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.- ¿Qué es la inmunidad innata?

Es la que proporcionan las primeras líneas de defensa frente a los


microorganismos. Comprende los mecanismos de defensa bioquímicos y
celulares presente incluso antes de que se produzca la infección y que están
preparados para responder con rapidez ante esta.

.- ¿Cuáles son los principales componentes de la inmunidad innata?


*Barreras físicas y químicas, como los epitelios y las sustancias
antimicrobianas sintetizadas en las superficies epiteliales
*Células fagociticas como neutrofilos y macrófagos y linfocitos NK
*proteínas de la sangre, que incluyen componentes del sistema del
complemento
*proteínas que reciben el nombre de citocinas

.- ¿Qué tipo de inmunidad es la que se activa al cabo de una infección a las 12


horas?
Inmunidad innata

.- ¿Qué tipo de inmunidad se activa al cabo de 1 a 5 dias de una infección?


La inmunidad adaptativa: LB-anticuerpos y LT- LTh o efectores

.- ¿Cuáles son los componentes principales de la inmunidad adaptativa?


Los linfocitos, las células presentadoras de antígeno y las células efectoras

.- ¿Qué son las linfocitos?


Son células que reconocen y responden de forma especifica a antígenos
extraños y son los mediadores de la inmunidad humoral y celular

.- ¿Qué son los linfocitos B?


Son las únicas células capaces de producir anticuerpos que reconocen los
antígenos extracelulares actuando asi como mediadores de la inmunidad
humoral
Reconocen a los antígenos solubles y se convierten en células productoras de
anticuerpos

.- ¿Qué son los linfocitos T?


Las células de la inmunidad celular, reconocen los Ags de los m.o.
intracelulares y su función consiste en destruir estos m.o. o las células
infectadas. Estos responden solo a los Ags asociados a la superficie celular por
el CPH (complejo principal de histocompatibilidad)

.- ¿Cómo se dividen los linfocitos T?


En LT cooperadores y LTcitoliticos o citotoxicos

.- ¿Cómo actúan los LTcooperadores?


Son los que sintetizan unas proteínas llamadas citocinas, cuya función es
estimular la proliferación y diferenciación de los LT y de otras células como LB,
macrófagos, leucocitos.
Reconocen los antígenos presentes en las superficies de las CPA y secretan
citocinas, las cuales estimulan mecanismos diferentes de la inmunidad y la
inflamación.

.- ¿Qué son los LTcitotoxicos?


Destruyen a las células que producen Ags extraños como células infectadas por
virus y otros m.o. intracelulares

.- ¿Qué son los LT reguladores?


Inhibicion de las respuestas inmunitarias

.- ¿Cuál es el otro tipo de Linfocito que reside en la inmunidad innata?


los Linfocitos NK que son contra virus

.- ¿Qué son las células presentadoras de Ags?


Son aquellas células que toman el fragmento mas complejo de un Ag llamado
epitope y lo llevan a su superficie para presentárselo al LTh1CD4+ específicos

.- ¿Cuáles son las células que pueden actuar como CPA?


Cel. Dendrítica, macrófagos, LB, pero solo el macrófago lleva acabo el estallido
metabolico

.- ¿Dónde se llevan acabo las presentaciones antigénicas?


En los órganos linfáticos

.- ¿Qué son las células efectoras?


Cuando se lleva acabo las respuestas inmunes por la captura de un Ag estas
son células que destruyen antígenos como LT activados, los fagocitos
mononucleares y otros leucocitos

.- ¿Cuáles son las fases de las respuestas inmunitarias adptativas?


Fase de reconocimiento, fase de activación, fase efectora, homeostasis y
memoria

.- ¿Cuál es la función de los órganos linfáticos periféricos?


Concentrar los Ags que entran en el organismo por las puertas de entrada
habituales (piel, aparato respiratorio y digestivo)

.- ¿Qué son los LT y B vírgenes y como actúan?


Linfocitos que no han tenido un contacto previo con Ags, migran hacia los
órganos linfáticos periféricos, donde reconocen a los antígenos e inician las
respuestas inmunitarias y de ellas derivan los L de memoria y efectoras.
Estos llegan a los ganglios linfáticos por sangre.

