PRUEBAS QF 1

1. En relación a la clasificación de los fármacos complete

a. Los fármacos estructuralmente específicos son: fármacos que tienen actividad
farmacológica relacionada con su estructura
b. la acetazolamida tiene acción: antihipertensiva
c. El sufijo cilina a qué grupo pertenece: penicilinas
d. En el sistema ATC el grupo o pertenece a: agentes parasitarios
e. El grupo farmacológico de las penicilinas: 6-APA

2. En relación a las penicilinas señale V o F

a. La bacampicilina es un aciloxietil derivado de ampicilina en el carboncillo en C3 ( )
b. El grupo amino de la ampicilina debe estar protonado y le confiere actividad frente
a bacterias Gram + (V)
c. La descarboxilacion de la carbenicilina genera bencilpenicilina v (F)
d. El anillo imidazol se encuentra en el producto intermedio en la obtención del ácido
penilico (F)
e. La fluocloxacilina es betalactamasa resistente, ácido débil ( )
f. La ftalampicilina es un aciloxietil derivado de la ampicilina en el carboncillo en C3
(F)
g. La meticilina es betalactamasa resistente, acido resistente (F)
h. Los IBL les protege a la molecula de la penicilina de la acción de las
penicilamidasa (F)
i. La descarboxilacion de la carbenicilina genera penicilina V (F)
j. El grupo amino de la ampicilina debe estar protonado y la -------- frente a bacterias
Gram (-) (F)
k. La ftalampicilina es un aciloxietil derivado de la ampicilina en el ….. (F)
l. La meticilina es betalactamasa resistente, acido resistente (F)
m. Los IBL les protege a la molecula de la penicilina de la acción de las
penicilamidasa (F)

3. En relacion a las penicilinas realice el siguiente pareo

a. Ácido livanico c__ Ph acido
b. Tienamicina f__ Grupo polar cadena bencilica
c. Penicilina V g__ Impedimento estérico
d. Penicilamidasa h__ Acido labil
e. Acido penilico a__ carbapenemos
f. Ampicilina f__ Penicilinas semisinteticas
g. cloxacilina j__ Éster de carbenicilina
h. Carbenicilina c__ Fenoxialquilpenicilas
i. Carindacilina g__ Atrayentes de electrones
f__ Grupo amino protonizado
a__ Sustituciones del azufre por metileno

4. Porque se produce reaccion de hipersensibilidad de las penicilinas, ejemplo con

carbenicilina
 a. Se produce porque la carbenicilina interaccione con un componente del
organismo, generealmente con residuos de aa, esto va a generar
bencilpeniciloil el cual es el causante de la reaccion de hipersensibilizacion
b. (poner reaccion de bencilpeniciloil)

5. Referente a las cefalosporinas señale lo correcto

a. ✅Por acción de las estearasas la cefalosporina produce una lactona
inactiva
b. El mecilinama es representante de los carbapenemos
c. La cefamicina C es estable a las betalactamasas por el sustituyente en la
cadena lateral
d. ✅Los carbamoiloximetil son más estables a la hidrolisis
e. ✅Los profarmacos experimentan con facilidad isomerizacion en la posición
C2 y pierden actividad biológica
f. Las sustituciones en R1 afecta a la solubilidad de las cefalosporinas
g. Con etanol algunas cefalosporinas dan la reacción de ----

6. Referente a las cefalosporinas complete

a. Los profarmacos experimentan con facilidad isomerización a nivel de la
posición C2 y pierde su actividad farmacológica.
b. La cefamicina a nivel de la cadena lateral tiene el sustituyente grupo metoxi.
c. La cefalotina por acción de las esterasas produce una lactona que es
inactiva
d. La cefoxitina es derivado de la cefamicina C
e. El 7-ACA se obtiene a partir de la cefalosporina C por acción de PCl5,
MeOH y H2O
f. Las sustituciones en posiciones 7 afecta en la estabilidad y actividad
antibacteriana
g. Para evitar la hidrólisis por acción de las estearasas se sustituye el grupo
acetoximetil por el grupo carbamoiloximetil
h. Las cefamicinas con resistentes a las B-LACTAMASAS debido a que tienen
UN GRUPO METOXI
i. El ceftobiprol es de 5TA GENERACIÓN
j. Los carbapenemos se obtienen por sustitución de S por CH3

