Universidad Autónoma de Campeche

Facultad de Ciencias Químico Biológicas

Parasitología

ATLAS DE
PARASITOLOGÍA
5to Semestre Grupo: B
Alumnos:
Ku Cohuo Adolfo Abdulihamil
Mijangos Peralta Ramiro
Arroyo López Jose Esmar Guadalupe
Kantun Canul Eder Isai
Cruz Gonzales Christopher Jomas
Docente: Pedro Pablo Ku Pech
 INTRODUCCIÓN
 
El enfoque fundamental de este Atlas es el de proporcionar información respecto a
la morfología y el ciclo vital de los parásitos que tienen importancia clínica y así
proporcionar una herramienta de ayuda visual en el diagnóstico parasitológico. El
parasitismo es una interacción que se da cuando un organismo llamado “parásito”
vive a expensas de otro denominado (huésped) y le produce daño. Además en
esta forma de simbiosis el huésped es de mayor tamaño que el parásito.
Para facilitar el estudio, la parasitología es la parte de la biología cuyo objeto de
estudio es el parasitismo producido por protozoarios, helmintos y artrópodos. Por
lo que estos son capaces de inducir enfermedades en animales, su campo de
investigación se extiende a la parasitología vegetal, cuando los organismos
provocan afecciones en el hombre la rama que los estudia es la parasitología
médica, la cuál es la disciplina de interés en este atlas donde se hablará de
huésped y parásito.
Es importante destacar que los parásitos reciben distintos nombres de acuerdo a
su localización dentro de los tejidos del huésped, pueden ser endoparásitos si se
desarrolla en el interior o ectoparásito si aparece en la superficie del huésped,
respecto a su reproducción pueden dividirse en intracelulares o extracelulares,
también es posible clasificarlos por el número de especies de huéspedes que
pueden parasitar en estenoxeno, que requiere la transmisión de animales al
hombre o eurixeno cuando se transmite de animales al hombre, pero o en sentido
contrario. De acuerdo al número de huéspedes que emplea para completar sus
ciclo biológico pueden ser mononexos, si el parásito sólo requiere un huésped
para completar su ciclo y polinexo o heteronexo, cuando el ciclo biológico exige la
participación obligada de varios huéspedes y finalmente se pueden clasificar en
relación con el tiempo que pasa un parásito en su huésped pueden ser
accidentales, temporales o permanentes.
Con respecto al huésped estos pueden ser accidentales cuando el alojamiento
que le proporciona al parásito es circunstancial, intermediario que permite el
establecimiento de fases inmaduras o asexuales del parásito, definitivo cuando
posibilita el establecimiento de las fases maduras o sexuales del parásito,
completo que actúa como definitivo e intermediario, paraténico que alberga al
parásito sin que este se desarrolle en alguna fase (también se le llama de
transporte) y por último se le puede llamar reservorio cuando permite que el
parásito conserve su naturaleza infectiva para el ser humano.
Índice
PRACTICAS DE LABORATORIO
 Unidad I.- Introducción a la
Parasitología.

 Práctica No. 2 Coprológica Químico

Funcional de las Heces

 Práctica No. 3.- “Método Coproparasitoscópico

Directo”

 Práctica No.4 “Método Coproparasitoscópico De

Concentración Por Flotación (Método De Faust)”.
PRÁCTICA NO. 2 COPROLOGÍA QUÍMICO
FUNCIONAL DE LAS HECES

Fundamentación:
Las heces están constituidas por los residuos que quedan en el intestino después
de la digestión y absorción de los alimentos, junto con los productos de secreción
intestinal, restos epiteliales, gérmenes y materiales diversos de descomposición.
Esta composición puede ser alterada por cuadros clínicos patológicos de origen
viral, bacteriano, parasitario y por alteraciones en la función digestiva
De manera ideal, antes de obtener la muestra el paciente deberá de recibir por
escrito, en forma clara y precisa las instrucciones de la dieta, que deberá ingerir
por lo menos tres días antes de llevar la muestra al laboratorio, para efecto de
poder apreciar la normalidad o anormalidad del proceso digestivo y en algunas
determinaciones, no dar falsos positivos.
Para un buen examen, las muestras deben ser de preferencia recién emitidas, en
ciertas determinaciones no es conveniente el uso de soluciones conservadoras y
en caso de provenir de sitios alejados del laboratorio, se le informará al paciente el
uso de refrigeración con el fin de evitar su deterioro.

Objetivo general de aprendizaje:

Adiestrar al alumno en el laboratorio sobre el uso y manejo de algunas

determinaciones que podrán orientar o confirmar al médico sobre el diagnóstico
de alguna patología intestinal.