.- ¿Cuál es el mecanismo para la eliminación de Ags por medio de los ganglios


linfáticos?
Cuando 1 Ag entra por el epitelio las células dendríticas lo atapan y lo llevan al
ganglio linfático entrando por el vaso linfático aferente entonces los L vírgenes
llegan al ganglio por la sangre al combinarse con los Ags los LB vírgenes se
convierten en células plasmáticas y los LT vírgenes en LTefectores y se crean L
de memoria todos estos salen por el ganglio eferente y pasan a circulación, los
efectores se dirigen al sitio de infección para acabar con ella y los de memoria
para esperar a una próxima infección

.- ¿Qué es CD?
Se les pone asi por el tipo de proteínas que expresan en la superficie que se
detectan por sondas de anticuerpos monoclonales

.- ¿Dónde manduran los linfocitos?


Los LB en la medula osea y los LT en el timo

.- ¿Qué pasa con los linfocitos una vez que maduran?


Abandonan la medula osea o el timo y entran a circulación y se alojan en los
órganos linfáticos periféricos, llamados linfocitos vírgenes

.- ¿Cómo se dividen los tejidos linfáticos?


En generadores o primarios y periféricos o secundarios

.- ¿Qué son los órganos linfáticos primarios?


Donde los linfocitos expresan por primera vez los receptores antigénicos y
alcanzan la madurez fenotípica y funcional

.- ¿Qué son los órganos linfáticos secundarios?


Donde se inician y desarrollan las respuestas linfociticas ante los antígenos
extraños

.- ¿Cuáles son los órganos linfáticos generadores o primarios?


Medula osea: donde se forman todos los linfocitos
Timo: donde las células de estirpe T maduran

.- ¿Cuáles son los órganos linfáticos periféricos o secundarios?


Los ganglios linfáticos, el bazo, el sistema inmunitario cutáneo, sistema
inmunitario de las mucosas

.- ¿Qué función se lleva a cabo en el bazo?


Es el principal lugar donde se llevan a cabo las respuestas inmunitarias a los
Ags que transporta la sangre

.- ¿Dónde se encuentran los linfocitos B en un ganglio linfático?


En el folículo

.- ¿Qué es el sistema inmunitario cutáneo?


Es una barrera física formada por la piel que ayuda en la defensa del huésped
y tiene la capacidad para generar y mantener reacciones inflamatorias e
inmunitarias locales

.- ¿Qué células constituyen la epidermis?


Queratinocitos, melanocitos, células epiteliales de Langerhans y linfocitos T
intraepiteliales
Los queratinocitos contribuyen a la inflamación cutánea. Las células de
Langerhans forman una red casi continua que les permite captar a los Ags que
penetran a través de la piel

.- ¿Qué células hay en la dermis?


LT CD4 y CD8 y macrófagos

.- ¿Qué es el sistema inmunitario de las mucosas?


Es una barrera física formada por las mucosas del aparato respiratorio y
digestivo?

.- ¿Cómo se encuentran las células en el aparato digestivo?


Dentro de la capa epitelial, dispersos por toda la lamina propia y en las placas
de peyer

.- ¿Qué células encontramos dentro de la capa epitelial?


LT CD8+
.- ¿Qué células encontramos en la lamina propia intestinal?
LTCD4+, células plasmáticas, LB activados, macrófagos, células dendríticas,
eosinofilos y mastocitos

.- ¿Qué células contienen las placas de peyer?


LB y en menor cantidad LTCD4, células M (membranosas) especializadas que son
pinociticas de forma activa

.- ¿Quiénes conforman el sistema inmunitario de las mucosas?


Amígdalas, placas de peyer, apéndice, ganglios mesentéricos

.- ¿Cómo actúan los Linfocitos NK?


Actúa en procesos virales al = que los LTCD8, células de las respuesta innata,
exocita (libera granulos)

.- ¿Qué produce mycobacterium tuberculosis?


Una citocina para que el macrófago no excrete interferon gama para matarlo

.- ¿Qué es el sistema del complemento?


Consta de varias proteínas plasmáticas que son activadas por los m.o. y que
favorecen su destrucción y la inflamación

.- ¿de que formas se activa el complemento?


Via clásica, alternativa y de la lectina

.- ¿Cómo es la vía clásica?


Usa una proteína plasmática llamada C1 para detectar Acs IgM, IgG1 o IgG3
unidos a la superficie de un m.o. o de otra estructura

.- ¿Cómo es la vía alternativa?


Se activa al instante de la entrada de un Ag al organismo
.- ¿Cómo es la via de la lectina?
Se activa poa una proteína plasmática denomina lectina fijadora de manosa
(MBL) que reconoce los residuos de manosa terminales situados en las
glucoproteinas y glucolipidos microbianos

.- ¿Cuáles son las proteínas que activan a la inflamación?


