COPROPARASITOSCÓPIA:

• Es un estudio prescrito bajo sospecha de

presencia parasitaria, larvas, o huevos de
diferentes familias de helmintos, amebas,
tenias y protozoos.
 Examen de coproparasitoscopico
• Es el estudio de la materia fecal para la
búsqueda e identificación de formas
parasitarias con fines diagnósticos.

• Se pueden clasificar en:

Cualitativos (que formas existen)
Cuantitativos (en que numero se encuentran
principalmente para helmintos)
 Métodos de concentración
• El propósito es incrementar las
posibilidades de observar, quistes,
huevecillos, quistes y larvas sobre todo en
infecciones ligeras.
• Se dividen en dos:
Sedimentación
flotación
 Concentración por Flotación
• Permite comprobar la existencia de
quistes de protozoos, huevos, o larvas de
helmintos aun cuando estén presentes en
pequeñas cantidades. (técnica de faus)
• Esta técnica se basa en las propiedades
que tienen las soluciones de densidad
mayor, para hacer flotar objetos menos
densos.
• Ventajas: se pueden observar bien
quistes, huevecillos (incluso de poco
peso) y larvas, aclara la estructura de los
quistes, huevecillos y larvas facilitando su
observación.
• Desventajas: llegan a distorsionar en
especial a los quistes, algunas larvas no
llegan a flotar, existe riesgo de
contaminación y las soluciones de sulfato
de zinc deben ser de producción reciente.
 Concentración por sedimentación
• La sedimentación de parásitos intestinales
se logra por centrifugación ligera o por
gravedad del material fecal, conduciendo
a la recuperación de todos los
protozoarios y larvas especialmente
huevos de trematodos, concentra bien
estas formas. (tecnica formol-eter)
• Ventajas: rápido desarrollo, amplio
espectro, fácil observación morfológica de
parásitos, poco riesgosa y bajo riesgo de
contaminación.

• Desventajas: requiere de cuidados, su

desarrollo por la gran cantidad de pasos
que tiene la técnica.
 METODO DE RITCHYE
Antecedentes:

En 1948 Ritchie descubrió su método, es una técnica muy controvertida

ya que se toma como tipo para comparaciones con otros métodos.

Utilidad:

 Se Utiliza para identificar Huevos, quistes y larvas.

 Hacen muy buenas concentraciones.
 Elimina bastante bien detritus orgánicos con el éter.
 Se utiliza el formol para mantener la integridad de las formas
parasitarias
• limitaciones:
Resulta muy poco económico.
Las preparaciones quedan muy sucias
METODO:
1.-Con el aplicador de madera se coloca 1 o 2g de
materia fecal, aproximadamente, en el vaso de
precipitados y se añaden 10 ml de solución
salina.
2.-Se pasa la suspensión a través de la malla de
alambre o gasa
3.-Se centrifuga durante un minuto
4.- Se decanta el sobrenadante y se resuspen el

sedimento con solución salina.

5.- Al ultimo sedimento se le agregan 10 ml de solución de
formaldehído.
6.- Se añaden 5 ml de éter, se colocan en los

tubos de gaucho, se agitan durante 30 segundos.

7.- Se centrifuga durante 2 minutos a 1500rpm
8.- Después de centrifugar, se observan 4 capas.
9.- Se introduce la pipeta Pasteur a través de las capas,
hasta llegar al sedimento se extrae una gota y coloca en
el porta objetos.
10.- Se añade una gota de lugol parasicológico.
 METODO DE GRAHAM
• ANTECEDENTES:
• Es uno de los métodos clásicos de elección para el
diagnóstico de enterobiosis. No es un raspado, sino
una compresión de la zona anal con cinta adhesiva
transparente para recoger los huevos que deposita
la hembra.

