FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS

DEFINICIÓN: Son aquellos que inducen respuestas fisiológicas similares a las que se
producen tras la estimulación de las fibras simpáticas posganglionares, dependiendo del
órgano de que se trate y del subtipo de receptor adrenérgico que domine en dicho órgano.
Noradrenalina Actúa en el sistema nervioso periférico.
Adrenalina Actúa en la médula suprarrenal.
Dopamina Actúa en los ganglios basales del SNC.

TRANSMISIÓN ADRENÉRGICA
1 Síntesis
2 Almacenamiento
3 Liberación
4 Recaptación
5 Inactivación

CLASIFICACIÓN DE LAS AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS

Según sus mecanismo de acción:
1. Simpaticomiméticos de Actúan directamente sobre los receptores adrenérgicos
acción directa para la liberación del neurotransmisor.

En función de sus naturaleza química, se clasifican en:

• Catecolaminas: adrenalina, noradrenalina,
dopamina, isoproterenol.
• No catecolaminas: dimetofrina, orciprenalina,
fenilefrina, amidefrina.
2. Simpaticomiméticos de Aumentan los efector del neurotransmisor pero lo hacen
acción indirecta por mecanismos que no implican la activación directa de
los receptores adrenérgicos:
• Inhibiendo los sistemas de recaptación
(cocaína).
• Incrementando la liberación fisiológica del
neurotransmisor (tiramina, cocaína).
• Inhibiendo el metabolismo de éste por las
enzimas MAO (pargilina) o COMT
(entacapona).
3. Simpaticomiméticos de Actúan tanto sobre los receptores como sobre la
acción mixta terminación nerviosa adrenérgica, liberando
noradrenalina endógena.
Son:
• Efedrina
• Anfetamina
Según su afinidad por uno o más subtipos de receptores adrenérgicos:
1. Simpaticomiméticos de • Agonistas α1: etilefrina, fenilefrina, fenoxazolina,
acción directa propilhexedrina.

2. Simpaticomiméticos de
acción indirecta
3. Simpaticomiméticos de
acción mixta
• Agonistas α2: clonidina, guanfacina, lofexidina,
α-metilnoradrenalina, xilacina.
• Agonistas α1 y α2: dimetofrina, metoxamina,
nafazolina, oximetazolina, tetrahidrozolina.
• Agonistas α1, α2, β1 y β3: noradrenalina.
• Agonistas β1: dobutamina, prenalterol.
• Agonistas β1 y β2: metaproterenol, isoxuprina,
nilidrina.
• Agonistas β1, β2 y β3: isoproterenol.
• Agonistas α1, α2, β1, β2 y β3: adrenalina.
• Efedrina
• Cocaína
• Tiramina
• Anfetamina
• Dopamina
• Efedrina
• Metanfetamina
• Metaraminol

RECEPTORES ADRENÉRGICOS

• En el SNC: función excitadora, localización

postsináptica.
• En el SNP: median contracción. Se encuentran:
o En el músculos liso vascular: funcionan en
respuesta de la liberación de
neurotransmisores. Localización
intrasináptica.
o En el músculo liso no vascular: median
Subtipo α1 distintas funciones:
▪ Hígado: glucogenólisis, liberación
de K+.
▪ Corazón: efecto inotrópico positivo.
Receptores α ▪ Músculo gastrointestinal:
adrenérgicos relajación.
▪ Glándulas salivales: disminuyen
secreción.
• En el SNC y SNP: localización presináptica y
postsináptica.
• Involucrados en funciones inhibidoras:
o Receptores presinápticos: inhiben la
Subtipo α2 liberación de noradrenalina.
o Receptores postsinápticos: en células
hepáticas, plaquetas, musculo liso
vascular. Su activación produce agregación
plaquetaria y vasoconstricción.
Receptores β Son en su mayoría postsinápticos, aunque algunos
adrenérgicos Subtipo β1
son presinápticos.
 • Receptores postsinápticos: se localizan
sobre todo en el corazón, pero también en las
plaquetas, glándulas salivales y aparato
gastrointestinal (excepto esfínteres). Su
activación origina:
a) Incremento de la fuerza y velocidad de
contracción del corazón.
b) Relajación del aparato gastrointestinal
(excepto esfínteres).
c) Agregación plaquetaria.
d) Secreción de amilasa por las glándulas
salivales.
• Receptores presinápticos: su activación
causa un incremento en la liberación de
noradrenalina.
• Son en su mayoría postsinápticos.
• Se localizan en diversos tejidos: vasos,
bronquios, aparato gastrointestinal, músculo
esquelético, hígado y mastocitos.
• Su activación origina:
a) Vasodilatación.
Subtipo β2
b) Broncodilatación.
c) Relajación del tubo gastrointestinal.
d) Glucogenólisis en el hígado.
e) Temblor en el músculo esquelético.
f) Inhibición de la liberación de histamina
por los mastocitos.
• Se expresan principalmente en el tejido
adiposo.
• Se cree que su activación está relacionada con
Subtipo β3
los cambios en el metabolismo energético
inducidos por la noradrenalina vía lipólisis y
termogénesis.
• Se localizan en el tejido cardíaco.
• Su activación origina un incremento de la
Subtipo β4
fuerza y la velocidad de contracción del
corazón.

1. AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS DE ACCIÓN DIRECTA

*ADRENALINA

MECANISMO DE Agonista de los receptores adrenérgicos α y β.

ACCIÓN
FARMACOCINÉTICA Inactiva por vía oral
Absorción rápida por vía intramuscular
No atraviesa la barrera hematoencefálica
Semivida CORTA
Es inyectable, para inhalación o aplicación local
ACCIONES Sus efectos depende de la densidad de los receptores α y β.
FARMACOLÓGICAS • En dosis bajas (inyección subcutánea) predominan los
efectos β.
• En dosis altas (inyección intravenosa rápida)
predominan los efectos α.
En los vasos Acción β:
• Vasodilatación de las arteriolas
musculares, de las coronarias y otros
territorios.
Lo que provoca:
• Aumento y redistribución del flujo
sanguíneo.
• Reducción de la presión diastólica.
• Acción directa sobre el nódulo
sinusal (β1).

Acción α:
• Aumento de la presión arterial
(dependiente de la dosis).
Por un:
• Efecto inotrópico positivo directo.
• Aumento de la FC.
• Vasoconstricción de los vasos
precapilares de resistencia de la piel,
las mucosas y riñón + efecto
vasoconstrictor venoso
En el corazón • Existen receptores β1 que se
encuentran en: el miocardio, en las
células de marcapaso y en los tejidos
de conducción.

Acción β:
• Incremento de la FC, velocidad de
conducción y de la fuerza de
contracción.
• Aumento del volumen minuto y del
consumo de oxígeno.

Acción α:
• Aumento del automatismo en el
tejido de conducción (extrasístoles y
arritmias).
En los Acción β2:
bronquios • Intensa dilatación
• Inhibición de la secreción de
mediadores de la inflamación de los
mastocitos.

Acción α:
• Vasoconstricción de la mucosa de
las vías respiratorias y en la
circulación pulmonar.
 En el aparato Acción α y β:
gastrointestinal • Relajación.
• En los esfínteres pilórico e ileocecal,
dependiendo del tono de los mismos
va a producir relajación o viceversa.
En el músculo Acción β2:
uterino • Inhibición del tono y las
contracciones uterinas
En la vejiga Acción β:
• Relajación de músculo detrusor.

Acción α:
• Contracción de los músculos del
trígono y del esfínter.
En el iris Acción α:
• Contracción del músculo radial.
• Produce midriasis.
En el músculo Puede actuar en:
estriado • Placa motora (acción α),
favoreciendo a la liberación de
acetilcolina.
o Fibra muscular (acción β),
produciendo temblor
muscular.
Efectos Acción β:
metabólicos • Incrementa la glucosa
o Aumento de la glucogenólisis
o Hiperglucemia
• Incrementa el ácido láctico
(hiperlactacidemia).
En el páncreas Acción β2:
• Liberación de insulina.

Acción α 2:
• Inhibición de la liberación de insulina.
En el SNC • Aprensión
• Cefalea
• Desasosiego
• Temblor
REACCIONES *Comunes *Graves:
ADVERSAS • Ansiedad • Hemorragia cerebral
• Miedo • Arritmias
• Tensión Precaución en pacientes:
• Inquietud • Hipertensos
• Cefalea pulsátil • Hipertiroideos
• Temblor Contraindicaciones:
• Mareo • Pacientes que reciben
• Palidez bloqueantes β no selectivos
• Palpitaciones
INTERACCIONES • Indometacina → potencia los efectos de la adrenalina,
FARMACOLÓGICAS por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
• Antidepresivos tricíclicos → incrementan la
disponibilidad de la adrenalina, potenciado sus efectos
e incrementando el riesgo de efectos secundarios.

