PASO 6.

SUSTENTACION DEL PRODUCTO FINAL

PRESENTADO POR:

JENNIFER ARAQUE GOMEZ

CC. 1037609279

YEIMI PATRICIA JULIO VILLADIEGO

CC.52994435

LAURA STEPHANY NARANJO FERNANDEZ

CC.1128405251

ELIANA DEL CARMEN GUZMAN

CC.1065699968

MARIA CAMILA MONTOYA GONZALEZ

CC.1036651980

TUTORA
ALEXA JANINA BOLAÑO LARA

UNIVERSIDAD NACIONAL Y A DISTACIA UNAD

ESCUELA ECISA
DICIEMBRE 2020
 INTRODUCCION

En este paso 6 del curso, se va a realizar un repaso de todo lo visto en el curso mediante
una presentación, la cual debe abarcar las ideas principales de cada tema, además se va a
trabajar un video en el que se expondrá por cada estudiante lo aprendido de un tema
específico que abordamos durante el curso de Farmacotecnia.
Esperamos que el desarrollo de este taller sea de gran utilidad al lector.
 OBJETIVOS

Objetivo general:
Reconocer los conceptos teóricos, fundamentos, las operaciones básicas y procesos
tecnológicos realizados en un servicio farmacéutico involucrados en el campo de
Farmacotecnia.

Objetivos Específicos:
 Reconocer las normas legales vigentes que regulan las actividades en las
preparaciones magistrales.
 Conocer el alcance y papel del Regente de Farmacia en las preparaciones
magistrales.
 Analizar operaciones fisicoquímicas usuales en la preparación de medicamentos
magistrales no estériles, material y equipos usados en las preparaciones.
 Conocer que es una central de mezclas y cuáles son las áreas que conforman dicha
central para así saber que operaciones se realizan en estas.
 ENLACE URL DEL VIDEO

https://www.youtube.com/watch?v=DZxBttdIf5w&feature=youtu.be
 CONCLUSIONES

 El desarrollo Del curso de Farmacotécnia y el desarrollo de las unidades se puede

concluir que todos los servicios relacionados a la farmacia, deben tener un uso
responsable y ceñido a la normatividad.
 Los desafíos que se le presentan a las políticas de salud deben pasar por modelos
basados en la promoción de la salud, con la reducción de las desigualdades, el
incremento del esfuerzo preventivo y la capacitación de las personas para manejar y
afrontar aquellos procesos que limitantes.
 Las administraciones sanitarias deben controlar de forma absoluta los protocolos en
todos los establecimientos farmacéuticos que deben cumplir estrictos controles de
seguridad.
 REFERENCIAS

-Sanjuan, A. R. (2020). Buenas_Prácticas_de_Elaboración_Central_de_Mezclas.
Recuperado de: https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35648
-Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007.
Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. Recuperado
de:https://app-vlex-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-
esenciales-procedimientos-50457567
-Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007.
Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. Recuperado
de:https://app-vlex-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-
esenciales-procedimientos-50457567
-Ministerio de la protección social (2008, 14 de febrero). Resolución 0444 de 2008.
Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración
de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones. Recuperado de:     
http://diario-oficial.vlex.com.co/vid/resolucion-numero-00004245-2015-
585421514.