1) La luz ultravioleta puede provocar la formación de dímeros de timina en el DNA, los

cuales deben ser representados mediante:

NER

2) Supresor de tumores que participan en el mecanismo de reparación homóloga del

DNA:
BCRA

3) El xeroderma pigmentoso se produce por alteraciones en el cromosoma 9q34 que

corresponde a un gen de tipo
Reparador

4) Constituye el 75% del genoma e incluye genes que codifican proteínas

DNA de copia simple

5) Las repeticiones “Alu” en el genoma son un ejemplo de:

Elementos dispersos largos

6) La dirección de la cadena molde de DNA que permitirá la síntesis de una cadena hija
en forma continua es:
3´-5´

7) La composición cromosómica del síndrome de Edward es:

Trisomia del 18

8) La función de la helicasa en la replicación del DNA es:

Romper los puentes de hidrógeno

9) Es la fase del ciclo celular en la cual se inicia la replicación del DNA:

S

10) Enzima cuya función es mantener separada la doble hélice de DNA para formar la
burbuja de replicación:
RPA

11) Como una molécula de DNA se replica de modo bidireccional, ello significa que:
Tiene dos horquillas de replicación

12) Proteina que favorece la unión de la DNA en el riposoma:

13) La interacción del DNA con proteínas ocurre en:

Fosa mayor

14) La complementariedad de las bases en el DNA permite que la unión se establezca

entre:
A con T
15) Las bases nitrogenadas pirimídicas incluyen a :
Citosina, timina y uracilo

1) La replicación en el DNA ocurre de forma:

a. Continua
b. Semiconservativa
c. Conservativa
d. Dispersiva
2) Es un ejemplo de cromosoma metacéntrico
3
3) Grupo cromosómico en el cual se incluye al cromosoma Y
a. C
b. D
c. E
d. G
4) Forma más común del DNA en las células eucariotas
B
5) Tipo de enlace que se establece para la unión de nucleótidos en el DNA
Fosfodiéster
6) Es un ejemplo de cromosoma submetacéntrico
5
7) Es la representación ordenada de los cromosomas de un individuo
Cariotipo
8) La corea de huntington es una enfermedad genética por
Expansión de trinucleótidos
9) Un nucleósido se conforma por la unión de:
Base nitrogenada y pentosa
10) El nucleosoma está conformado por la unión de 2 tetrámeros:
H2A-H2B y H3-H4
11) Repeticiones del DNA en bloques pequeños localizado en la región telomérica
a. DNA minisatelite
b. DNA repetitivo disperso
c. DNA microsatelite
12) Cromatina que se mantiene compacta durante la interfase y que representa el DNA
permanente silenciado
Heterocromatina constitutiva
13) Tipo de polimerasa en eucariotas que se encarga de replicar la cadena continua:
Delta
14) La DNA polimerasa III puede puede reparar errores en la cadena de DNA gracias a
su actividad de exonucleasa:
verdadero
15) Polimerasa que se encarga de la replicación y reparación del DNA mitocondrial
Gamma
16) Mutación genica producida por la situación de una purina por una pirimidina
Transversión
17) Grupo cromosómico en el cual se incluye al cromosoma X
C
 18) La composición cromosómica del síndrome de Patau es:
Trisomía 13
19) Un nucleótido está constituido por
Una pentosa, una base nitrogenada, un grupo fosfato
20) Es el primer grado de empaquetamiento de la cromatina:
Nucleosoma
21) Gen regulador responsable de la inactivación del cromosoma X
RNA XIST
22) Estructura de compactación del DNA que se forma por acción de la H1
Solenoide

23) Ribonucleoproteina que reconoce el sitio donde termina un intron

U2
24) La transcripcion es un proceso que se lleva a cabo en
Núcleo
25) Es la región dentro del DNA que indica el inicio de la transcripción de un gen
Promotor
26) La anemia de celulas falciformes se produce por el cambio de una timina por una
adenina en el codon 6 del exon 1 del gen de la globina. La mutación es
Mutacion por cambio de fase
27) La traduccion es un proceso que se lleva a cabo en
Citoplasma
28) El orden en que se transloca el ribosoma sobre la cadena de RNAm durante la
traduccion es
E,P,A

29)Mutación que ocurre cuando la secuencia génica de un cromosoma queda

invertida con respecto al resto del cromosoma
a. Deleción
b. Duplicación
c. Inversión.
d. Translocación

30) Se produce por rotura de dos cromosomas acrocéntricos en sus centrómeros

con posterior fusión de sus brazos largos.
a. Inversión paracéntrica.
b. Translocación recíproca.
c. Translocación robersoniana
d. Inversión pericéntrica

31) Etapa de la profase I en la que se lleva a cabo la recombinación genética:

a. Leptoteno
b. Paquiteno
 c. Cigoteno
d. Diploteno

32) Tipo de células que se forman en un proceso normal de meiosis

a. Haploides
b. Aneuploides
c. Diploides
d. Euploides

33) La formación del anillo de constricción para estrangular a la célula en dos en la

mitosis, comienza a formarse en
a. anafase
b. profase
c. telofase
d. metafase
34) Son proteínas que controlan la actividad de proteínas dependientes. Su
concentración varia en forma cíclica, aumentando o disminuyendo durante el
transcurso del ciclo celular.
a. quinasas
b. proteína p53
c. proteína SSB
d. ciclinas

