inicio de la transcripción.

B. Ocurre en exones y evita la maduración del transcripto primario.

C. Favorece la descondensación local de la cromatina.

D. Se revierte luego de la duplicación del ADN.

4. Señale cuál de los siguientes eventos se produce durante la migración celular. *

A. Disminuye la extensión de membrana plasmática en el polo de retracción mediante

endocitosis.

B. Predomina el transporte vesicular desde el frente de avance al polo de retracción

de la célula.

C. Aumenta la adhesión de la célula con la matriz extracelular mediante la activación

de cadherinas.

D. Aumenta la degradación de la matriz extracelular mediante la secreción de

caspasas.

5. La obstrucción de una arteria coronaria produce la falta de llegada de oxígeno

al tejido muscular cardíaco del corazón. La falta de oxígeno produce: *

A. Detención de la cadena respiratoria y de la fosforilación oxidativa con muerte

celular por necrosis.

B. Liberación de citocromo C de las mitocondrias y activación de la vía extrínseca de

la apoptosis.

C. Desacople de la cadena respiratoria y de la fosforilación oxidativa con aumento de

la producción de ATP.

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D. Detención de la glucólisis y aumento de la velocidad de la cadena respiratoria con

disminución de la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa.

6. En el nucléolo se observa que: *

A. su estructura permanece constante a lo largo de todo el ciclo celular.

B. en la zona granular se ensamblan las subunidades ribosomales.

C. presenta un revestimiento de membrana derivado del Retículo endoplasmático liso

(REL).

D. es el sitio donde se transcriben y procesan los ARN de transferencia.

7. La proteína p53 tiene un rol importante en la regulación del ciclo celular ya que:
*

A. está codificada por un protooncogen que al mutar se convierte en un oncogen.

B. puede mediar procesos de frenado del ciclo, reparación de ADN y muerte celular.

C. estimula la proliferación celular permitiendo el pasaje de G0 a G1.

D. su concentración es alta durante las fases S y G2 y baja durante G1 y M.

8. En las mitocondrias, la cadena de transporte de electrones (o cadena

respiratoria): *

A. bombea protones hacia la matriz mitocondrial.

B. requiere la acción sucesiva de complejos enzimáticos localizados en la membrana

mitocondrial interna.

C. favorece la reducción de las coenzimas NADH y FADH2.

D genera oxígeno y la hidrólisis de grupos fosfatos

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScPXOIs8yNOAsaMHJIiMRiA3AgI7c3VAMPSDM6-01cxVq-ZNA/formResponse 3/7
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D. genera oxígeno y la hidrólisis de grupos fosfatos.

9. En células en fase S se evidencia que: *

A. Las primasas polimerizan ARN utilizando un molde de ADN.

B. Para la polimerización de la cadena adelantada no es requerido un primer

(cebador).

C. La replicación del ADN comienza en cualquier sitio del cromosoma.

D. Las helicasas liberan las tensiones producidas durante la síntesis de ADN.

10. ¿Cuál de los siguientes procesos de maduración de una glicoproteína de

exportación ocurre durante su paso por la vía secretora? *

A. Plegamiento en el Aparato de Golgi por ubiquitinación.

B. Glicosilación en el retículo endoplasmático rugoso (RER).

C. Unión a endosomas.

D. Anclaje a la membrana del retículo endoplasmático liso (REL).

Caso para resolver

En neuronas, la translocación de proteínas al núcleo es un mecanismo normal que en diferentes
enfermedades se encuentra alterado y explica la disfunción neuronal y la neurodegeneración.

11. Un mecanismo de enfermedad asociado a estas proteínas de importación

nuclear implica la acumulación de las mismas en el citosol debido a: *

A. Una mayor asociación de ARN mensajeros inmaduros con exportinas para salir del
núcleo a través de los poros nucleares.

B. Una menor asociación de ARN mensajeros maduros con exportinas para salir del
núcleo a través de los poros nucleares.
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C. Una mayor asociación de estas proteínas a las importinas/Ran-GTP para entrar al

núcleo a través de los poros nucleares.

D. Una menor asociación de estas proteínas a las importinas/Ran-GTP para entrar al

núcleo a través de los poros nucleares.

12. TDP-43 es una proteína neuronal de localización nuclear que regula la

expresión de genes al facilitar el proceso de splicing. Las mutaciones con
pérdida de función en TDP-43 generan un aumento de: *

A. la cantidad de transcriptos maduros en el citoplasma.

B. la cantidad de transcriptos maduros en el núcleo.

C. la cantidad de transcriptos inmaduros en el núcleo.

D. la traducción de proteínas cuyos ARN mensajeros dependen de TDP-43.

13. En la neurodegeneración por mutaciones en el gen de TDP-43 hay una

disminución de la proteína TDP-43 en el núcleo. Determine en el siguiente ensayo
de fraccionamiento citosólico y nuclear seguido de Western Blot: ¿cuál es el
paciente afectado por este tipo de mutaciones? Referencias: Control: paciente
sin mutación; fracción citosólica: cit; fracción nuclear: nuc. Los controles de
realización de la técnica fueron correctos. *

A. Paciente A por tener más TDP-43 en la fracción citosólica (cit.)

B. Paciente B por tener más TDP-43 en la fracción citosólica (cit.)

C. Paciente A por tener más TDP-43 en la fracción nuclear (nuc.)

D. Paciente B por tener más TDP-43 en la fracción nuclear (nuc.)

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14. La acumulación citosólica de TDP-43 interfiere con la señalización mediada

por el receptor tirosina-quinasa ERBB4. En situaciones normales, la estimulación
de ERBB4 por su ligando, la proteína Neuregulina, produce: *

A. La activación de la enzima adenilato ciclasa por la proteína G asociada al receptor.

B. La dimerización de receptores citosólicos que modifican su conformación y actúan

como factores de transcripción específicos.

C. La apertura de canales iónicos que permiten la despolarización de la membrana

plasmática.

D. La dimerización de receptores que se autofosforilan y activan una cascada de

quinasas intracelulares.

15. En otra enfermedad neurodegenerativa, la acumulación de proteínas

anómalas está asociada a defectos en los mecanismos de degradación de
proteínas mediante el proteasoma. Este mecanismo de degradación defectuosa
se asocia con: *

A. La acumulación anormal de gangliósidos en lisosomas defectuosos.

B. La acumulación anormal de ARN ribosomales en el núcleo.

C. El aumento de secreción extracelular de proteínas citosólicas.

D. El aumento anormal de proteínas citosólicas poli-ubiquitinadas.

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