CROMATINA

Una de las funciones de la cromatina es compactar el ADN para que quepa dentro del
núcleo. Lo consigue estableciendo niveles sucesivos de empaquetamiento que permitan el
desarrollo optimizado de los procesos de replicación, reparación y transcripción de genes.
Por tanto, la estructura de la cromatina es dinámica, permitiendo la replicación y la
reparación del ADN y participando en el control de la expresión génica variando la
accesibilidad de los genes según el estado celular.
(Este ADN se enrolla alrededor de unas proteínas específicas, las histonas, formando
los nucleosomas (ocho proteínas histónicas + una fibra de ADN de 200 pares de bases).
Cada nucleosoma se asocia a un tipo distinto de histona la H1 y se forma la cromatina
condensada.)
La unidad básica de la cromatina es el nucleosoma que consiste en un fragmento de ADN
enrollado alrededor de un octámero de histonas. 
Secuencia:
El primer nivel de empaquetamiento lo forman los nucleosomas unidos por una secuencia
espaciadora de unos 80 pares de nucleótidos que le da flexibilidad a la estructura.(8
moleculas de histonas+146 bases de adn) H1 es la ligante con el adn asociada a cada
nucleosoma, h2a, h2b y h3 y h4 son las que forman el cuerpo.

En el segundo nivel, solenoide,organizativo interviene la histona H1 que marca el

empaquetamiento de los nucleosomas unos sobre otros (fibra de 30nm). Fibra de
cromatina de 30 nm compuesto por los nucleosomas empaquetados.
selección de cromosoma extendido
Otro nivel organizativo son los cromosomas cuyo estado de condensación varía
dependiendo de su estado funcional llegando a su máxima compactación en metafase. 
La heterocromatina y la eucromatina son las dos formas o niveles de compactación que
presenta la cromatina durante la interfase, entre el final de una división y el comienzo de la
siguiente. El conjunto de las dos se conoce como cromatina interfásica.
Durante la interfase, la expresión genética y síntesis de componentes celulares suele ser
máxima. La cromatina adopta una conformación laxa que permite el acceso de ARN
polimerasas para la transcripción genética y factores de reparación en caso necesario. Esta
conformación poco compacta se conoce como eucromatina.
Pero la compactación de la cromatina interfásica no es uniforme. En las zonas dónde hay
genes que la célula no necesita, la cromatina adopta una conformación más compactada, la
heterocromatina, que no permite la expresión genética.
Además, la conformación de la cromatina interfásica es dinámica, lo que permite que la
cromatina tenga un papel central en la modulación de la expresión genética en función de
la conformación que adopte:
Eucromatina: conformación más laxa (relajada) y frecuentemente asociada a ARN
polimerasas que permite la expresión genética. Es la forma más abundante durante la
interfase superando el 90% de toda la cromatina.
De localización central donde se producen las transcripciones. Posee secuencias únicas de
arn mensajero.
Heterocromatina: conformación más compacta (condensada) que no permite la expresión
genética. Se pueden distinguir dos tipos de heterocromatina, la constitutiva y la facultativa;
la constitutiva nunca se expresa, la facultativa puede pasar a eucromatina y expresarse.

Diferencias y puntos clave:

-Ecucromatina y heterocromatina son dos niveles de empaquetamiento estructural de la
cromatina durante la interfase.
-La eucromatina tiene un menor empaquetamiento, la heterocromatina mayor.
-La eucromatina se asocia con regiones transcripcionalmente activas, la heterocromatina
con regiones inactivas.
-El paso entre eucromatina y heterocromatina se considera un mecanismo de regulación de
la expresión genética.
-La eucromatina contiene menor densidad de ADN que la heterocromatina.
-La eucromatina se puede encontrar en organismos procariotas y eucariotas, la
heterocromatina solo en eucariotas.
-Solo hay un tipo de eucromtatina pero dos de heterocromatina (facultativa y constitutiva).
-La eucromatina es la forma predominante durante la interfase.
-La eucromatina se presenta en el interior del núcleo, la heterocromatina está más
concentrada en la periferia del núcleo.8cubierta nuclear)

La cromatina que es activa transcripcionalmente se conoce como eucromatina. La que no

se transcribe, es la heterocromatina. Hay dos tipos de heterocromatina: constitutiva y
facultativa. La constitutiva corresponde a zonas que no se transcriben y se encuentra en
todas las células. Son los centrómeros y los telómeros de todos los cromosomas así como
algunas zonas de algunos cromosomas. La facultativa corresponde a zonas que se
transcriben según tipo y estado celular, por lo que se condensa y se descondensa según
haga falta su transcripción. También es heterocromatina facultativa el cromosoma X que se
encuentra inactivo en las mujeres. Parece que esta inactivación está mediada por la
metilación de la lisina 9 de la histona H3.