Objetivo conductual:

1. Practicará el examen coprológico.

2. Analizará las ventajas y/o desventajas de las pruebas realizadas.

3. Homogeneizar criterios en la lectura de las pruebas.

 Materiales y Equipos: Reactivos:

- Microscopio compuesto - Hipoclorito de sodio al 5%.

- Centrífuga para Microcapilares.
- Tubos de ensayo de 13x100
- Microcapilares heparinizados de
75 mm.
- Micropipetas Pasteur con bulbo.
- Aplicadores de madera.
- Gradillas, papel filtro.
- Recipientes con cloro.
- Algodón, porta y cubreobjetos.
- Cubeta con agua jabonosa.
- Bolsas de plástico grandes.
- Guantes de látex.
- Caja para preparaciones.
- Detergente
- Jabón para manos.
- Material biológico: Muestra
de heces frescas.
- Hipoclorito de sodio al 1%.
- Sol. salina al 0.85%.
- Solución de Lugol.
- Formol comercial al 10%.
- Reactivo para determinación de
azúcares reductores.
- Reactivos para determinación
de sangre oculta.
- Acido perclórico.
- Solución de Bencidina.
- Agua oxigenada.
- Ácido acético al 10%.

PROCEDIMIENTO:

1) Observación macroscópica:

Observar y anotar:
Observacion Abrir el frasco de color, olor,
macroscopica heces fecales consistencia,
aspecto

Rotular el
frasco con los
datos del
paciente
 2) Observación microscópica:

Preparación en En un portaobjetos Tomar una pequeña Hacer una

colocar una gota muestra de heces suspensión de
fresco con de solución salina aproximadamente preparacióndelgada
solucion salina. isotónica. de 1 a mg. con la muestra.

Quitar de Colocar el Examinar al

la suspensión fibr cubreobjetos microscopio en Anotar
as y otros lentamente forma sistemática, observaciones
fragmentos procurando no a seco débil y a del microscopio.
grandes. dejar burbujas. seco fuerte.

Colocar el Examinar al
cubreobjetos microscopio en
Preparación lentamente forma sistemática, a
directa con lugol. procurando no dejar seco débil y a seco
burbujas. fuerte.

Quitar de
En un portaobjetos Anotar
la suspensión fibras y
colocar una gota observaciones del
otros fragmentos
de lugol. microscopio.
grandes.

Con un aplicador
tomar una pequeña Mezclar, procurando
hacer una suspensión
muestra de de preparación delgada
aproximadamente de y no un frotis.
1 a mg de heces.

*ANOTAR RESULTADOS Y OBSERVACIONES

 3) Examen químico:

DETERMINACIÓN DE
GRASA POR EL Colocar 500 mg de la
MÉTODO DE muestra y diluirla 1:3
ESTEATOCRITO ÁCIDO con agua y
homogeneizar.
(PHUAPRADIT)

Se toman 0.5 mL de la sol. y se

DETERMINAR EL
agregan 0.1 mL de ácido perclórico
PORCENTAJE DE LA
5M y homogeneizar, llenar dos
FASE SÓLIDA Y LA
capilares heparinizados, centrifugar
FASE GRASA
a 4400 g ó 11000 rpm.

Coloque en un papel
filtro una pequeña
Determinacion de muestra de las heces,
El color azul indica
agregue una gota de
sangre oculta solución de bencidina una prueba positiva.
y una gota de agua
oxigenada

En un tubo adicionar 2 Coloque una tableta en

AZUCARES mL de agua, agregar el tubo y permita que
REDUCTORES un poco de la muestra se le lleve a cabo la
al tubo y agitar agitar. reacción.

La lectura se realiza No agitar el tubo

comparando el color del durante la reacción, o
líquido contenido en el por los 15 segundos
tubo con la carta de color después de haber
que anexa el fabricante. terminado la reacción.
PRÁCTICA NO. 3.- “MÉTODO
COPROPARASITOSCÓPICO DIRECTO”
Fundamentación:

El quimo, en el intestino grueso, se torna sólido o semisólido debido a la absorción

de agua y recibe el nombre de heces. Esta contiene: agua, sales inorgánicas y
células epiteliales del tubo digestivo, bacterias y partículas no digeridas de
alimentos no atacadas por bacterias. Hay moco pero no enzimas. Por la acción
bacteriana las proteínas son convertidas en aminoácidos y éstas en indol, escatol,
ácido sulfhídrico y ácidos grasos. La bilirrubina también se descompone en
pigmentos más sencillos que le dan a las heces su color pardo.

Entre las técnicas para la búsqueda de parásitos, el parasitoscópico es uno de los

métodos que confirman el diagnóstico clínico presuntivo. Los exámenes
Coproparasitoscópico son útiles para el diagnóstico de las parasitosis intestinales
que dependen del hallazgo de trofozoítos o quistes de protozoarios y de
huevecillos o larvas de helmintos. Las muestras destinadas para diagnóstico
deben ser recién obtenidas o ser procesadas adecuadamente, de manera que, los
parásitos en caso de existir lleguen al laboratorio en un estado que permita su
identificación. La responsabilidad de un diagnóstico de laboratorio exacto requiere
entrenamiento especial, pericia y buen criterio para reconocer los verdaderos
parásitos y diferenciarlos de los artefactos o pseudoparásitos.