C3a y C5a

.- ¿Cuáles son las proteínas que activan a la fagocitosis?


C3b, C4b, Ic3B y MBL

.- ¿para que mas sirve la iC3b?


Inhibidor para romper las cascadas y no llegar a la lisis celular

.- ¿para que mas sirve la C4b?


Par aopsonizacion

.- ¿Cuáles son las proteínas que activan a la lisis celular?


C6, C7, C8, C9

.- ¿Qué mas hacen las proteínas C8 y C9?


Hacen huecos en la membrana de la celula como porinas

.- ¿Qué son las citocinas de la inmunidad innata?


Son las que atraen y activan a leucocitos y provocan el aumento de células
efectoras y proteínas que potencian las respuestas antimicrobianas

.- ¿Cuáles son las fuentes de citocinas en la inmunidad innata?


Macrófagos, neutrofilos y los linfocitos NK, queratinocitos

.- ¿Cuáles son las citocinas que intervienen en las infecciones víricas?


IFN-gama y beta

.- ¿Cuáles son las citocinas que median la inflamación?


TNF, IL-1 y quimiocinas

.- ¿Cuáles son las citocinas que estimulan la proliferación y actividad de los


linfocitos NK?
IL-15, IL-12

.- ¿Cuáles son las citocinas que activan a los macrófagos?


IFN-delta derivado del linfocito NK

.- ¿Cuál es la citocina que limita la acción del macrófago?


IL-10

.- ¿Qué es la selección clonal?


Se basa en el hecho de decir que los linfocitos proceden de una celula
progenitora, esta celula madre da como resultado un sinfín de linfocitos B y T
vírgenes que tienen receptores de superficie que reconocen a Ags concretos
sin haber tenido contacto anterior con ellos, además llevan a cabo una
tolerancia inmunológica

.- ¿Qué es un antígeno?
Una sustancia que al ser inoculada en un animal induce la producción de
anticuerpos
Una sustancia que tiene la propiedad de interaccionar con el sitio activo de los
anticuerpos

.- ¿Qué es un inmunogeno?
Es una sustancia antigenicaque provoca una respuesta inmunológica, que
puede ser proteína, polisacárido, lipido, acido nucleico y la combinación de
estos

.- ¿Cuáles son las 2 propiedades que define el termino antigenicidad de una


sustancia?
Su inmunogenicidad y su especificidad antigénica

.- ¿Quiénes son los determinantes de estas propiedades?


Los determinantes antigénicos o epitopos

.- ¿Qué es un determinanta antigénico o epitopo?


Las zonas de un antígeno que se combinan con el lugar de unión para los
antígenos de una molecula de anticuerpo o con el receptor de un linfocito

.- ¿fueron los Ags mas empleados y utilizados hace tiempo?


Las bacterias y los eritrocitos

.- ¿Qué tipo de moléculas son capaces de estimular a los linfocitos a través de


sus receptores?
Las sustancias organicas

.- ¿Qué tipo de moléculas organicas según su naturaleza química son


consideradas como los mejores Ag en términos de su capacidad para estimular
la generación de respuesta inmune humoral y celular?
Las proteínas

.- ¿a que tipo de sustancias responde mejor nuestro sistema inmune?


A las sustancias cuanto mas alejadas filogenéticamente sean

.- ¿Qué es la extrañeza?
Cuando la sustancia es extraña debido a que no se encuentra en el organismo
y la sustancia extraña la tenemos en el organismo pero la que entra varia muy
poco, pero lo suficiente para provocar una respuesta inmune

.- ¿en que se basa la complejidad química?


En que entre mayor complejidad presente una molecula, mayor será su
capacidad antigénica, es decir, un buen Ag debe estar compuesto por varios
bloques de construcción
.- según el PM de una sustancia ¿Cuánto necesita para ser inmunogena?
Mayor o igual a 10 kilodaltones

.- ¿Cuál es la excepción del peso molecular, en el cual esta proteína de origen


animal puede producir Acs en el ser humano?
El de la insulina que pese 6kDa de origen bovino

.- ¿Qué son los haptenos?


Moléculas organicas que por su bajo PM no se comportan como Ags pero
cuando estas moléculas se unen covalentemente a proteínas (acarreador), son
capaces de interaccionar con los LB, generando respuestas de Acs

.- menciona un ejemplo de hapteno y su acarreador


Las vacunas de Haemophilus influenzae tipo b al no crear memoria
inmunológica, el polisacárido de la bacteria (el polirribitolfosfato) tuvo que ser
unido cavalentemente a una proteína acarreadora, asi esta ya pudo crear Acs
IgG. El porribitolfosfato es el hapteno

.- ¿con que otro nombre se le conoce al sitio activo del Acs, donde se acopla el
Ag especifica?
Paratopo

.- ¿Qué tipo de epitopos son capaces de reconocer los LB y los LT?


