PREGUNTAS FINAL TEÓRICO BIOMOL

➔ SEGURO
➔ NO SEGURO

1. Los protooncogenes pueden regular diferentes funciones dentro de una célula, uno de
ellos conocido como Myc actúa como:
a. Receptor.
b. Factor de transcripción.
c. Factor de crecimiento.
d. Proteína G.
e. Tirosina quinasa.

2. Son oncogenes:
a. El MHC-1, TCR y p53.
b. El Myc, jun, Fos, ras.
c. Los genes que codifican para las cdk1 y cdk2.
d. P21 y p53.
e. Bad y smac/diablo.

3. El gen Ras es:

a. Un gen que induce la liberación de citocromo C cuando hay daño genómico.
b. Un gen pro-apoptótico.
c. Un proto-oncogén.
d. Una proteína que interactúa en el primer punto de chequeo del ciclo celular.
e. Un gen supresor de tumores.

4. Con relación al cáncer es falso que:

a. Una célula cancerígena puede liberar señales químicas que alteran la homeostasis del
tejido en el que se originó.
b. Pueda originarse a partir de un tumor Benigno.
c. Pueda presentarse por una mutación en un gen supresor de tumor.
d. Se derive únicamente por anomalías de los proto oncogenes.
e. Puede transmitirse por contacto directo de un paciente a otro.
5. Seleccione la opción verdadera relacionada con los vectores de clonación:

a. Algunos vectores de clonación poseen genes de resistencia a los antibióticos, otros no.
b. Un plásmido permite clonar cualquier fragmento de ADN.
c. Los vectores derivados del fago P1 se desarrollaron con el fin de clonar fragmentos de
menos de 5 Kb.
d. Los vectores de clonación presentan un Ori de replicación.
e. En los vectores de clonación, los genes de resistencia a antibióticos funcionan como genes
reporteros.

6. Seleccione la opción verdadera con respecto al ADN recombinante:

a. Está formado por una unión de fragmentos de ADN que necesariamente tiene que
proceder de la misma especie.
b. Corresponde al ADN de determinados fagos y plásmidos.
c. Son moléculas de ADN que fungen como vectores.
d. Es una molécula de ADN que contiene información de varias fuentes génicas.
e. Son moléculas de ADN que encontramos dentro de las células.

7. Un paciente presenta poco desarrollo muscular y bajo crecimiento. Su médico tratante

decide realizar una prueba para determinar el estado energético de las mitocondrias.
Para esto, necesita implementar un procedimiento en el laboratorio. Escoge la secuencia
de técnicas adecuadas para lograrlo:
a. Toma de muestra, PCR, RFLP.
b. Toma de muestra, fraccionamiento celular, centrifugación diferencial.
c. Toma de muestra, fraccionamiento celular, PCR, RFLP.
d. Cultivo celular, PCR, RFLP, centrifugación diferencial.
e. Toma de muestra, cultivo celular, centrifugación diferencial, fraccionamiento celular, PCR.

8. Hanahan y Weinberg diseñaron un esquema organizado en diferentes circuitos que

muestra la red de señales que regulan la operación de células cancerosas. Según ese
esquema los oncogenes como Ras y Myc están involucrados con el desarrollo del
siguiente rasgo de las células cancerosas:
a. Angiogénesis.
b. Resistencia a la muerte celular.
c. Inmortalidad replicativa.
d. Mantenimiento de la señalización proliferativa.
e. Proliferación celular.

9. La técnica de RFLP se basa principalmente en el uso de enzimas de restricción para la

identificación de alelos polimórficos, esto es gracias a que:
a. Las restrictasas tienen alta especialidad por la secuencia blanco de la escisión.
b. Las enzimas utilizadas al ATP dependientes son de alta eficiencia y fidelidad.
c. No se utilizan restrictasas en esta técnica.
d. Mediante la PCR se realiza la genotipificación.
e. Las metilasas son altamente específicas.

10. Las mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2 en mujeres:

a. Sólo se expresan en tejido mamario.
b. Son la base del diagnóstico clínico que indica que al paciente se le debe ordenar una
tomografía.
c. Son responsables de desarrollar carcinoma colorrectal.
d. Incrementan el riesgo de desarrollar carcinoma de mama y ovarios.
e. El alelo BRCA1 es específico para tejido mamario mientras que el BRCA2 es específico para
útero y cuello uterino.

