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IÓNICO COVALENTE
COVALENTE POLAR
ENLACE IÓNICO
ENLACE COVALENTE
NO POLAR POLAR
TIPO DE ENLACE Y ELECTRONEGATIDAD
3.2.-TEORÍAS QUE EXPLICAN LA FORMACIÓN DEL ENLACE
COVALENTE Y LA GEOMETRÍA MOLECULAR
TEORÍA GEOMETRÍA
ORBITAL
MOLECULAR Formación de O.M. Orbitales moleculares
Mulliken-Hund
3.3.-TEORÍA DE LEWIS
Átomos
Moléculas Diatómicas
En el establecimiento de las estructuras de Lewis es
muy importante tener en cuenta tres aspectos
1.- Asignar cargas formales a los átomos
2.- Valorar la existencia de formas resonantes
3.- Hay átomos que no cumplen la regla del octeto
Cargas formales
Para determinar cargas formales sobre los átomos:
Para cada una de ellas se puede calcular la carga formal de cada átomo:
Nitrometano (N,N-dimetilamino)piridina
DMAP
¿Cuál de todas las estructuras resonantes se parece más al compuesto real?
1. Aquella en la que todos los átomos tienen el octete completo.
2. Aquellas en las que no existe separación de carga es más importante que la
que en la que existe separación de carga.
O O
R R
OH OH
H2C CH O H2C CH O
Las estructuras electrónicas reales del nitrometano y del ion acetato son
estructuras compuestas, promedio de las dos estructuras de Lewis
respectivas (formas resonantes), y se dice que la molécula es un híbrido
de resonancia.
Hay incumplimientos de la regla del
octeto
Molécula de hidrógeno
Tipos de enlace covalente según el solapamiento
HIBRIDACIÓN
Todos los enlaces C-H del metano son idénticos
sp3
METANO
Estructura
sp2 2pz
sp2
Estructura
Carbocatión
Tipo de compuesto Radical
(ion carbenio)
Geometría Trigonal plana Trigonal plana
La hidrogenación
del benceno libera
mucha menos
energía que la
esperable
Hibridación
sp2
sp2 2pz
Estructura
Ej.: Hidrógeno
A B
H-O 1.5
CH4 H 2O
NH3
4.2.- PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES.
CH3CH=CH2
alquenos
Propeno
CH3-C≡C-CH3
alquinos
2-Butino
(homo)
aromáticos
Tolueno
(hetero)
aromáticos
3-Metilpiridina
Clase Grupo funcional Ejemplo
CH3-CH2-OH
alcoholes Etanol
-OH
fenoles Ph-OH
Fenol
CH3-CH2-O-CH2-CH3
éteres -O-
Dietiléter
aldehídos Etanal
cetonas Propanona
Clase Grupo funcional Ejemplo
ácidos
carboxílicos
Ácido acético
ésteres
Acetato de etilo
amidas Acetamida
haluros de acilo
anhídridos
Cloruro de acetilo Anhídrido acético
Clase Grupo funcional Ejemplo
iminas
Metilimina de la propanona
Dipolo-Dipolo
permanente
Dipolo-Dipolo
inducido
Fuerzas de
dispersión de
London
5.1. Fuerzas entre dipolos (Van der Waals)
Aumento Tamaño
Atómico Ar (40) -186 Kr (83) -153 Xe (131) -109
Molecular CH4 (16) -161 (CH3)4C (72) 9.5 (CH3)4Si (88) 27 CCl4 (154) 77
Forma Molecular
Esférica (CH3)4C (72) 9.5 (CH3)2CCl2 (113) 69 (CH3)3CC(CH3)3 (114) 106
Polaridad Molecular
No polar: H2C=CH2 (28) -104 F2 (38) -188 CH3C≡CCH3 (54) -32 CF4 (88) -130
Polar: H2C=O (30) -21 CH3CH=O (44) 20 (CH3)3N (59) 3.5 (CH3)2C=O (58) 56
Punto de
Compuesto Formula Punto de fusión
ebullición
Pentano CH3(CH2)3CH3 36ºC –130ºC