*NORADRENALINA

MECANISMO DE Agonista de los receptores adrenérgicos α y β.

ACCIÓN
Farmacocinética Inactiva por vía oral

ACCIONES La noradrenalina es más potente sobre los receptores α.

FARMACOLÓGICAS
Produce:
• Intensa vasoconstricción de la piel, las mucosas y el
área esplácnica, incluida la circulación renal.
• Aumenta la resistencia periférica y la presión diastólica.
En el • Aumenta la FC, la contractilidad, el
corazón volumen minuto y la presión diastólica
Efectos • Hiperglucemia
metabólicos • No atraviesa la barrera hematoencefálica
REACCIONES *Comunes: *Sobredosis o hipersensibilidad:
ADVERSAS • Ansiedad • Hipertensión grave
• Disnea • Cefalea
• Percepción de • Fotofobia
bradicardia • Dolor retroesternal
• Cefalea transitoria • Palidez
Precaución: • Sudoración intensa
En administración por IV. • Vómitos
• Necrosis tisular Contraindicado:
por extravasación Embarazadas.
INTERACCIONES • Fármacos que inhiban los sistemas de recaptación de
FARMACOLÓGICAS aminas simpaticomimética o inhibidores de la MAO.

ISOPROTERENOL

MECANISMO DE Agonista β-adrenérgico no selectivo, con baja afinidad por los

ACCIÓN receptores α.
FARMACOCINÉTICA Se absorbe con facilidad cuando se administra por vía parenteral o en
forma de aerosol
ACCIONES En el • Taquicardia.
FARMACOLÓGICAS corazón • Aumento de la contractilidad.
• Vasodilatación generalizada.
• Reducción de la presión arterial media:
o Elevación de la presión sistólica.
o Disminución de la presión
diastólica.
En el • Relajación de casi todos los subtipos,
músculo sobre todo cuando su tono es elevado.
liso o Mm. bronquial y gastrointestinal.
 En los • Efecto broncodilatador directo.
bronquios • Inhibición de la liberación de histamina y
otros mediadores de inflamación.
En el • Estimula a la secreción de insulina
páncreas
REACCIONES • Palpitaciones *En pacientes con antecedentes de
• Taquicardia coronariopatías:
• Cefalea • Isquemia miocárdica
• Bochornos • Arritmias

DOBUTAMINA

MECANISMO DE • Isómero (–) potente agonista α-adrenérgico.

ACCIÓN • Isómero (+) potente antagonista de los receptores
α1-adrenérgicos.
ACCIONES • Mayor efecto inotrópico que cronotrópico positivo en el
FARMACOLÓGICAS corazón.

DOPAMINA

METABOLISMO DE Receptores dopaminérgicos:

ACCIÓN • D1: activan a la adenililciclasa.
• D2: inhiben a la adenililciclasa.
FARMACOCINÉTICA Solo se puede administrar en venoclisis

ACCIONES Dosis bajas (D1):

FARMACOLÓGICAS • Vasodilatación.
• Aumento del flujo sanguíneo renal, de la filtración
glomerular y de la eliminación de Na+.

Dosis altas (β1 miocárdicos):

• Efecto inotrópico positivo.
• Aumenta la presión sistólica sin afectar la diastólica.

Dosis muy altas (α1):

• Vasoconstricción.
REACCIONES *Su extravasación produce:
ADVERSAS • Necrosis isquémica del tejido circulante.

*En infusión IV, se ha asociado a:

• Náuseas.
• Vómitos.
• Cefalea.
• Arritmias.
• Hipertensión.
INTERACCIONES • Inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos.
FARMACOLÓGICAS o Reacciones hemodinámicas.
 Otros agonistas de los receptores adrenérgicos
*AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE α
AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE α1
*Acción sobre el músculos vascular:
• Vasoconstricción.
• Aumento de las resistencias vasculares periféricas.
• Incremento de la presión arterial.

