Parcial Choice Bio Cat 1 (2022):

CASO 1:
1) Las proteínas XIAP poseen un dominio con actividad ubiquitin-ligasa
que favorecen la ubiquitinación de las caspasas iniciadoras de la vía
extrínseca.¿En donde ocurre este proceso?
a) Núcleo
b) Citoplasma
c) Mitocondria
d) REG

2) ¿Qué tipos de proteínas son las XIAP?

a) Proteínas codificadas por genes supresores de tumores
b) Son factores de transcripción
c) Son factores de crecimiento
d) Son proteínas codificadas por protooncogenes

3) ¿Cuál de las siguientes es causa de la activación de la caspasa 8?

a) Actividad tirosinquinasa de un receptor citosólico
b) Formación del apoptosoma
c) Unión de un ligando extracelular a un receptor de muerte celular
d) Liberación del citocromo C al citosol

4) Indique cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a la apoptosis y

no a la necrosis:
a) Aumento del volumen celular
b) Respuesta inflamatoria
c) Formación de los fragmentos nucleares y celulares
d) Alteración de la permeabilidad de la membrana plasmática

5) Mutaciones con pérdida de función de los genes que codifican para

proteínas XIAP se han asociado a mayor nivel de apoptosis linfocitaria. ¿Qué
tipo de efecto pueden producir este tipo de mutaciones en las proteínas
XIAP?
a) Mayor afinidad de las proteínas XIAP por caspasa 8
b) Ausencia de la síntesis de de XIAP, por presencia de codón stop
prematuro
c) Disminución en la ubiquitinización de XIAP
d) Aumento de la afinidad de XIAP por otras caspasas, como la caspasa 3
CASO 2:
6) El virus de influenza tiene un genoma de ARN. Mutaciones puntuales en
los genes del virus pueden conferirle ventajas en la replicación viral,
adaptación, o en la evasión del sistema inmune. La mutación G222E (glicina
por ácido glutámico) en el gen de la hemaglutinina viral fue una de las
responsables de la pandemia del año 2009. Respecto a esta mutación:
a) Introduce cambios en el marco de lectura
b) Produce un codón stop prematuro en el ARN mensajero
c) Es consecuencia de una sustitución de nucleótidos
d) Impide la transcripción del gen

7) Las mutaciones en el genoma viral suelen producirse debido a los errores

de copiado de la ARN polimerasa viral. Entre las características de las ARN
polimerasas puede mencionarse:
a) Presentar actividad exonucleasa 3´-5´
b) Sintetizan sin necesidad de un cebador (primer)
c) Pueden copiar ADN a partir de ARN
d) Utilizan desoxirribonucleótidos para polimerizar

8) La respuesta inmune ante una infección viral produce la proliferación de los

linfocitos quiescentes. Durante este proceso celular los linfocitos:
a) Atraviesan el punto de restricción mediante la síntesis de ciclinas de G1
b) Atraviesan el punto de restricción mediante la poliubiquitinación del
factor promotor de la fase M (FPM)
c) Pasan de la fase G0, en la cual no hay síntesis proteica, a la fase G1
en la cual sea activa la síntesis proteica
d) Pasan de la fase G0, en la cual predomina en metabolismo anaerobio,
a la fase G1 en la cual se reinicia la actividad respiratoria y la
fosforilación oxidativa

9) Durante la fase S de los linfocitos proliferantes, los errores en la

polimerización del ADN que escapan al mecanismo de lectura de prueba de
la ADN polimerasa, pueden ser corregidos por el mecanismo de reparación
de:
a) Escisión de bases
b) Escisión de nucleótidos
c) Reparación por recombinación homóloga
d) Reparación por mal apareamiento de bases
10) Para el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por influenza
A, se utiliza la técnica de PCR en tiempo real con retrotranscripción (RT-
qPCR). En el siguiente gráfico obtenido mediante la técnica RT-qPCR, señale
la opción que indica cuales son los pacientes con la mayor y la menor carga
viral de influenza A respectivamente:

3
2
1
4

a) Pacientes 1 y 2
b) Pacientes 3 y 4
c) Pacientes 2 y 4
d) Pacientes 1 y 4

CASO 3:
11) Las neuronas expresan isoformas de distinto peso molecular de la
proteína Tau (proteína asociada a los microtúbulos) a partir del gen MAP-T.
En un individuo normal se produce la misma cantidad de ambas isoformas.
Los individuos que poseen mutaciones en el gen MAP-T pueden padecer una
enfermedad neurodegenerativa llamada parálisis supranuclear progresiva
(PSP). Estos individuos sólo expresan la isoforma de mayor peso molecular.
En consecuencia, una mutación de MAP-T que provoca ese desbalance
afecta:
a) El sitio de reconocimiento de un factor de transcripción basal del gen
MAP-T
b) Un exón, provocando que éste sea permanentemente excluido del ARN
mensajero
c) La unión del mediador con el complejo de preiniciación de MAP-T
d) Un sitio de reconocimiento del spliceosoma
12) Con el fin de determinar si un paciente presenta un desbalance de las
isoformas de MAP-T se toma una muestra de tejido. Señale cuál de los
siguientes procedimientos son adecuados para obtener esa información:
a) Se realiza un fraccionamiento subcelular para aislar la fracción nuclear
b) Se genera un homogenato, seguido por la técnica de Western Blot
c) Se realizan cortes de la muestra y se los incuba con un anticuerpo anti-
MAP-T
d) Se diseñan primers específicos contra MAP-T con el fin de amplificar el
gen y verlo en un gel de agarosa

13) Para evaluar cómo estas mutaciones afectan la estructura de los

microtúbulos, se decide realizar una inmunofluorescencia en neuronas de
pacientes con PSP. Para ello se utilizan anticuerpos contra:
a) Actina
b) Cadherina
c) Integrina
d) Tubulina

14) En esta enfermedad se altera el transporte anterógrado (hacia el extremo

distal del axón) de vesículas. En este proceso intervienen:
a) Kinesinas con consumo de ATP
b) Dineinas con consumo de GTP
c) Miosinas con consumo de GTP
d) Filamentos intermedios con consumo de ATP

15) En esta enfermedad se observan defectos en el plegamiento de ciertas

proteínas citosólicas. Estas proteínas:
a) Son poliubiquitinizadas y degradadas en proteasomas
b) Son poliubiquitinizadas y degradas en el retículo endoplasmático
rugoso
c) Son cortadas por endonucleasas y degradadas en lisosomas
d) Son reconocidas por chaperonas que las degradan con consumo de
ATP
Preguntas sueltas:
16) Los peroxisomas:
a) Poseen ADN circular propio en varias copias
b) Reciben proteínas sintetizadas en el citosol gracias a que éstas poseen
una señal peptídica
c) Maduran mediante la disminución del pH y la activación de hidrolasas
ácidas en su lumen
d) Reciben proteínas exclusivamente en vesículas desde el retículo
endoplasmático

17) Señale la opción correcta:

a) Las ARN polimerasas eucariotas se unen directamente al promotor y
no necesitan interaccionar con otras proteínas para iniciar la
transcripción
b) La modificación covalente de histonas modifica el grado de
condensación de la cromatina incrementando o disminuyendo la
transcripción
c) La metilación de las islas CpG facilita que la maquinaria de
transcripción se una al ADN
d) Los factores de transcripción específicos se unen a los promotores y
son necesarios para que la ARN polimerasa II inicie la transcripción

18) Indique cuál de las siguientes modificaciones es considerada un

mecanismo post-traduccional:
a) Adición de 5-metil-guanosina (cap) en el extremo 5’ del ARN
b) Reconocimiento de la región intensificadora (enhancer) por los factores
de transcripción específicos
c) Reconocimiento de un microARN por complementariedad de bases con
el ARN mensajero
d) O-glicosilación de proteínas destinadas a la membrana plasmática
19) Una estrategia dirigida a contrarrestar el aumento de la proliferación
celular (crecimiento tumoral) puede ser:
a) La expresión de un ARN de interferencia complementario al ARNm de
un protooncogen
b) Introducir un vector de expresión que codifica para un protooncogen
c) Inducir la acetilación de histonas en la región promotora de un
protooncogen
d) Inducir la desacetilación de histonas en la región promotora de un gen
supresor de tumores

