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Ejercicio
Se ha realizado un antibiograma en el laboratorio, para un aislado clínico S. aureus. Analiza e interpreta los
resultados. La fotografía está a tamaño real. Razona y discute los resultados.
1 Cloxacillin 26 X
2 Vancomycin 20 X
3 Levofloxacin 10 X
4 Ciprofloxacin 23 X
5 Erythromycin 20 X
6 Cefixime 25 X
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA
CONCLUSIONES
En base a los resultados del antibiograma, se pudo observar que los antibióticos Cloxacillin, Vancomycin,
Ciprofloxacin y Cefixime son altamente sensibles frente a S. aureus, por lo que son recomendados en su
tratamiento
El antibiótico Erythromycin dio es moderadamente sensible, por lo que se podría usar el medicamente
tomando en cuenta la dosificación y concentración del mismo
En el caso Levofloxacin se puede observar que es un antibiotico al cual S. aureus presenta resistencia, por lo
que no se recomienda su uso en el tratamiento.
¿Qué medio de cultivo has utilizado para realizar el antibiograma?
La actividad antimicrobiana frente a una molécula con potencial actividad antibiótica, se ensaya frente a la
cepa de Saccharomyces cerevisiae. El inóculo bacteriano se prepara emulsionando colonias durante la noche
de un medio de agar en caldo YPAD (extracto de levadura 1%, peptona 2%, adenina 0,004%, dextrano 2%).
Los cultivos se ajustaron a una densidad óptica de 0,5 a 600 nm y luego se diluyeron al equivalente de 1 × 10
E4 células / ml (dilución 10 E-3). Se prepararon soluciones madre del antibiótico a caracterizar, disolviéndolo
a 10 mg / ml.
El rango de concentraciones utilizado fue empíricamente seleccionado para cada organismo y se indican en la
tabla. Las sensibilidades a los fármacos se analizaron mediante diluciones seriadas en placas de 96 pocillos
por triplicado (filas A-C). El blanco (fila D) se realizó preparando una fila con medios y fármacos, pero sin
células. Las placas se colocaron con una tapa hermética antes de la incubación para evitar la desecación. Las
placas se incubaron a 30 ° C durante 48 h para hongos. La turbidez se registró a 600 nm en un lector de placas
(Synergy H1, Biotek).
Representa los valores en una gráfica y calcula el valor de MIC (concentración mínima inhibitoria), NIC
(concentración no inhibitoria) e IC50 (inhibitoria concentración para el 50% de la población).
FARMACO A
0,6
0,4
OD600
0,3
0,2
0,1
0
0 100 200 300 400 500
CONCENTRACIÓN
FARMACO A
0,6
-0,408935393;
0,5 0,513
0,4
OD600
0,3
0,2
0,1
0
-1 -0,5 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
Log CONCENTRACION
SENSIBILIDAD DEL
FARMACO A
MIC: 160,30
NIC: 11,45
IC50: 40,14
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA
FARMACO B
0,5
0,45
0,4
0,35
0,3
OD600
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
CONCENTRACIÓN
FARMACO B
0,5
0,45
0,4
0,35
0,3
OD600
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
-1 -0,5 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
Log CONCENTRACION
SENSIBILIDAD DEL
FARMACO B
MIC: 170,22
NIC: 20.62
IC50: 40,60
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA
FARMACO C
0,6
0,5
0,4
OD600
0,3
0,2
0,1
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
CONCENTRACIÓN
FARMACO C
0,6
0,5
0,4
OD600
0,3
0,2
0,1
0
-1 -0,5 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
Log CONCENTRACION
SENSIBILIDAD DEL
FARMACO C
MIC: 162,25
NIC: 13.40
IC50: 33,45