Instituto Politécnico Nacional

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Inmunología

Mejía Álvarez Francisco José

3PM1

³Fagocitosis´

Lunes 23 de Agosto del 2010

17 2 .Índice 1.16 4. Introducción««««««««««««««««««. Bibliografía«««««««««««««««««««.3 2. Fagocitosis«««««««««««««««««««(4-15) 3. Conclusión«««««««««««««««««««..

Y gracias a él sabemos que la fagocitosis es un Mecanismo elaborado y eficaz.Introducción Ellie Metchnikoff. descubrió que la función de las células fagocíticas era esencial para la supervivencia de todas las especies del reino animal. todo lo cual logran por poseer receptores en la superficie de sus membranas. a componentes comunes de numerosos patógenos y a componentes activados del complemento. que interviene cuando los patógenos o cualquier sustancia extraña ha sobrepasado la barrera epitelial. monocitos circulantes y macrófagos fijos en los tejidos. que están capacitadas para ingerir partículas opzonizadas con anticuerpos o componentes del complemento y además pueden identificar e ingerir muchos microorganismos directamente. en 1880. que reconocen al fragmento Fc de las inmunoglobulinas. 3 . denominadas fagocitos: leucocitos polifornucleares (PMN). Es llevado a cabo por células especializadas.

donde aumenta la disponibilidad y la muerte y la muerte de PMN. Aunque varias células tienen la capacidad de ingerir partículas. En la sangre circulan ~ 0. En la celula madre factores proteicos o de crecimiento como el Sca -1 (antígeno de la celula ¨STEM¨) y las moléculas CD34 y eritropoyetina (EPO) inducen la diferenciación de la célula progenitora de la serie mieloide. Entre los PMN. Los polimorfonucleares Se producen ~ 10´ de células por día. Existe normalmente un equilibrio en el número de PMN. 4 . Durante un proceso infeccioso. los neutrófilos tienen la mayor actividad. ejercido por la producción a partir de la célula madre y la apoptosis. también se conserva este equilibrio¨. sólo los leucocitos polimorfonucleares neutrófilos (PMNs) y los macrófagos (MFs) lo hacen ³de manera profesional´ y esta es su función predominante. Se derivan de una célula progenitora de la serie mieloide.FAGOCITOSIS Cuando un agente agresor sobrepasa las barreras (mucosas y piel). se realiza fagocitosis inicialmente por células polimorfonucleares (PMN) y posteriormente por macrófagos. En la etapa posterior e este proceso actúa el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF). Los eosinófilos fagocitan complejos inmunes y los basófilos partículas víricas.7 x 109 células por Kg de peso.

Posteriormente el material genético se súper enrolla (´se condensa) y se fragmenta (de allí el nombre de PMN). se fijan a endotelio por una interacción integrina-ICAM y se internan al tejido. integrinas e ICAMs se producen por la acción del LTB4 producido por el tejido afectado y el C5A. Durante el proceso de maduración en la medula ósea hay muchas síntesis de proteínas de acción enzimática y proteolítica que se empacan en forma de gránulos en vesículas llamadas lisosomas. la internalización en el tejido y el proceso de fagocitosis. La activación de selectinas. Los polimorfonucleares permanecen en circulación de 6-8 horas y se acercan al endotelio atraídos por las selectinas.Este G-CSF también es producido por macrófagos y linfocitos durante un proceso infeccioso. Dentro de las vesículas hay gránulos en alto contenido de glucógeno para la actividad energética. Cuando son formados en el macrófago son liberados a las células progenitoras inducidos por una proteína que se le llama factor de liberación de los neutrofilos maduros y por la fracción C3e del complemento. Desaparece el retículo endoplásmico por proteólisis. Las proteínas cromáticas y proteolíticas de los PMN que están contenidas en lisosomas se agrupan en tres tipo de gránulos: 5 . En el citoplasma se organizan grandes cantidades de microtúbulos que son necesarios para la activación del rodaje (ROLLING). El PMN muero durante el proceso de fagocitosis.

6 . fosfatasa alcalina.GRANULOS PRIMARIOS: contiene:  Proteínas inductoras de la permeabilidad de la membrana bacteriana (GRAM-)  Mieloperoxidasas  Proteínas neutras y -Elastasas y -Captesina G y D  Hidroxilasas acidas y -Fosfatasa acida y -Alfa monoxidasa y -Beta glucoronidasa  Proteínas catiónicas  Defensinas. colagenasa. lactoferrina. HNP2. colagenasa. molecula de adhesión. HNP1. proteína ligadora de la vitamina B12 GRANULOS TERCIARIOS Contienen: Gelatinasa. HNP3 GRANULOS SECUNDARIOS Contienen: Lisosina.