11. El esquema representado hace referencia a:

a. PCR- múltiple.
b. Real time- PCR.
c. Secuenciación Sanger.
d. RT- PCR.
e. Secuenciación de nueva generación.

12. Para la construcción de una biblioteca de ADN complementario el proceso se realiza en

el siguiente orden:
a. ARNm - transcriptasa reversa y PCR – dsDNA – vector – clonación - transformación.
b. ARNm – vector – PCR y enzimas de restricción – clonación - transformación.
c. ARNm - transcriptasa reversa - PCR y dsDNA - clonación - transformación.
d. ARNm – enzimas de restricción – vector – clonación - transformación.
e. ARNm – PCR - transcriptasa reversa - enzimas de restricción – dsDNA - clonación
transformación.

13. En el estudio de los genes implicados en el síndrome de cáncer familiar, habitualmente

los resultados de las pruebas apuntan a que:
a. Son raras las alteraciones que activen a los oncogenes en la línea germinal.
b. Las mutaciones ocurren en genes específicos para el tejido estudiado.
c. Existen una mutación con pérdida de función para el gen Ras.
d. Se inactivaron los genes supresores de tumores.
e. Se inactivaron los proto-oncogenes.

14. Con relación a la plataforma Ion Torrent se puede afirmar que:

a. Es una técnica de clonación molecular.
b. Es una modificación de una PCR en tiempo real.
c. Utiliza marcadores fluorescentes para la detección de bases.
d. La amplificación de los fragmentos se realiza por medio de una PCR en emulsión.
e. La amplificación de los fragmentos se realiza por medio de una PCR en puente.

15. La clonación es un método ampliamente utilizado en biología molecular. La etapa de la

clonación en la cual se introduce el plásmido con el fragmento de ADN a clonar en el
sistema de expresión se denomina:
a. Transformación.
b. Expresión.
c. Transposición.
d. Unión del ADN al vector.
e. Transducción.
16. Las estadísticas de cáncer en Colombia en 2018 muestran que el tipo de cáncer que se
presenta en mujeres en edades de 25 a 49 años y que posee altos índices de mortalidad
con respecto a su incidencia, según las estadísticas mostradas en la gráfica de abajo, es el
de:

a. Seno.
b. Colorrectal.
c. Cérvico uterino.
d. Estómago.
e. Ovario.

17. Entre algunas de las tecnologías de secuenciación de nueva generación se encuentra:

a. Microarrays, Roche 454, Ion Torrent: Protón/PGM y SOLiD.
b. Illumina (Solexa), ADNc, Ion Torrent: Protón/PGM y SOLiD.
c. Illumina (Solexa), Sanger, Ion Torrent: Protón/PGM y SOLiD.
d. Illumina (Solexa), Roche 454, RTQ – PCR.
e. Illumina (Solexa), Roche 454, Ion Torrent: Protón/PGM y SOLiD.

18. Las proteínas Fos, Jun y Myc son:

a. Oncoproteínas.
b. Proteínas supresoras de tumores.
c. Proteínas de la familia bcl-2.
d. Proteínas de tipo CDK.
e. Proteínas apoptóticas.

19. La secuenciación del exoma completo (WES) implica la secuenciación de todas las
regiones genómicas codificantes, es decir, los exones. El objetivo de la secuenciación del
exoma completo es buscar variantes genéticas a lo largo de los 20.000 genes que
constituyen el genoma. Las variantes pueden ser detectadas bien en genes relacionados
con la historia clínica del paciente o bien en genes cuya relación con la enfermedad no
haya sido aún descrita. La metodología más adecuada para estos análisis es:
a. Secuenciación de nueva generación.
b. Secuenciación Sanger.
c. RT- PCR.
d. PCR - múltiple.
e. Real time PCR.

20. Una molécula transportadora capaz de transferir y replicar fragmentos de ADN que
llevan insertados, de una célula a otra se denomina:
a. ADN recombinante.
b. Gen reportero.
c. Vector.
d. Enzima de restricción.
e. ARNm.

21. La detección de los productos de amplificación en una PC R en tiempo real se realiza

mediante:
a. Western blot.
b. Electroforesis en gel de agarosa de los productos teñidos con bromuro de etidio.
c. Sensores de voltaje.
d. Monitoreo de la incorporación de un isótopo radioactivo.
e. Monitoreo del aumento de fluorescencia.