35) Proteína responsable de la degradación de la ciclina B para concluir la división

celular
a. MPF
b. APC
c. RB
d. SCF
36) La composición cromosómica del síndrome de patau es:
a. trisomía del X
b. trisomía del 21
c. trisomía del 13
d. trisomía 18
37) Fase del ciclo celular en la que se lleva a cabo la replicación del DNA
a. M
b. G2
c. S
d. G1
38)En el ciclo celular nombre de la fase que comprende a las fases G1, S y G2
a. telofase
b. interfase
c. profase
d. anafase
39)Se refiere a la segregación incorrecta de los cromosomas durante la división
celular
a. mutación
b. no disyunción
c. disyunción
d. aberración estructural

40) Aberración cromosómica numérica, que puede ser incompaible con la vida, en la
que se incrementa uno de los cromosomas
a. triploidia
b. tetrasomia
c. poliploidia
d. trisomia

41) ¿Cuál de los siguientes pertenecen al grupo de genes supresores de tumores?

a. Rb, BCRA1, p53
b. Rb, BCRA1, K-Ras
c. p53, Ret, EGFR/HER1
d. Ciclina D1, b-Raf, Myc

42) Un hombre con composición cromosómica normal no presenta corpúsculo de

Barr en ninguna de sus células.
VERDADERO
43) Un hombre con síndrome de Klinefelter no presentará ningún corpúsculo de Barr
en sus células.
FALSO
44) Es el cromosoma más pequeño del genoma humano
21
45) Es el cromosoma más grande del genoma humano
1
46) El nucleosoma esta conformado por la unión de 2 tetrámeros
H2A-H2B y H3-H4
47) El síndrome de Down es un ejemplo de:
Trisomía
48) Macromoléculas que se encargan del almacenamiento y transmisión de la
información genética
Ácidos Nucleicos
49) Es el ultimo grado de empaquetamiento del DNA
Cromosoma
50) Un ejemplo de base purica es
Adenina
51) un portador de la translocacion 14/21 tiene posibilidad de heredar a su
descendencia
Síndrome de Down
52) El RNA r se trascribe por acción de la RNA polimerasa:
I
53) La traducción termina cuando
Se alcanza un codón de terminación
54) La modificación que se realiza en el RNAm, para su completa maduración, en el
extremo 5´ es:
Adición de la 7-metil guanosina
55) Célula que no contienen múltiplos de 23 cromosomas (puede contener 22 o 24)
Aneuploide
56) El codón de inicio corresponde a la secuencia _________________ que codifica
para metionina
AUG
57) El xeroderma pigmentoso se produce por alteraciones en el gen XPC con
localización cromosómica en 3p25.1
Cromosoma 3, Brazo corto, Región 2, Banda 5, Sub-banda 1
58) Conjunto de genes que contiene un organismo en condición homocigota o
heterocigota
Genotipo
59) Tipo de mutacion en la que se genera un codon de alto
Sin sentido
60) etapa en la carcinogenesis en la que se acumulan mutaciones por recambio
celular
Progresión
61) Una célula neoplásica se produce por
Activación de proto-oncogenes
Aberraciones cromosómicas
Inactivación de antioncogenes
62) La recombinación genética entre cromosomas homólogos durante la meiosis I
ocurre en la siguiente fase:
Profase I
63) Es el periodo del ciclo celular en el cual la célula crece y efectúa diversas
actividades metabólicas:
Interfase
64) una célula neoplásica se produce como resultado de alteraciones que provocan
la activación de genes
Protooncogenes
65) ¿Cual de los siguientes pertenecen al grupo de los protooncogenes?
Ciclina D1, b Raf, Myc
66) El uso de anticonceptivos orales, así como alteraciones en la protrombina y el
factor de coagulación V puede provocar trombosis venosa cerebral . El patrón de
herencia en esta situación es:
Herencia multifactorial
67) Un paciente con un trastorno recesivo ha heredado ambas copias de un
cromosoma del mismo progenitor y no tiene representante de ese cromosoma del
otro progenitor. Esto se refiere a:
Disomía uniparental
68) Manifestación de la enfermedad con gravedad creciente en la descendencia
antes que en los progenitores. Esto corresponde a:
Anticipación
69) Una pareja con visión normal, de una población aislada, tienen un hijo con
atrofia girata de la retina, autosómica recesiva. El niño crece, y se casa con una
mujer miembro de la misma comunidad, con visión normal, y tienen un hijo con el
mismo trastorno ocular. Esto es posible debido a:
Endogamia
70) Tipo de cáncer que se produce por la mutación en el antioncogen p53
li-fraumeni
71) Célula que contienen la mitad del número de cromosomas
Haploide
72) Un hombre cuyo abuelo padeció galactosemia (enfermedad autosómica
recesiva) se casó con una mujer cuya hermana tenía galactosemia. La mujer ahora
está embarazada de su primer hijo. ¿Cuál es la probabilidad de que su hijo tenga la
enfermedad?
25%
73)Un matrimonio, ambos con procesos de coagulación normal, tienen un hijo varón
hemofílico; sin embargo, para sus hijas hay 0% de probabilidad de presentar la
enfermedad. Esto es debido al patrón de herencia que es:
Recesivo ligado al X
74) Proteína, conocida como el guardián del genoma, que se encuentra mutada en
el 50% de los cánceres:
p53
75) Son algunas características de las células cancerígenas:
Producen angiogénesis
Evaden el sistema inmune
Pueden hacer metástasis
Permanecen unidas a otras células