1) Marque la opción correcta con respecto a la membrana plasmática:

a) La fluidez de la membrana es proporcionada por los glúcidos de la capa interna.

b) La bicapa se caracteriza por su simetría
c) Los gases utilizan transportadores específicos para atravesar la membrana.
d) El colesterol disminuye la fluidez a temperatura fisiológica.

2) Con respecto a los fosfolípidos de la membrana plasmática:

a) Aportan fluidez a partir de sus insaturaciones en las colas hidrocarbonadas.
b) La esfingomielina es muy abundante en la monocapa interna.
c) Se asocian covalentemente con glucidos formando el glucocalix del lado citosolico de la
membrana.
d) Sufren el movimiento de flip- flop espontáneamente durante todo el ciclo celular.

3) Con respecto a los microtúbulos. Marque la opción correcta:

a) Forman el esqueleto axial de las microvellosidades.
b) Están polarizados, con su extremo (-) asociado al centro organizador de microtúbulos,
y su extremo (+) en la periferia
c) Están polarizados, con su extremo (+) asociado al centro organizador de microtúbulos, y
su extremo (-) en la periferia.
d) La estructura de los cilios y flagelos consta de nueve tripletes sin par central (9+0)
4) Con respecto a las proteínas que componen el citoesqueleto:
a) Los microfilamentos de actina no se encuentran polarizados
b) Los filamentos intermedios se encuentran polarizados.
c) Los filamentos intermedios son marcadores celulares.
d) Los microtúbulos forman el huso mitótico de todas las células somáticas

5) Con respecto a la síntesis de ATP, marque la opción correcta:

a) Es fundamental una mayor concentración de protones en la matriz mitocondrial, con
respecto al espacio intermembrana.
b) La porción Fo de la ATP sintetasa funciona como un canal, asociado a la membrana
mitocondrial interna
c) En el ciclo de Krebs se generan mediadores de óxido-reduccion oxidados.
d) La cadena de transporte de electrones ubicada en la membrana mitocondrial externa,
bombea protones hacía el citosol.

6) Con respecto a las funciones de la mitocondria, marque la opción incorrecta

a) Glucólisis
b) Síntesis de hormonas esteroides
c) Beta oxidación de ácidos grasos.
d) Apoptosis por vía intrínseca.

7) Con respecto al ciclo celular:

a) La interfase está formada por las fases G1, M y G2.
b) Los factores promotores están compuestos por kinasas dependientes de ciclinas y
ciclinas.
c) Los factores promotores están formados por ciclinas dependientes de kinasas y kinasas.
d) Los checkpoints son puntos de control que encontramos al final de cada etapa de la
interfase exclusivamente.
 8) Los oncogenes son:
a) Genes normales cuyos productos participan del ciclo celular
b) Genes cuyos productos inhiben el avance del ciclo celular.
c) Protooncogenes mutados y activados capaces de alterar el ciclo.
d) Genes normales cuya función es estimular la entrada de la célula en el ciclo.

9) Con respecto a la apoptosis:

a) Es un proceso fisiológico mediado por señales tanto internas como externas.
b) Se asocia a procesos inflamatorios
c) La vía extrínseca empieza con cambios de permeabilidad de la membrana Mitocondrial
interna.
d) El gen p53 participa exclusivamente de la activación de la vía extrínseca de la apoptosis.

10) Con respecto a la célula tumoral, marque la opción incorrecta:

a) La célula tumoral es una célula con una desregulación del control del ciclo celular.
b) La tasa de mitosis de las células tumorales suele estar aumentada.
c) La célula tumoral maligna se caracteriza por tener la capacidad de hacer metástasis
d) Las células tumorales benignas nunca se transforman en malignas con capacidad
metastásica.

11) Respecto a l sistema de endomembranas

a) El dolicol transfiere hidratos de carbono a proteínas que van a ir al núcleo
b) Para la fusión de las vesículas a una membrana destino se requiere la interacción de
las proteínas SNARE
c) Los endosomas primarios presentan jun pH ácido gracias a la bomba sodio potasio
ATPasa
d) El receptor para manosa -6- fosfato se ubica en la cisterna cis del Golgi

12) Con respecto a la exocitosis

a) La secreción constitutiva involucra las vesículas de almacenamiento
b) La secreción regulada requiere de una señal externa para producir la liberación al
exterior del material almacenado
c) Las vesículas de secreción pasan por los endosomas secundarios
d) El REG forma las vesículas de exocitosis, llamadas también vesículas de
almacenamiento

13) Respecto de la cromatina

a) Las histonas son las únicas proteínas nucleares asociadas al ADN.
b) La heterocromatina constitutiva tiene como ejemplo a los genes histoespecíficos que se
transcriben en ciertos tejidos.
c) Las fibras de 10 nm constituyen la forma más básica de compactación de la cromatina
d) Las fibras de 300 nm son un ejempolo de cromatina laxa