22. Seleccione las características que no corresponden a una célula cancerígena:

a. Metástasis.
b. Clonalidad.
c. Anaplasia.
d. Apoptosis.
e. Autonomía.

23. En el proceso de carcinogénesis ¿cuál de las siguientes rasgos de las células cancerígenas
es promovido por el factor de crecimiento endotelial vascular?
a. Mantenimiento de la señalización proliferativa.
b. Inflamación promovida por el tumor.
c. Inmortalidad replicativa.
d. Angiogénesis.
e. Resistencia a la muerte celular.
24. Los vectores utilizados en las técnicas de clonación no poseen una de las siguientes
características:
a. Un gen que regula el número de copias de esos vectores dentro de la célula hospedadora.
b. Un origen de replicación es independiente al que posee el cromosoma de la célula
hospedadora.
c. Un marcador que permite seleccionar las células que contienen al vector.
d. Una región específica en la cual se va a insertar el fragmento de ADN foráneo.
e. Sitios independientes para el reconocimiento de enzimas de restricción.

25. Para realizar una biblioteca genómica a partir de microorganismos bucodentales, usted
iniciaría el proceso, preferiblemente a partir de:
a. Los ADN plasmidiales presentes en las bacterias de la boca.
b. El ADN proveniente del intestino Delgado, ya que deben ser los mismos microorganismos
que se establecen en la mucosa oral.
c. ADN mitocondrial, extraído de las muestras tomadas de la cavidad bucal.
d. Un microorganismo específico extrayendo su ADN genómico.
e. El ADN obtenido a partir de todos los microorganismos capturados en los hisopos
utilizados para obtener muestra a partir de la cavidad bucodental.

26. Los pasos necesarios para la elaboración de una genoteca genómica son los siguientes:
a. Extracción de ARNm, transformación, purificación, tratamiento con enzimas de restricción,
clonación.
b. Extracción del material genómico, purificación, tratamiento con enzimas de restricción,
clonación, transformación.
c. Extracción del ARNm, utilización de transcriptasa inversa, purificación, transformación,
tratamiento con enzimas de restricción, clonación.
d. Extracción de ARNm, utilización de transcriptasa inversa, purificación, clonación.
e. Extracción del material genómico, utilización de transcriptasa inversa, purificación,
tratamiento con enzimas de restricción, clonación.

27. En un laboratorio de producción de proteínas recombinantes se requieren realizar dos

transfecciones de material genético de diferente tamaño. El primer fragmento presenta
un tamaño de 40 kb, mientras el segundo material de interés es de 400 kb. Los vectores
necesarios para esta transfección serían respectivamente:
a. Plásmido en ambos casos.
b. YAC para el fragmento de 40 kb cósmido para el fragmento de 400 Kb.
c. YAC para ambos.
d. Cósmido para ambos casos.
e. Cósmido para el fragmento de 40 kb y YAC para el fragmento de 400 kb.
28. Los métodos de NGS (Next Generation Sequencing) se prefieren sobre cualquier otro
método de secuenciamiento porque:
a. En el NGS, el número de lecturas que se hacen de un mismo fragmento son múltiples, lo
que redunda en aciertos con respecto a la secuencia correcta esto aumenta la eficiencia y
eficacia del proceso, en los demás procesos se realizan pocas lecturas de un mismo
fragmento.
b. Los NGS son métodos menos costosos que todos los protocolos anteriores que se
utilizaban para el secuenciamiento.
c. La lectura de la fluorescencia emitidas durante la lectura de los fragmentos las autoriza un
robot, mientras que, en los métodos convencionales, las lecturas las realiza un láser
aplicado por un computador.
d. En el NGS se pueden hacer las lecturas de fragmentos de ADN en el orden de los 700 Kb,
en lugar de utilizar fragmentos pequeños para hacer las lecturas, como sucede en otros
métodos de secuenciamiento.
e. Para NGS se requiere del uso de desoxirribonucleósidos trifosfato durante la PCR, en las
otras técnicas de secuenciamiento se pueden usar diferentes tipos de nucleótidos.

