UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE ESTUDIOS PROFESIONALES ZONA

HUASTECA.
“POR MI PATRIA EDUCARE”
TALLER DE PARASITOLOGIA
ACTIVIDAD 5: DIAGNOSTICO DE LAS PARASITOSIS
NOMBRE DEL ALUMNO: ISIS GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
3ER SEMESTRE
FECHA DE ELABORACION 1 DE SEPTIEMBRE DEL 2021

DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
ACTIVIDAD 1
El diagnostico de la parasitosis es uno de los complejos necesarios, para llevar a cabo, en forma adecuada y oportuna, el
tratamiento de las mismas. Si hablamos de las técnicas que se emplean encontramos a los métodos directos; en donde se
identifica a los parásitos en productos biologicos del paciente. Otro tipo de tecnica es en la cual se lleva a cabo la
identificación indirecta de los parásitos; en ella se encuentran la mayoria de las inmunológias, y las técnicas
moleculares. En cuanto a los exámenes parasitocospicos se clasifican tomando en cuento el tipo y procedencia del
producto biológico en :
coproparasitoscópicos CPS (diagnostican las parasitosis intestinales y cuyo producto biológico es la materia fecal), los
de cavidades (en los que los productos biológicos son exudados), y los tisulares (los productos biológicos pueden ser una
biopsia, el raspado de una úlcera, sangre, secreciones de lesiones,).
Los exámenes coproparasitoscópicos itilizan la materia fecal para realizar el diagnóstico parasitológico, se pueden
clafisificar según :
El momento de su realización, pueden ser inmediatas y mediáticas, ya que no se realizan de inmediato, utulizando o no
una solución conservadora.
El tipo de procesamiento de la muestra; pueden ser por examen directo macroscópico o microscópico; en ellos se
encuentran aquellos donde la muestra se estudia directamente y aquellos donde existe algún procedimiento para
concentrar las formas parasitarias como la flotación, sedimentación y tropismo.
su expresión numérica pueden ser cualitativos o cuantitativos.
La aplicación de colorantes; se clasifican en los que utilizan una preparación húmeda y en los que la tinción es más
elaborada, pues requiere usar agentes fijadores y deshidratantes de la muestra.
Otro tipo de examen que tiene relación con parásitos del tubo digestivo es el raspado anal y perianal, y otro más es el
examen de contenido duodenal obtenido por sondeo o por medio de la cápsula duodenal.
Por ultimo cabe mencionar que los exmánes parasitoscópicos de cavidades son aquellos que tratan de la obtención de
secreciones (vaginales y uretrales) para las cuales se requiere cierto manejo para la obtención de la muestra, como el espejo
para la obtención de secreción vaginal o el masaje prostático para el uretral.
ACTIVIDAD 2

TÉCNICA O DESCRIPCIÓN,
FUNDAMENTO PROCEDIMIENTO O EJMEPLO
MÉTODO

Es un método físico para Se colocan los tamices uno sobre otro en

separar mezclas. Consiste en
1. TAMIZADO hacer pasar una mezcla de
partículas de diferentes
tamaños por un tamiz o colador.
Las partículas de menor tamaño
pasan por los poros del tamiz
atravesándolo y las grandes
quedan retenidas por el mismo.
En esta técnica se utilizan
tamices de diferentes mallas
por las cuales se hace pasar el
producto biológico (materia
fecal). Bajo el chorro del agua se
hace un lavado para liberar los
parásitos.
orden decreciente de grosor (el mas grande
arriba y la más fina al final)
Colocar la materia fecal en el tamiz superior,.
Agregar solución salina con un chorro suave y
mezclando con un abatelenguas, de manera
que los escólex-proglótidos y/o nemátodos
adultos queden en los tamices. Los parásitos
recogidos en el tamiz son lavados en solución
tibia de NaCl al 2%, agitándolos
prolongadamente para estimular la relajación
y luego se examinan en fresco. Los parásitos
grandes se fijan y conservan en formol al 5 o
10%, a 80OC con una pequeña cantidad de
glicerol. Los parásitos pequeños pueden
fijarse en alcohol al 70%, caliente y conservar
en la misma solución. Los trematodos y
proglótidos pueden examinarse
comprimiéndolos entre portaobjetos.