7. Como se protege a las cefalosporinas de las b-lactamasas

a. Sustituyentes de gran tamaño a nivel de R1 y R2
b. Por inhibicion de b-lactamasas
c. Obtencion de cefamicinas con un grupo metoxi a nivel del C2

8. Reacción de la cefaloridina frente a las estearasas del suero

9. Referente a los antibióticos, señale el grupo químico al que pertenece

Nombre Grupo Químico
Clindamicina Pseudomacrolido
Tianfenicol Acido aminado
 Ofloxacina Quinolona
Rifampicina Rifamicina
Minociclina Tetraciclina
Cefuroxima Cefalosporina
Pivampicilina Penicilina
Azitromicina Macrolido

10. De los siguientes compuestos señale el grupo al que pertenece y su acción

farmacológica
Rifaximina A Antidiarreico
Tobrafloxacina J
Isoniazida J Antituberculoso
Naloxona V Antídoto para adicción por opiáceos
Ketorolaco M AINE
Tigeciclina J Infección de piel
Rituximab L Artritis reumatoide
Dicloxacilina J Infecciones cutáneas
Levotiroxina H Hipotiroidismo
Metadona N Dependencia de opiáceos

11. Definir los siguientes conceptos

a. Latentizacion: consiste en realizar una modificación química en un
compuesto que es biológicamente activo y convertirle en un fármaco inactivo-
invitro, y que en el organismo por procesos físicos o enzimáticos libera la parte
activa para que ejerza su actividad farmacológica.
b. Bioisosteros: son isosteros que tienen iguales propiedades fisicoquímicas e
igual actividad farmacológica
c. Principio de vinilogia: es la introducción de un doble o triple enlace que
afecta la geometría molecular, aumenta la rigidez y permite la obtención de
isomeros ópticos
d. Bioprecursor: son moléculas que presentan una estructura diferente a la
activa y que en el organismo libera la parte activa por procesos no hidrofilicos
como la oxidación.
e. Farmacodinamico: son fármacos que regulan las funciones fisiológicas en el
organismo mediante biomoleculas tales como hormonas, enzimas
f. Principio de homólogia: análogo que se obtiene por la introducción o
eliminación de un C en la seña hidrocarbonada y produce una alteración en
la lipofilia del compuesto que la puede aumentar o disminuir
g. Fármaco: es el p.a responsable de la acción farmacológica y que puede ser
o no convertido en medicamento.
h. Droga: materia prima que puede tener uno o varios p.a de la que se obtiene
el fármaco, que no ha sufrido tratamiento.
i. Remedio: medio fisicoquímico, psicológico que produce alivio y bienestar
j. Xenobioticos: son moléculas que ayudan a corregir el déficit o alteración de
biomoleculas.
k. Grupo farmacoforo: grupo responsable de la acción farmacológica
l. Farmacos estructuralmente inespecíficos: cuya acción farmacológica no
está relacionado con la estructura química o puede tener la misma acción
 farmacológica a pesar de tener otra estructura ya que modifica sus
propiedades fisicoquímicas a nivel de la membrana.

12. De los siguientes compuestos señale si es fármaco inespecífico, específico,

quimioterapia, droga, medicamento, farmacodinamico o producto natural
Quinina quimioterapico
Chancapiedra droga
Tintura de benjuí producto natural
Comprimidos de ASA medicamento
Tolbutamida especifico
Jarabe de paico producto natural
Gotas de sangre de drago droga
Gotas de valeriana medicamento
Sulfametoxazol quimioterapico
Levotiroxina farmacodinamico
Albendazol quimioterapico
Meloxicam medicamento, fármaco
especifico
Jarabe de albendazol medicamento
Levodopa farmacodinamico
Capsulas de Sulfametoxazol medicamento
Suspensión de ampicilina medicamento
Antivirales quimiterapicos
Antihelminticos quimioterapicos
Antiprotozoarios quimioterapicos
Piperacina quimioterapicos
Antimicrobiano quimioterapicos
Secnidazol quimioterapicos
Tetraciclinas quimioterapicos
Hidrolasa reductasa farmacodinamico

