ATENCIÓN FARMACÉUTICA
TEMA: Información de Medicamentos
NOMBRE ALUMNO: García Sánchez Diana Laura
ACTIVIDAD INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS.
1. Llenar la siguiente ficha de información del medicamento realizando la búsqueda en las distintas
Fuentes de Información vistas en clase.
MEDICAMENTO: CEFTAZIDIMA
1. INDICACIÓN MÉDICA.
Se utiliza a menudo combinado con un
aminoglucósido, para tratar una amplia gama de
infecciones urinarias, respiratorias y de heridas
graves, principalmente debidas a enterobacterias o
Ps. aeruginosa. Se hace referencia a su uso en
neumonía, septicemia, meningitis (especialmente si
es causada por Ps. Aeruginosa), peritonitis,
osteomielitis, sepsis neonatal, quemaduras y
melioidosis. Se ha expresado preocupación por la
frecuencia relativa con la que el fracaso se asocia
con la superinfección o la aparición de resistencias.
3. GRUPO TERAPÉUTICO.
la ceftazidima es un antibiótico de la familia de
los betalactámicos y del grupo de las
cefalosporinas.
5. DOSIS ADULTOS.
De 1 a 6 g/día: por ejemplo, 500 mg, 1 g o 2 g cada
12 u 8 horas administrados por vía intramuscular o
intravenosa.
En la mayoría de las infecciones, se administrará 1 g
cada 8 horas o 2 g cada 12 horas.
En infecciones del tracto urinario y en muchas
infecciones menos graves: suele ser adecuado 500
mg o 1 g cada 12 horas.
En infecciones muy graves, especialmente en
pacientes inmunodeprimidos, incluyendo a
aquellos con neutropenia e infecciones por
2. FORMA FARMACÉUTICA.
Polvo y disolvente para solución inyectable.
4. DOSIS PEDIÁTRICA.
Neonatos y niños de hasta 2 meses: Si bien la
experiencia clínica es limitada, una posología de 25 a 60
mg/kg/día administrados en dos dosis ha demostrado
ser eficaz.
Niños mayores de 2 meses y menores de 1 año: 25 a 50
mg/kg dos veces al día.
Niños mayores de 1 año: 30 a 100 mg/kg/día,
administrados en dos o tres dosis.
En procesos muy graves puede llegar a administrarse
150 mg/kg/día en tres veces al día sin sobrepasar la
dosis de 6 g/día.
6. PRINCIPALES INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS.
No deberá ser mezclada en la misma jeringa con
antibióticos aminoglucósidos.
El uso concurrente de altas dosis con fármacos
nefrotóxicos puede afectar adversamente a la función
renal
El cloramfenicol es un antagonista in vitro de
ceftazidima y de otras cefalosporinas. Se desconoce la
relevancia clínica de este hallazgo, pero si se propone la
administración concurrente de ceftazidima con
cloramfenicol, deberá considerarse la posibilidad de un
antagonismo.
pseudomonas, se administrarán 2 g – 3 g cada 8
horas
7. PRINCIPALES REACCIONES ADVERSAS
● Infecciones e infestaciones
Poco frecuentes: Candidiasis (incluyendo vaginitis y
aftas orales).
● Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes: Eosinofilia y trombocitosis
Poco frecuentes: Leucopenia, neutropenia y
trombocitopenia.
● Trastornos del sistema inmunológico
Muy raras: Anafilaxis (incluyendo broncoespasmo
y/o hipotensión)
● Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: Cefalea y mareo.
● Trastornos vasculares
Frecuentes: Flebitis o tromboflebitis con la
administración intravenosa.
● Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: Diarrea
Poco frecuentes: Náuseas, vómitos, dolor
abdominal y colitis.
9. VIA DE ADMINISTRACION.
Ceftazidima se debe administrar por inyección
intravenosa o intramuscular profunda. Los lugares
recomendados para la inyección intramuscular son
el cuadrante externo superior del gluteus maximus o
la parte lateral del muslo. Las soluciones de
ceftazidima se pueden administrar directamente en
una vena.
La vía de administración estándar recomendada es
la inyección intravenosa intermitente. La
administración intramuscular sólo se debe
