CRISTOBAL DE PERALTA SUR N° 341. VALLE HERMOSO– SURCO- LIMA  3440079 - 3441907 http://multivetperu.

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VERATOX AFLATOXINA HIGH SENSIVITY

ESPECIFICACIONES
Para detección de muestras para exportación: 0 a 10 ppb diluya la muestra a la dilución 1:5
Si al realizar la corrida, tiene algunas de las muestras con valores superiores a 10 ppb, entonces proceda a diluir la muestra a la
dilución 1: 20

MÉTODO DE TRABAJO
Pesar 10 gr. (ó 5 g.) de muestra representativa molida del tamaño de partícula del café instantáneo y
adicionarle 50 mL (ó 25 mL) de Metanol al 70%. (Esto es 7 partes de metanol y 3 partes de agua destilada).

Matrices especiales como paprika requieren mayor tiempo de agitación: Cierre y agite la mezcla
vigorosamente por 10minutos. Dejar reposar por 2 minutos hasta que aparezca sobrenadante

Filtrar el extracto:
Opción 1) empleando Papel Whatman N° 1 ó equivalente y luego papel Whatman GF
Opción 2) Usando Neogen – Jeringa con filtro

Separar pozos de mezclado (marca roja) de acuerdo a la cantidad de controles y muestras a evaluar.
Pozo 1 2 3 4 5 6 7 etc.
0 1 2 4 8 M1 M2

Adicionar 100 ul de Conjugado (frasco etiqueta azul) a todos los pozos. A continuación
adicionar 100 ul del correspondiente control (frascos con etiqueta amarillos) o extracto
diluido a cada pozo correspondiente.

Introducir la pipeta en los pozos de mezclado y mezclar por aspiración 3 veces.

Transfiera 100 ul de cada pozo de mezclado a su correspondiente pozo con anticuerpos (pozo de color blanco).
Agitar suavemente por deslizamiento en superficie plana por 20 segundos. Incubar por 10 minutos a temperatura
ambiente.

Procedimiento de lavado lento

Después de la incubación botar todo el contenido de los pozos. Golpee
enérgicamente los pozos sobre papel toalla para eliminar residuos líquidos.

Usando pizeta agregar agua destilada a los pozos. Dejar reposar por 2 segundos.
Botar. Repetir el lavado 4 veces más (en total entonces se lava 5 veces) Al término,
golpee enérgicamente los pozos sobre papel toalla puesto en la mano para eliminar
residuos líquidos.

Adicionar 100 ul de Substrato (frasco etiqueta verde) a todos los pozos. Agitar por deslizamiento en
superficie plana por 20 segundos. Incubar por 10 minutos a temperatura ambiente pero en oscuridad

Adicionar 100 ul de Solución Stop (frasco etiqueta roja) a todos los pozos. Mezcle mediante suaves
deslizamientos de los pozos. Esperar un minuto antes de realizar la lectura

Métodos de laboratorio y accesorios dedicados a la seguridad de los alimentos e

insumos. Métodos de laboratorio y accesorios dedicados a la Salud animal.
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LECTURA CUANTITATIVA - INSTRUMENTAL

Si tiene Lector automático Awareness 4700. Coloque los pozos ya trabajados y seleccione el protocolo
correspondiente.
Segundos después tendrá el reporte impreso con los resultados de sus muestras y la validación de la
prueba.
Si lo desea puede conectar el Lector al software Veratox para que permanezca una copia de sus
resultados en la PC.

Si tiene otro modelo de Lector ELISA, lea resultados empleando un Lector ELISA equipado con filtro
650 nm. Calibre su lector. Borre datos anteriormente guardados. Hacer blanco en aire. Lea todos los pozos

Transfiera las Densidades ópticas al Software Veratox.

Desde el software Veratox, elija el protocolo Aflatoxina. Ingrese manual o

automáticamente las Densidades Ópticas de los Controles, la identificación de las
muestras y su correspondiente DO
El software se encargara de calcular la concentración de las muestras y la validez
de la prueba dado por el coeficiente de correlación y el slope.
Guarde su resultado.

Puede imprimir directamente sus resultados o imprimirlos como PDF.

Exportar los resultados actuales o de pruebas anteriores (todo o data

filtrada) a Excel.

En muestras difíciles puede requerirse el uso de buffer PBS y la proporción seria 70 % de metanol + 30 % de solución Buffer PBS
(Consulte para obtener la fórmula adecuada y en qué tipo de muestras se emplea. )

No use agua desionizada ni agua destilada para baterías porque alteran la prueba. Cada 3 semanas renueve su agua destilada.

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