14) Respecto de las ADN Polimerasas, marque la opción incorrecta

a) Requieren de cebadores formados por un fragmento de ADN solamente
b) Leen al ADN en sentido 3´ hacia 5´
c) Pueden sintetizar ADN en sentido 5’ hacia 3´
 d) Las ADN Polimerasas Epsilon y Delta presentan la doble lectura o lectura de prueba

15) Respecto de las enzimas de la duplicación del ADN , marque la correcta:

a) Las helicasas rompen las uniones fosfodiéster entre nucleótidos
b) Las topoisomerasas rompen las uniones puente de hidrógeno entre las hebras enfrentadas
c) Las ligasas unen los segmentos de ADN separados durante la síntesis
d) La ADN Polimerasa Gamma sintetiza el ADN mitocondrial en el núcleo, y luego es llevado a la
organela.

16) Respecto al ARNm maduro

a) Los intrones forman el marco abierto de lectura

b) El UTR 5´ contiene al codón de iniciación
c) El UTR 3´ contiene a la cola poli A
d) El final del ORF está señalado por cualquiera de los codones UGA, UAG o UAA

17) Respecto del genoma humano

a) Existen 35.000 genes de ARNm, que producen solamente 35.000 proteínas, por ser
monocistrónicos
b) Los genes se ubican distribuidos de forma asimétrica en los 24 cromosomas distintos de la
especie humana
c) El splicing alternativo permite producir los distintos ARNt que existen
d) El genoma humano es igual al de cualquier organismo eucarionte

18) respecto de las ARN Polimerasas, marque la incorrecta

a) Requieren de cebadores formados por un fragmento de ARN

b) Leen al ADN en sentido 3´ hacia 5´
c) Pueden sintetizar ADN en sentido 5’ hacia 3´
d) Las ARN Polimerasas I y II presentan la doble lectura o lectura de prueba

19) Respecto de los destinos proteicos

a) La importina detiene la síntesis proteica, y lleva la proteína junto al ribosoma y al ARNm hacia el
complejo de poro
b) La HSP70 lleva a la proteína sin plegar hacia el complejo TOM de la membrana mitocondrial
externa
c) Las peroxinas 5 y 7 reconocen a proteínas peroxisomales en la membrana del REG
d) PRS está formado por ARNsn que reconoce el péptido señal nuclear llamado NSL

20) Respecto de la regulación de la expresión génica

a) Las DNA metiltransferasas compactan la cromatina al agregar grupos metilo en citosinas de

promotores.
b) Las desacacetilaciones de histonas promueven la relajación de la cromatina
 c) Los micro ARN actúan sobre ARNm mientras se están procesando, promoviendo su degradación
d) Los ARN largos no codificantes promueven la relajacion del ADN

21) Con respecto a los genes:

a) Sus productos finales siempre son proteínas
b) Poseen exclusivamente regiones transcriptibles.
c) Los alelos son las variantes que tiene un mismo gen
d) Se ubican en diferentes loci en cromosomas homólogos

22) Si un gen se ubica en el locus 3p13.1, quiere decir que está:

a. En el brazo largo del cromosoma 3
b. En la banda 1 de la región 3
c. En la banda 3 de la región 1 del brazo corto del cromosoma 3
d. En la subbanda 1 de la banda 13 del cromosoma 3.

23) Con respecto a las mutaciones puntuales:

a) Son aquellas que afectan a 2 o más pares de bases

b) Son aquellas que afectan a un único par de bases
c) Las sustituciones corren el marco de lectura
d) Las transiciones son sustituciones que cambian bases púricas por pirimidínicas y
viceversa

24) Las expansiones de tripletes:

a) Son mutaciones puntuales

b) Generan el fenómeno de anticipación.
c) Siempre generan alteraciones independientemente de la cantidad de tripletes
expandidos.
d) No se transmite de generación en generación.

25) Con respecto a la acondroplasia (autosómica dominante), marque la opción correcta:

a) Tiene un 50% de recurrencia si uno de los progenitores es heterocigota para el alelo

afectado y el otro sano.
b) Se transmite solo si ambos progenitores son portadores
c) En los árboles genealógicos se observa horizontalidad
d) Afecta más a hombres que a mujeres.

26) En la fibrosis quística (autosómica recesiva) observamos:

a) Un patrón vertical en el árbol genealógico

b) Afecta mayormente a mujeres ya que los hombres son portadores
c) Se observan saltos generacionales en el árbol genealógicos
d) Un 50% de recurrencia si ambos progenitores son portadores.

