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El sistema monocito-macrfago y el sistema retculoendotelial

Macrfago rodeando una


clula cancergena

Son poblaciones celulares heterogneas distribuidas en diferentes tejidos y


rganos responsables de procesos de defensa inmunolgica, metablicos,
inflamatorios. Cuando su accin se prolonga innecesariamente generan
procesos patolgicos.
Origen y produccin
Se originan en la medula sea a partir de la clula madre o pluripontencial
por efecto de las citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3 secretadas por diversas
clulas, especialmente LsT.
Forman dos sub-poblaciones diferentes.
1. La que est integrada por lo que expresan la molcula CX3CR-1 y que
en condiciones normales pasan continuamente del torrente circulatorio a
los tejidos a cumplir la funcin de patrullaje en busca permanente de
algo anormal.
2. La otra sub-poblacin est integrada por lo que expresan la molcula
CCR2 y se conocen como monocitos inflamatorios por cuanto
nicamente pasan a los tejidos cuando son llamados por molculas
producidas en los tejidos , algunas de las cuales son quimiotcticas
especificas para ellos, como son el fMLP, el factor activados de las
IFN
plaquetas PAF, y el leucotrieno B4, LTB4. La IL-1, el TNF y el

que inducen en las clulas del endotelio vascular incremento en la


expresin de molculas de adherencia para facilitar el paso masivo de
este segundo grupo de monocitos.
Cuando un monocito encuentra un patgeno en los tejidos, se transforma en
macrfago, M , fagocita el microorganismo o clula extraa y adquiere la
capacidad de regresar al torrente circulatorio o a los canales linfticos, para
viajar hasta el bazo y a los ganglios regionales a donde lleva la informacin de
lo que ocurre en los tejidos.
Si la infeccin o el proceso inflamatorio, es controlado se produce el factor
inhibidor de la actividad de la formacin de colonias (CIF) que genera un
control negativo para suspender la produccin de monocitos.
Los monocitos de patrullaje permanecen por 60 das, pasados los cuales
mueren por apoptosis si no han tenido encuentro con alguna partcula anormal
de origen externo o interno. En los tejidos los M s se movilizan
adhirindose a la red intercelular formada por membranas, fibras colgeno,
proteoglicanos, Laminina y fibrina.
Parte del primer tipo de monocitos, los cuales poseen el receptor CX3CR1, se
convierten en clulas fagocticas fijas para conformar el sistema
retculoendotelial.
El hgado es el rgano con mas M s fijos, pero en relacin con su peso, el
bazo lo supera. De acuerdo a su morfologa y al sitio donde se localizan,
reciben nombres diferentes, cumplen funciones distintas y tienen procesos
metablicos especializados. Las distintas variedades son las siguientes:
Macrfagos peritoneales:
Son de gran tamao, el doble de los monocitos y tienen metabolismo
anaerbico.
Clulas Kupffer:
Estas se adhieren o fijan en el hgado a las clulas endoteliales de los vasos
sanguneos del sistema porta y cumplen la funcin de limpiar la sangre de
las partculas o grmenes procedentes del tracto gastrointestinal.

Macrfagos alveolares:
Estas salen al espacio alveolar para patrullar la superficie del rbol
respiratorio a fin de detectar y fagocitar las partculas y grmenes llegados con
el aire. Su metabolismo es altamente aerbico y la poblacin oscila entre 10 y
15 millones por gramo de tejido pulmonar.
Microgla:
Son clulas encargadas de proteger al sistema nervioso central formando una
barrera alrededor de los vasos intracerebrales.
Osteoclastos:
Su funcin es la destruir hueso dentro del proceso normal de destruccinregeneracin de este tejido. En ciertas afecciones, como la artritis reumatoide
y en el mieloma mltiple, esta funcin se incrementa por efectos de
citoquinas, causando dao por desbalance con los osteoclastos. Tambin hacen
parte de este sistema las Clulas Sinoviales Tipo A que cubren parte de la
superficie articulares.
Funcin de los Macrfagos
Los Macrfagos (M s) tienen varias funciones efectoras:
1. Actividad antimicrobiana con mecanismos dependientes e
independientes del oxigeno.
2. Produccin de factores del complemento como el C1q
3. Produccin de la quimioquinas CXCL8 y las citoquinas GM-CSF, IL-1,
TNF
, IL-6, e IL-12
4. Presentacin de Ags a los LsT por medio de las molculas HLA I y II.
5. Produccin de los factores de la coagulacin V, VII, IX, X y del factor
activador del plasmingeno.
6. Produccin de factores de crecimiento para fibroblastos y clulas
endoteliales.
7. Regulacin de la homeostasis

8. Reparacin de heridas y de tejidos.


9. Regulacin de la inflamacin.

Macrfagos
Como ya dijimos, al cabo de unas 8 horas de su salida de la mdula, los
monocitos migran a tejidos y se diferencian a macrfagos. Los macrfagos
pueden ser residentes (fijos en tejidos) o libres.

residentes: cumplen misiones concretas en cada uno de los tejidos, pudiendo


recibir, en su caso, denominaciones peculiares. Por ejemplo:

clulas de Kupffer, en las paredes vasculares de los sinusoides hepticos


clulas mesangiales de los glomrulos renales
macrfagos alveolares de los pulmones y tambin estn las placas de
peyer.
macrfagos de las serosas (p. ej., de la cavidad peritoneal)
clulas de la microgla del cerebro
osteoclastos de los huesos
histiocitos del tejido conjuntivo
Placas de peyer: mucosa intestinos y vas respiratorias
Macrofagos de los sinosoides esplecnicos

libres: estn estratgicamente situados para atrapar material extrao en


rganos linfoides secundarios:

macrfagos de los sinusoides esplnicos (en el bazo)


macrfagos de los senos medulares (en los ganglios linfticos)

http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm o ones sistema


mononuclear fagocitico