AUXILIAR: CRISTHIAN ALVARO SANCHEZ PERSONA CATEDRA DE PARASITOLOGÌA

TÈCNICAS DE DIAGNÒSTICO PARASITOLÒGICO

TECNICA DE RITTCHIE MODIFICADO

ES UN EXAMEN CUALITATIVO QUE CORRESPONDE AL METODO DE CONCENTRACION POR
SEDIMENTACION.

UTILIZADO PARA HUEVOS Y LARVAS DE HELMINTOS COMO TAMBIEN QUISTES DE PROTOZOARIOS.

TIENE UNA SENSIBLIDAD ELEVADA

MATERIALES
 HECES FECALES
 SOLUCION FISIOLOGICA FUNDAMENTO
 FORMOL AL 10 %
SEDIMENTACION DE LOS PARASITOS
 GASOLINA
POR SU PESO, EN UNA SUSPENSION
 GASA
(EN EL FONDO DE UN RECIPIENTE DEL
 EMBUDO
LABORATORIO: TUBO DE ENSAYO)
 TUBO DE ENSAYO MEDIANTE LA CENTRIFUGACION.
 CENTRIFUGADORA
 PIPETA DE PASTEUR
 PORATAOBJETO Y CUBREOBJETO
 LUGOL

PROCEDIMIENTO:

1. SE NECESITA UNA MUESTRA APROXIMADAMENTE DE 3 A 5 GRAMOS

2. DILUIR LA MUESTRA EN UN FRASCO CON SOLUCION FISIOLOGICA
3. UTILIZAR UNA GAZA DOBLADA EN DOS SOBRE UN EMBUDO PARA FILTRAR LA MUESTRA
SOBRE UN TUBO DE ENSAYO HASTA 10 CC.
4. LLEVAR EL TUBO DE ENSAYO A LA CENTRIFUGADORA Y BALANCEARLO CON OTRO TUBO
LLENO DE AGUA Y CENTRIFUGAR DURANTE 1 MINUTO A 2000 r.p.m.
5. DESECHAR EL SOBRENADANTE Y CON EL SEDIMENTO RESTANTE AGREGAR SOLUCION
FISIOLOGICA HASTA COMPLETAR LOS 10 cc Y AGITAR PARA QUE AMBAS SE MEZCLEN
(PUEDE UTILIZAR LA PIPETA DE PASTEUR PARA REMOVER EL SEDIMENTO DEL FONDO Y SE
MEZCLE CON LA SOLUCION) Y LLEVARLO NUEVAMENTE A LA CENTRIFUGADORA.
6. REPETIR EL PASO 4 Y 5 LAS VECES QUE SEA NECESARIO HASTA QUE EL SOBRENADANTE SEA
DE UN TONO CLARO
7. RETIRAR EL SOBRENADANTE Y AGREGAR FORMALINA AL 10 % HASTA LOS 6 cc Y DEJARLO
REPOSAR POR 10 MINUTOS.
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8. AGREGAR GASOLINA HASTA COMPLETAR APROXIMADAMENTE LOS 8CC Y AGITARLO

RIGUROSAMENTE Y LLEVARLO A LA CENTRIFUGADORA.
9. OBSERVAR LAS 4 CAPAS EN EL TUBO DE ENSAYO: 1-GASOLINA, 2-RESTOS FECALES, 3-
FORMOL, 4-SEDIMENTO.
10. RETIRAR EL SOBRENADANTE.
11. CON LA PIPETA DE PASTEUR SE RETIRA UNA GOTA DE LE MUESTRA SOBRE UN
PORTAOBJETOS Y SE ADICIONA 1 A 2 GOTAS DE LUGOL, SE HOMOGENIZA LA MUESTRA (CON
LA PUNTA DEL CUBREOBJETOS) Y SE COLOCA EL CUBREOBJETOS.
12. VISUALIZAR LOS PARASITOS EN EL MICROSCOPIO

TÈCNICA DE KATO KATZ

ES UNA TECNICA CUALICUANTITATIVA QUE NOS PERMITE CUANTIFICAR LA CARGA PARASITARIA.

UTILIZADO PARA HUEVOS DE ASCARIS LUMBRICOIDES, TRICHURIS TRICHURA, ANCYLOSTOMIDOS Y

FASCIOLA HEPATICA.

MATERIALES FUNDAMENTO
 HECES FECALES IDENTIFICACION DE HUEVOS DE
 VERDE DE MALAQUITA HELMINTOS EN UN FROTIS GRUESO DE
 GLICERINA HECES FORMADAS MEDIANTE
 TEMPLETE O TACO ACLARACION DE LA MUESTRA CON
 APLICADOR GLICERINA Y CONRASTADO CON VERDE
 MALLA DE MALAQUITA EN UNA CANTIDAD
 PORTAOBJETOS CONOCIDA DE HECES.