Flujo de la información genética: La información genética fluye en la dirección ADN-

>ARN->proteínas.
La transmisión de información genética tiene como principio rector las reglas de
apareamiento de bases (Watson-Crick), y es lo que posibilita una transmisión de "ida y
vuelta" de la información entre ADN a ARN. De ARN a proteínas, no obstante, la vía de
transmisión es unívoca. 

La replicación es el modo de perpetuar la información genética, y asegurar una copia fiel

de la información en cada una de las células producidas por división.
-Proceso semiconservativo
En lo referente a la transmisión de la información dentro de la célula, los pasos
fundamentales son dos. 

El primer paso, la transcripción, consiste en la copia exacta de una de las hebras de ADN a
ARN; la secuencia de ARN será exactamente igual a la del ADN copiado, excepto por la
presencia de uracilo (U) en vez de timina (T). 
El segundo paso, la traducción, implica la síntesis de proteínas haciendo uso del código
genético, que identifica aminoácidos específicos a partir de un conjunto de tres bases. 

Los tres procesos mencionados son procesos de polimerización, que pueden dividirse en
tres etapas: Iniciación, elongación y terminación, definidas en cada caso por eventos
concretos. 

Entre la transcripción y la traducción, hay en ciertos casos un procesamiento de los

transcriptos a fin de obtener ARN mensajero (ARNm) maduro. Los productos de la
traducción también son procesados. En cada caso hay en juego elementos de señalización
en la molécula que porta la información (ADN, ARN o proteína) para dar lugar a un copiado
o procesamiento correcto.

Transcripción: es el primer paso de la expresión génica. Esta etapa consiste en copiar la

secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN.
Enzimas llamadas ARN polimerasas realizan la transcripción, estas unen nucleótidos para
formar una cadena de ARN (usando una cadena de ADN como molde).
La transcripción tiene tres etapas: iniciación, elongación y terminación.
En eucariontes, las moléculas de ARN deben ser procesadas después de la transcripción:
se empalman y se les añade un cap 5' y una cola de poli-A en sus extremos.
La transcripción de cada gen en tu genoma se controla por separado.

El objetivo de la transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un

gen. En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la
información necesaria para generar un polipéptido (una proteína o la subunidad de una
proteína). Los transcritos eucariontes necesitan someterse a algunos pasos de
procesamiento antes de traducirse en proteínas.
ARN POLIMERASA:
La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza un
molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN.
Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al
agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.

Iniciación de la transcripción:
Para comenzar a transcribir un gen, la ARN polimerasa se une al ADN del gen en una región
llamada promotor. Básicamente, el promotor le indica a la polimerasa dónde
"acomodarse" sobre el ADN y comenzar a transcribir. Cada gen tiene su propio promotor.
El promotor contiene secuencias que le permiten a la ARN polimerasa o a sus proteínas
auxiliares sujetarse al ADN y separar las cadenas. Una vez que el molde de ADN de cadena
sencilla está preparado, la polimerasa puede comenzar la transcripción.

Elongación de la transcripción:
Durante la elongación, la longitud del transcrito de ARN aumenta progresivamente
conforme se añaden nuevos nucleótidos en su extremo.
Durante la elongación, la polimerasa recorre una de las dos cadenas de ADN expuestas en
dirección 3' 5'. Esta cadena se llama cadena molde. La polimerasa "lee" cada base en la
cadena de ADN molde y añade a la nueva cadena de ARN un nucleótido complementario;
la cadena crece de 5' 3'. Como las cadenas del ADN en doble hélice, el ADN molde y el
ARN transcrito son antiparalelas (apuntan en direcciones opuestas).
Además de sintetizar una nueva cadena de ARN, la ARN polimerasa también abre la doble
hélice de ADN delante de ella para exponer más secuencias molde de cadena sencilla para
la transcripción. Una vez que se ha transcrito una sección de ADN, las dos cadenas de ADN
se vuelven a juntar detrás de la polimerasa y regenerar la estructura de doble hélice.

