UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

QUIMICA Y FARMACIA

GLOSARIO DE LA UNIDAD 1

ASIGNATURA:
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA II

DOCENTE:
Q. F. GIOMARA QUIZHPE MONAR, M.Sc

SUBGRUPO:
#4

INTEGRANTES:
1. BAQUERIZO CLEMENTE BIANCA
2. CAMPOVERDE MERCHÁN ANABELL
3. LINO HOLGUÍN DAYANA
4. OLVERA CEDILLO FREDDY
5. REYES MOGOLLÓN ERICKA

OCTAVO SEMESTRE
2019- 2020 CICLO II
 GLOSARIO U1 TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA II
B
Bioequivalencia: Se define como la intercambiabilidad o el evaluar comparativamente la
equivalencia terapéutica entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo
principio activo o fármaco. (Reyes, 2016)
Biodisponibilidad: Hace referencia a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la
circulación sistémica y la velocidad a la que accede a ésta, es decir, la fracción de
medicamento capaz de llegar al lugar de acción. (Reyes, 2016)
C
Canal de distribución única: Es el sistema de distribución a nivel mayorista. Tiene el
derecho exclusivo de distribuir medicamentos, normalmente todos los productos de un
laboratorio. (Piñero, 2015)
D
Dosis: Es la cantidad de medicamento que contiene la medida exacta de principio activo para
que éste sea eficaz, efectivo y seguro para el paciente y le resuelva el problema de salud para
el que ha estado indicado. (García, 2018)
Dosificación: Es la administración de las dosis individuales de un remedio en el marco de
un tratamiento. Es habitual que la dosificación se exprese como una cantidad determinada
por unidad de tiempo. (García, 2018)
E
Excipiente: Sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo que se mezcla con
los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su
uso. (Gómez, 2016)
F
Farmacovigilancia: La OMS la define como la ciencia y las actividades relativas a la
detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los
medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos. (ARCSA, 2020)
Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado
por el farmacéutico, para cumplimentar una prescripción facultativa detallada de las
sustancias medicinales, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida
información al usuario. (Punín & Ballester, 2018)
Forma galénica: Es la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para
facilitar su administración y posología, e incrementar la eficacia del medicamento. Puede ser
oral (gotas o jarabe), sublingual, parenteral (inyecciones), rectal (supositorios), tópica
(lociones), percutánea o transdérmica e inhalada. (Granda, 2017)
M
Medicamento: Es uno o más fármacos integrados en una forma farmacéutica, para el
expendio y uso industrial o clínico, aplicable para personas o animales, con efecto
farmacológico para prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud o para modificar estados
fisiológicos. (INSST, 2019)
Medicamento genérico: Es aquel que se distribuye rotulado con el nombre del principio
activo (DCI) es decir, sin ser identificado con una marca comercial y presenta la misma
composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica
que un medicamento original. (Mendoza, 2019)
Medicamento original: Medicamento de marca, que supone una innovación terapéutica
respecto de las medicinas existentes, tras obtener las autorizaciones de comercialización
pueden llegar a los pacientes. El medicamento genérico debe esperar a que venza la patente
del fármaco original. (Mendoza, 2019)
Medicamento innovador: Es un producto farmacéutico que contiene una nueva molécula,
un principio activo innovador desarrollado para tratar alguna enfermedad, y que las grandes
industrias farmacéuticas realizan todos los estudios sobre él. (Guinzberg, 2015)
P
Principio activo: Es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un
medicamento y que ejerce una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin
de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico.
(INSST, 2019)
S
Sustitución análoga: Dispensación por parte del farmacéutico de un medicamento (a
menudo genérico) con un ingrediente activo diferente (o combinación de productos) pero con
el mismo efecto terapéutico, en vez del medicamento prescrito por el médico. Cf. Véase
también sustitución de genéricos. (Angulo, 2015)
V
Vías de administración: Hace referencia al camino que se elige para hacer llegar un fármaco
hasta su punto final de destino: la diana celular. Dicho de otra forma, es la manera elegida de
incorporar un fármaco al organismo. (García, 2018)
Bibliografía
Angulo, J. (2015). Guía de normas correcta de fabricación de medicamentos. Departamento
de inspección y control de medicamentos. Madrid., 5(14), 18.
ARCSA. (2020). Definición de Farmacovigilancia. Obtenido de
https://www.controlsanitario.gob.ec/que-es-farmacovigilancia/
García, E. (2018). Obtenido de Dosificación farmacológica, cálculos de dosis.:
https://www.salusplay.com/almacen/ebook.pdf
Gómez, M. (2016). Definición de excipiente y su utilidad. Obtenido de Definción de
excipiente y su utilidad:
https://www.ocu.org/salud/medicamentos/informe/excipientes
Granda, E. (2017). Farmacia industrial y galénica: una especialidad necesaria. Revista
Elsevier, México, 21 (2), 12.
Guinzberg, A. (2015). Las alternativas farmacéuticas (Medicamentos innovadores, de
patente, genéricos, similares y otros). Revista de la facultad de medicina. México,
54(5), 8-9.
INSST. (2019). Diferencia entre principio activo y medicamento. Obtenido de Instituto
nacional de seguridad y salud en el trabajo. Diferencia entre medicamento y
principio activo. España: https://www.insst.es/-/-cual-es-la-diferencia-entre-
principio-activo-y-medicamento-
Mendoza, A. (2019). Diferencia entre medicamento original y medicamento genérico.
Centro de información de medicamentos. Barcelona, 21(2), 3.
Piñero, A. (2015). Glosario de Tecnología Farmacéutica: Canal de distribución única.
Centro colaborador OMS, Viena, 10(5), 6.
Punín, C., & Ballester, A. (2018). Aspectos prácticos de la farmacotecnia: Fórmula
magistral. Obtenido de
https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/FARMACOTECNIA/AspectosPracticos.pdf
Reyes, E. (2016). Bioequivalencia, biodisponibilidad y EFG. Farmacia abierta. Cataluña.
Ed. ELSEVIER, 5(10), 88-100.