1, Con un aplicador de madera se toma una

2. EXAMEN CPS Se utiliza la solución salina pequeña cantidad de materia fecal y se coloca
en el centro de un portaobjetos limpio,
DIRECTO EN isotónica y se recomienda para
enseguida se le adiciona una gota de solución
FRESCO todos aquellos casos en que se salina fisiológica y con el mismo aplicador se
desea identificar trofozoí tos hace una mezcla lo más homogénea posible.
de protozoos, como los de 2. Hechar la mezcla, procurando que no
Entamoeba histolytica o larvas hayan restos muy gruesos, se coloca un
cubreobjetos sobre ella, cuidando que no
de Strongyloides stercoralis. queden burbujas y de ser necesario, se
En la otra se usa solución adiciona más reactivo por un lado del
yodo-yodura (lugol). Técnica cubreobjetos para no dejar secar la
para identificar cualquier preparación. Se puede sellar con barniz de
uñas alrededor del cubreobjetos, para evitar
forma de parásitos
que se seque y prolongar el tiempo para la
intestinales. Se puede utilizar observación.
para informes cuantitativos, 3. Se observa al microscopio a 10 X y después
siempre y cuan do se a 40 X. Con ayuda de un atlas de
estandarice la cantidad de Parasitología, se aprende a diferenciar a los
parásitos de los diferentes tipos de residuos
materia fecal necesaria para fecales (artefactos).
efectuar la técnica. 4. En otro portaobjetos se procede de la
Lo regular, la cantidad misma manera que los puntos 1 a 3,
necesaria para aplicar un substituyendo la solución salina por Sol de
yodo (Lugol). Los parásitos y sus estructuras
método como éste es de 2 a 3
se tiñen de amarillo o de café.
mg de materia fecal para un 5. En otro portaobjetos se procede de la
cubreobjetos de 22 × 22 mm misma manera que los puntos 1 a 3
substituyendo la solución salina por
colorante de azul de metileno (colorante de
Nair), observando a los parásitos de color
azul.
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FACULTAD DE ESTUDIOS PROFEZIONALES ZONA
HUASTECA.
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TALLER DE PARASITOLOGIA
ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
PARÁSITO-HUESPED.
NOMBRE DEL ALUMNO: ISIS GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
3ER SEMESTRE
FECHA DE ELABORACION 26 DE AGOSTO DEL 2021

DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
TÉCNICA O DESCRIPCIÓN,
FUNDAMENTO
MÉTODO PROCEDIMIENTO O EJMEPLO

3. EXAMEN DE Es una técnica de concentración La muestra se homogeneiza en una

FLOTACIÓN CON cualitativa. es ideal para trabajo de
SALMUERA campo, pues la solu ción saturada
de NaCl . Es un buen método para
el diagnóstico parasitológico, tanto
para las protozoosis, como para las
hel mintiasis, excepto cuando se
desea observar trofozoítos. Otra
técnica muy utilizada en
veterinaria es la flotación simple
en solución saturada de sacarosa
como la anterior, tam bién puede
provocar la deformación de las
formas parasita rias, por lo que la
lectura se debe hacer 15 a 20
minutos des pués de hacer el
homogeneizado.
pequeña cantidad de salmuera,
enseguida se hace la suspen sión
de tal manera que llegue hasta el
borde del frasco, se deja reposar 15
a 30 minutos y se recolecta el
material flo tante con un
cubreobjetos, en donde se podrán
identificar las formas parasitarias.
La lectura se debe realizar pasado
el tiempo señalado para evitar
deformación de las fases de los
parásitos. La materia fecal se
puede utilizar con soluciones
conservadoras o sin ellas.