13. En los siguientes compuestos señale se es específico, inespecífico o quimioterápico

Antivirales quimioterápico
Ampicilina específico
Antiprotozoarios quimioterapico
Acetazolamida específico
Tetraciclina inespecífico
Halotano inespecifico
Antimicrobiano quimioterápico
Hexilresorcinol inespecífico
Clorofenol inespecífico
Sulfatiazol especifico
Cloroformo inespecifico
Halotano in especifico
Óxido nitroso in específico
Cloruro de amonio inespecífico
 14. señale si es fármaco, droga, remedio o medicamento
ASA fármaco
Opio droga
Fisioterapia remedio
Comprimido de Ampicilina medicamento
Naproxeno fármaco
Sauce droga
Aciclovir medicamento,
quimioterapico
Ritonavir medicamento,
quimioterapico
Comprimido de acetominafen medicamento
Acupuntura remedio
Diclofenaco fármaco
Apronax medicamento
Ampibex medicamento
Taraxaco droga

15. De los siguientes compuestos señale si es de origen animal, mineral, vegetal o

sintético:
a. Cloruro de magnesio: origen mineral
b. Levofloxacina: origen sintetico
c. Insulina: origen animal
d. Cefolexina: origen sintetico
e. ASA: origen sintetico
f. Efredina: origen vegetal

16. De los siguientes sufijos señale a qué actividad farmacológica

Nidazol antiprotozoario
Profeno aine
Cilina penicilina
Bendazol antihelmínticos
Micina macrolidos
Cina pseudomacrolidos
Azepam ansioliticos
Caina anestésico
Floxacino quinolona
Ciclina tetraciclina
Kacina macrolidos
Butanona AINES

17. Señale la técnica utilizada para la obtención y acción farmacológica y su estructura

Metadona simplificación
analgésico
Benorilato hibridacion
analgesico
Clorpromazina homologia
neuroleptico
 Dapsona replicacion
lepra
Etoheptazina homologia
Propantelina introd, grupo voluminoso
Trans-etilestradiol vinilogia
Cicloxacilina introd. grupo voluminoso
betalactamico
Oxacilina introd grupo voluminoso
betalactamico
Medilacina cierre de anillos
neuroleptico
Propifenazona bio isosteros
analgesico
Isoniazida evaluac productos intermedios
antituberculoso
Bloqueantes ganglionares Homologia
antihipertensivo
Propifenazona bio isosteros-tecnica especial
analgésico
Benzocaina homologia anestesico

18. Referentes a la modificación molecular señale V o F

a. La presencia de doble o triple enlace en la molécula del fármaco produce una
disminución de la rigidez (F)
b. El mandelato de metenamina se obtiene por simplificación (F)
c. El mandelato de metenamina se obtiene por unión de dos moléculas
diferentes por uniones covalentes (F)
d. El benorilato es un fármaco híbrido (V)
e. El principio de homologia depende cuando la actividad está ligada a la
lipofilia (V)
f. En los compuestos ganglionares, el n(4-7c) permite el acoplamiento al
receptor nicotinico (V)
g. La acetazolamida es un antibacteriano de las sulfas (F)
h. El grupo isoxazole en las penicilinas les vuelve resistentes a las estearasas
(V)
i. El incremento de la cadena hidrocarbonada de la dietazina produce una
disminución en la acción farmacológica como antihistamínico (F)
j. El palmitato de cloranfenicol enmascara el sabor amargo (V)
k. La adición molecular se denomina disyunción molecular (F)

19. Señale las ventajas de la modificación molecular

a. Mayor probabilidad de encontrar fármacos con propiedades fisicoquímicas
parecidas al prototipo
b. Identificar al grupo farmacoforo
c. Reduce el tiempo en la síntesis del compuesto
d. Más económico obtener fármacos con propiedades terapéuticas superiores
e. Determinar la relación estructura-acción farmacológica
20. En relación a los profármacos complete
a. El fármaco con precursor se activa in vitro
b. El bioprecursor tiene estructura diferente al compuesto original
c. El metabolismo por reacciones hidroliticas no generan productos tóxicos
d. El cloroguanilo tiene acción antipalúdica
e. La toxicidad es proporcional a la DL50

21. Referente a los profarmacos señale la excepción

a. La DE50 está en relación inversa con la actividad
b. ✅Los profarmacos solucionan problemas relacionados con la etapa
farmacocinética como la inyección dolorosa
c. Los profarmacos con el grupo transportador liberan el fármaco activo a través
de reacciones hidroliticas
d. ✅El cicloguanilo es un fármaco bioprecursor
e. La unión del fármaco en el modulador debe ser covalente

