FARMACOTECNIA

PASO 6– SUSTENTACIÓN DEL PRODUCTO FINAL

PRESENTADO POR:
DORIS ESTHER RUA GRUPO: 152001_125

TUTORA: ALEXA JANINA BOLAÑO LARA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
DICIEMBRE 2022
 INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo se lleva a cabo la sustentación de las temáticas analizadas

durante todo el desarrollo de este curso; tomando en cuenta la importancia de las
ideas expuestas en cada uno de los seis pasos que estructuraron su análisis y el
constante cuestionamiento, del rol importante ejecutado por el Regente de
farmacia en los mismos. Se resaltarán los protocolos establecidos que hacen parte
de la norma, se resaltarán las ideas expuestas en las formas farmacéuticas, se
expondrán puntos importantes en la elaboración de las preparaciones magistrales
no estériles, incluyendo conclusiones argumentadas por cada integrante .
 OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL

Reconocer los conceptos teóricos, fundamentos, las operaciones básicas y

procesos tecnológicos realizados en un servicio farmacéutico involucrados en el
campo de Farmacotecnia; mediante el desarrollo de una sustentación individual
haciendo la selección de uno de los temas tratados en la construcción de
aprendizajes de este curso, cada estudiante presenta de manera concreta lo
aprendido.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar por medio de una presentación en la herramienta Power Point, 4

ideas principales de los contenidos analizados durante el curso.
 Aplicar los conceptos interiorizados de una de las 4 ideas seleccionadas en la
presentación, con el fin de sustentarla por medio de un video a manera de entrega
final de la apropiación de dichos contenidos.
LINK DE ACCESO
https://youtu.be/_M6rg9JnXoA
 CONCLUSIONES

 Es de gran importancia identificar y reconocer los diferentes procesos y

elementos que componen las diferentes formas farmacéuticas, con el fin de dar
una correcta asesoría sobre la adecuada dosis y vía de administración; todo esto
con el fin de brindar un beneficio al paciente y que éste entienda la importancia, de
ingerir los medicamentos de forma adecuada, para evitar eventos adversos.
 Al realizar este trabajo se puede evidenciar la importancia de tener un Marco
legal y seguirlo paso a paso, para así poder cumplir con las normas respectivas en
la dispensación de medicamentos con calidad que influyan en la mejoría del
paciente.
 En conclusión, las formas farmacéuticas semisólidas cumplir con todas las
normas requeridas, incluyendo una buena asepsia y tener claro, que el Químico
Farmacéutico y el Regente de Farmacia son los responsables de la calidad y
estándares necesarios para la buena elaboración y etiquetado.
 BIBLIOGRAFIA

Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I.

Editorial CEP, S.L.
https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=147
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