Mecanismo de Actúan sobre los receptores α1-adrenérgicos.

acción
Farmacocinética La fenilefrina y etilefrina pueden administrarse por vía
FENILEFRINA, intravenosa
ETILEFRINA Y La fenilefrina también por vía nasal y en formulaciones
METOXAMINA oftalmológicas
Efectos • Incremento de la presión arterial.
farmacológicos • Bradicardia sinusal (activación de los
reflejos vagales).
Indicaciones • Tratar la hipotensión.
terapéuticas • Descongestivo nasal.
• Agente midriático.

Mecanismo de acción Agonista α1

Farmacocinética Eficaz por vía oral y no atraviesa la barrera
MIDODRINA hematoencefálica
Efectos farmacológicos • Efecto vasoconstrictor arterial y venoso.
Indicaciones terapéuticas • Tto. de la hipertensión ortostática.

Mecanismo de acción Agonista α1

Efectos • Vasoconstricción de acción local en
farmacológicos las mucosas y a nivel ocular
NAFAZOLINA, Indicaciones • Descongestivos de vías
OXIMETAZOLINA, terapéuticas respiratorias y de la conjuntiva
TRAMAZOLINA Y
Efectos adversos • Congestión de rebote.
XILOMETAZOLINA
• Sequedad de la mucosa nasal.
• Sensación de quemazón y escozor.

AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE α2

Mecanismo de acción Agonista α2
Farmacocinética - Vía oral
- También en parches transdérmicos (1
semana)
Efectos farmacológicos • Hipertensión arterial.
• Hipotensión paradójica.
CLONIDINA • Inhibición del tono vasomotor.
Indicaciones terapéuticas • Descongestivo nasal vasodilatador
• Tto. de la hipertensión arterial.
Efectos adversos • Xerostomía
• Sedación
• Disfunción sexual
• Bradicardia
• Dermatitis de contacto
 Mecanismo de Agonista selectivo de los receptores imidazólicos
acción
Efectos • Efecto estimulante sobre los receptores
farmacológicos imidazólicos en el SNC.
MOXONIDINA
• Reducción de la actividad simpática.
Indicaciones • Agente antihipertensivo.
terapéuticas

Mecanismo de acción Agonistas selectivos de los receptores α2

Farmacocinética - Vía oftálmica
Efectos • Reducen la presión intraocular, con la
APRACLONIDINA farmacológicos
reducción del humor acuoso.
Y BRIMONIDINA
• Vasoconstricción (brimonidina).
Indicaciones • Tto. de glaucoma.
terapéuticas • Tto. de la rosácea (brimonidina).

Mecanismo de acción Agonista de los receptores α2

Efectos farmacológicos • Efectos relajante musculares, por el
aumento de la inhibición presináptica
Indicaciones • Tto. de espasmos musculares
terapéuticas asociados a trastornos estáticos y
TIZANIDINA
funcionales de la columna vertebral.
• Tto. de procesos de espasticidad
asociada a determinado trastornos
neurológicos.

*AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE β

AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE β1
Efectos farmacológicos • Inotrópicos positivos.
• Vasodilatación (acción de los β2).
o Reduce la poscarga.
o Beneficia la hemodinamia cardíaca.

AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE β2

Mecanismo de acción Agonistas selectivos de los receptores β2
Farmacocinética - Vía Oral e Inhalatoria
Efectos • Activan los receptores β2, de los
ORCIPRENALINA
farmacológicos bronquios.
Indicaciones • Tto. del ASMA.
terapéuticas

SALBUTAMOL Mecanismo de Agonistas β de acción corta (SABA)

Y acción
TERBUTALINA Farmacocinética - Vía inhalatoria
- Acción de 6 horas
 Efectos • Broncodilatación.
farmacológicos
Indicaciones • Medicación de “rescate” para los síntomas
terapéuticas del asma o de las exacerbaciones.

Mecanismo de Agonistas β de acción prolongada (LABA)

acción
SALMETEROL Farmacocinética - Vía inhalatoria
Y - Duración de acción de 1 hora
FORMOTEROL Efectos • Broncodilatación.
farmacológicos
Indicaciones • Tto. regular a largo plazo de EPOC
terapéuticas

Mecanismo de Agonistas β de acción ultra prolongada (ultra -

acción LABA)
INDACATEROL,
Efectos • Broncodilatación.
BAMBUTEROL, farmacológicos
OLODATEROL
Indicaciones • Tto. de EPOC en combinación con
Y VILANTEROL
terapéuticas anticolinérgicos de acción prolongada.