29. Los estudios sobre agentes químicos, específicamente sobre el benzopireno, que es una
sustancia que se encuentra en algunos alimentos y es uno de los subproductos del humo
de cigarrillo, han demostrado que los individuos que se encuentran expuestos a este
agente presentan alteraciones en el genoma de tipo:
a. Información de cromosomas en anillo.
b. Adición de estructuras cíclicas a las bases nitrogenadas en el ADN.
c. Formación de sitios apurínicos y apirimidinicos.
d. Deleción de regiones teloméricas en los cromosomas.
e. Ruptura enlace fosfodiéster.

30. Los cambios apoptóticos nucleares como la fragmentación nuclear son ocasionados por
las caspasas:
a. 8
b. 6
c. 7
d. 9
e. 1.

31. El proceso en el que se obtienen nuevos alelos y se genera a una diversidad genética a
nivel de genes, la cual se refleja en las diferencias de la estructura primaria del ADN en
diferentes organismos se conoce con el nombre de:
a. Replicación.
b. Mutación.
c. Recombinación.
d. Transcripción.
e. Inserción.

32. La vía extrínseca de la apoptosis puede desencadenarse por la presencia de factores

solubles tipo:
a. TGF-b.
b. AIF.
c. TNF alfa.
d. Citocromo C.
e. Bcl-2.

33. Una de las siguientes proteínas puede desencadenar la vía intrínseca de la apoptosis:
a. P53.
b. BAX.
c. Caspasa 3.
d. NOXA.
e. PUMA.

34. ¿Cuál de las siguientes descripciones corresponde a la reparación por escisión de

nucleótidos?
a. Un nucleótido dañado es eliminado y reemplazado por uno nuevo.
b. Reparación por Unión de extremos no homólogos.
c. Separa los dímeros de timina formados por radiación UV mediante el mecanismo de
fotorreactivación.
d. Una base dañadas eliminada y reemplazada por una nueva base.
e. Una región de ADN monocatenario que contiene nucleótidos dañados es eliminada y
reemplazada por ADN nuevo.

35. El proceso de recombinación en el que participa el ADN de un virus y el genoma de una

especie hospedadora está inmenso en uno de los siguientes procesos selecciónelo:
a. Transducción.
b. Transposición.
c. Traducción.
d. Translocación.
e. Transformación.
36. ¿Cómo inicia la vía extrínseca de la apoptosis?
a. Por cambios humorales.
b. Por cambios en la permeabilidad de la membrana celular.
c. Por la Unión de un ligando a un receptor de muerte ubicado en la membrana celular.
d. Por la salida de citocromo C al citoplasma.
e. Por cambios en la permeabilidad en la membrana externa mitocondrial.

37. La detección de un sitio AP es llevado a cabo por:

a. El sistema de reparación NHJ.
b. El sistema de reparación BER.
c. El complejo de reparación que incluye a la fotoliasa.
d. Un sistema que incluya la enzima metilguanina ADN metiltransferasa.
e. El sistema de reparación NER.

38. La activación de la vía intrínseca de la apoptosis es encadena por:

a. Daños en el ADN.
b. Aumento en los niveles de NADH.
c. Bloqueo de la proteína p21.
d. Bajos niveles de p53.
e. Activación de las proteínas Bcl-2.

39. En células mitóticas y meióticas, la recombinación entre cromosomas homólogos es un

mecanismo natural y común que contrasta la información genética de forma aleatoria y
es la base de procesos vitales para la viabilidad celular. Este mecanismo natural y
evolutivo de los seres vivos puede ocurrir durante alguno de los siguientes procesos:
a. La transcripción del ADN.
b. La traducción del ARNm.
c. La mutación de las secuencias codificantes.
d. La reparación del ADN.
e. La replicación del ADN.

40.El sistema de reparación acoplado a la transcripción:

a. Aumenta la frecuencia de mutaciones en las secuencias de productos génicos funcionales.
b. Este sistema de reparación sólo lo presenta las arqueas.
c. Actúan en la reparación del material genético no codificante.
d. Las células sólo pueden llevar a cabo la reparación del material genético en la etapa S del
ciclo celular.
e. Permite disminuir la frecuencia de mutaciones en las secuencias de producto génico
funcionales.
41. Un paso importante en el reconocimiento de los cuerpos apoptóticos por parte del
macrófago es:
a. La fragmentación del núcleo.
b. La pérdida de la integridad genética.
c. La presencia de la proteína NOXA.
d. El bloqueo de la pro-caspasa 9.
e. La translocación de la fosfatidilserina hacia el lado extracelular de la membrana.