20) Indique que modificación NO es producida en la vía de síntesis de una

proteína receptor de membrana plasmática:
a) Plegamiento por medio de chaperonas residente en el retículo
endoplasmático rugoso
b) N-glicosilación en el retículo endoplasmático rugoso
c) Modificación de la glicosilación a manosa 6-fosfato en el aparato de
Golgi
d) Empaquetado en vesículas desde la cara trans del aparato de Golgi

21) Señale la opción correcta respecto al ciclo celular:

a) Durante la fase G0 no hay transcripción porque la célula está en
quiescencia
b) La activación del complejo promotor de la anafase (APC) promueve la
degradación del factor promotor de la fase M (MPF)
c) Los factores tróficos o factores de crecimiento inducen la detención del
ciclo celular mediante la activación de p53
d) El factor promotor de la fase M (MPF) promueve la desfosforilación de
las láminas nucleares y la reorganización de la envoltura nuclear
22) En una célula somática humana que se encuentra en G2 del ciclo celular:
a) Están duplicados los cromosomas autosómicos, pero no los
cromosomas sexuales
b) Posee sólo cromosomas autosómicos
c) Hay 92 moléculas de ADN en 46 cromosomas (2n diploide)
d) Hay 92 moléculas de ADN en 92 cromosomas (4n tetraploide)

23) Respecto a la propiedad de inestabilidad dinámica de los componentes

del citoesqueleto:
a) El crecimiento de microtúbulos se ve favorecido por la alta
concentración de tubulina unida a GDP (polimerización)
b) El crecimiento de los filamentos intermedios se ve favorecido por
hidrólisis de GTP (polimerización)
c) Los monómeros de actina unidos a ATP se añaden al extremo +
(polimerización de microfilamentos)
d) Las proteínas forminas actúan favoreciendo el desensamblaje de
filamentos de actina en el extremo - (despolimerización)

24) La proteína FGF (Factor de crecimiento de fibroblastos) actúa como señal

difundiendo en interacciones entre poblaciones celulares diferentes pero
cercanas. Esto es un ejemplo de señalización:
a) Yuxtácrina y el receptor de FGF se ubica en la membrana plasmática
de la población diana
b) Paracrina y el receptor de FGF se ubica en la membrana plasmática de
la población diana
c) Autocrina y el receptor de FGF se ubica en el citosol
d) Paracrina y el receptor de FGF se ubica en el citosol de la población
diana
25) Señale cuál de los siguientes fenómenos puede provocar que el ciclo
celular quede arrestado o detenido:
a) Presencia de premutaciones hacia el final de la fase S
b) Alineado incompleto de los cromosomas en la línea ecuatorial durante
la profase mitótica
c) Ausencia de factores de crecimiento en la fase G2
d) Presencia de ADN sin duplicar en la fase G1

26) Señale la opción correcta:

a) Las proteínas destinadas al retículo endoplasmático se sintetizan en
ribosomas libres
b) En el retículo endoplasmático liso tiene lugar el plegamiento y
procesamiento de las proteínas
c) Las proteínas nucleares son sintetizadas en ribosomas unidos al REG
e ingresan al núcleo debido a la continuidad entre el REG y la envoltura
nuclear
d) Las proteínas codificadas por el genoma nuclear y con destino
mitocondrial son sintetizadas en ribosomas libres y liberadas al citosol
cuando finaliza su traducción

27) Señale la opción correcta:

a) La fosforilación oxidativa depende de la formación de un gradiente de
electrones a través de la membrana mitocondrial externa
b) El retículo endoplasmático liso participa en la regulación de la
concentración de calcio citosólico
c) Los microdominios de membrana o balsas lipídicas (rafts) tienen mayor
fluidez que el resto de la membrana plasmática
d) El ADN mitocondrial codifica para las proteínas del ciclo de Krebs

