Haloperidol farmacocinetica

Caracteristicas
Tratamiento de las psicosis agudas
con predominio de agitación
psicomotriz, alucinaciones, ideas
delirantes, agresividad, catatonia.
Psicosis crónica. Psicosis senil.
Farmacocinetica: experimenta un metabolismo
hepático de primer paso, lo que reduce su
biodisponibilidad en un 40%; las concentraciones
plasmáticas máximas se alcanzan entre las 2 y 6
horas. Cuando se administra por vía intramuscular
haloperidol en forma de lactato, la biodisponibilidad
es del 75% y las concentraciones plasmáticas

emos
máximas se alcanzan en 10-20 minutos. Los máximos

bl
efectos farmacológicos se observan a los 30-min

Clozapina
ha

de

Fármacos caracteriticas farmacocinetica

para
La clozapina controla la esquizofrenia pero
no la cura. Puede tomar varias semanas o
el fármaco se absorbe rápidamente después de una administración oral,
pero debido a un intenso metabolismo de primer paso, sólo el 25-50% de
la dosis alcanza la circulación sistémica. se distribuye rápida y
extensamente. Cruza la barrera hematoencefálica y se excreta en la

trastornos
más antes que sienta el beneficio completo leche materna. Se une en un 95% a las proteínas del plasma,
alcanzándose un estado de equilibrio a los 7-10 días después de iniciado
de la clozapina
un tratamiento. La clozapina se metaboliza extensamente e través de los
enzimas microsomales hepáticos CYP1A2 y CYP34A. Uno de los dos

psicóticos
principales metabolitos, el desmetilmetabolito (norclozapina) es
farmacológicamente activo

Risperidona
caracteristicas
Vía oral: esquizofrenia. Episodios maníacos de
moderados a graves asociados a trastorno
bipolar. Tto. a corto plazo (hasta 6 sem) de la
agresión persistente en pacientes con
demencia tipo Alzheimer de moderada a grave
que no responden a otras medidas no
farmacológicas y cuando hay un riesgo de daño
para ellos o para los demás.
farmacocinetica
Después de una dosis, el fármaco se absorbe en su totalidad
independientemente de la presencia o no de alimentos,
alcanzándose las concentraciones máximas en el plasma en 1-2
horas, su metabolismo principal se distribuyen en la corteza
frontal y el cuerpo estriado del cerebro siendo su semi-vida de
permanencia en estos tejidos mayor que la semi-vida
plasmática. se elimina principalmente por vía renal (90%),
siendo excretada solo una pequeña cantidad con las heces. La
disfunción renal representada por un aclaramiento de creatinina
< 30 ml/min prolonga la eliminación de la risperidona y de su
metabolito, por lo que las dosis se deben reducir en los
pacientes renales.
Farmacodinamia

El haloperidol posee también efectos

anticolinérgicos y bloqueantes a-
adrenérgicos, pero estos son muy débiles
produciendo pocas reacciones adversas
relacionadas con los mismos, tales como
hipotensión, taquicardia refleja o relajación
muscular.

Farmacodinamia

a mayor eficacia de la clozapina en la esquizofrenia puede ser

debida a su efecto adicional sobre los receptores serotoninérgicos
5HT-2, así como por al aumento que produce de la recirculación del
ácido gamma-aminobutírico en el núcleo accumbens, con la
correspondiente inhibición de las neuronas dopaminérgicas.