Los LB reconocen Ags conformacionales y los LT Ags secuenciales

.- ¿Cuál es la otra diferencia en el reconocimiento de Ags en los linfocitos?


Que los LB reconcen haptenos y el TCR no lo hace

.- ¿Cómo se dividen los determinantes antigénicos o epitopos?


En secuenciales o continuos
Ocultos
Inmunodominantes
Conformacionales o discontinuos

.- ¿Qué son los epitopos secuenciales?


Son los que dependen del orden en que se acomodan los monómeros en una
macromolecula

.- ¿por cuantos aa esta compuesto el epitopo de LB?


De 4 a 6 aa

.- ¿para los LTcitotoxicos?


De 7 a 9 aa

.- ¿para los LTh?


De 12 a 20 aa

.- ¿Qué es un epitopo oculto?


Como su nombre lo indica es aquel que no se encuentra accesible, y solo se
deja ver cuando el Ag realiza un cambio conformacional

.- ¿Qué es un epitopo inmunodominante?


Es aquel Ag que tiene varios epitopos, pero el inmunodominante es aquel que
generalmente lo reconoce un individuo inmunizados

.- ¿Qué son los epitopos conformacionales?


Son aquellos que dependen de su forma tridimensional, asi si una proteína
forma un epitopo al desnaturalizarla ya no lo formara y yano provocara la
respuesta inmune. Eso puede pasar en las vacunas con Ags atenudos
conformacionales

.- ¿Qué es la conformación estérica?


Es la forma que toman las proteínas (Ags) en el espacio, si están
edsnaturalizadas la RI que generan sera pobre en comparación con las que no
están desnaturalizadas

.- ¿Qué pasa con la carga de los Ags?


Esta no afecta la cantidad de Acs producida

.- ¿Qué es la presencia de grupos rigidos?


Esta está dada por los aa aromaticos, si un Ags no se conforma por aa
aromaticos este no creara RI, ejemplo de una proteína de res (gelatina) que al
ser inyectada en el cobayo no creo una RI pero al unirle un aa aromatico y al
inmunizarlo de nuevo creo Acs, aunque tenga extrañeza y PM alto
.- ¿Qué es la configuración óptica?
Se comprobó que los polímeros de D-aa son menos inmunogenos de sus
correspondientes isómeros L-aa

.- menciona factores relevantes de los inmunogenos


Via de inoculación, la dosis del Ag, el numero de veces que se inocula el
inmunogeno, la edad del individuo receptor y su constitución genética

.- ¿Qué son loa adyuvantes en cuanto a los Ags?


Moléculas que incrementan la respuesta inmunológica de forma no especifica
cuando son mezcladas con el Ag antes de ser inoculadas

.- ¿Qué tipo de adyuvantes hay?


Adyuvantes con base oleosa, sales minerales, polímeros sinteticos, liposomas,
sustancias naturales y otros como la Vit. A

.- ¿Cómo puede funcionar el adyuvante?


Este puede formar un deposito de Ag que se libera lenta pero constantemente
permitiendo que las células del sistema inmune migren hacia el sitio de
inoculación

.- menciona el adyuvante mas conocido


El de freund que se puede utilizar completo que genera mas RI e incompleto
.- debido a que son seguras ¿Cuáles son las sales que se utilizan para
inoculación en seres humanos?
Las sales de sulfato de aluminio con iones K, Na o NH4 que forman un deposito
en el sitio de inoculación

.- menciona adyuvantes de polímeros sinteticos


Poli-IC, poli-AU que funcionan como surfactantes

.- ¿Cuáles son las sustancias naturales utilizadas como adyuvantes?


La cera D de M. tuberculosis

.- ¿Cómo se determina la dosis optima de Ag para lograr una buena RI?


Experimentalmente

.- ¿Qué dosis son las que generan buena RI?


Las dosis intermedias, ya que las dosis bajas y altas generan tolerancia

.- ¿Cuál es la mejor via de administran los Ags?


La parenteral: IV, ID, SC, IM, IP

.- ¿Cuál es la via parenteral en la cual el Ag llega rápidamente al bazo?


La IV

.- ¿es la única vacuna que se aplica por via oral?