4. EXAMEN CPS DE El examen

coproparasitoscopico (CPS) es La técnica en sí consiste en
CONCENTRACIÓN
un conjunto de técnicas homogeneizar con agua de la llave
POR
diagnósticas que constituyen una pequeña porción de materia
CENTRIFUGACIÓN/
la indicación para la fecal; luego se centrifuga y se lava
FLOTACIÓN
identificación de la mayoría una o dos veces, entre las cuales se
de las enteroparasitosis decanta el líquido sobrenadante; el
causadas por protozoarios o último botón se homogeneiza con
helmintos. Su eficacia y la solución de sulfato, se vuelve a
sensibilidad para establecer centrifugar y se toma el
un diagnóstico correcto sobrenadante con un asa de
dependen de la adecuada alambre. Luego se homogeneiza
indicación y preparación de la con lugol, se cubre y se observa. Se
muestra, los datos clínicos y pueden trabajar las muestras de
antecedentes de interés que
inmediato o utilizar un
sean aportados al laboratorio
conservador (formalina al 5 a 10%).
y de su correcta y completa
ejecución con examen directo
microscópico.

Se utiliza una solución de formalina al

5. EXAMEN CPS DE Se basa en la concentración de 10%, la cual sirve para fijar las formas
CONCENTRACIÓN POR los quistes y huevos por parasitarias y el éter para liberarlas. Es
SEDIMENTACIÓN- sedimentación mediante la recomendable la utilización de tubos de
CENTRIFUGACIÓN O DE centrifugación, con la ayuda de cen trífuga cónicos de 15 ml, lo que hace
RITCHIE formol y éter para separar y que la técnica no sea muy popular por la
visualizar los elementos carencia de los mismos. No obstante, es
parasitarios posible utilizar los tubos de 13 × 100 mm
con resultados satisfactorios. La
muestra se homogeneiza con solución
salina isotónica y se centrifuga, se lava y
se obtiene sedimento, al que se agrega
solución de formalina y enseguida éter.
Luego se agita y se vuelve a centrifugar.
En el sedimento final se encuentran las
formas parasitarias diagnósticas.

Para su realización se utiliza una

6. EXAMEN CPS DE Es una técnica indicada para los
solución de detergente y otra de verde
SEDIMENTACIÓN casos en que se requiere
de mala quita. El detergente libera los
SIMPLE EN COPAS. diagnosticar fasciolosis, aunque
huevos de Fasciola hepatica y el
se pueden encontrar otros ti pos
colorante tiñe la materia fecal y
de huevos de helmintos e
artefactos, con excepción de los
inclusive quistes; sin embargo,
huevos que permanecen con su color
son más prácticas las técnicas ya
natural. Se puede observar
descritas.
directamente el sedimento en una caja
de Petri me diante una lupa, o bien
hacer varias preparaciones y llevar las
al microscopio utilizando el objetivo
de menor aumento (4×).
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HUASTECA.
“POR MI PATRIA EDUCARE”
TALLER DE PARASITOLOGIA
ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
PARÁSITO-HUESPED.
NOMBRE DEL ALUMNO: ISIS GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
3ER SEMESTRE
FECHA DE ELABORACION 26 DE AGOSTO DEL 2021
DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
TÉCNICA O FUNDAMENTO
MÉTODO
7. MÉTODO CUANTITATIVOS EXAMEN CPS CUANTITATIVO
(POR DILUCIÓN, DE FROTE
POR DILUCIÓN
GRUESO O DE KATO-MIURA,
DE FROTE GRUESO O KATO-
También conocida como
KATZ) técnica de Stoll, se utiliza
como método cuantitativo en
las geohelmintiasis.
Por ejemplo el examen CPS
cuantitativo por dilucio´n de
Stoll es un método que se basa
SON MÉTODOS QUE SE UTILIZAN en los proncipios de
PARA RELACIONAR LA saponificación,
ELIMINACIÓN DE HUEVOS DE UN homogenización y aclaración.
HELMINTO CON LA MASIVIDAD El fundamento es básicamente
DE LA PARASITOSIS, aritmético, se basan en
dilusiones empleadas.
Es un método cuantitativo de
helmintos. El cual se basa en la
acción que tiene la glicerina
como aclarador de los huevos
helmintos y el verde de
malaquita como colorante de
contraste
MÉTODO CPS CUANTITATIVO
DEL FROTE GRUESO O KATO-
KATZ
Es un método cuantitativo
que sirve para cuantificar
huevos de helmintos.
Su reporta el número de
huevos o lasvas observados
en toda la preparación, se
multiplica por un factor
constante de 20.
DESCRIPCIÓN,
PROCEDIMIENTO O EJMEPLO
En ella se emplea una
solución de hidróxido de
sodio 0.1 N. Para su
realización se requieren
probetas y pipetas
calibradas, pues se debe
hacer
una suspensión de materia
fecal-solución de hidróxido
de so dio 1:15; de esta
dilución se obtiene un factor
por el que se
multiplica el número de
huevos encontrados para
reportarlos
como h/ml/h (huevos por
mililitro de heces)
La materia fecal que se utilizará,
debe ser fresca y sin nin gún
procesamiento previo, pero en la
modificación propuesta por Martin
y Beaver se recomienda el uso de
una malla de alambre para
mosquitero, para pasar la muestra
y obtenerla sin detritus grandes.
Los cubreobjetos que se utilizan en
to das ellas son los mismos. Para
hacer el informe se plantea una
regla de tres simple y se reportan
huevos por gramo de heces (h/g/h).
Como la cantidad de materia fecal
requerida para el frote grueso
varía de 30 a 50 mg, es necesario
hacer varias calibraciones en el
laboratorio para estandarizar la
cantidad utilizada y así obtener el
factor por el que se multiplicará la
lectura en lo sucesivo
Método que tiene el mismo
fundamento que el anterior,
sólo que además de la malla
de alambre se utiliza un
cartón grue so de 3 mm de
grosor con un orificio de 6
mm de diámetro, por donde
se hace pasar la muestra
previamente tamizada en la
malla de alambre. De esta
manera se forma un pequeño
cilindro que se coloca sobre
un portaobjetos y se cubre
con el cubreobjetos de
celofán y los valores se dan
también de la mis ma manera
que en el método anterior,
aunque aquí hay que
estandarizar la cantidad de
muestra que contiene el
cilindro.