PROCEDIMIENTO:

1. DEPOSITAR UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE HECES FECALES SOBRE UN PAPEL PERIODICO.

2. COLOCAR LA MALLA SOBRE LA MUESTRA DE HECES.
3. CON EL APLICADOR PRESIONAR SOBRE LA MALLA PARA FILTRAR LAS HECES.
4. COLOCAR EL TEMPLETE SOBRE EL PORTAOBJETOS
5. DEPOSITAR LAS HECES FILTRADAS SOBRE EL HOYO QUE SE ENCUENTRA EN EL TEMPLETE
CON EL APLICADOR.
6. RETIRAR EL TEMPLETE DEL PORTAOBJETOS Y COLOCAR EL PAPEL CELOFAN IMPREGNADO
DE GLICERINA Y VERDE DE MALAQUITA SOBRE LA MUESTRA DE HECES.
7. VOLTEAMOS EL PORTAOBJETOS Y PRESIONAMOS PARA QUE LA MUESTRA SE EXPARSA.
8. DEJAR SECAR POR MEDIA HORA Y OBSERVAR AL MICROSCOPIO.
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TECNICA DE GRAHAM
ES UNA TECNICA CUALITATIVA PREFERENTEMENTE PARA LA OBSERVACION DE HUEVOS DE
ENTEROBIUS VERMICULARIS.

MATERIALES FUNDAMENTO
 PORTAOBJETOS ADHERENCIA DE LOS HUEVOS A UNA
 CINTA ADHESIVA CINTA ADHESIVA TRANSPARENTE O
TRANSPARENTE CINTA SCOTH QUE SE EXTENDERA
 BAJALENGUAS POSTERIORMENTE EN UNA LAMINA
PORTAOBJETO PARA SU
OBSERVACION MICROSCOPICA.

PROCEDIMIENTO:

1. CORTAR LA CINTA ADHESIVA DE UN MAYOR TAMAÑO QUE EL PORTAOBJETOS PEGANDO

EN AMBOS EXTREMOS UNOS TROZO DE PAPEL PARA FACILITAR SU MANEJO.
2. COLOCAMOS LA CINTA ADHESIVA SOBRE EL BAJALENGUAS DEJANDO EXPUESTO LA PARTE
PEGAJOSA DEL SCOTCH.
3. PROCEDEMOS A REALIZAR LO QUE SE LLAMA “TOQUETEO ANAL” CON EL BAJALENGUAS
QUE SE ENCUENTRA CON LA CINTA ADHESIVA SOBRE LA REGION PERIANAL DEL PACIENTE
EN SENTIDO HORARIO O ANTIHORARIO.
4. SE RETIRA LA CINTA ADHESIVA DEL BAJA LENGUAS Y SE LO PEGA AL PORTAOBJETOS
5. OBSERVAR AL MICROSCOPIO

TÈCNICA DE LUMBRERAS.

TECNICA DE CONCENTRACION.

UTILIZADA ESPECIALMENTE EN FASCIOLA HEPATICA.

MATERIALES FUNDAMENTO
 COPA DE VIDRIO DETECCION DE LARVAS O HUEVOS
 GASA DE PARASITOS DE MAYOR
 COLADERA DENSIDAD COMO FASCIOLA
 HECES FECALES HEPATICA MEDIANTE EL
PRECIPITADO DE ESTOS EN EL
FONDO DEL RECIPIENTE.
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PROCEDIMIENTO:

1. HOMOGENIZAR LA MUESTRA DE HECES (10 GRAMOS) CON SOLUCION FISIOLOGICA

2. COLOCAR UNA GASA HUMEDECIDA SOBRE LA COLADERA Y AMBAS SOBRE LA COPA DE
VIDRIO Y PROCEDER A FILTRAR LA MUESTRA HOMOGENIZADA.
3. COMPLETAR EL VOLUMEN DEL RECIPIENTE CON AGUA CORRIENTE FILTRADA Y DEJAR
REPOSAR 20 MINUTOS.
4. DESECHAR EL SOBRENADANTE Y VOLVER A COMPLETAR EL VOLUMEN DEL RECIPIENTE CON
MAS AGUA CORRIENTE. REPETIR LO MISMO HASTA QUE EL SOBRENADANTE QUEDE LIMPIO
A INTERVALOS DE 5 MINUTOS.
5. COLOCAR EN EL PORTAOBJETOS UNA O DOS GOTAS DE LUGUL Y CON LA AYUDA DE LA
PIPETA DE PASTEUR COLOCAR UNA GOTA DEL PRECIPITADO SOBRE EL MISMO.
6. HOMOGENIZAR LA MUESTRA CON UNA PUNTA DEL CUBREOBJETOS Y COLOCAR EL MISMO
SOBRE LA MUESTRA.
7. OBSERVAR AL MICROSCOPIO.