INSTITUTO TECNOLOGICO DE

TEHUACAN

Equipo: 2

Alumno:

Carrasco Medina Axel Eduardo: 19360312

CUADRO DE IDENTIFICACIÓN DE HUEVECILLOS DE

HELMINTOS.

Materia: Microbiología

Fecha de entrega:18/06/2022

Docente: Mejia Arruel Luz Rosalia

INTRODUCCION.
Ante la escasez de recursos hídricos, la explosión demográfica y el desarrollo
industrial, la utilización de aguas residuales tratadas es una importante alternativa
como fuente adicional de suministro, particularmente para riego agrícola. Sin
embargo, dicha actividad tiene implicaciones negativas desde el punto de vista
sanitario, ya que representa un riesgo a la salud de los trabajadores agrícolas y de
los consumidores de los productos, en especial cuando se trata de aquellos que
se consumen crudos (sin procesos de cocción) como las hortalizas. Los helmintos
representan un elevado riesgo a la salud humana debido a que sus diversos
estados infecciosos (huevos embrionados o larvas) son altamente persistentes en
el agua contaminada. Así, el agua constituye un vehículo directo o indirecto de
diseminación de helmintos, aun cuando se encuentren en bajas concentraciones,
dando lugar a enfermedades gastrointestinales, sobre todo cuando ésta se emplea
para el riego de cultivos.
Helmintos:
Los helmintos (también denominados vermes) son gusanos de diverso tipo que
parasitan al ganado, caballos, perros, gatos y a todo tipo de animales (artrópodos,
peces, reptiles, aves, mamíferos, etc.) en todo el mundo. Parasitan sobre todo
órganos internos (el hígado, el intestino, el estómago, los pulmones, etc.) en los
que encuentran los nutrientes que necesitan para sobrevivir y reproducirse. Por
ello forman parte del grupo de los endoparásitos (o parásitos internos) en
contraposición a los que parasitan el exterior del cuerpo que se denominan
ectoparásitos (moscas, garrapatas, piojos, etc.). Las infecciones con helmintos
reciben el nombre genérico de helmintiasis.
Los helmintos tienen una biología adaptada a este modo de vida. Por ejemplo,
casi todos carecen de sistema circulatorio, los cestodos carecen de sistema
digestivo, etc., por así decirlo, porque no los necesitan. El daño a los órganos
internos o la simple competencia por los nutrientes en la sangre o en el intestino
del hospedador debilita al ganado y a las mascotas, y esto disminuye su
capacidad de desarrollarse, reproducirse y a veces de sobrevivir.
CARACTERISTICAS:
Los helmintos o gusanos no constituyen un grupo
monofilético, pues incluyen representaciones de cuatro phyla que no están
relacionadas genealógicamente: Platelmintos (gusanos planos, cerca de 15,000
especies), Acantocéfalos (cabeza espinosa, cerca de 600 especies), Nemátodos
(gusanos redondos, cerca de 80,000 especies) y Anélidos (gusanos segmentados,
cerca de 8,900 especies). Pero sólo los platelmintos y nemátodos son de
importancia médica para el hombre, algunos son de distribución universal,
otros se hallan limitados a determinadas áreas geográficas.  Los helmintos o
gusanos no constituyen un grupo monofilético, pues incluyen representaciones de
cuatro phyla que no están relacionadas genealógicamente: Platelmintos (gusanos
planos, cerca de 15,000 especies), Acantocéfalos (cabeza espinosa, cerca de 600
especies), Nematodos (gusanos redondos, cerca de 80,000 especies) y Anélidos
(gusanos segmentados, cerca de 8,900 especies). Pero sólo los platelmintos y
nematelmintos son de importancia médica para el hombre.
 Platelmintos: Los platelmintos son gusanos que presentan una morfología
aplanada, ene órganos de fijación en forma de ventosas o ganchos, poseen
un tubo digestivo ciego con boca pero sin ano, órganos sexuales
masculinos y femeninos. Los platelmintos son animales primitivos con
simetría bilateral y los primeros con sistemas funcionales formando órganos
definidos.

