FÁRMACOS

ANTIULCER
OSOS
Integrantes: Blanca Jerez.
Fatima Arbizu.
Yunielka Mendoza.
Orlando Maltez
TABLA DE CONTENIDOS
01. 02.
Clasificación. Propiedades
farmacológicas.

03. 04.
Indicaciones. Contraindicaciones.
 Antagonista de receptores
H2 de histamina
Los receptores H2 se encuentran fundamentalmente en las células
parietales de la mucosa gástrica. Los antagonistas bloquean el
efecto de la histamina endógena sobre los receptores H2,
impidiendo que se forme AMP cíclico. Este es el mensajero
intracelular que inicia la secuencia de reacciones bioquímicas que
producen la liberación de H+ y la consiguiente formación de HCl.
 Propiedades
farmacológicas
Actúan sobre los tres mecanismos de producción
de HCl. Inhiben la secreción ácida estimulada por
histamina y gastrina y reducen la secreción
estimulada por acetilcolina, disminuyendo tanto el
volumen del jugo gástrico como su concentración
en H+. También disminuyen la secreción de
pepsina y potencian los aumentos postprandiales
de gastrina.
 FÁRMACOS

CIMETIDINA ROXATIDINA NIZATIDINA RANITIDINA

FAMOTIDINA
CIMETIDINA
Antagoniza receptores H2 de histamina de células
parietales del estómago. Inhibe secreción ácida
basal y estimulada por alimentos, y reduce
producción de pepsina. Citoprotector.

indicaciones: Úlcera gástrica y duodenal,

reflujo gastroesofágico, Zollinger-Ellison,
Tto. de lesiones inducidas por AINE.
FAMOTIDINA
Famotidina disminuye el contenido de ácido y de
pepsina y el volumen de la secreción gástrica
basal, nocturna y estimulada.

Indicaciones: úlcera duodenal; úlcera gástrica

benigna; síndromes hipersecretores como el
síndrome de Zollinger-Ellison; prevención de la
recidiva de la úlcera duodenal; prevención de la
recidiva de la úlcera gástrica benigna
RANITIDINA
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de
las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de ác. gástrico y
reduce la producción de pepsina.

Indicaciones: úlcera duodenal; úlcera gástrica

benigna; s. de Zollinger-Ellison; profilaxis de la
hemorragia recurrente en pacientes con úlcera
sangrante; esofagitis péptica y tto. de los
síntomas asociados
NIZATIDINA
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de
las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción de ác. gástrico y reduce la producción de
pepsina.

Indicaciones: Úlcera duodenal, Úlcera gástrica

benigna, Esofagitis por reflujo gastroesofágico,.
ROXATIDINA
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de
las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción de ác. gástrico y reduce la producción de
pepsina.

Indicaciones: Úlcera duodenal y úlcera gástrica

benigna, Esofagitis por reflujo.
 Inhibidores de la bomba de
protones
son profármacos que bloquean de manera irreversible al enzima
ATPasa dependiente de K+-H+. Esta enzima denominada bomba de
protones, interviene en otro importante mecanismo de formación de
HCl que solo actúa cuando se produce un estímulo de la secreción
ácida. En ese momento la ATPasa se sitúa en la porción externa de la
membrana canalicular y se inicia un intercambio de K+ extracelular
por H+, promoviendo la formación de HCl.
Omeprazol
Reduce la secreción de ácido gástrico a
través de un mecanismo de acción altamente
selectivo. Es un inhibidor específico de la
bomba de protones en la célula parietal.
Actúa rápidamente y produce un control
mediante la inhibición reversible de la
secreción ácida del estómago.
Indicaciones
•Tratamiento de úlceras duodenales
•Prevención de la recidiva de úlceras duodenales
•Tratamiento de úlceras gástricas
•Prevención de la recidiva de úlceras gástricas
•En combinación con antibióticos apropiados,
erradicación de Helicobacter pylori (H. Pylori) en
úlceras pépticas
•Tratamiento de úlceras gástricas y duodenales
asociadas a los AINEs
 FARMACOCINÉ
TICA
Absorción: Se administra por vía oral en cápsulas o comprimidos, La absorción del omeprazol es
rápida y la concentración plasmática máxima se alcanza aproximadamente de 1 a 2 horas después de
la dosis. La absorción del omeprazol tiene lugar en el intestino delgado completándo, usualmente, a
las 3-6 horas.
Su biodisponibilidad es del 40%.