28) La testosterona es una hormona esteroidea. Su receptor se ubica en:

a) El citosol y se sintetiza en ribosomas asociados al REG
b) El citosol y se sintetiza en polirribosomas libres del citosol
c) La membrana plasmática y se sintetiza en ribosomas asociados al REG
d) La membrana plasmática y se sintetiza en polirribosomas libres del
citosol
29) Durante la transición epitelio-mesenquimática, las células:
a) Degradan la lámina basal mediante la secreción de caspasas
b) Aumentan la expresión de citoqueratinas y de integrinas
c) Desorganizan los hemidesmosomas y secretan metaloproteasas
d) Aumentan la expresión de conexinas (uniones gap) e integrinas

30) Durante la división celular:

a) El complejo promotor de la anafase (APC) es una ubiquitin ligasa que
promueve la degradación de la ciclina G1
b) El factor promotor de la fase M (FPM) produce la activación del
complejo promotor de la anafase (APC)
c) La desorganización de la envoltura nuclear se produce por fosforilación
de los filamentos de queratina
d) El deslizamiento de las crómatides hermanas hacia los polos opuestos
depende de la polimerización de los microtúbulos del áster del huso
mitótico

31) Señale la opción correcta:

a) En el nucléolo se ensamblan los ARNs y proteínas que forman las
unidades ribosomales
b) Las proteínas nucleares se sintetizan en ribosomas libres e ingresa al
núcleo mediante el agregado postraduccional de un péptido de
localización nuclear
c) Los microARNs se unen a los incrementadores (enhancers) y facilitan
la transcripción
d) Durante la exocitosis la fusión de membranas está mediada por clatrina

32) La ruptura de ADN de doble cadena

a) Es reparada por el sistema de escisión de nucleótidos
b) Aumenta la actividad de p53 que detiene el ciclo celular mediante el
aumento de expresión de p21
c) Lleva a la apoptosis mediante la activación de la vía extrínseca
d) Es reparada mediante el sistema de escisión de bases
33) Señale la opción correcta respecto a las mitocondrias:
a) La falta de oxígeno produce un bloqueo de la cadena respiratoria y de
la fosforilación oxidativa
b) Una molécula que se ubica en la membrana mitocondrial interna y que
permite el pasaje de protones a favor de su gradiente produce la
detención de la cadena respiratoria y de la fosforilación oxidativa
c) Una mutación con pérdida de función en el ADN mitocondrial puede
provocar la ausencia de las proteínas de la membrana mitocondrial
externa
d) El aumento de la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa
desencadena la muerte celular por necrosis

34) Señale la opción correcta respecto a la duplicación del ADN en la fase S

del ciclo celular:
a) Las topoisomerasas mantienen unidas a las ADN polimerasas al ADN
b) Las helicasas separan las hebras de ADN con gasto de energía
c) La telomerasa utiliza un molde ADN para sintetizar un primer en los
extremos de los cromosomas
d) La desnaturalización del ADN depende del aumento de temperatura

35) Durante la migración de un fibroblasto hacia una zona de cicatrización

a) Las balsas lipídicas o lipid rafts participan como centros de señalización
focalizada regulando la dinámica del citoesqueleto de actina
b) El deslizamiento de los filamentos de actina sobre los de miosina
produce la formación de lamelipodios y el aumento de adhesión en el
frente de avance
c) El aumento en la expresión de cadherinas aumenta su adhesión a la
matriz extracelular
d) El transporte vesicular sobre filamentos intermedios aumenta la
superficie celular en el frente de avance
Respuestas:
1) A 14) A 27) B
2) D 15) A 28) B
3) C 16) B 29) C
4) C 17) B 30) B
5) B 18) D 31) A
6) C 19) A 32) B
7) B 20) C 33) A
8) A 21) B 34) B
9) D 22) C 35) A
10) B 23) C
11) D 24) B
12) B 25) A
13) D 26) D