Paquete de preguntas segundo corte

1. Las Endonucleasas de restricción:

a. Existen fundamentalmente en células de mamíferos.
b. Las de tipo II reconocen secuencias de DNA específicas.
c. Sólo son capaces de degradar DNA monocatenario.
d. Siempre generan extremos cohesivos.
e. Las de tipo III no tienen actividad de metilasas

2. Los Fragmentos de DNA generados por endonucleasas de restricción:

a. Todos los fragmentos originados por una única endonucleasa de restricción tienen la misma longitud.
b. Un mismo plásmido puede dar diferentes fragmentos en función de la enzima utilizada.
c. Las moléculas de DNA No pueden ser fragmentados nuevamente por una segunda endonucleasa de restricción.
d. Los fragmentos generados pueden tiene extremos iguales

3. Las Secuencias diana de las endonucleasas de restricción:

a. Suelen tener una longitud entre 4 y 8 pares de bases.
b. Muchas de ellas son secuencias palindrómicas.
c. En la secuencia de cada cadena existe un punto específico de corte.
d. Algunas originan extremos de cadena sencilla.
e. Hay mas de una respuesta correcta

4.La técnica de hibridación de Souther blotting:

a) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
b) Sirve para aislar vectores.
c) Sirve para determinar si un gen se está expresando.
d) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
e) Se utiliza para secuencia del DNA.

5.La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente para uno de los siguientes análisis,
señálelo:
a) Expresión génica.
b) Clonaje molecular.
c) Secuenciación de nucleótidos.
d) Amplificación del DNA.
e) Separación del DNA.

6.¿Qué técnica se aplica para resolver los diferentes tamaños de los fragmentos
de DNA después de la digestión por una enzima de restricción?
a) Secuenciación de DNA
b) Electroforesis en gel
c) PCR
d) Clonación de genes.

7. La reacción en cadena de polimerasa es una técnica que se utiliza para:

a) Secuenciar un fragmento de DNA
b) Generar múltiples copias de un fragmento de DNA
c) Expresar la información de un fragmento de DNA
d) Desnaturalizar un fragmento de DNA

8. Un vector de clonación es:

a) Un plásmido que solo replica en bacterias
b) Un plásmido que tiene resistencia a los antibióticos
c) Una molécula de DNA capaz de replicar dentro de un hospedero y se usa para
clonar otros fragmentos
d) Una molécula de DNA circular que tiene múltiples genes.

9. Un mapa de restricción
a) Es un mapa genético que muestra la posición de los genes en un fragmento de
DNA
b) Es un mapa que muestra la secuencia de los genes
c) Es un mapa que muestra los fragmentos de diferentes tamaños generados por
la digestión de un fragmento de DNA
d) Es un mapa que muestra las secuencias repetidas en un fragmento de DNA

10 y 11.Completa las oraciones

Los agentes mutagénicos pueden ser de tipo biológicos, físicos y químicos
Una transición es un cambio de pirimidina por pirimidina y una
transversión es un cambio de pirimidina por purina.
Los efectos de las mutaciones en orgaismos multicelulares se dividen es dos
categorías que son adiciones y delecciones
La diferencia entre transposición conservativa y replicativa es que en el primer
Caso no hay replicación y en el
segundo caso se genera una copia del elemento trasponible

Los organelos que contienen su propio material genético son: núcleo y

mitocondrias
Las tres estructuras básicas de la capside de los virus son:
Envoltura, genoma y glicoproteínas
Los priones son estructuras hechas básicamente de proteínas mal plegadas
Los nucleosomas son complejos que son la unidad básica estructural de la
cromatina.
Son dominios de proteínas que se unen al DNA proteínas SSB
Se puede definir como el proceso cuyo resultado es una división celular.

12.Una de las siguientes técnicas en la biología molecular NO utiliza sondas de DNA

marcadas.
a. Southern blot
b. Microarreglos
c. PCR convencional
d. PCR en tiempo real
e. FISH.

13.Una de las ventajas de la técnica de microarreglos es:

a. Permite la clonación de muchos genes a la vez
b. Permite secuenciar genomas pequeños con gran exactitud
c. Permite conocer el numero de genes que tiene una célula
d. Permite comparar el patrón de expresión genómica de diferentes tipos celulare

14,15,16. Mapas de restricción del genoma lineal de lambda

Si haces una digestión del genoma lineal de λ con cada una de las enzimas arriba
mencionadas y corres el gel, como se vería ese gel (marca con una línea donde correrían
los fragmentos en cada carril) (debe hacer el esquema de la electroforesis)

17.El siguiente esquema describe la técnica de:

a. PCR tiempo real
b. ADN recombinante
c. Microarreglos
d. Southern blot
e. Secuenciación de SANGER

18. La regulación de la expresión genética es realizada por una serie de procesos que permiten a las células
expresar ciertos genes o inhibir su expresión. Esto confiere a las células y organismo en general ciertas ventajas.
Indica cual de las siguientes no es una ventaja producida por la regulación de la expresión génica.
a) Corregir las mutaciones producidas en el ADN
b) Capacidad de responder a los estímulos ambientales externos
c) Mantenimiento del equilibrio interno u homeostasis
d) Ahorro de energía y materiales biológicos

19. De acuerdo a su patrón de expresión los genes pueden ser clasificados en marque la correcta:
a) Inducibles y reprimibles
b) Expresados e inhibidos
c) Constitutivos y regulables
d) Activados y apagados

20. El concepto de Operon en las bacterias se relaciona con: marque la correcta

a) la presencia de genes de resistencia a antibióticos
b) la capacidad de transmitir información genética de una bacteria a otra
c) la capacidad de cambiar de posición algunos genes dentro del genoma
d) la unidad de regulación de la expresión génica

21. Para obtener cDNA a partir de mRNA:

a. Se utiliza la enzima transcriptasa inversa.
b. Se requiere la presencia de ribonucleósidos trifosfato.
c. Se puede obtener DNA monocatenario pero no bicatenario.
d. Se puede utilizar oligo(dT) como cebador.
e. La realiza una DNA polimerasa especifica

22.La reparación del ADN es necesaria porque:

a.El ADN almacena y trasfiere la información genética.
b.El ADN almacena la información genética.
c.El ADN filtra la información genética.
d.Los errores de traducción se traducen en enfermedad.
e.Los errores en transcripción se traducen en enfermedad

23.La alcaptonuria es una enfermedad que se debe a una alteración genética en una de las enzimas que participan
en el catabolismo del aminoácido fenilalanina. Dos personas fenotípicamente normales tienen un hijo que no
padece alcaptonuria. Si el hijo enfermo tiene descendencia con una mujer de fenotipo normal. ¿Qué probabilidad
tendrán de tener hijos sanos?
a) 50% si la mujer es homocigota dominante
b) 75% si la mujer es homocigota dominante
c) 50% si la mujer es heterocigota
d) 25% si la mujer es heterocigota

24.Los siguientes son ejemplo de daños puntuales, excepto:

a.Substitución sinónima.
b.Substitución sin sentido.
c.Rompimiento de doble cadena.
d.Deaminación espontánea.
e.Dimeros de pirimidina.

25.En cuanto a la clasificación molecular de las enfermedades humanas, marque la afirmación cierta
a. Las intoxicaciones e infecciones entre otras, son una causa endogena
b. Las causas genéticas se pueden considerar exógenas
c. La alteración en el numero de cromosomas es una causa exogena
d. Las enfermedades complejas son siempre generadas por agentes biológicos
e. Las enfermedades mono genicas son las mendelianas.

26.En cuanto alas bases moleculares de la enfermedad marque la afirmación falsa.

a. Los agentes biológicos pueden producir toxinas que alteran el
funcionamiento celular
b. Los priones se activan debido a cambios conformacionales
c. La necrosis es un procesos necesario que la célula siempre busca hacerlo.
d. Los que coloquialmente llamamos parásitos son organismos eucariotes uni o pluricelulares
e. Los hongos son eucariotes uni o pluricelulares

27.Las mutaciones puntuales pueden ser causa directa de:

a. Enfermedades Mutifactoriales
b. enfermedades monogenicas mendelianas
c. Eenfermedades exclusivamente causadas por virus
d. total susceptibilidad a infecciones Bacterianas
e. Ninguna de las anteriores.