considerar cuando no sea posible la vía intravenosa
o sea menos apropiada para el paciente.
11. COMPATIBILIDAD.
8. USO EMBARAZO/LACTANCIA.
No existe evidencia de alteración de la fertilidad o
daño al feto debido a CEFTAZIDIMA. En un estudio
de reproducción en ratas, CEFTAZIDIMA-arginina,
en cantidades 23 veces mayores a la dosis
humana, no fue teratogénica ni embriotóxica. Sin
embargo, no existen estudios adecuados y bien
controlados en mujeres embarazadas.
Este medicamento no se debe utilizar en el
embarazo, a menos que claramente sea necesario.
CEFTAZIDIMA se excreta en leche materna en
bajas concentraciones. En virtud de que no se sabe
si el componente de arginina de este producto se
excreta en la leche humana, no se ha establecido
la seguridad de CEFTAZIDIMA en lactantes, por lo
que se deberá tomar la decisión de suspender la
lactancia o el medicamento, considerando la
importancia del fármaco para la madre.
10. MODO DE PREPARACIÓN.
La administración de ceftazidima puede practicarse por
vías intramuscular profunda (I.M.) e intravenosa
(I.V.). Los volúmenes de diluyente que ha de añadirse
para reconstituir el contenido de los viales.
Administración I.M. e I.V. Directa
1. Insertar la aguja de la jeringa a través de un tapón del
vial e inyectar el volumen recomendado de
diluyente. El vacío puede ayudar a la entrada del
diluyente.
2. Sacar la aguja con la jeringa. Agitar, preferentemente
en sentido rotatorio, hasta disolver: se libera
dióxido de carbono y se obtiene una disolución clara en
1-2 minutos.
3. Invertir el vial. Con el émbolo de la jeringa totalmente
deprimido, insertar la aguja a través del tapón
del vial y extraer el volumen total de disolución (la
presión creada en el vial ayuda a la extracción del
volumen). Asegurarse que la aguja quede dentro de la
disolución, no en la cámara de aire. La
disolución extraída puede contener algunas burbujas de
dióxido de carbono que pueden ignorarse.
12. ESTABILIDAD.
 Es compatible con la mayoría de los fluidos se ha demostrado la estabilidad en uso física y química
intravenosos comúnmente utilizados. hasta 6 h a 25ºC y 12 h a 5ºC tras la reconstitución del
Ceftazidima es menos estable en disolución producto con agua para preparaciones inyectables,
inyectable de bicarbonato de sodio que en otros solución de lidocaína al 1%, solución de cloruro de sodio
fluidos intravenosos. No se recomienda como al 0,9%, Ringer lactato y solución de glucosa al 10%.
diluyente. Desde un punto de vista microbiológico el producto se
Ceftazidima y los antibióticos aminoglucósidos no debe usar inmediatamente.
deben ser mezclados en la misma jeringa.
Se ha observado precipitación al añadir
vancomicina a ceftazidima en disolución. Por ello,
se recomienda limpiar los sistemas de los equipos
de administración y las conducciones intravenosas
entre la administración de los dos agentes.

13. RECOMENDACIONES SOBRE ADMINISTRACIÓN.

La solución inyectable preparada deberá utilizarse
pronto después de su reconstitución con el
volumen indicado de diluyente.
Para uso intramuscular, puede reconstituirse con
clorhidrato de lidocaína inyectable al 0.5% ó 0.1
%, pudiendo guardarse esta disolución durante 6
horas a 25ºC.

2. Mencione fuentes bibliográficas utilizadas durante la elaboración de la ficha del medicamento y

clasifíquelas.

 https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_cb3246290.htm
 https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66863/FT_66863.pdf
 http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ceftazidima.htm
 "PROSPECTO CEFTAZIDIMA KABI 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
EFG" https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72674/Prospecto_72674.html
 http://www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/ceftazidima_iny.doc