La poliomelitis tipo sabin

.- ¿Por qué via se centran los estudios actuales para la admon de vacunas?
Por MALT

.- ¿Cómo intervienen los genes en las RI?


Se ha visto que aunque se sigan los pasos para un optimo inmunogeno, hay
veces que el resultado esta dado por los genes que codifican las RI ya que en
la ausencia de ellos no se provocara la RI, a estos se les ha llamado genes de
RI, entre los cuales se encuentran los que codifican para el complejo principal
de histocompatibilidad MHC o la falta de receptores que que reconozcan dichos
epitopos

.- ¿Qué otra causa puede existir para el grado de RI?


La especie, ya que en los humanos y ratones los polisacáridos crean una RI alta
en cobayos o conejos es muy baja o nula

.- ¿Por qué no se usan vacunas de polisacáridos en niños de temprana edad?


Por la incapacidad de generar buenas respuestas ante dichos Ags

.- ¿Cómo se clasifican los Ags seguna la clasificación de sela?


En naturales, artificales y sinteticos

.- ¿Cómo son los Ags naturales?


Los que se encuentran libres en la naturaleza, como m.o., células de otros
individuos o animales
.- ¿Qué son los Ags artificiales?
Son el resultado de la unión de una proteína inmunogena con haptenos

.- ¿Qué son los Ags sinteticos?


Son aquellos que se construyen a partir de monómeros en el laboratorio

.- ¿Cuál es la ventaja de los Ags sinteticos?


Que se crean a la medida, de acuerdo con el que investigador necesita

.- ¿este tipo de péptidos pueden utilizarse como vacunas pero no han sido
aprobados en seres humanos?
Los péptidos sinteticos o Ags sinteticos

.- ¿Qué es una RI timodependiente?


La incapacidad por parte de los LB por responder ante ciertos Ags que es
cuasada por la usencia del timo

.- ¿Qué es una RI timoindependiente?


La capacidad por parte de los LB por responder ante ciertos Ags en la ausencia
del timo

.- ¿Qué son los Ag secuestrados?


Aquellos autoantigenos ausentes o anatómicamente inaccesibles al sistema
inmune, durante el periodo que se induce tolerancia hacia ellos

.- ¿Qué tipo de MHC tienen las CPA?


Las de tipo II

.- ¿Qué tipo de MCH tienen las células nucleadas?


Las de tipo I

.- ¿Qué son los superantigenos?


Las moléculas que estimulan una RI mas potente que los Ags convencionales,
sin la necesidad que los TCR de los LT reconozcan al epitopo asociado a la
MHC

.- ¿de que naturaleza son los SA?


Proteínas de bacterias o de virus

.- ¿Cuáles son las características principales de los SA de las proteínas de las


bacterias llamadas exotoxinas?
Son resistentes a degradación por enzimas proteolíticas del intestino, todas
ellas presentan una alta afinidad por MHC II y ninguna por MHC I

.- ¿Cuál es la diferencia entre los SA bacterianos y de virus?


El de los virus se encuentran anclados a la membrana de la celula infectada y
no soluble como el de las bacterias

.- ¿Qué son los alérgenos?


Son Ags que inducen la alergia o fenómenos de hipersensibilidad tipo I al
estimular en ciertos individuos la generación de anticuerpos IgE de 15 a 4º kDa

.- ¿Qué son los TSTA?


Antígenos de transplante específicos de tumores que son específicos de un
tumor

.- ¿Qué son los TATA?


Antígenos de transplante asociados a tumores que se expresan también en
células normales como en tumorales y solo en el periodo fetal no en el adulto

.- ¿por quien son inducidos los TSTA?


Por carcinógenos físicos o químicos, como la luz uv

.- ¿para que sirve la presencia de estos Ags?


para el diagnostico temprano del cáncer, control del paciente y detectar
actividad tumoral

.- ¿Cuáles son los tejidos linfáticos encapsulados?


Timo, medula osea, bazo y ganglios linfáticos

.- ¿Cuáles son los tejidos linfáticos no encapsulados?


NALT, BALT, GALT, MALT

.- ¿Qué es la inflamación?
Respuesta fisiológica localizada y protectora de los tejidos vascularizados
frente a un daño

.- ¿Cuáles son las etapas de la inflamación aguda?


Iniciación de la respuesta inflamatoria aguda, respuesta física al daño,
mediadores moleculares y celulares

.- ¿en donde intervienen la IL-6, 8, 1?


