El TIMO es un órgano en nuestra cavidad torácica que es

necesario y está dedicado al desarrollo de los LINFOCITOS T a

partir de los precursores como las células madre hematopoyéticas
que llegan desde la medula ósea
Cada uno de los linfocitos (T, B) que circulan en nuestro
organismo expresa un receptor de antígeno especifico
Los linfocitos T generan estos receptores a través de
REORDENAMIENTOS DEL ADN a medida que maduran en el
timo.
Las células que abandonan el timo son LINFOCITOS T
MADUROS FUNCIONALES que expresan RECEPTORES DE
LINFOCITOS T (TCR) únicos y específicos.
En el desarrollo temprano de los TIMOCITOS se genera una
población de TCR+ DE LINFOCITOS T INMADUROS muy
diversa,
Los eventos específicos de la fase temprana incluyen:
1. Compromiso de los precursores hematopoyéticos al linaje
de los linfocitos T
2. Iniciación de los reordenamientos del gen que codifica para
receptor de antígeno y
3. La expansión de las células que han reorganizado con éxito
uno de sus genes que codifican para RECEPTOR DE
LINFOCITOS T ( lo que se conoce como selección Beta)
________________________________________________

ESQUEMA (Desarrollo de los LT en el TIMO)

Los precursores de los LT de la medula ósea viajan al timo a

través del torrente sanguíneo, se desarrollan hasta LT maduros
y se exportan a la periferia donde van a experimentar la
ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN.
Cada etapa del desarrollo ocurre en un MICROAMBIENTE
específico del TIMO que se caracteriza por eventos
intracelulares específicos y distintos marcadores de la
superficie celular.
A) El TIMO está rodeado por una capsula fibrosa que tiene
varios lóbulos que están separados en dos regiones
principalmente como lo son LA CORTEZA EXTERNA Y
UNA MEDULA INTERNA.

B) Los TIMOCITOS entran al TIMO a través de los vasos

sanguíneos en la UNION CORTICOMEDULAR y luego
viajan hacia la corteza, proliferando primero en la región
debajo de la cápsula (es decir en la corteza subcapsular) y a
medida que maduran emigran de la corteza a la medula y
finalmente salen a través de los vasos en la UNIÓN
CORTICO MEDULAR

C) En Este esquema se resume la progresión del desarrollo

con más detalle. Los TIMOCITOS más inmaduros carecen
de las moléculas de CD4 Y CD8 DETECTABLES por lo que
se denominan CD4- CD8- (DOBLE NEGATIVO, DN) pasan
por varias etapas (DN1, DN2, DN3, DN4) durante las cuales
se comprometen con el LINAJE de los LINFOCITOS T y
comienzan a reorganizar los genes del RECEPTOR DE
LINFOCITOS (TCR). Los que reorganizan con éxito su
CADENA BETA del TCR proliferan e inician la
reorganización de las CADENAS ALFA DEL TCR y se
convierten en timocitos CD4+ CD8+ (DOBLE POSITIVO,
DP). Los timocitos DOBLE POSITIVO experimentan las
selecciones negativa y positiva en la corteza del timo que ya
lo veremos más adelante. También tenemos que los
timocitos seleccionados positivamente continúan madurando
y migrando a la medula donde estarán sujetos a otra ronda
de selección negativa. Los linfocitos T maduros expresan
CD4 o CD8 (Sólo positivo, SP) y dejan el timo con el
potencial de iniciar una respuesta inmune.

Aunque la mayoría de los TIMOCITOS se convierten en

linfocitos T convencionales CD8+ o CD4+ ALFABETA
algunos TIMOCITOS se desarrollan en otros linajes
celulares incluidas las células dendríticas linfoides, los
linfocitos T GAMMADELTA, los Linfocitos T asesinos NK…