22. Los profarmacos tienen las siguientes características, excepto:

a. La candacilina se obtiene a partir de la ampicilina para mejorar su absorción
por VO.
b. La piperacilina combina el espectro de acción de la ampicilina con
carbenicilina
c. La pivampicilina tiene mejor biodisponibilidad que la ampicilina.
d. ✅Los profarmacos de las cefalosporinas son más solubles y más activos
farmacológicamente

23. Como se obtiene un profarmaco a partir de las amidas, señale con un ejemplo

24. En relación a los procesos especiales señale lo incorrecto

a. El grupo voluminoso permite la obtención de compuestos antagonistas
b. ✅La metdilazina se obtiene por apertura de anillo
c. ✅La introducción de dobles enlaces permite la obtención de isomeros
ópticos
d. El trans-dietilestradiol es estrógeno sintético activo
e. ✅El grupo voluminoso permite la obtención de compuestos antagonistas en
las b-lactamicos
f. Los bioisosteros son isosteros con igual actividad farmacológica
g. La introducción de dobles enlaces permite la obtención de isómeros
geométricos.
h. ✅El p-clorofenol es el menos activo en la actividad antibacteriana
i. La propantelina es el agonista de la acetilcolina

25. En relación al principio de isosterismo señale V o F

a. Según la ley de desplazamiento de hidruros, el N y O son isosteros (V)
b. Los equivalentes de anillos son utilizados para la obtención de compuestos
 antagónicos (F)

26. En relación a la sustitución isosterica complete

a. Isosteros no clásicos son: los que toman en cuenta la solubilidad,
polaridad, acidez, hibridacion, etc.
b. Los isosteros clasicos divalentes son: O, Se, S, Te
c. Según la acidez se consideran isosteros: ácido carboxilico, ácido
hidroxamico, acido sulfurico u sulfonamida
d. Según la polaridad se consideran isosteros no clásicos
e. La procainamida es isostero de procaina
f. El bioisostero de la aminopirina es
g. En los equivalentes anularéis señale cuál es el isostero
i. CH-N
ii. S-O
iii. O-NH
iv. Vinilo- S

27. Referente a la sustitución isosterica señale los criterios para considerar isosteros
Son moléculas o átomos que tienen igual distribución electrónica en sus capas
periféricas, generalmente tienen igual número de átomos e idénticos electrones de
valencia
Se consideran también isosteros a los que tienen propiedades físicas similares:
acidez, polaridad, constante dieletrica, solubilidad

28. Complete los anillos que desaparecen

Morfina C, E
Morfina B, C, E
Morfina B, C, D, E

29. En relación a las fuentes de medicamentos señale V o F

a. El biscumacetato de etilo es obtenido por replicacion (V)
b. La propantelina tiene un grupo voluminoso que le vuelve agonista al
compuesto (F)
c. La disyunción molecular permite la obtención de moléculas grandes para
ensayarlas si se convierten en medicamentos (F)
d. La replicación es la unión de dos moléculas diferentes por puentes de
hidrógeno (F)
e. La benzocaina se obtiene por el principio de homologia (V)

30. Referente al sistema de clasificación ATC, señale los grupos anatómicos que
corresponde:
a. S: órganos de los sentidos
b. J: agentes anti infecciosos
c. A: tracto alimentario y metabolismo
d. H: preparados hormonales sistémicos
e. O: órganos de los sentidos
f. B: sangre y órganos formadores de sangre

31. Referente a los antibióticos señale el grupo químico al que pertenecen, generación y el
 espectro de acción:
a) Cefaclor: b-lactamicos; cefalosporinas; 2da generación, espectro medio (Gram –
y ligeramente sobre +)
b) Aztreonam: b-lactamicos; monobactamas; amplio espectro para Gram (-)
c) Meticilina: b-lactamicos; penicilinas; espectro medio
d) Flucloxacilina: b-lactamicos; penicilinas; espectro medio
e) Amikacina: aminoglicosidos; amplio espectro
f) Minociclina: tetraciclina, amplio espectro
g) Azitromicina: macrolidos; segunda generación, espectro medio
h) Piperacilina: b-lactamico; profarmaco de la ampicilina; penicilinas; amplio
espectro
i) Tianfenicol: derivados de acidos aminados, amplio espectro
j) Penicilina G: b-lactamico; penicilina; espectro medio
k) Nistatina: polienos; espectro corto