Objetivo general de aprendizaje:

Adiestrar al alumno sobre el uso y manejo de algunas determinaciones realizadas
en el laboratorio que podrán orientar o confirmar al médico sobre el diagnóstico
de alguna patología intestinal.
Objetivo conductual:
 Realizar correctamente el método Coproparasitoscópico directo.
 Distinguir los elementos parasitarios de los no parasitarios.
 Practicará el examen coprológico.
 Analizará las ventajas y/o desventajas de las pruebas realizadas.
 Homogeneizar criterios en la lectura de las pruebas.
 MATERIALES Y EQUIPOS: REACTIVOS:
 Microscopio. - Solución salina isotónica al
 Portaobjetos. 0.85%.
 Cubreobjetos. - Solución de Lugol.
 Aplicadores.
 Material vegetal: Heces
fresca

PROCEDIMIENTO:

Mezclar hasta hacer una

Colocar: Colocar de 1 a 4 mg de suspension en el
1 gota de sol. salina en material fecal en el portaobjeto.
un portaobjeto portaobjeto (quitar fragmentos y
fibras)

Repetir todo el proceso *ANOTAR

Observar en el
cambiando la sol. salina RESULTADOS Y
microscopio
por lugol OBSERVACIONES

*ANOTAR RESULTADOS Y OBSERVACIONES

Práctica No.4 “Método Coproparasitoscópico De
Concentración Por Flotación (Método De Faust)”.
Fundamentación:

En los métodos de concentración de materia fecal para buscar parásitos o

estadios de ellos, se toman en cuenta el peso específico de éstos para hacerlos
flotar o sedimentar. Para lograrlo se emplean líquidos de mayor densidad que los
elementos buscados como soluciones de algunas sales o de mayor densidad
como el agua, empleándose la fuerza centrífuga o la gravedad terrestre.
Este método es uno de los utilizados más comúnmente, no es muy efectivo para
muestras de heces ricas en grasas y como sucede con algunos otros métodos de
flotación, no concentra muy bien los huevos de la mayoría de especies de
trematodos o de algunas tenías. Tiene el mérito especial de ser accesible para la
mayoría de los laboratorios de análisis, sirviendo para la búsqueda de protozoarios
y helmintos a la vez. Las heces que contengan huevos de trematodos o de
algunas tenías quedan mejor concentradas cuando se usa alguna de las técnicas
de sedimentación.
El sulfato de zinc es una solución acuosa al 33% o 35% aproximadamente, cuya
densidad es de 1.18 o 1.20. Con frecuencia se emplea la primera de estas
densidades con muestras frescas y la segunda con muestras conservadas en
formol.
OBJETIVOS CONDUCTUALES.
1. Mencionar el material, equipo y reactivos del método.
2. Efectuar correctamente la técnica.
3. Identificar huevecillos y quistes de parásitos.
 MATERIALES Y EQUIPOS: REACTIVOS:
- Vaso de precipitado de 50 - Sulfato de Zinc al 33%
mL. (densidad 1.18).
- en cuadros de 10 cm.
- Embudo. - Solución de Lugol.
- Tubo de ensayo de 13/100
MM.
- Abatelengua.
- Aplicadores.
- Asa de alambre.
- Portaobjetos.
- Cubreobjetos.
Muestra biológica:
- Material fecal.

PROCEDIMIENTO:

Se emulsiona una
pequeña cant. de la
muestra en un vaso de
precipitado, despues
agregar agua (10 veces
mayor al vol. de la
muestra)
Se filtra la muestra con
una capa de gasa
humena, despues
recoger el liquido en un
tubo de ensayo
Centrifugar el tubo a
2500 rpm durante un
minuto

Repetir la operacion
Luego añadir 3-4ml de
hasta que el Centrifugar durante un
sulfato de zinc al 33%
sobrenadante quede minuto a 2500 rpm
hasta llenar el tubo
claro.

Se retira la pelicula con

un asa sin tocar el Colocarlo en un Añadir lugol y observar
liquido. (solo la parte portaobjeto al microscopio
superior)
*ANOTAR RESULTADOS Y OBSERVACIONES
PARASITOS A ENCONTRAR
 Clasificación general de los parásitos

PARASITOS

Protozoarios Helmintos Artrópodos

Amebas Flagelados Ciliados Nemátodos Platelmintos

Arácninos Insectos

Coccidios Céstodos Tremátodos

Atlas de pasaritologia.pptx
Bibliografía: