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Paso 6 - Sustentación Grupo 62

Fundamentos de Administración (Universidad Nacional Abierta y a Distancia)

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FARMACOTECNIA

Paso 6– Sustentación del Producto Final

Presentado por:

DORIS ESTHER RUA

GRUPO: 152001_62

TUTORA:

ALEXA JANINA BOLAÑO LARA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

2020

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INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo se lleva a cabo la sustentación de las temáticas analizadas durante todo el

desarrollo de éste curso; tomando en cuenta la importancia de las ideas expuestas en cada uno de

los seis pasos que estructuraron su análisis y el constante cuestionamiento, del rol importante

ejecutado por el Regente de farmacia en los mismos.

Se resaltarán los protocolos establecidos que hacen parte de la norma, se resaltaran la ideas

expuestas en las formas farmacéuticas, se expondrán puntos importantes en la elaboración de las

preparaciones magistrales no estériles, incluyendo conclusiones argumentadas por cada

integrante.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Reconocer los conceptos teóricos, fundamentos, las operaciones básicas y procesos tecnológicos

realizados en un servicio farmacéutico involucrados en el campo de Farmacotecnia; mediante el

desarrollo de una sustentación individual haciendo la selección de uno de los temas tratados en la

construcción de aprendizajes de éste curso, cada estudiante presenta de manera concreta lo

aprendido.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar por medio de una presentación en la herramienta Power Point, 4 ideas

principales de los contenidos analizados durante el curso.

 Aplicar los conceptos interiorizados de una de las 4 ideas seleccionadas en la

presentación, con el fin de sustentarla por medio de un video a manera de entrega final de

la apropiación de dichos contenidos.

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LINK DE ACCESO

https://youtu.be/RE6oHq39U2A

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CONCLUSIONES

 Es de gran importancia identificar y reconocer los diferentes procesos y elementos que

componen las diferentes formas farmaceuticas, con el fin de dar una correcta asesoría

sobre la adecuada dosis y vía de administración; todo esto con el fin de brindar un

beneficio al paciente y que éste entienda la importancia, de ingerir los medicamentos de

forma adecuada, para evitar eventos adversos.

 Al realizar este trabajo se puede evidenciar la importancia de tener un Marco legal y

seguirlo paso a paso, para así poder cumplir con las normas respectivas en la

dispensación de medicamentos con calidad que influyan en la mejoría del paciente.

 En conclusión los medicamentos magistrales preparados en la central de mezcla debe

cumplir con todas las normas requeridas, incluyendo una buena asepsia y tener claro, que

el Químico Farmacéutico y el Regente de Farmacia son los responsables de la calidad y

estándares necesarios para la buena elaboración y etiquetado.

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BIBLIOGRAFIA

Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Editorial CEP,

S.L. https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=147

Guerrero, C. H. (2018). OVI Operaciones farmacéuticas en Farmacotecnia. Recuperado de:

https://repository.unad.edu.co/handle/10596/23488

Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007. Modelo de

Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. Recuperado de:https://app-vlex-

com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-esenciales-procedimientos-

50457567

Pérez L., Berta. Medicamentos. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Lugo. Recuperado el 6 de

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https://www.coflugo.org/docs/Medicamentos_que_debemos_saber.pdf

Sanz Cillero, A. (2013). Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales,

dietéticos y cosméticos: formación para el empleo. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L.

Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50521?

page=47

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