32. Referente a los antibióticos b-lactamicos complete:

a) Para incrementar el tiempo de acción a nivel del grupo carboxílico sustituye por
sales insolubles obtienen sales de depósito.
b) Se obtiene apartir de la penicilina G
c) La sulbactama es un derivado de…….
d) El grupo isoxazole les protege de la acción de las b-lactamasas

33. Señale la generación a la que pertenecen las siguientes cefalosporinas

a. Cefaloridina: 1era
b. Cefazolina: 1era
c. Cefaclor: 2da
d. Cefuroxima: 2da
e. Ceftriaxona: 3era
f. Ceftobiprol: 5ta
g. Cefpiroma: 4ta
h. Cefolexima: 1era

34. En relación a la aplicación de los profarmacos complete

a. La L-dopa se absorbe por mecanismo de transporte activo y en el
organismo se descarboxila y forma dopamina.
b. La dipivaloiladrenalina se obtiene a partir de la adrenalina y se utiliza para
disminuir efectos adversos y es menos toxico/liposoluble
c. En sales de depósito de las penicilinas la disolución es lenta y prolonga el
tiempo de acción
d. El succinilsulfatiazol tiene acción local y actúa a nivel ----
e. La sulfazalozina es bioactivada para ----- debido a
f. La unión fármaco-modulador debe ser por enlace covalente
g. El cicloguanilo se obtiene a partir de la cloroguanida que es un
bioprecursor
h. Las aciloximetilesteres se hidrolizan por acción de las esterasas que forman
los hidroximetilesteres y genera la parte activa en el fármaco por perdida de
formaldehido
i. La escasa estabilidad invitro es un problema relacionado con la formulación
 y administración

35. Realice el siguiente pareo:

a. Quimioterapico: Aciclovir
b. Droga origen mineral: carbonato de litio
c. Medicamento: gotas de vitamina C
d. Antihistaminico: dietazina
e. Farmaco animal: insulina
f. Farmaco:
g. Xenobiotico: levotiroxina
h. Tetraciclina: ciclina
i. Remedio: aromaterapia
j. Homologia: dietazina
k. Farmaco específico: ciclina

36. En relación a las tetraciclinas

a. El radical R1 de la minociclina es N(CH3)2
b. El grupo carboxamido en C2 permite la obtención de fórmulas
farmacéuticas parenterales como la rolitetraciclina.
c. El síndrome de Fanconi es producido por epitetraciclinas
d. El grupo cromoforo es el grupo carbonilo, hidroxilo alternado
e. La eliminación del grupo OH en C6 permite la obtención de la
desoxitetraciclina que tienen mejor estabilidad del compuesto
f. El pka del grupo cromoforo del compuesto es 7,7
g. La eliminacion del grupo OH en C6 permite obtener la desoxitetraciclina
h. El grupo carboxamido en C2, permite la obtencion de la rolitetraciclina
i. La oxitetraciclina se obtiene a partir de streptomyces rimosus
j. La tetraciclina con el calcio forma un complejo ortofosfato de calcio
tetraciclina.
k. La tetraciclina afecta la sintesis de colageno por inhibicion de
proteocolageno hidroxilasa
l. La clorotetraciclina se obtiene de strep. Aurofaciens
m. El grupo carboxamido en C2 permite la obtenicon de profarmacos
n. La anhidrotetraciclina se obtiene por degradacion de la tetraciclina a pH
acido
o. El pka del grupo dimetilamino es
p. La eliminacion del grupo hidroxilo en C

37. En relación al cloranfenicol complete:

a. El OH primario debe estar libre para que tenga acción farmacológica eficaz.
b. El succinato sódico se utiliza para elaborar formas farmacéuticas
parenterales
c. Es bacterioestatico actua sobre la subunidad 50s de ribosomas
d. El síndrome gris se produce a concentraciones plasmáticas mayores a
40ug/ml