27) Con respecto a la distrofia muscular de Duchenne (ligada al X recesiva)

a) Afecta mayormente a varones que a mujeres.

b) Los hombres suelen ser portadores de la enfermedad.
 c) En el árbol genealógico no se observan saltos generacionales
d) La lyonizacion no es determinante en la posibilidad que tiene una mujer portadora
de padecer esta enfermedad

28) En la herencia ligada al X dominante, marque la incorrecta:

a) Afecta mayoritariamente a varones heterocigotas.

b) Los hombre son hemicigotas para los genes contenidos en el cromosoma X
c) Para los varones, las enfermedades con este tipo de herencia son más graves que para
las mujeres.
d) Todas las hijas mujeres de un varón enfermo serán enfermas, y todos sus hijos varones
serán sanos.

29) Marque la opción correcta:

a) La penetrancia hace referencia al grado de manifestación de cierto rasgo en el fenotipo.

b) El genotipo es la expresión del los alelos contenidos en los cromosomas regulado por el
medio ambiente
c) La expresividad se entiende como el porcentaje de individuos que teniendo el genotipo
pata cierta enfermedad, la manifiesten.
d) Se conoce como fenocopia a fenotipos determinados por factores ambientales que se
asemejan a fenotipos determinados por alteraciones genéticas.

30) Con respecto a la pleiotropía:

a) Hace referencia a la capacidad de un gen de manifestarse en múltiples tejidos y la

generación de diferentes rasgos.
b) Hace referencia a la manifestación dominante de cierto rasgo
c) Hace referencia a la manifestación recesiva de cierto rasgo
d) Solo se observa en enfermedades ligadas al X.

31) Respecto de la lyonización

a) Lo mas frecuente es que se produzcan lyonizaciones desequilibradas

b) Solamente se producen en individuos con 2 cromosomas X
c) Es azarosa en el embrioblasto, y se inactiva el paterno en el trofoblasto
d) Genera tres poblaciones celulares: las que inactivan el X paterno, las que inactivan el X materno
y las que no inactivan a ninguno de los dos, como el trofoblasto

32) Las herencias mitocondriales

a) Presentan transmisión materna habitual y paterna ocasional

b) Solo el sexo femenino lo padece, el sexo masculino no lo padece porque no puede transmitirlo
c) Una célula huevo con mitocondrias enfermas nunca es viable, y detiene su crecimiento
d) Una madre enferma puede tener un hijo sano fenotípico, debido a la segregación replicativa y
el efecto umbral
33) Las mutaciones dinámicas

a) Son un ejemplo de mutaciones estables en las distintas generaciones

b) Los enfermos sintomáticos son los que presentan premutación o estado premutacional
c) En la anticipación aparecen descendencias con síntomas más graves que su progenitor
d) El umbral es el número mínimo de repeticiones de tripletes que existe normalmente en el
genoma humano

34) La impronta parental

a) Es un mecanismo fisiológico de inactivación génica según sexo que se hace a través del gen XIST
b) La inactivación génica se da por hipermetilaciones de bases de citosina en islas CG de
promotores específicos
c) Se da solamente en las gónadas femeninas, porque las masculinas no hacen impronta genómica
d) Las gametas presentan una impronta parcial que se termina de hacer en la célula huevo o zigoto

35) En la herencia multifactorial, el riesgo de recurrencia aumenta si:

a) El sexo del primer hijo afectado es el mismo del que predomina en la comunidad
b) El pariente enfermo es lejano
c) Si el hijo afectado tiene síntomas leves de enfermedad
d) Si el hijo afectado tiene una enfermedad rara

36) marque la opción correcta

a) Las mutaciones dinámicas disminuyen el número de repeticiones de tripletes en cada

generación
b) La disomía uniparental es la dotación de ambos juegos cromosómicos del embrión por parte de
uno de los progenitores exclusivamente.
c) Una madre con una enfermedad mitocondrial siempre transfiere la enfermedad a la
descendencia
d) El fenómeno de anticipación se observa en las enfermedades por expansión de Tripletes.

37) En las cromosomopatías numéricas

a) Una euplodía parental paterna produce mola completa

b) Una aneuploidía del cromosoma 18 configura el síndrome de Patau
c) Una aneuploidía del cromosoma 13 configura el síndrome de Turner
d) Un ejemplo de poliploidía es el síndrome de Klinefelter

38) Cuál de las siguientes es causa de poliploidía

a) No disyunción mitótica
b) No disyunción meiótica
c) Fusión de una gameta vacía con una normal, y duplicación del pronúcleo normal
 d) Falla en el bloqueo de la polispermia

39) Respecto de las cromosomopatías estructurales

a) La traslocación entre el cromosoma 11 y el 21 da una traslocación robertsoniana

b) Una microdeleción involucra regiones cromosómicas completas
c) Un isocromosoma se produce por deleción de un brazo y duplicación del brazo que queda
d) Una inversión paracéntrica intercambia ADN de ambos brazos de un cromosoma

40) 69, XXY significa que el individuo presenta

a) Síndrome de Klinefelter
b) Síndrome de Down
c) Triploidía
d) Euploidia parental paterna