Al lugar de la inflamación

.- ¿Cuáles son los mediadores moleculares que intervienen en la inflamación?


Complemento, citocinas, proteasas plasmáticas, mediadores lipidicos, péptidos
y aminas, oxido nítrico,

.- ¿Cuáles son las proteasas plasmáticas?


Kininas y proteínas de la coagulación y fibrinoliticas

.- ¿Qué hacen las kininas?


Vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular

.- ¿¿Qué hacen las proteínas fibrinoliticas?


Amplifican la respuesta inflamatoria

.- ¿Cuáles son los mediadores lipidicos?


Prostaglandinas, leucotrienos
.- ¿en que intervienen las protaglandinas?
Mediadores del dolor, fiebre, aumento de la permeabilidad

.- ¿para que sirven los leucotrienos?


Vasoconstricción, permeabilidad y adhesividad endotelial

.- ¿Cuáles son los péptidos y aminas?


Histamina y serotonina, neuropeptidos

.- ¿Quiénes excretan la histamina y serotonina y para que sirven?


Son sintetizadas por los mastocitos y basofilos y ayudan a la vasodilatación y
permeabilidad

.- ¿por quién es producido el oxido nítrico?


Por los macrófagos

.- ¿Qué significa si hay oxido nítrico?


Ags presentes u otra alteración, mantención de la estabilidad hemodinámica

.- ¿Cuáles son las citoquinas proinflamatorias?


IL-1, TNF-alfa, IL-6, IL-4, IL-8, IFN-delta, IL-12

.- ¿Para que srive el TNF-alfa?


Aumento de expresión de moléculas de adhesión, expresión de mediadores
solubles(IL-1), shock séptico

.- ¿para que sirve la IL-6?


Promueve diferenciación de monocitos, PCR

.- ¿para que sirve la IL-4?


relacionada a la inflamación alérgica, IgE en procesos alérgicos y parasitarios

.- ¿para que sirve la IL-8?


Para la quimiotaxis de los neutrofilos

.- ¿para que sirve el IFN-delta?


Potencializa la capacidad microbicida del macrófago y activa a la IL-12

.- ¿Cuál es el proceso de la inflamación?


Este empieza cuando un antígeno entra a través de la piel, los fibroblastos
mandan señales entre ellos y otras células como IL-8, IL-1, rantes para que
lleguen los neutrofilos, macrófagos y mastocitos (que son los mejores en el
proceso de inflamación). Entonces se activa el sistema del complemento la via
alterna la cual libera C3a, C5a que se unen al mastocito y mandan señales
transduccionales que hacen que el mastocito se degranule. Esta degranulacion
hace que aumenten factores como la permeabilidad capilar, vasoconstricción
pasajera, vasodilatación local (esta se ve favorecida por bradiquininas,
prostaglandinas, histamina, serotonina). Esto también hace que se lleve acabo
la quimiotaxis que es la migración de células al sitio de infección, al suceder
esto también se lleva un proceso llamado diapédesis en la que se lleva acabo
una brecha entre las células endoteliales para que las células del sistema
inmune puedan atravesar. Para esto se lleva acabo la migración, el
rodamiento, adhesión y paso de los neutrofilos a través de las células. En el
transcurso de todo este proceso se esta llevando acabo también el mecanismo
de la fagocitosis en la cual cel. Dendrítica (langerhans), neutrofilo y macrófagos
están fagocitando. Tanto neutrofilos como macrófagos llevan acabo estallido
metabolico menos las cel. Dendríticas, en tanto que solo los macrófagos y cel.
Dendríticas llevan acabo presentación antigénica. El macrófago al fagocitar a
un antígeno forma primero un fagosoma y luego un fagolisosoma en el cual
lleva acabo el estallido metabolico, donde derrama tanto enzimas hidroliticas
como moléculas oxigeno dependientes (H2O2). Al estar llevando acabo este
proceso el macrófago esta sintetizando la MHC clase II que es la que decide
cual es el fragmento de Ag mas complejo para llevarlo a su superficie celular y
expresarlo como el epitopo. Al tener al epitopo expresado se dirige hacia los
órganos linfáticos secundarios mas cercanos para llevar a cabo la presentación
antigénica frente a un linfocito T el cual expresa un TCR el cual se une al
epitopo. El macrófago excreta IL-1 que ayuda para que el linfocito T exprese
mejor su TCR. El LTh1CD4+ al tener al epitopo excreta IL-2 y esta se dirige a
medula osea, que es la señal para que la medula osea sintetice células
efectoras y de memoria y acabar con los Ags.