38. En relación al cloranfenicol señale lo correcto:

a. Su estructura es degradada por enzimas que rompen la unión amínica
 b. El síndrome gris que produce es debido a la imposibilidad de conjugar el
cloranfenicol con el ácido glutámico
c. (X) El cloranfenicol forma esteres con el alcohol primario presente en la
estructura
39. En relacion al cloranfenicol señale
a. la eliminacion del cloro en la estructura le uelve al compuesto mas activo
b. Actua sobre la subunidad 50s de los ribosomas y es bactericida
c. Es estable a pH intermedios
d. la reduccion del grupo nitro disminuye los efectos adversos
e. (X) Ninguno
40. En relacion al cloranfenicol señale V o F
a. La anemia aplásica se evitó con la introducción de un grupo metanosulfonico
en vez de nitro (V)
b. El tianfenicol produce agranulositosis (F)
c. Para ejercer la acción del grupo hidroxilo primario debe estar libre (V)
d. PH mayores a 8.5 lo inactivan rápidamente (F)
e. El síndrome gris se produce con dosis mayores a 40ug/ml o en neonatos (V)
f. El hemisuccinato sódico de cloranfenicol sirve para elaborar FF sólidas(F)

41. Varios
a. El metabolismo por reacciones oxidativas genera productos toxicos
b. El bioprecursor se activa por reacciones no hidroliticas
c. El IS ideal tiene un valor de 2
d. Inespecificidad en la distribución es problema relacionadas con etapa
farmacocinética
e. La dipivefrina se obtiene por introducción de grupos TRANSPORTADORES
en el fármaco
f. Los profarmacos de imidas se forman por acción de EL FARMACO
FORMALDEHÍDO Y UNA AMINA QUE FORMA LAS BASES DE MANNICH
(AMINOMETILDERIVADOS)

42. Reacción de la penicilina G clemizol por acción de la penicilamidasa y penicilinasa

43. En relación a los antibióticos b-lactamicos complete:

a. La cefoxitina es de 2de generación
b. El mecilinam es derivado de ----
c. El grupo isoxazole de las penicilinas les protege del ataque de
penicilinasas
d. La cefoxitina tiene un grupo metoxi en posición C7
e. La tazabactama actua como inhibidor de las b-lactamasa
f. La cefamicina C es estable frente a b-lactamasas
g. La pivampicilina se obtiene por ------
h. El grupo COOH debe estar sustituido por Na/K para que se absorba por via
oral
 i. Para ampliar el espectro de accion se añade grupos polares
j. Las fenoxialquilpenicilinas son resistentes pH acido
k. El acido peniciloico se obtiene por accion b-lactamasas, NaOH
l. La fluocloxacilina tiene mayor fraccion molar en relacion a la cloxacilina.

44. Diferencia entre fármaco blanco y duro, su aplicación y como se obtiene:

Fármaco duro: fármacos no metabolizables, bloquear su metabolismo de la oxidación
que genera radicales libres, responsables de procesos cancerígenos, tetrafogenicos,
nufagenicos, muy solubles en líquidos, semivida muy larga, se acumula en el tejido
adiposo.
Fármacos blandos: compuestos biológicamente activo, proceso metabolico controlable
y predecible a compuestos no tóxicos, después de su papel terapeofico se inactivan en
un solo paso metabólico, no forma metabolitos tóxicos, mejoran el IT no interaccionan
entre fármacos.

45. Estabilidad de la minociclina a pH ácido y básico

46. Reaccion de la doxiciclina a pH acido y basico

47. En el principio de homología complete:

a. En la dietazina SI se aplica el principio de homología porque
INTERACCIONA CON OTRO RECEPTOR PROVOCANDO OTRA
ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA
b. Los bloqueantes ganglionares tienen actividad hasta 6 carbonos
c. La etaheptacina mantiene su actividad HIPNOANALGÉSICA originaria de la
MEPERIDINA

48. Se desea preparar un inyectable para tratar una infeccion sistemica, el principio activo
es inestable en agua, como soluciona este problema

49.
50. A
51. A
52. A
53. A
54.
55. G

EJERCICIOS
1. Fundamento de la valoracion yodometrica de ampicilina y determinar el % de pa en
capsulas de PP 645 mg equivalente a 500 mg de pa y se parte de 1,7 ml de una
solucion madre de 1600 ppm y se utiliza 10,7 ml de yodo 0,0125N y se retrovalora
con 9,1 ml con tiosulfato 0,00943N.
Se fundamenta en la hidrolisis en medio basico de las penicilinas, donde se forma el acido
peniloico, este con el yodo forma uncomlejo (triyoduro de penicilina), y el exceso de yodo se
titula con tiosulfato de sodio de la misma normalidad ya que esa reacciona es 1 a 1.

2.