Distribución: El volumen de distribución aparente en sujetos sanos es, aproximadamente, 0,3 l/kg de
peso corporal.
La unión del omeprazol a las proteínas plasmáticas es del 97%.

Metabolismo: El omeprazol es metabolizado completamente por el sistema citocromo P450 (CYP).

Excreción. El omeprazol se elimina completamente del plasma entre dosis, sin tendencia a la
acumulación durante la administración una vez al día. Casi el 80% de una dosis oral de omeprazol se
excreta como metabolitos en la orina y el resto en las heces, procedentes principalmente de la
secreción biliar.
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al omeprazol, a los
benzimidazoles sustituidos o a alguno de los
excipientes.

El omeprazol, al igual que otros inhibidores

de la bomba de protones (IBP), no debe
administrarse de forma concomitante con
nelfinavir
 FARMACODINAMIA
Efecto sobre la secreción
ácida gástrica
La dosificación oral con omeprazol
una vez al día produce una rápida y
efectiva inhibición de la secreción
ácida gástrica diurna y nocturna,
consiguiendo un efecto máximo en
los 4 primeros días de tratamiento.
Efecto sobre H. pylori
H. pylori está asociado a las úlceras pépticas,
incluyendo la úlcera duodenal y gástrica. H. pylori
es un factor importante para el desarrollo de
gastritis.
La erradicación de H. pylori con omeprazol y
antibióticos va asociada a tasas elevadas de
cicatrización y una remisión prolongada de las
úlceras pépticas.
 Lansoprazol
El lansoprazol es un medicamento del grupo de
inhibidores de la bomba de protones que actúa a
nivel del estómago , reduciendo la secreción del
ácido en el jugo gástrico.
FARMACODINAMIA Y
FARMACOCINÉTICA
Tras la administración del lansoprazol por vía oral, se absorbe en el intestino
y pasa a la circulación sanguínea, donde permanece en su forma inactiva.
Desde la sangre llega a las células parietales de la pared gástrica donde, en
contacto con el medio ácido, se transforma en su metabolito activo que forma
una unión covalente con la bomba de protones, bloqueando su
funcionamiento y evitando la producción de ácido en el estómago.
 INDICACIONES:
INDICACIONES Y El lansoprazol se utiliza en el tratamiento de patologías
CONTRAINDICACIONES gastrointestinales tales como:

Tratamiento y prevención de úlceras duodenal y gástrica

•Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de la esofagitis

por reflujo

•Tratamiento de Helicobacter pylori en combinación con

antibióticos.

•Tratamiento del Síndrome de Zollinger-Ellison.2.

CONTRAINDICACIONES

El uso de lansoprazol está contraindicado en los casos de

hipersensibilidad al principio activo.
PANTOPRAZOL
El pantoprazol es un medicamento usado en el tratamiento a corto plazo de las erosiones
y úlceras causadas por enfermedades de reflujo gastroesofágico.

Farmacocinética: El pantoprazol es una droga ideal porque tiene una biodisponibilidad

alta, cercana al 77% y una vida media corta de aproximadamente 2 horas.

Farmacodinamia: es un benzimidazol sustituido que inhibe la secreción de ácido

clorhídrico en el estómago mediante una acción específica sobre la bomba de protones
de las células parietales.
 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES: Erradicación de
Helicobacter pylori (H. pylori) en
combinación con terapia antibiótica adecuada
en pacientes con H. pylori asociado a úlceras.

Úlcera gástrica y duodenal.