42. ¿En cuál de los siguientes tipos de mutaciones, la sustitución de un solo par de bases da
lugar a la aparición de un codón de terminación, donde previamente había un codón que
codificaba para un aminoácido?
a. Sinónima.
b. Transversión.
c. No sinónima.
d. Sin sentido.
e. Transición.

43. Si durante la replicación del ADN una molécula de 5BrU en forma de enol se inserta en el
siguiente triplete, ¿Cuál sería la secuencia del nuevo triplete mutado después que esta
molécula se ha replicado varias veces?
5´ GTC 3´
3´ CAG 5´

a. 5´ GAA 3´
b. 5´ GGT 3´
c. 5´ GCC 3´
d. 5´ GAC 3´
e. 5´ GTC 3´

44. La presencia de un agente químico como la etilenimina causa varios efectos como
ruptura de anillos purínicos, Crosslinking, emparejamiento erróneo, etcétera. El cambio
en la expresión génica de la célula afectada con el fin de reparar el daño ocurrido
generará la síntesis de la proteína:
a. ADN Pol II.
b. RAD50.
c. O6 metilguanina ADN metiltransferasa.
d. LiglV y XRCC1.
e. AP1 endonucleasa.
45. Una característica relevante del proceso de apoptosis es:
a. Es una patología relacionada con la pérdida de control celular.
b. A menudo es un proceso natural el cual llega a causar daños a nivel tisular.
c. El contenido intracelular es vertido a la matriz extracelular.
d. El organismo evita los procesos inflamatorios y autoinmunes.
e. La activación de este mecanismo activará los procesos autoinmunes.

46. La tecnología que se emplea para la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas de los
nucleótidos de una molécula de ADN se denomina:
a. Secuenciación.
b. PCR.
c. PCR en tiempo real.
d. Microarreglos.
e. RFLP.

47. A continuación, se muestra una secuencia de ADN “ATTCATAGC”. Durante la replicación

de esta hebra de ADN, ocurre una mutación puntual en la nueva cadena sintetizada.
Indique la secuencia que representa dicha mutación:
a. 3´ TAAAGGTATGC 5´
b. 5´ GGTACCTAT 3´
c. 3´ TAAGTATGG 5´
d. 3´ TAAGTATGC 5´
e. 5´ ATGGGTAAT 3´

48.En organismos procariotas el sistema de reparación directa utiliza la fotoliasa para:

a. Detectar y separar los dímeros de timina causado por la exposición solar.
b. Reemplazar los nucleótidos alterados por tautomería.
c. Eliminar los nucleótidos mal apareados durante la replicación.
d. Reparar las hebras con fractura de doble cadena durante la replicación del material
genético.
e. Reparar las inserciones al azar.

49. Cada una de las siguientes frases es una modificación de la secuencia THECATATETHERAT
la cual hace analogía a la secuencia de ADN que codifica para una proteína:
I. THERATATETHECAT
II. THETACATETHERAT
III. THECATARETHERAT
IV. THECATATTHERAT
V. CATATETHERAT
¿Cuál de estas operaciones es análoga a una mutación por corrimiento de marco de
lectura?
a. III
b. V
c. II
d. I
e. IV

50. Seleccione la opción que no corresponde a un método mecánico de fracción celular:

a. Digestión enzimática.
b. Mortero a mano.
c. Sonicación.
d. Agitación con perlas de vidrio.
e. Homogeneizador.

51. La eliminación de un par de nucleótidos en una secuencia génica codificante puede

provocar:
a. Una mutación silenciosa.
b. No provoca alteración en la secuencia de aminoácidos.
c. Aumento de la expresión de ese producto génico.
d. Desplazamiento del marco de lectura.
e. Cambio de un aminoácido por otro de la misma naturaleza.

52. De los genes de supresión tumoral y los oncogenes se puede decir que:
a. Ambos se comportan de forma recesiva.
b. Los oncogenes se comportan como recesivos, mientras que los de supresión tumoral como
dominantes.
c. Los oncogenes se comportan como genes dominantes, mientras que los de supresión
tumoral como recesivos.
d. Ambos se comportan de forma dominante.
e. La pérdida de la funcionalidad de ambos está implicada la aparición del cáncer.