Farmacodinamia
es un antagonista selectivo monoaminérgico con una elevada afinidad
frente a los receptores serotoninérgicos (5-HT2) y dopaminérgicos (D2). El
tratamiento convencional de los síndrome psicóticos se basa en la teoría de
que las vías dopaminérgicas hiperactivas contribuyen a las
manifestaciones de la esquizofrenia y, por lo tanto, que el bloqueo de los
receptores D2 debe aliviar, como de hecho ocurre, los síntomas de la
enfermedad.
 Benzodiacepinas Diazepam
Caracteristicas
Medicación psicotropa (ataráxico, relajante
muscular, anticonvulsivo). Uso psiquiátrico y en
medicina interna ( neurosis, estados de ansiedad,
tensión emocional, histeria, reacciones obsesivas,
fobias, estados depresivos acompañados de
tensión e insomnio; en los trastornos emocionales
o que acompañan a las enfermedades orgánicas
como la úlcera gastrointestinal, hipertensión
arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o
emos
bl
enfermedades funcionales del sistema digestivo,
cardiovascular y ge­nital).
ha
de
ISRS - La
Fármacos venlafaxina (Effexor) caracteriticas
para
[DEPRESION].
- Prevención de recaídas de un episodio
de depresión y prevención de la
trastornos de
recurrencia de nuevos episodios.
- [ANSIEDAD]: trastornos de ansiedad
generalizada.
ansiedad
- [FOBIA SOCIAL].
semivida de eliminación es de 5 h (11 h para el metabolito activo ODV).
Fenelzina (Nardil) caracteristicas
La fenelzina es un potente inhibitor de la
monoamino oxidasa (MAO),
perteneciente a la familia de las
hidracinas. Se utiliza en el tratamiento
de la depresión caracterizada como
"atípica,” “no-endógena,” o“neurótica.
farmacocinetica
El DIAZEPAM se absorbe rápidamente por el tubo digestivo,
la concentra­ción plasmática llega al máximo en 30 a 90
minutos después de la toma oral. DIAZEPAM se une a las
proteínas del plasma en 98%. El meta­bolismo de DIAZEPAM
sufre un proceso de dimetilación y oxidación
(hidroxilación), para transformarse en nordiazepam,
sustancia farmacológica activa, posteriormente en
hidroxidiazepam y por último en oxazepam. La eliminación
de la curva de tiempo de concentración plasmática de
DIAZEPAM es bifásica, una fase de distribución lenta con
una vida media de eliminación de 3 horas, siendo seguida
por una fase terminal de eliminación prolongada (vida 20-
50 horas).
El DIAZEPAM es eliminado principalmente por la orina (70%).
farmacocinetica
vía oral: Su biodisponibilidad es del 90-95%, alcanzando la concentración
sérica máxima al cabo de 2-4 h. Los alimentos retrasan ligeramente la
absorción aunque no modifican la cantidad total absorbida. Su volumen
aparente de distribución (Vd) es de 6-7 l/kg. El tiempo preciso para que
aparezca la acción es de una o dos semanas. El grado de unión a
proteínas plasmáticas es del 30%. Es metabolizado en 90-95% en el
hígado dando lugar a varios metabolitos, uno de los cuales (O-
desmetilvenlafaxina u ODV) tiene la misma actividad biológica que su
predecesor. El fármaco y sus metabolitos son eliminados en un 90% con
la orina. Su aclaramiento plasmático medio es de 22 ml/min/kg y su
farmacocinetica
Después de una dosis única de 30 mg de fenelzina) se obtiene una
concentración plasmática máxima media (Cmax) de 19,8 ng/ml a
los 43 minutos (Tmax) después de la dosis.
La fenelzina es extensamente metabolizada, principalmente por la
oxidación a través de la monoamino oxidasa. Después de la
administración oral de 13C6-fenelzina, el 73% de la dosis
administrada se recuperó en la orina como el ácido fenilacético y
ácido parahidroxifenilaceticó en las 96 horas siguientes. La
acetilación de la N2-acetilfelzineas una vía metabólica menor.
La semi-vida de eliminación después de una dosis única de 30 mg
es de unas 11,6 horas. No se ha estudiado la farmacocinética de
dosis múltiples en el hombre.

 Farmacodinamia

DIAZEPAM posee una acción tranquilizante (ansiolítica), miorrelajante,

anticonvulsivante e inductora del sueño. De las cuatro propiedades
mencionadas, la que más destaca es la miorrelajante. DIAZEPAM, como
sucede con otros medicamentos psicotrópicos, corresponde a una acción
depresora selectiva de los centros nerviosos, y la acción tranquilizante
ansiolítica que se ejerce sobre el sistema activador ascendente reticular
(acción no muy intensa) y en el sistema límbico.

Farmacodinamia

Antidepresivo derivado de la feniletilamina. Actúa inhibiendo la

recaptación de serotonina y de noradrenalina, aunque esta última
en una proporción cinco veces menor, en la membrana
presináptica neuronal, potenciando la neurotransmisión a nivel del
sistema nervioso central. Es, por tanto, un antidepresivo inhibidor
relativamente selectivo de la recaptación de serotonina.

Farmacodinamia

Hablar con alguien es un

primer paso, siempre y
cuando te sientas cómodo.