Mecanismo de Agonistas β
acción
Efectos • Inhibir las contracciones uterinas .
farmacológicos
Indicaciones • En casos de riesgo de parto prematuro.
terapéuticas
Efectos • Vasodilatación.
RITODRINA adversos
• Reducción de la presión arterial (sobre todo
diastólica).
• Efecto hipotensor acusado:
o Hipoxia
o Arritmias
• Taquicardia

AGONISTAS DE ACCIÓN PREFERENTE β3

Mecanismo de Agonista potente y selectivo del receptor β3 –
acción adrenérgico.
Efectos • Relajación del músculo liso de la vejiga.
farmacológicos • Almacenamiento de la orina mediante
aplanamiento y alargamiento de la base de
la vejiga.
MIRABEGRÓN
• Reducción del número de micciones diarias.
Indicaciones • Tto. sintomático de la urgencia y del
terapeuticas aumento de la frecuencia miccional.
• Tto. de la incontinencia de urgencia
(pacientes con Sd. de vejiga hiperactiva).
 2. AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS DE ACCIÓN INDIRECTA
MECANISMO DE • Son trasportadas al interior de la terminación adrenérgica
ACCIÓN GENERAL mediante el mecanismo de recaptación 1.
o Captadas por el transportador de monoaminas.
o Desplaza y sustituye a la noradrenalina.
• Pasa al citosol
• Parte de ella es degradada por la MAO.
• Y la otra parte, se intercambia con la monoamina externa
mediante un mecanismo de recaptación 1.
• Aumentan los efectos del neurotransmisor simpático
endógeno
*COCAÍNA • MA: Inhibición de los sistemas de recaptación.
• IF: Inhibe el funcionamiento del transportador de
monoaminas.
*TIRAMINA • MA: Incrementa la liberación fisiológica del
neurotransmisor.
*PARGILINA • MA: Inhibición de sus metabolismo por las enzimas MAO
• IF: Potencian su efecto al impedir la metabolización de la
noradrenalina desplazada de las vesículas sinápticas
*ENTACAPONA • MA: Inhibición de sus metabolismo por las enzimas
COMT
*DESIPRAMINA • MA: Inhibición de la recaptación neural de noradrenalina,
bloqueando el sistema de recaptación.

3. AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS DE ACCIÓN MIXTA

Mecanismo de Estimula los receptores tanto α-adrenérgicos como
acción β-adrenérgicos.
• Favorece la liberación de catecolaminas
• Inhibe de forma competitiva la recaptación de
neurotransmisores y de la acción de la MAO
mitocondrial.
Efectos • Efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos.
farmacológicos • Eleva la presión arterial sistólica y diastólica.
• Vasoconstricción (efecto α-adrenérgico).
*EFEDRINA • Vasodilatación (efecto β-adrenérgico).
• Retención de orina, por:
o Constricción del músculo del esfínter
(receptores α-adrenérgicos).
o Relajación de la vejiga (receptores β-
adrenérgicos).
Indicaciones • Tto. de hipotensión durante anestesia general
terapéuticas y de anestesia locorregional (raquídea o
epidural).
 Mecanismo de Agonista indirecto de los receptores α1-
acción adrenérgicos
Efectos • Vasoconstricción de los vasos
farmacológicos sanguíneos (incluidos los de la
mucosa nasal).
*SEUDOEFEDRINA • Efecto descongestionante de las vías
nasales.
Indicaciones • Alivio temporal de congestión nasal
terapéuticas asociada a rinitis, resfriado común y
gripe.

Mecanismo de Estimulante del SNC

acción • Bloquea la recaptación de
noradrenalina y dopamina en la
neurona presináptica.
• Aumenta la liberación de monoaminas
al espacio extraneuronal.
*METILFENIDATO Indicaciones
• Programa de tto. integral por trastorno
terapéuticas por déficit de atención con
hiperactividad (TDAH).

Mecanismo de Inhibidor potente y altamente selectivo del

acción transportados presináptico de la
noradrenalina.
Indicaciones • Tto. del TDAH.
*ATOMOXETINA terapéuticas

Actividad estimulante del SNC.