53. Una de las siguientes afirmaciones con respecto a la proteína Ras es falsa:
a. La proteína Ras generalmente estimula una cascada intracelular de reacciones
relacionadas con la diferenciación celular.
b. La proteína Ras está regulada genéticamente y activa la proliferación celular.
c. Hace parte de la familia de las proteínas GTPasas.
d. Es necesario que se muden los dos alelos que codifican para la proteína para que se
induzca a la célula a un crecimiento descontrolado.
e. Es una protooncoproteína que activa a las cinasas.

54. El vector en el que es más estable la clonación de fragmentos pequeños de ADN es:
a. Un BAC.
b. El plásmido.
c. El fago P1.
d. El fago PAC.
e. Un YAC.

55. En la imagen se indica una mutación génica puntual de tipo:

a. Sustitución de múltiples bases.

b. Sustitución por transversión.
c. Inserción.
d. Sustitución por transición.
e. Deleción.

56. La diferencia más relevante entre una genoteca genómica y una genoteca de ADNc es:
a. Las genotecas de ADNc son mucho más grandes debido a que están conformadas por el
material genético codificante.
b. La gente casi no mi caso mucho más pequeñas debido a que sólo está conformado por
material genético codificante.
c. Las genotecas de ADNc son mucho más grandes debido a que están conformadas por el
material genético no codificante.
d. Las genotecas genómicas son mucho más grandes y sólo están conformadas por material
genético codificante.
e. Las genotecas de ADN complementario son mucho más pequeñas debido a que sólo están
conformadas por material genético codificante.

57. El modelo de Holliday es un modelo clásico de recombinación:

a. Ilegítima.
b. De transposición.
c. No homologa.
d. Específica de sitio.
e. Homologa.

58. Una de las ventajas de la secuenciación de próxima generación es:

a. Una secuenciación rápida, pero sólo de fragmentos de más de 1Kb.
b. Una secuenciación lenta, y de fragmentos cortos.
c. Una secuenciación lenta, pero más confiable.
d. Una secuenciación mucho más rápida, y de grandes cantidades de fragmentos.
e. Una secuenciación rápida, pero menos confiable.

59. En el mecanismo de reparación BER, la enzima que detecta y remueve la base dañada es
una:
a. Endonucleasa.
b. Exonucleasa.
c. Glicosilasa.
d. Polimerasa.
e. Ligasa.

60. Cuando una base nitrogenada no es reparada durante la síntesis del ADN, la corrección
de la anomalía en el material genético puede llevarse a cabo mediante un mecanismo
post replicativo. Uno de los controles que utiliza la célula al aplicar estos mecanismos de
corrección con el fin de detectar el error en la cadena anómala es:
a. Mediante la valoración de la región anómala y verificación de la presencia de islotes CEP
en la cadena lesionada que son inexistentes en la cadena nativa.
b. Por la revisión de la estructura del ADN ya que se observaría una fractura a nivel de enlace
fosfodiéster en la hebra lesionada.
c. Estimar la existencia de la distorsión en el esqueleto azúcar-fosfato en una de las hebras
del ADN lo que indicaría, cuál es la cadena lesionada y cuál es la nativa.
d. Revisar el tamaño de las hebras de ADN ya que la hebra con la anomalía funge como una
cadena de mayor tamaño en comparación con hebra nativa.
e. Por la protección de la cadena nativa mediante mecanismos de marcaje por metilación que
no posee la hebra lesionada.
61. Un oncogén se define como la forma mutada de un protooncogén ¿Cuál de las siguientes
características no corresponde a un oncogén?
a. Tiene un carácter dominante desde el punto de vista genético.
b. Es responsable de la proliferación descontrolada de las células anormales o cancerígenas.
c. Evita la proliferación descontrolada de las células anormales y cancerígenas.
d. Genera proteínas anómalas que no corresponden a su regulador.
e. Se genera por mutaciones puntuales, amplificación génica, translocación cromosómica,
mutagénesis insercional, transducción viral, hipometilación, deleción.

62. En el proceso de clonación es usual utilizar un vector que contenga urgente resistencia a
antibióticos la función de éste es:
a. permitir la selección de células transformadas.
b. Silenciar la transcripción del ejemplo reportero.
c. Promover la replicación del gen de interés.
d. Promover la transcripción del gen de interés.
e. Inducir la inserción de un gen de interés en el plásmido seleccionado.