Síndrome de Zollinger Ellison y otras

enfermedades hipersecretoras patológica

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
principio activo, a los benzimidazoles
sustituidos o a alguno de los excipientes
incluidos.
ESOMEPRAZOL
El esomeprazol es un fármaco del grupo de los
inhibidores de la bomba de protones que actúa en el
tracto gastrointestinal, reduciendo la secreción del
ácido gástrico al inhibir la ATPasa de la membrana
celular de las células parietales del estómago.
Farmacodinamia y
farmacocinética
El esomeprazol es ácido-lábil y se administra
por vía oral como gránulos con recubrimiento
entérico. La conversión in vivo al isómero-R es
insignificante. La absorción de esomeprazol es
rápida, obteniéndose concentraciones
plasmáticas máximas aproximadamente 1-2
horas después de la administración
Indicaciones y
contraindicaciones

INDICACIONES

Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo.

control a largo plazo de pacientes con esofagitis curada para prevenir las
recidivas.

Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico

(ERGE).

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo

esomeprazol, a benzimidazoles sustituidos
RABEPRAZO
L
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de
protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de H +
al lumen gástrico.

Contraindicaciones: Rabeprazol, Hipersensibilidad a rabeprazol o

benzimidazoles sustituidos; embarazo, lactancia.

Indicaciones: Oral. Antes del desayuno, no masticar. Ads./ancianos:

Úlcera duodenal activa y ERGE sintomática erosiva o ulcerativa

Tto. de mantenimiento de la ERGE.

Zollinger-Ellison.
 ANTIÁCIDOS

Los antiácidos neutralizan la acidez gástrica y proporcionan un alivio rápido del

dolor. Corrigen los síntomas pero no favorecen la cicatrización ni impiden las
recaídas. En ayunas su efecto dura solo 30 minutos, en cambio, si se toma una
hora después de la comida, el antiácido neutraliza la acidez gástrica durante ocho
horas. Tipos de antiácidos: Se dividen en 2 grupos.
ABSORBIBLES O Bicarbonato de sodio: El bicarbonato de sodio es un
antiácido usado para aliviar la pirosis y la indigestión
SISTEMICOS ácida.

Farmacocinética: Produce un efecto rápido. Se absorbe

en el intestino, pudiendo producir alcalosis metabólica,
que va a ser compensada mediante su eliminación renal
reabsorbiendo el 99% y eliminando solamente el 1%.
Puede producir retención de líquidos por sobrecarga de
sodio.

Farmacodinamia: El bicarbonato de sodio tiene un

efecto tampón, neutralizando el contenido en ácido del
estómago y aumentando el pH del estómago.
 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES
Indicaciones: en el tratamiento de acidosis metabólicas agudas graves, ya sean causadas por una pérdida de bicarbonato
(diarrea grave, acidosis tubular renal) o por acumulación de un ácido como ocurre en la cetoacidosis o en situaciones de
acidosis láctica.

Para alcalinizar la orina en el tratamiento de intoxicaciones agudas de ciertos fármacos (barbitúricos, salicilatos) con el fin
de disminuir la reabsorción renal del tóxico o para disminuir los efectos nefrotóxicos que se pueden producir en las
reacciones hemolíticas.

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial o edemas

Alcalosis metabólica o respiratoria.

Hipernatremia

Hipocaliemia

Hipocalcemia.
 NO ABSORBIBLES
Hidróxido de aluminio: El hidróxido de aluminio se usa para aliviar el dolor provocado por las úlceras
de pirosis, estómago agrio y péptica y para promover la cura de las úlceras pépticas.

Propiedades farmacológicas:

Farmacocinética: El Hidróxido de aluminio, es el más utilizado de los derivados del aluminio. La

velocidad de reacción es lenta y poco potente. Posee propiedades astringentes debido a que el ión
aluminio reacciona con las proteínas de la mucosa intestinal formando complejos, El Aluminio se
excreta también en las heces en forma de carbonatos e hidróxidos.

Farmacodinamia: Neutraliza o reduce la acidez gástrica, acción que eleva el pH del contenido estomacal
y alivia las manifestaciones de hiperacidez. Además, al aumentar el pH gástrico por arriba de 4, hace que
disminuya la actividad proteolítica de la pepsina.
INDICACIONES Y
CONTRAINDICACIONES

Indicaciones: Auxiliar en el tratamiento de la hiperacidez gástrica. Auxiliar en el

tratamiento de la hiperacidez asociada a úlcera gástrica y duodenal.

Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a alguno de los

componentes del gel, insuficiencia renal o pancreática, en pacientes debilitados o con
aclorhidria.
HIDRÓXIDO Farmacocinética: El hidróxido de magnesio es insoluble, lo que

DE limita la absorción intestinal del catión. La transformación en

cloruro de magnesio tras el contacto con el jugo gástrico permite
MAGNESIO cierta absorción de este compuesto, que en condiciones normales se
elimina por el riñón.

Farmacodinamia: El hidróxido de magnesio es un laxante de los

llamados osmóticos. Utiliza el efecto osmótico del ión magnesio.
Esto, acompañado del hecho de no ser absorbido, favorece el
enriquecimiento de líquido en el lumen intestinal, aumentando de
esta manera la masa endoluminal, la que distendiendo la pared del
intestino promueve la actividad peristáltica refleja.

El hidróxido de magnesio es un antiácido capaz de neutralizar el

contenido gástrico ácido
 Indicaciones y contraindicaciones

Indicaciones Contraindicaciones

Tratamiento sintomático y temporal Enfermedades inflamatorias del colon.

del estreñimiento ocasional y de la Síntomas de apendicitis.
hiperacidez gástrica.
Obstrucción intestinal.

Hemorragia intestinal o rectal

Colostomía o Ileostomía

Diarrea crónica.
 Combinación de antiácidos
Magaldrato: es un complejo hidroximagnesio-aluminado que reacciona con el ácido por etapas
produciendo un efecto antiácido sostenido. Se debe administrar dos horas después de las comidas. A
largo plazo produce acumulación de Mg++ y Al+ en el organismo. Puede producir hipofosfatemia y
osteoporosis en personas que ingieren dietas bajas en fósforo.

Almasilato: recubre las mucosas protegiendo las superficies erosionadas, produciendo una acción
antiácida rápida y duradera. Altera la absorción de fármacos de carácter ácido: tetraciclinas, digoxina,
isoniazida y sales de hierro. Se asocia con ácido algínico y bicarbonato para potenciar el efecto antiácido
y protector de la mucosa gástrica.

Ácido algínico: es un hidrato de carbono coloidal hidrófilo que se extrae de las algas marinas. Se
emplea como agente espesante y emulsificante y asociado a los antiácidos ha demostrado una
extraordinaria eficacia en el tratamiento del reflujo gastroesofágico, esofágitis, pirosis úlceras de
esófago, úlceras gastroduodenal, hernia de hiato, etc.
 Protectores de la mucosa
Sucralfato : El sucralfato se utiliza para prevenir la reaparición de úlceras duodenales (úlcera que
se encuentran en la primera parte del intestino delgado).

Mecanismo de acción: a diferencia de los antagonistas de los receptores H2 de histamina, el

sucralfato no afecta a la secreción gástrica de ácido. . El sucralfato se une preferentemente a las
lesiones de la mucosa digestiva, siendo mínima su unión a la mucosa normal. El sucralfato actúa
localmente, reaccionando con el ácido clorhídrico del estómago para formar una especie de pasta
adherente que actúa como un tampón
farmacocinética: el sucralfato se administra por vía oral. Después de una dosis, solo se absorbe
una mínima cantidad del fármaco (3-5%). El sucralfato actúa localmente, siendo la duración de su
acción dependiente de la extensión de la lesión sobre la que se fija.
Indicaciones

Está indicado en el tratamiento y la prevención de

la úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastritis,
gastropatía provocada por AINEs y en la profilaxis
de la hemorragia gastroduodenal debida a úlcera
de e:trés en enfermos graves
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Bismuto
subsalicilato. Mecanismo de acción: Los estudios sobre la actividad del
subsalicilato de bismuto en la diarrea, sugieren que este
medicamento actúa a través de varios mecanismos. El subsalicilato
de bismuto posee una actividad antimicrobiana directa contra una
variedad de organismos patógenos entéricos y aparentemente afecta
funciones celulares bacterianas vitales, aun a concentraciones
subinhibidoras.