Mecanismo de
acción • Bloquea la recaptación de
noradrenalina y dopamina
• Aumenta su liberación al espacio
extraneural
*LISDEXANFETAMINA
Farmacocinética - Administración Oral
- Se absorbe en el tracto gastrointestinal
Indicaciones • Tto. del TDAH.
terapéuticas

Mecanismo de Se une al transportador de noradrenalina e

*MODAFINILO acción inhibe la recaptación de este neurotransmisor.
 Efectos • Afecta principalmente a las regiones
farmacológicos cerebrales implicadas en la regulación
de:
o Excitación
o Sueño
o Alerta
o Vigilia
o Alerta diurna
Indicaciones • Tto. de la somnolencia excesiva
terapéuticas asociada a narcolepsia con cataplejía

INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS FÁRMACOS

SIMPATICOMIMÉTICOS
ADRENALINA
• Por vía sublingual.
Reacciones • Tto. de lección en las reacciones agudas graves de
anafilácticas hipersensibilidad.
agudas • Salva de una asfixia por edema de glotis.
• Inhibe la liberación de histamina y otros mediadores de la
inflamación
Se puede emplear:
• Agonistas adrenérgicos para incrementar:
o La contractilidad cardíaca (agonistas β).
o Y la resistencia vascular periférica (agonistas α).

*DOPAMINA
• Dilata los lechos vasculares renal y esplácnico.
• Activa los receptores α y β.
Estados de
• Aumenta el filtrado glomerular y la eliminación de sodio.
shock
• Mejora la diuresis.
• Tto. de cuadros de shock y de insuficiencia cardíaca
congestiva.

*DOBUTAMINA
• Por estímulo β2, produce vasodilatación con caída de
presión diastólica y taquicardia refleja.
• Su administración debe acompañarse de noradrenalina.
• Los antagonistas α-adrenérgicos puede aumentar la presión
arterial cuando están disminuidas:
Hipotensión o Las resistencias periféricas vasculares
• Tto. oral con EFEDRINA o CLONIDINA en pacientes que
presentan hipotensión postural por disfunción del SNA
Se usan:
• Agonistas α2-adrenérgicos, como la CLONIDINA, la
Hipertensión
MOXONIDINA y la α-METILDOPA, cuando los IECA o los
bloqueantes β son insignificantes.
 • Las gotas nasales que contienen agonistas α, como la
OXIMETAZOLINA, son eficaces en la congestión nasal de:
Descongestión o Rinitis alérgica
nasal o Fiebre del heno
o Sinusitis
o Catarros agudos
• En el tto. del asma por su efecto broncodilatador
• Están indicados β2-adrenérgicos, como:
Asma o SALBUTAMOL
o TERBUTALINA
o SALMETEROL
o FORMOTEROL
• A las inyecciones de anestésicos locales se les añade
Prolongación
ADRENALINA o un agonista selectivo con el fin de:
del efecto
anestésico local o Producir vasoconstricción .
o Retraso en la absorción del lugar de administración.
• La acción vasoconstrictora de los agonistas α es útil en
intervenciones quirúrgicas de:
o Nariz
Efecto
o Garganta
vasoconstrictor
o Laringe
local
• Mejora la visibilidad, porque limita la hemorragia.
• La BRIMONIDINA, por su efecto vasoconstrictor se la
emplea como gel en el tto. de rosácea.
• La FENILEFRINA, la EFEDRINA y la FENILANFETAMINA
Midriáticos se usan en oftalmología, como midriáticos para explorar la
retina.
Inhibición de las • Se usan agonistas β2-adrenérgicos como la RITODRINA
contracciones para el relajar el útero grávido, en la amenaza de aborto.
uterinas
• La potenciación de la actividad α1-adrenérgica en el SNC
con fármaco como el MODAFINILO.
Narcolepsia • Ha demostrado eficacia clínica en el tto. de somnolencia
excesiva asociada a narcolepsia, con cataplejía y sin ella,
en adultos.
• Fármacos como la SIBUTRAMINA, que inhiben la
Tratamiento de recaptación de noradrenalina y de serotonina principalmente
obesidad • Aunque también la DOPAMINA, produce sensación de
saciedad y aumento del gasto energético.
• Fármacos simpaticomiméticos de acción mixta, como
METILFENIDATO, la ATOMOXETINA o la
Tratamiento de
LISDEXANFETAMINA
TADH
• Se utilizan como parte del programa de tto, integran del
TDAH.