63. Con relación a los genes BRCA1 y BRCA2 es falso decir que:
a. son genes supresores de tumores que codifican para proteínas responsables de la
reparación de fracturas en el ADN.
b. PARP inhibidor se usa como terapia para el tratamiento de cáncer ocasionado por
mutaciones en estos genes.
c. Se localizan en los brazos cortos de los cromosomas 17 y 13 respectivamente.
d. Las mutaciones de estos predisponen a una persona a desarrollar cáncer de mama y
ovarios.
e. Se localizan en los brazos largos de los cromosomas 17 y 13 respectivamente.

64. El esquema ilustra la posición de 3 genes necesarios para el adecuado funcionamiento de

un plásmido. Si el componente 1 es un gen reportero, 2 es el gen de la proteína
recombinante deseada, entonces el gen 3 corresponde a:
 a. Promotor del inserto de ADN.
b. Zona de reconocimiento de las enzimas de restricción.
c. Promotor del gen reportero.
d. Gen de resistencia a antibióticos.
e. Gen para la producción de lactasa.

65. Un elemento importante del plásmido y que además es el responsable de activar el

proceso de expresión de la proteína codificada en el gen insertado es el:
a. Ori.
b. Sitio de reconocimiento para la enzima de restricción.
c. Gen reportero.
d. Gen para la luciferasa.
e. Promotor.

66. Los oncovirus son virus que, al infectar células tienen la capacidad de alterar el ciclo
celular de estas, induciendo al desarrollo de tumores. La proteína viral del VPH que tiene
actividad helicasa e intervienen la radiación del ADN viral es:
a. L2.
b. L1.
c. E1.
d. E5.
e. E7.

67. La existencia de un cáncer hereditario se demuestra objetivamente:

a. Si se le pregunta al paciente sobre los factores de riesgo (fumar, exposición a agentes
nocivos, dieta, etc).
b. Si se le pregunta al paciente la historia familiar.
c. Identificando la mutación en un gen concreto en la línea germinal.
d. Mediante una PCR del genoma.
e. Identificando la mutación en un gen concreto en el tejido afectado.

68. Una mutación sin sentido hace referencia a que en la proteína:

a. la aparición de un codón no codificante en la proteína.
b. El cambio en la secuencia de nucleótidos de gemas no en la secuencia de aminoácidos de
la proteína.
c. Cambios en la secuencia de aminoácidos de la proteína.
d. La aparición de un codón de parada.
e. El cambio de un aminoácido por otro de la misma naturaleza química.

69. Un tipo especial de mutaciones pueden producir el desplazamiento del marco de lectura.
Estos cambios suelen producir la pérdida de función de las proteínas. Estas mutaciones
se dan:
a. Por inserción o deleción de uno de los dos nucleótidos.
b. Porque ocurre una transversión.
c. Por la inserción de un triplete o codón.
d. Porque ocurre una transición.
e. Por el cambio de un nucleótido por otro.

70. Con respecto a las características del cáncer es falso es decir que:
a. Presenta alta sensibilidad a las señales inhibitorias del crecimiento.
b. Presentan capacidad angiogénica persistente.
c. Es el resultado de múltiples mutaciones.
d. Tiene un origen monoclonal.
e. El avance de la carcinogénesis resulta en la divergencia de las líneas celulares.

71. Cuando se utiliza la centrifugación para obtención de fracciones subcelulares se puede

realizar procesos de centrifugación seriados y con aumento moderado de la velocidad
que culminan con la obtención de mitocondrias. Señale el organelo que hasta esa etapa
del proceso de centrifugación no se puede obtener:
a. Peroxisomas.
b. Ribosomas.
c. Mitocondrias.
d. Lisosomas.
e. Filamentos del citoesqueleto.
72. El conjunto de métodos experimentales utilizados en biología molecular para ensamblar
moléculas de ADN y lograr su copiado dentro de organismos receptores se denomina:
a. Genoteca.
b. PCR.
c. Clonación.
d. Fraccionamiento celular.
e. Vectores.

73. Los BRCA1 y BRCA2, son:

a. Genes de supresión tumoral reguladores de crecimiento del tejido mamario.
b. Oncogenes que desregulan la replicación celular.
c. Oncogenes que regulan la progresión metastásica del tejido mamario.
d. Protooncogenes implicados en la aparición del cáncer de mama.
e. No están implicados en la aparición o progresión de tumores.