Farmacocinetica: Tras la administración oral, el subsalicilato de

bismuto se hidroliza casi completamente en el tracto gastrointestinal
a bismuto y ácido salicílico. Por lo tanto, la farmacocinética de
subsalicilato de bismuto después de la administración oral pueden
ser descrita por la farmacocinética individuales del ácido bismuto y
salicílico.
Indicaciones y Indicaciones: Tratamiento de la diarrea y malestares
digestivos comunes del tipo: acidez, náuseas e
contraindicaciones. indigestión. Adyuvante en la terapia combinada para el
tratamiento de la enfermedad ulcero peptica causada
por Helicobacter pylori.

Contraindicaciones: El subsalicilato de bismuto está

contraindicado en pacientes alérgicos a los salicilatos,
tales como las aspirinas, el trisalicilato de colina y
magnesio o el salsalato. No se debe utilizar en pacientes
hemofílicos debido a que la absorción sistémico del
salicilato puede afectar la función plaquetaria.
 Prostaglandinas
Mecanismo de acción: Las prostaglandinas se sintetizan en la mucosa gastroduodenal y
juegan un papel clave en el mantenimiento de la integridad de la mucosa (citoprotección).
Se ha descubierto que hay varias prostaglandinas endógenas capaces de estimular la
producción de mucina, aumentar la secreción de bicarbonato, incrementar el flujo sanguíneo
de la mucosa y favorecer los procesos de transporte celular.
Indicaciones: Se usa fundamentalmente en la prevención de la ulceración gástrica en
pacientes que toman AINE a la dosis de 200 microgramos 2-4 veces al día.
Contraindicaciones: Puede causar diarrea severa, que obliga a interrumpir el tratamiento, y
además vómitos, dolor abdominal, sangrado vaginal. No debe usarse durante el embarazo
porque incrementa la motilidad uterina.
Dosmalfato
Mecanismo de acción: actúa sobre la mucosa gastroduodenal y
carece de efectos antisecretores. Se une a la mucosa formando
una película, disminuyendo la actividad de la pepsina sin
modificar su volumen y neutralizando parcialmente el pH
gástrico. Estimula las defensas naturales de la mucosa
gastroduodenal a través del aumento de la PGE2. Con ello se
estimulan de manera indirecta los mecanismos defensivos
dependientes de las prostaglandinas, que, entre otros, incluyen el
aumento de la secreción de moco, los fosfolípidos de membrana,
el bicarbonato, la renovación celular y el flujo sanguíneo.
farmacocinética: La absorción por vía oral del dosmalfato es prácticamente nula. Menos del 0'01% de
la dosis administrada del fármaco se elimina inalterado por orina, durante el intervalo de 0-72 horas.
La cantidad de aluminio que se puede absorber es insignificante en personas con función renal
adecuada

Indicaciones: Prevención y tratamiento. de lesiones gastroduodenales inducidas por tratamientos

crónicos con AINE.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Carbenoxolona

Mecanismos de acción: Es un derivado del ácido glicirrínico, favorece la síntesis de moco

y mejora la viscosidad, con lo que aumenta la capacidad defensiva del estómago. Además
estimula la proliferación del epitelio celular.

farmacocinética: La carbenoxolona administrada por vía oral se absorbe en el tracto

gastrointestinal. La carbenoxolona se absorbe mínimamente en su administración por vía
bucal
Indicaciones: Se recomienda sólo en la úlcera gástrica
donde ha demostrado una eficacia similar a la de la
cimetidina. Se emplea a una dosis de 200-300 mg/día
repartidas en tres ó cuatro tomas

Contraindicaciones: No recomendado en niños < 12

años. Riesgo de HTA o de hipopotasemia en ancianos y
en enfermedad renal, hepática o cardiovascular por
posible retención de agua y Na, y pérdida de K.
Proglumida Mecanismo de acción: Inhibe la secreción
gástrica antagonizando a la gastrina sin causar
hipergastrinemia.

Farmacocinetica: La proglumida inhibe la

secreción gástrica por ser antagonista de la
colecistocinina, péptido intestinal que también se
ha encontrado en el cerebro y que se ha
relacionado con el desarrollo de la conducta
maternal en mamíferos.