 Nematelmintos: También llamados nematodos o gusanos redondos, son

gusanos con cuerpo cilíndrico, no segmentado, de color blanco rosado, con
sistema digestivo completo (boca, esófago, intestino, ano, que poseen un
seudoceloma donde se
alojan los aparatos reproductor, digestivo, excretor, nervioso, etc.  Los
sexos se encuentran en organismos diferentes y presentan dimorfismo
sexual, es decir, el macho es más pequeño que la hembra.
CICLO BIOLOGICO.
 MEDICIÓN DEL NÚMERO DE HUEVOS DE HELMINTO EN AGUAS
RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS POR OBSERVACIÓN
MICROSCÓPICA
Helminto RECOLECCIÓN, PROCEDIMIENTO
s PRESERVACIÓN Y
ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS
Concentración y Cuantificación de los
separación de los huevos huevos de helminto
de helminto.
1. Preparar los La recuperación de los Para evitar la
garrafones huevos de helminto de la superposición de las
desinfectados muestra se debe realizar estructuras y de residuos
previamente con efectuando los siguientes no eliminados, repartir el
una disolución de pasos: paquete obtenido en 9.1,
hipoclorito de sodio  Dejar reposar la en alícuotas de 0,1 mL a
o de calcio muestra al menos 3 1,0 mL con el fin de
comercial h, o centrifugar a 400 facilitar el conteo.
aproximadamente al G de 3 min a 5 min.
6 % (NaClO ó  Aspirar por vacío o Distribuir cada alícuota en
Ca(ClO)2). por decantación lenta una celda de Sedgwich-
2. Lavar los sin agitar cuidando Rafter, o bien, en una
garrafones de siempre la integridad cámara de conteo de
plástico rígido con del sedimento, Doncaster o cámara de
agua y enjuagarlos desechar el Neubauer. Se debe
varias veces con sobrenadante. examinar la totalidad del
agua destilada.  Filtrar el sedimento a paquete obtenido.
3. Se toman muestras través del tamiz (150
de m-170 m). Identificar visualmente
aproximadamente 5  Lavar el tamiz con 5 L una a una las estructuras,
L, en estos de agua (potable o anotando los géneros
garrafones, los destilada), y encontrados con ayuda
cuales deben tener recuperar el agua de de bibliografía
tapa hermética. lavado junto con el especializada.
4. Las muestras deben sedimento filtrado.
mantenerse a una Utilizar la técnica de
 Colocar el filtrado y el
temperatura de 4 ºC conteo adecuada al
agua de enjuague en número de huevos de
± 2 ºC hasta su el garrafón donde
llegada al helminto presentes en la
originalmente se muestra.
laboratorio. encontraba la
5. Las muestras se muestra o en los
deben procesar recipientes utilizados
dentro de las 48 h para la
después de su centrifugación.
toma, o en caso  Dejar reposar la
contrario deben
preservarse en muestra al menos 3 h
refrigeración para o centrifugar a 400 G
realizar su análisis de 3 min a 5 min.
antes de 2 meses.  Aspirar o decantar
con cuidado todo el
sobrenadante y
desecharlo.
 Depositar el
sedimento en los
recipientes para la
centrífuga.
 Enjuagar 3 veces el
garrafón
perfectamente con
suficiente agua
potable o
 destilada, y colocar
en los recipientes
para centrifugación.
 Centrifugar a 400 G
de 3 min a 5 min.
 Decantar o aspirar
nuevamente el
sobrenadante por
vacío.
 Asegurarse que en el
fondo del recipiente
se encuentre el
paquete sólido
(sedimento); en caso
contrario, centrifugar
nuevamente.
 Resuspender el
paquete sólido en
150 mL de la
disolución de sulfato
de zinc.
 Homogeneizar el
paquete sólido con el
agitador de tubos o
con un aplicador de
madera.
 Centrifugar a 1000 G
de 3 min a 5 min, y
recuperar el
sobrenadante
 vertiéndolo en un
recipiente de plástico.
 Diluir cuando menos
en 1 000 mL de agua
destilada, y dejar
sedimentar al menos
3 h o centrifugar a
400 G de 3 min a 5
min.
 Decantar o aspirar
por vacío con cuidado
todo el sobrenadante,
y resuspender el
paquete sólido por
agitación utilizando
suficiente agua
potable o destilada.
 Verter la suspensión
resultante en un tubo
de centrífuga,
incluyendo el agua de
enjuague del
recipiente y
centrifugar a 400 G
durante 3 min.
 Decantar o aspirar
por vacío el
sobrenadante y
resuspender el
paquete sólido con
agua destilada en un
tubo y centrifugar a
400 G durante 3 min.
 Decantar o aspirar
por vacío el
sobrenadante,
resuspender el
paquete sólido en 15
mL de la disolución
de alcohol-ácido por
medio de un agitador
de tubos, y agregar
10 mL de acetato de
etilo.
 Agitar suavemente y
de vez en cuando
 destapar
cuidadosamente los
tubos para dejar
escapar el gas que se
desprenda. Por
seguridad realizar
esta operación en
sitios ventilados
utilizando la
mascarilla o en la
campana de
extracción.
 Centrifugar a 660 G
durante 3 min.
 Aspirar el
sobrenadante,
dejando menos de 1
mL del mismo y
evitando la pérdida
del paquete de
sólidos.
 Homogeneizar el
paquete, y proceder a
la cuantificación.