Receptores para Fe 6. Receptores tipo ³met ± leu ± phe´ que capta as moléculas N ± Frmil de muchas bacterias.RECEPTORES DE LA MEMBRANA DE LOS NEUTRÓFILOS PARA ASOCIAR AL ELEMENTO EXTRAÑO 1. Terminando el proceso inflamatorio. C5a 7. Estos factores son producidos por la celula madre y por linfocitos t activados. Selectinas L 4. la producción de mononucleares se controla en parte por una molécula producida por 7 . EL MONONUCLEAR (MACROFAGOS) Se origina en la medula ósea por inducción de las proteínas GM CSF y M-CSF. Integrinas LFA ± 1 3. 5. Receptores para el C3b. Receptores tipo 3 para el complemento: CR3 tiene las moléculas CD13. C3bi. Receptores para laminita y otros componentes de la matriz de vasos y tejidos. CD 14 Y CD15 2.

y transmiten a su descendencia la función que venían realizando. Macrófagos alveolares: Tienen metabolismo aerobio.C. DIFERENTES TIPOS DE MACRÓFAGOS 1. llamada factor inhibidor de la actividad de colonias (CIF). En procesos inflamatorios se fijan a partículas de fibrina. Fagocitan partículas provenientes del Sistema Respiratorio. En ciertas circunstancias aumentan la sunción 8 . La apoptosis también interviene en este proceso Salen a la superficie plasmática por factores proteicos y con una determinada estructura llamada MONOCITO. sin inflamación. Tienen la capacidad de dividirse y multiplicarse. En estado normal. En tejidos se transforman en células fagocitarias fijas y hacen parte del sistema Retículo Endotelial (Especie de retículo o malla alrededor de los vasos). Células de Kupffer: Se fijan en células endoteliales hepáticas y del sistema porta. los macrófagos se fijan a los tejidos por fibras de colágeno y proteoglucanos. Osteoclastos: Fagocitan hueso dentro del proceso normal del reciclaje óseo. Elimina partículas provenientes del tracto gastrointestinal. 3. Microglia: Producen una barrera alrededor de los vasos sanguíneos del S.los neutrófilos. Macrófagos peritoneales: Tienen metabolismo anaerobio. 2. 5.N. 4. de acuerdo al sitio tiene funciones diferentes y procesos metabólicos diferentes.

pueden medir antígenos no degradables o difíciles de destruir . VII. Factores de la coagulación: *Factores V. FACTORES Y ENZIMAS QUE PRODUCEN LOS MACRÓFAGOS EN FORMA CONSTANTE: Sobre el endotelio: *Factor convertidor de la angiotensina *Factor activador de la angiogénesis. 6. como el caso de la Artritis Reumatoidea (AR). Células Sinoviales tipo A y células gigantes: Son células multinucleadas (de 5 ± 30 núcleos) que se forman por fusión de macrófagos. IX y X. *Factor activador del plasminógeno.inducida por interleucinas (IL). Citoquinas *IL ± 1 *IFNs *IL ± 6 *TNF *IL ± 8 *GM .CSF 9 .

RECEPTORES DEL MACÓFAGO 1. En su función secretora compite con el hígado. 10 . Para IgG1. Para la molécula HLA ± DR FUNCIONES DEL MACRÓFAGO  Fagocitosis  Secretora  Regulación homeostática  Citotóxica  Remodelación de tejidos  Cicatrización de heridas  Producción de la inmunidad celular y humoral En su función citotóxica puede destruir células tumorales mediante un proceso llamado: citotoxicidad mediada por anticuerpos. Receptores tipo CR1 y CR3 2. e interviene en el metabolismo de los lípidos. Para el INF gamma 4. C2b y C2a 3. IgE. produce mas de cien sustancias diferentes.

Conserva la capacidad de reproducirse en los tejidos. Aprende nuevos procesos metabólicos bajo la acción de citocinas para la destruir bacterias. remueven y reemplazan tejidos envejecidos. Ingestión 5. Por ejemplo: bajo la acción del INF Gamma.En su función de regulación homeostática. EL PROCESO DE FAGOCITOSIS Se dividen en: 1. destruyen. Respuesta quimiotactica 3. Puede dividir el núcleo y no el citoplasma y producir células gigantes. Después de una fagocitosis pueden regenerar su arsenal enzimático para volver a fagocitar. En la remodelación de tejidos. Extrae de los antígenos los determinantes unigénicos (DA( para presentarlos a los LT e inducir la respuesta inmune. produce óxido Nítrico para destruir mycobacterias. Reconocimiento del Antígeno 4. Quimiotaxis 2.E) destruye 20 ml de eritrocitos cada 24 horas.R. el Sistema Retículo Endotelial (S. Degranulación 11 . y diariamente remueven surfactante de los alveolos.