Se administra a la dosis de 0,8-1,2 gramos/ día

por vía oral. También se puede administrar por
vía intramuscular e intravenosa lenta.
Proglumida Indicaciones: Se usa clínicamente en la
terapia farmacológica de las úlceras
gastrointestinales o como un antiácido.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad

Al igual que con todos los productos

farmacéuticos, pueden producirse algunos
efectos no deseados por el uso de
proglumida.
Acexamato de Zinc Mecanismo de acción: Es un fármaco antiinflamatorio-
antiulceroso que inhibe la secreción gástrica de forma
moderada por disminución de la liberación de
histamina, incrementando la producción de moco y
prostaglandinas y modulando la respuesta vascular

Farmacocinética: Potencia mecanismos protectores de

la mucosa. No se absorbe por vía oral. Apenas tiene
efectos adversos. Disminuye la absorción oral de
tetraciclinas y del ión cobre. Puede producir náuseas y
molestias gástricas y para evitarlas se debe ingerir
después de las comidas (300 mg/8h)
 Indicaciones: - Ulcera

Profilaxis de las lesiones en la mucosa gástricas

inducidas por AINES

Previene todos los tipos de lesiones en la mucosa

Acexamato de Zinc gástrica y duodenal

Contraindicaciones: Hipersensibilidad

Ocasionalmente puede producir náuseas y molestias

en el estómago cuando se administra con el
estómago vacío.
Fármacos CARBENOXOLONA .

misceláneos Carbenoxolona: Es un derivado del ácido glicirrínico, favorece la

síntesis de moco y mejora la viscosidad, con lo que aumenta la
capacidad defensiva del estómago.

CONTRAINDICACIONES

La carbenoxolona está contraindicada en pacientes con

hipersensibilidad al princicipo activo o cualquiera de los
componentes de su formulación. La carbenoxolona no se debe
administrar conjuntamente con corticoides locales Este
medicamento es únicamente para utilizarse por vía bucal. Se debe
tener cuidado para evitar su ingesta accidental.
INDICACIONES: Alivio sintomático de pequeñas aftas o úlceras
bucales (< 1 cm), que aparecen en parte interna de labios y mejillas,
en la base de las encías o bajo la lengua.

Farmacocinética: La carbenoxolona administrada por vía oral se

absorbe en el tracto gastrointestinal. La carbenoxolona se absorbe
mínimamente en su administración por vía bucal: En un estudio
realizado con 24 pacientes tratados con carbenoxolona por vía bucal
(enjuagues de 2 g de carbenoxolona disueltos en 30 ml de agua; 3
veces al día)

farmacodinamica: En contacto con la mucosa oral: durante varias

horas,formando una película protectora que acelera los procesos de
cicatrización. Además la carbenoxolona posee propiedades
detergente y antimicrobiana.
 Proglumida

PROGLUMIDA: Inhibe la secreción gástrica antagonizando a la gastrina sin

causar hipergastrinemia. Se administra a la dosis de 0,8-1,2 gramos/ día por vía
oral.

También se puede administrar por vía intramuscular e intravenosa lenta

ACEXAMATO Es un fármaco antiinflamatorio-antiulceroso que inhibe la
secreción gástrica de forma moderada por disminución de la
DE ZINC liberación de histamina, incrementando la producción de moco y
prostaglandinas y modulando la respuesta vascular. Potencia
mecanismos protectores de la mucosa.

Indicaciones: ULCERA PEPTIC.. Tratamiento de la ULCERA

GASTRICA o ULCERA DUODENAL.

ULCERA PEPTICA INDUCIDA POR AINES. Prevención de las

lesiones gastrointestinales inducidas por tratamientos con AINE.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Insuficiencia renal grave (CLcr menor a 30 ml/minuto). No se ha evaluado la seguridad y eficacia

del acexamato de zinc en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que ante el riesgo de
acumulación del zinc, se recomienda no emplear en estos pacientes.

Propiedades farmacodinámicas: El acexamato de zinc es un compuesto organometálico con un

doble mecanismo de acción a nivel del tracto gastrointestinal: disminución de la secreción ácida y
potenciación de los mecanismos protectores de la 3 de 5 mucosa

Propiedades farmacocinéticas: El perfil farmacocinético del acexamato de zinc, como el de otros

compuestos de zinc solubles, viene determinado por un proceso homeostático de regulación de la
absorción.