TÉCNICA O
MÉTODO
8. MÉTODO DIVERSOS
(CONCENTRACIÓN DE LARVAS
POR TERMO E HIGROTROPISMO
O DE BAERMANN, CULTIVO DE
HECES EN PAPEL FILTRO DE
HARADA-MORI, MÉTODO DE LA
CAJA DE PETRI, CULTIVO DE
HECES EN ÁREA O CARBÓN)
Estas técnicas se basan
en principios biológicos;
para la concentración de
larvas por termo e concentran en el agua, la cual
higrotropismo, el
desarrollo de larvas en
papel filtro y diversas
técnicas de tinción de
frote de heces
CULTIVO DE HECES EN ARENA
Es un método útil para obtener larvas
rabditoides y filarifor mes de A.
duodenale, N. americanus y S.
stercorali
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ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
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NOMBRE DEL ALUMNO: ISIS GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
3ER SEMESTRE
FECHA DE ELABORACION 26 DE AGOSTO DEL 2021
DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
FUNDAMENTO
CONCENTRACIÓN DE LARVAS
POR TERMO E HIGROTROPISMO
CULTIVO DE HECES EN PAPEL
FILTRO DE HARADA-MORI
MÉTODO DE LA CAJA DE PETRI
O CARBÓN
DESCRIPCIÓN,
PROCEDIMIENTO O EJMEPLO
En este método se usa un
aparato conocido como de
Baer mann, construido con
un soporte universal donde
se monta un embudo con una
tela de alambre y una gasa. El
embudo se conecta a una
manguera de caucho y ésta se
cierra con una pinza de
Mohr. Al embudo se le coloca
agua a 40 a 45°C y la muestra
se pone sobre la gasa. Las
larvas, al tener termo e
higrotropismo positivo, se
se recolecta en un tubo que
se centrifuga y en el
sedimento se identifican.
Consiste en colocar en tubos de
25 × 200 mm una tira de papel
filtro en la que se colocó la
muestra a todo lo largo de la
misma mediante un aplicador de
madera. Se respetan 2 cm en cada
extremo del papel. Antes de
colocar el papel filtro con la
muestra en el tubo se vierten en
éste 3 a 5 ml de solución salina.
Después se introduce el papel y
por ósmosis se mantiene
húmedo. Las larvas se
concentran en la solución salina.
Una variante del método anterior
es colocar una tira de papel filtro
sobre un portaobjetos, en tal
forma que lo cubra
perfec tamente. Enseguida, con la
ayuda de un aplicador de madera,
se coloca la muestra sobre el
papel y se pone el portaobjetos en
forma inclinada en una caja de
Petri con agua, de manera que
sólo el extremo esté en contacto
con el líquido; para esto se utiliza
una varilla de vidrio. Este método
es muy sencillo y se facilita la
identificación en forma directa en
el líquido de la caja de Petri, de
las larvas mediante una lupa
potente.
Consiste en mezclar la materia
fecal con una porción
aproximadamen te igual de
arena o carbón en polvo, y
colocar todo homoge neizado
con agua en una caja de Petri. Se
tapa y se examina el agua de
evaporación de la tapa en busca
de las larvas.
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TALLER DE PARASITOLOGIA
ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
PARÁSITO-HUESPED.
NOMBRE DEL ALUMNO: ISIS GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
3ER SEMESTRE
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DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
TÉCNICA O FUNDAMENTO DESCRIPCIÓN,
MÉTODO PROCEDIMIENTO O EJMEPLO