Terminación de la transcripción:
La ARN polimerasa continuará transcribiendo hasta que reciba señales para detenerse. El
proceso que detiene la transcripción se conoce como terminación y sucede cuando la ARN
pol transcribe una secuencia de ADN conocida como terminador. Cada gen de tus células
tiene algún tipo de terminador al final. La terminación evita que haya transcripción
innecesaria o derrochadora y asegura que otros genes cercanos no se transcriban
accidentalmente junto con el gen blanco.
Los detalles de la terminación varían entre genes, pero el resultado es básicamente el
mismo: se libera el transcrito de ARN y la ARN polimerasa se separa del ADN.
PROCESAMIENTO DE LOS ARN: 
La molécula que produce la transcripción directamente en una de tus células (eucariontes)
se llama pre-ARNm, lo que refleja que tiene que que pasar por algunos pasos más para
convertirse en un ARN mensajero (ARNm) real. Estos son:
  Añadir un cap 5' al inicio del ARN
 Añadir una cola de poli-A (cola de nucleótidos A) al final del ARN
 Cortar y quitar los intrones, o secuencias "basura", y pegar las secuencias restantes,
las buenas (exones)
Una vez que se han completado estos pasos, el ARN es un ARNm maduro. Este puede viajar
fuera del núcleo y ser utilizado para hacer una proteína.
Ambos extremos de un pre-ARNm se modifican con la adición de grupos químicos. El grupo
del inicio (extremo 5') se llama cap y el grupo del final (extremo 3') se llama cola. El cap y la
cola protegen el transcrito, ayudan a que sea exportado del núcleo y traducido en los
ribosomas (las "máquinas" que fabrican proteínas) que se encuentran en el citosol.
SINTESIS DEL CAP EN EL EXTREMO 5’:
El cap 5' se agrega al primer nucleótido del transcrito durante la transcripción una vez que
alcanza los 25 o 30 nucleotidos. El cap es un nucleótido modificado de guanina (G) que
protege al transcrito de la degradación. También ayuda al ribosoma a unirse al ARNm y a
comenzar a leerlo para hacer una proteína.
POLIADENILACION EXTEMOS 3’
¿Cómo se añade la cola poly-A? El extremo 3' del ARN se forma de una manera un poco
extraña. Cuando durante la transcripción aparece una secuencia llamada señal de
poliadenilación en la molécula del ARN, una enzima corta el ARN en dos en ese sitio. Otra
enzima añade de 200-250 nucleótidos de adenina (A) en el extremo cortado para formar
una cola de poli-A. La cola le brinda al transcrito mayor estabilidad y lo ayuda a ser
exportado del núcleo hacia el citosol.
EMPALME DE INTRONES Y EXONES:
El tercer evento más importante en el procesamiento del ARN que sucede en tus células se
conoce como empalme de ARN. En el empalme de ARN, ciertas regiones del transcrito del
pre-ARNm, conocidas como intrones, son reconocidas y eliminandas por un complejo
enzimático especializado llamado espliceosoma. Los intrones pueden considerarse
secuencias "basura" que se deben cortar para que se pueda conformar la "versión con las
partes buenas" de la molécula de ARN.
¿Cuáles son las "partes buenas"? Los fragmentos de ARN que no se eliminan se
llaman exones. El espliceosoma pega los exones para generar el ARNm final y maduro, el
cual se envía fuera del núcleo.
Un punto clave aquí es que es solo los exones de un gen codifican proteína. Los intrones no
solo carecen de información para construir una proteína, en realidad tienen que ser
eliminados para el ARNm codifique una proteína con la secuencia correcta. Si el
espliceosoma no quita un intrón, se obtendrá un ARNm con "basura" extra y se producirá
una proteína errónea durante la traducción.
SPLICING(EMPALME ALTERNATIVO):
el empalme posibilita un proceso llamado empalme alternativo, en que puede hacerse
más de un ARNm del mismo gen. Mediante el empalme alternativo, los humanos (y otros
eucariontes) podemos codificar secretamente un número mayor de proteínas que los
genes que tenemos en nuestro ADN.
En el empalme alternativo, un pre-ARNm se puede empalmar en cualquiera de dos (¡a
veces muchas más que dos!) maneras diferentes. Por ejemplo, en el siguiente diagrama, el
mismo pre-ARNm puede empalmarse de tres maneras diferentes, según los exones que se
conservan. Esto resulta en tres ARNm maduros diferentes que se traducen en proteínas
con estructuras diferentes.

NUCLEOLO:
En la biología celular, se dice que el nucléolo es una zona del núcleo, el cual es
considerado una estructura supra macromolecular, que no posee una membrana que lo
limite o divida del resto de las estructuras. El nucléolo se encarga esencialmente de la
transcripción del ARN de los ribosomas por la polimerasa I,  para luego procesarlo y llevar a
cabo el ensamblaje de los componentes que darán lugar a nuevos ribosomas.
-El nucléolo es de gran importancia en la célula, ya que se han realizado estudios que
comprueban que sin la presencia del mismo, disminuyen los ribosomas en el citoplasma,
hasta quedar completamente escasos.
-El nucléolo también origina el transporte de pequeñas porciones del ARN, además de
participar en la maduración y en el transporte del mismo, hasta que llega a su destino final
que vendría siendo la célula.
-El nucléolo es multifuncional como se puede observar, esto se debe a su compleja
composición que consta de proteína y de ARN, que además se evidencia en los cambios
dinámicos que tiene la composición molecular del mismo, como respuesta a las
condiciones en que se encuentra la célula.

Biogénesis de los ribosomas