28.En una enfermedad ligada al cromosoma X donde la madre esfenotipicamente sana y elpadre tambien la
posibilidad de tener un hijo varon enfermo es:
a. 100%
b. 50%
c. 75%
d. 25%
e. 0%

29.En una enfermedad autosomica recesiva donde la madre es fenotipicamente sana y el padre tambien la
posibilidad de tener un hijo/a enfermo es:
a. 100%
b. 50%
c. 75%
d. 25%
e. 0%

30.Los oncogenes se activan por uno de los siguientes mecanismos:

a. Delección
b. Sobreexpresión
c. Hipótesis de los dos golpes
d. Mutación homocigoto

31. El DNA mitocondrial es del tipo:

a) Lineal.
b) Doble cadena lineal.
c) Cadena sencilla lineal.
d) doble cadena circular.
e) Cadena sencilla circular.

32. Las endonucleasas de restricción:

a) Rompen las moléculas de DNA en ciertos lugares de estos.
b) Solo hidrolizan determinados DNA.
c) Solo hidrolizan determinados RNA.
d) Separan fosfatos de los ácidos nucleicos.
e) Producen ácidos apurínicos.

33. Si en una secuencia de nucleótidos del DNA se produce una mutación, la proteína que se va a sintetizar:
a) No sufre modificación alguna.
b) Puede ser distinta y producir graves daños en personas.
c) Es siempre más corta en cuanto al número de aminoácidos.
d) En el DNA no se puede producir ninguna mutación.
e) La proteína es siempre funcional.

34. La transcriptasa inversa:

a) Sintetiza RNA en la dirección 3′—–>5′.
b) Sintetiza RNA leyendo DNA en la dirección 3′—–>5′.
c) Sintetiza RNA leyendo la hebra inversa de otro DNA.
d) Transcribe genes colocando C frente a A y U frente a G.
e) Sintetiza DNA leyendo RNA.

35. Las endonucleasas de restricción:

a) Modifican el DNA en lugares específicos.
b) Modifican el RNA en lugares específicos.
c) Rompen solo la cadena 5′-3′.
d) Rompen el DNA en lugares específicos.
e) Son enzimas presentes en eucariotas.

36. Los tipos de control del operón en procariotas son:

a) Control negativo y reprimible.
b) Control negativo e inducible.
d) Control inducible positivo.
e) Control positivo reprimible.
e) Todas son correctas.

37. Se realiza la técnica de detección de mutaciones con sonda alelo-específica . ¿Qué resultados espera encontrar
si el paciente presenta una enfermedad recesiva?
a) Que sólo hibride la sonda normal.
b) Que sólo hibride la sonda mutada
c) Que no se pueda cortar con ninguna enzima de restricción
d) Que tanto la sonda normal como la mutada hibriden en dos muestras de ADN del paciente.

38. Señale qué método permite la obtención de proteínas humanas para su uso terapéutico:
a. Reacción en cadena de la polimerasa.
b. Polimorfismo de nucleótido simple (SNP).
c. Método de secuenciación de Sanger.
d. DNA recombinante
e. Electroforesis de DNA.

39. ¿Cuál de las siguientes características NO es propia de los plásmidos bacterianos?:

a. Son vectores de clonación de gran utilidad.
b. Son moléculas de DNA lineal.
c. Son moléculas de DNA extracromosómico que dirigen su replicación.
d. Tienen estructura circular cerrada.
e. Pueden conferir resistencia a algunos antibióticos.

40. Un investigador desea identificar DNA separados por electroforesis en agarosa. ¿Qué técnica le recomendaría?
a. La transferencia de Southern
b. La transferencia de Northern
c. La transferencia de Western
d. Método de secuenciación de Sanger.
e. Reacción en cadena de la polimerasa.