y este activa la condensación submembrana de moléculas de actina. Muerte y digestión del antígeno. RESPUESTA QUIMIOTÁCTICA: La selectinas inducen en los leucocitos el rodaje sobre los endotelios por atracción eléctrica. integrinas e ICAM. QUIMIOTAXIS: Es para atraer PMN y macrófagos al sitio de la lesión o agresión. IFN Gamma y FNT. la interacción actina-miosina y polimerización de tubulina. que organizan el movimiento de los PMN y macrofagos hacia el tejido agredido. 12 .6. Todas estas sustancias inducen la expresión de seletinas. La interacción integrina-ICAM actúa una adenilciclasa que a su vez activa el AMPc (Tranduccion de la señal). Estas sustancias quimiotacticas son producidas por: -Productos bacterianos -Sistemas de kininas producidas por tejidos -Sistemas de fibrinólisis -El tejido produce la molecula quimioatrayentte de macrófagos (MCP-1) y la molecula quimioatrayente de PMN (NCP o IL8) -Los macrófagos y linfocitos que están en el sitio de lesión producen IL-1. El resultado es un movimiento unidireccional a través del endotelio hacia el epicentro de la lesión en el tejido.

-Eosinófilos: FcII -Plaquetas: Fc II B) RECEPTORES PARA EL COMPLEMENTO Tiene receptores tipo CR1 y CCR2 C) RECEPTORES PARA LECTINAS 13 . A estos mecanismos de acercamiento se le llama OPSONIZACIÓN. FcII. En el proceso de fagocitosis estos receptores llamados opsoninas. Inmunoglobulinas y lectinas.RECONOCIMIENTO DEL ANTIGENO: Hay más de 40 receptores diferentes que reconocen moléculas que son factores del complemento.Neutrófilos: Tienen FcII y FcI estimulador por el interferon gamma. se organizan en el amedopio o parte central de la célula fagocítica. el fagocito. FcIII . en los cuales hay receptores para lectinas. para el complemento y para las A) RECEPTORES PARA FC -Macrófagos: Tienen receptores FcI.

se reduce a NADH y activa el proceso de destrucción del germen. 14 . Esta fusión de membrana está mediada por el calcio. MUERTE Y DIGESTIÓN DEL ANTÍGENO: Se conoces mecanismos como: O 2 dependientes. se produce un proceso de adherencia en la cual la célula fagocitas rodea por completo al germen o célula. El germen queda en una vacuola interna. fimbrias de la E. DEGRANULACIÓN: Los lisosomas del fagocito se adhieren al fagosoma y vierten los gránulos al interior del fagosoma.Estos procesos producen decarboxilación de los aminoácidos el germen (Osea como un Bactericida) Otro proceso bioquímico: L ± arginina NO2 (nitritos) + NO 3 SINTETAZA NO (Nitratos) El no interfiere el metabolismo del hierro del germen. O2 independientes y el oxido nítrico .Se usan en la fagocitosis no inmunitaria o inespecífica. Coli y Klebsiella neumoniae. INGESTION: Una vez se hace el contacto por medio de receptores. Son receptores que reconocen monosacáridos del neumocystis carini. la enzima NAD pasa de la membrana a la vacuola.

Impiden ser fagocitados 2. Inactivan NAD 3. Bloquean degranulación de lisosomas 4. Desactivan radicales del O 2 15 . 1.Muchos microorganismos evaden ser destruidos por lo macrófagos de una o más de las siguientes maneras.

Conclusión La fagocitosis en un proceso vital en la manutención de la vida para todos los organismos que dependen de el. infectadas o células que terminaron su ciclo vital. 16 . Dentro del organismo humano la fagocitosis es esencial ya que funciona como un sistema de inmunidad casi inmediata y sirve como medio de comunicación de células del sistema inmune y a su vez también es la forma que tiene el cuerpo para eliminar células defectuosas. los organismos unicelulares y hasta los más complejos como el ser humano.

medigraphic.org/wiki/Fagocitosis 4.eifonsolagares.com/pdfs/bioquimia/bq2004/bq041d. http://es.com/pdfs/bioquimia/bq2003/bq034d. http://www.medigraphic.html 17 . http://www.Bibliografía 1.pdf 2.wikipedia.com/2010/01/la-fagocitosis.pdf 3. http://www.

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