Mazzotti (1946) recomienda este método para la

búsqueda de huevos de Taenia spp. En la práctica
también se han encontrado huevos de A.
Lumbricoides, T. Trichiura y H. nana.
UTILIDAD:

Es el método más efectivo para la búsqueda

de huevos de Enterobius vermicularis.
METODO:

1) El paciente debe estar sin bañarse ni haber defecado,

para evitar el arrastre mecánico de los huevos del
parásito
2) Se toma el abatelenguas y en un extremo se coloca la
cinta con la parte adherente hacia fuera; se sujetan
ambos extremos con los dedos pulgar e índice.
3) Se coloca al paciente en posición genupectoral, se
expone el esfínter anal y el perinéo.
4) Se hace presión sobre la región perianal por medio de
movimientos arriba, abajo, izquierda y derecha, por último
se hace un raspado en la región perineal con otro pedazo
de cinta preparado como se indicó.
5) Se separa cuidadosamente la cinta del abatelenguas

6) Se adhiere al portaobjetos y en su extremo se anota el

nombre, edad y sexo del paciente
 EXAMEN DIRECTO O EN
FRESCO
• Es el método más antiguo que se conoce. Tiene la
característica de ser sencillo, rápido y económico.

• UTILIDAD:
 Método indicado para buscar trofozoitos, y
protozoarios.
 Eficaz cuando se utiliza lugol para identificar
quistes, huevos o larvas.
 Los montajes en solución salina tienen la ventaja
de que retienen la movilidad de los trofozoítos, sin
embargo, es dificil la observación de las estructuras
internas, pues con frecuencia son poco definidas.
• LIMITACIONES:
La muestra es tan pequeña que es poco representativa

• METODO:

1) En un portaobjetos se coloca, separadamente una gota

de solución salina y otra de lugol.
2) Con el aplicador de madera, se toma una muestra de 1
a 4 mg de heces y se mezcla con la solución salina.
3) Con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros
fragmentos gruesos.
4) Se coloca el cubre objetos
5) Se efectúa la misma operación en la gota de lugol y se
observa a seco débil y seco fuerte
 Material por equipo.
1.-Portaobjetos: una caja.
2.-Cubreobjetos: una caja.
3.-Tubos de ensayo de 13 x 100 propios
para la centrifuga: tres.
4.-Gasa: dos paquetes pequeños.
5.-Centrifuga clínica.
• Reactivos por equipo.

1.- Sulfato de zinc al 33%, 500 ml. Con

densidad de 1.180 +/- 0.02, 50 ml.
2.- Lugol propio para las técnicas de
CPS, 50 ml.
 I. Examen Microscópico
• Reportar las características que presentan
las heces por estudiar.

 Color.
 Consistencia.
 Presencia de sangre y/o moco.
 Detección de parásitos macroscópicos.
 Composición.
 Examen microscópico
• Se realizan los exámenes:

1. Directo.
2. Flotación.
a) CPS directo.
• Con un aplicador de madera tome una pequeña
cantidad de heces (donde se encuentre moco y/o
sangre) y colóquelo sobre un portaobjetos que
previamente tiene dos gotas de Lugol.
• coloque un cubreobjetos y lea al microscopio en
10X y 40X.
b) CPS mediante la técnica de Flotación de Faust
• Tome aproximadamente 1g de materia fecal (del
tamaño de una nuez) y colóquelo sobre una gasa
(servirá como un tamizador), que esta dentro de un
embudo de cristal y agregue poco a poco agua
destilada
• Centrifugar a 2500 rpm durante 3 minutos, tire el
sobrenadante y al sedimento agregue agua para
proceder a resuspender.
• Repita la centrifugación las veces que se requiera
hasta obtener un sobrenadante claro.
• Al sedimento se le agrega lentamente por las
paredes la solución de sulfato de zinc al 33%,
hasta formar un menisco, se deja reposar un minuto.
• Se deposita sobre el menisco un cubreobjetos se
deja un instante.
• para proceder a macerarlo y el liquido se recolecta en
un tubo de ensayo e introdúzcalo en una centrifuga.
• se transfiere el cubreobjetos a un portaobjetos que
previamente tiene dos gotas de lugol y se observa al
microscopio en seco débil 10X y seco fuerte 40X.