9. TINCIONES Fue descrita para diagnosticar Para este método se utiliza un

(MÉTODO DEL RASPADO enterobiasis; no obstante, es factible abatelenguas en donde se coloca la
PERIANAL CON CINTA DE encontrar otros tipos de huevos como cin ta adhesiva con el pegamento
CELOFÁN ADHESIVAO
ADHESIVA O los de A. lumbricoides y de Taenia hacia el exterior. Se expone la
TÉCNICA DE GRAHAM, TINCIÓN spp. región anal y mediante este
DE LUGOL) Con la técnica de Graham es posible
dispositivo se hace un raspado de
realizar el diagnóstico de Enterobius
toda la zona. Enseguida se coloca la
vermicularis, el cual es causante de la
enterobiasis u oxiuriasis, se basa en cinta sobre un portaobje tos y se
la obtención e identificación de los examina con el microscopio. Es
huevos de este nematodo, que son recomendable hacer el raspado por
depositados por las hembras grávidas la mañana antes de defecar y del
Son muy útiles cuando se desea alrededor de la región perianal. baño de aseo.
corroborar el diagnóstico, de
modo específico para la
diferenciación entre E. histolytica
y amibas comensales. En
preparaciones teñidaspermitan
aclarar dudas (preparaciones
museográficas)

10. MÉTODO EXAMEN EN FRESCO DE Los exámenes en fresco se hacen con

PARA DIAGNOSTICAR SECRECIONES DE CAVIDADES
Este método es útil para la
PARASITOSIS CAVITARIAS
observación de protozoos como
Y TISULARES
Entamoeba gingivalis, Trichomonas
tenax y T. vaginalis. Las dos primeras
se encuentran como comensales de la
cavidad bucal y la última de la
vaginal.
una suspensión del raspado de la
base de los dientes para las dos
primeras espe cies y del exudado
vaginal de la última. De la
suspensión se toma una gota, se
cubre y se observa al microscopio a
seco fuerte. En algunos casos es
necesario tomar la muestra para el
diagnóstico de tricomoniasis por
medio de un espejo en la mujer y con
masaje prostático en el varón.

Se toma una gota del producto

FROTE DE SECRECIÓN
VAGINAL O URETRAL
Método que puede ser utilizado
para confirmar el diagnós tico de
tricomoniasis. Para efectuar esta
técnica se requiere exudado
vaginal o uretral.
biológico, se coloca en un
portaobjetos y se suspende en
yodo metaloide previamente
colocado en la estufa para que
subli me; la gota suspendida
absorbe los vapores, por lo que se
fijan los trofozoítos de T.
vaginalis. Enseguida se coloca una
gota de sangre y se homogeneiza
con la muestra fija y se hace un
frote, el cual se tiñe con Giemsa o
Wright.

EXAMEN EN FRESCO DE Se coloca una gota de sangre obtenida

por punción en un dedo, con una
SANGRE PERIFÉRICA lanceta desechable y estéril; se le
Método útil para observar pone un cubreobjetos y se examina
con seco fuerte.
hemoflagelados.

Se utiliza sangre periférica ob tenida

FROTE DE SANGRE mediante punción en el pulpejo con
Método útil para identificar lanceta desecha ble; por lo regular se
obtiene del dedo cordial. Una sola gota
parásitos en sangre como basta para hacer el frote; se arrastra la
gota extendida por capilaridad
hemo flagelados y
utilizando un portaobjetos o un
Plasmodium spp. cubreobjetos, y deslizándolo
suavemente hasta llegar a un límite en
que no queden “barbas”, se deja secar.
Se fija con metanol absoluto y se tiñe
con Giemsa o Wright.
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ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
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NOMBRE DEL ALUMNO: ISIS GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
3ER SEMESTRE
FECHA DE ELABORACION 26 DE AGOSTO DEL 2021

DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
TÉCNICA O FUNDAMENTO DESCRIPCIÓN,
MÉTODO PROCEDIMIENTO O EJMEPLO

GOTA GRUESA Se requiere una gota o dos de

La preparación de gota
sangre obtenida por punción; la
gruesa es un tipo de técnica
gota se desfibrina con la misma
que se utiliza en el estudio de
lanceta con que se hizo la
parasitosis en sangre, como
punción o con el ángulo de un
las distintas especies
portaobjetos. Luego se deja secar
Plasmodium, responsable de
y enseguida se laquea la sangre
la Malaria o Paludismo, y
con agua de la llave o con
para la identificación de
solución salina al 0.5% hasta que
distintas especies de
ya no se vea color y se deja secar.
Trypanosoma T. cruzi.
Se fija con metanol absoluto y se
tiñe con Giemsa o Wright.

CONCENTRACIÓN DE La sangre es centrifugada a baja

velocidad, mezclada previamente
MICROFILARIAS
Método útil para la con una solución de formalina al
1:6. Tras dejarla reposar 10 minutos
identificación de microfilarias
se centrifuga de nuevo a 1 000 rpm
(Mf) en sangre periférica.
durante dos minutos. Se decanta el
sobrenadante, se agregan unas
gotas de azul de metileno 1:10 000 y
entonces es preciso realizar varias
lecturas entre portaobjetos y
cubreobjetos para iden tificar las
microfilarias.

MÉTODO DE STROUT PARA Me diante punción venosa se

DIAGNOSTICAR LA obtienen 5 ml de sangre, la que se
ENFERMEDAD DE CHAGAS vacía en un tubo y se deja
Es una técnica de coagular a temperatura
concentración de am biente; después se retrae el
hemoflagelados. coágulo, se saca y el suero debe
centrifugarse tres minutos a 500
rpm. Entonces se elimina el
sobrenadante y el sedimento es
centrifugado de nuevo a 1 500
rpm durante un minuto. Se
decanta una vez más y el botón es
examinado para buscar los
tripanosomas.

Consiste colocar en la espalda o

XENODIAGNÓSTICO
antebrazo del paciente al
Procedimiento en el que se transmisor, en este caso insectos
utiliza al insecto vector como triatomídeos, cuando éstos se
medio biológico de cultivo para alimentan de la sangre del
la detección de la infección por paciente se llevan los
Trypanosoma cruzi en el tripanosomas, mismos que se
hombre y otros mamíferos. multiplicaran de manera activa
en el aparato digestivo del
insecto. De esta manera las
posibilidades de encontrar los
hemoflagelados en las heces del
insecto aumentan en forma
importante.
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ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
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FECHA DE ELABORACION 26 DE AGOSTO DEL 2021

DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
TÉCNICA O DESCRIPCIÓN,
FUNDAMENTO
MÉTODO PROCEDIMIENTO O EJMEPLO

TRIQUINOSCOPIA Se usan dos láminas de vidrio de 30 × 12

El método de compresión o
triquinoscopia consiste en la
observación al microscopio de la
muestra de músculo colocada
entre dos portaobjetos
fuertemente unidos, con el fin de
detectar quistes calcificados con
larvas en su interior. Es utilizado
sobre todo para regular la
parasitosis en rastros.
cm en don de se encuentran marcadas
celdas de 25 × 25 mm cada una. En cada
celda se coloca una pequeña porción de
carne de los cerdos sacrificados y se
comprimen los vidrios por medio de
pinzas a uno y otro lado. Luego se observa
con la lupa del mi croscopio. Cuando se
trata de una triquinoscopia con biopsia de
un paciente se utilizan dos portaobjetos,
que se someten a compresión

DIGESTIÓN ARTIFICIAL Se utiliza jugo gástrico artificial, que es

Método para efectuar el una solución al 0.5% de pepsina
diagnóstico de triquinosis. Es acidulada con HCl.
exce lente para liberar las larvas
de músculo de rata, cerdo o de
una biopsia de humano, con
objeto de efectuar la
identifica ción precisa de las
larvas.

11. BIOPSIAS
Se utilizan una hoja de bisturí
(MÉTODO DE LA y unas pinzas, con las cuales
BIOPSIA PARA se toma una pequeña porción
IDENTIFICAR MÉTODO DE LA BIOPSIA de piel del hombro o de la
MICROFILARIAS PARA IDENTIFICAR zona escapular, se jala un poco
EN LA PIEL, MICROFILARIAS EN LA y se hace un corte superficial
IMPRONTA) de manera que no sangre. La
PIEL biopsia así obtenida se macera
con solución salina isotónica
en un portaobjetos y se
examina en fresco con el
microscopio a seco débil y
fuerte. O bien con esa pequeña
porción de tejido se realizan
cortes histopatoló gicos, con
Útiles en aquellas el mismo objetivo.

parasitosis tisulares
que representan un
problema de
IMPRONTA Consiste en utilizar una
diagnóstico. Método sencillo que debería pequeña porción del tejido
por investigar, con el que se
denominarse mejor frote por
hace la impresión en
aposición.
portaobjetos, se deja secar, se
fija con metanol y es teñido
con Giemsa o Wright.

CULTIVOS Ejemplo: El cultivo en

Los métodos de cultivo se carbón o arena y en papel de
utilizan para diversas
filtro para uncinarias (ya
parasitosis.
descrito). En síntesis, los
cultivos se utilizan para
todos los casos en que se
requiere confirmar un
diagnóstico o bien para
investigación.
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ACTIVIDAD 2: ENSAYO DEL TEMA: INTERACCIÓN
PARÁSITO-HUESPED.
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DIÁGNOSTICO DE LAS
PARASITOSIS
TÉCNICA O DESCRIPCIÓN,
MÉTODO FUNDAMENTO PROCEDIMIENTO O EJMEPLO

Tecnicas indirectas: Ejemplos de estas técnicas: la

12. DIAGNÓSTICO determina la presencia de inmunodifusión (id),
anticuerpos y la respuesta hemaglutinación directa (had) e
INMUNOLÓGICO indirecta (hai) y
celular del huésped al
contrainmunoelectroforesis (cief),
parásito. han sido sustituidas por la
Las tecnicas directas: inmunofluorescencia directa (ifd)
permiten la identificación de e indirecta (ifi) o por el
antígenos parasitarios. inmunoensayo enzimático (elisa)
y la inmunoelectrotransferenci

13. DIAGNÓSTICO Ejemplo: Bordetella pertussises el

Son técnicas de biología
agente etiológico de la coqueluche
MOLECULAR molecular en beneficio de la
(tos ferina). El diagnóstico de este
salud humana, detectando
patógeno se realiza mediante
y/o cuantificando secuencias
técnicas de cultivo microbiológico,
genéticas específicas de ácido
ensayos de inmunofluorescencia y
desoxirribonucleico (ADN),
diagnóstico molecular,
ácido ribonucleico (ARN) o
principalmente PCR-TR. El cultivo
proteínas.
es una técnica con valores de
sensibilidad entre un 12-60%. La
inmunofluoresencia presenta
niveles de sensibilidad y
especificidad similares al cultivo.
Las técnicas moleculares, por su
parte, presenta niveles de
sensibilidad entre 70-99% y una
especificidad de 86-100%, con un
tiempo de detección dentro del
rango de 1-4 horas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
(J. Farfán, 2015)
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