UNIDAD 3. ENLACE QUÍMICOS Y PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS.

Índice.
1. Enlace químico.
2. Enlace iónico.
3. Enlace covalente.
4. Enlace metálico.
5. Fuerzas intermoleculares.

1. El enlace químico.

El enlace químico es la unión de dos o más átomos para formar un compuesto. Este se
explica por las fuerzas atracDvas que manDenen unidos a los átomos en un compuesto.
Los átomos se enlazan de forma que, comparDendo, cediendo o captando electrones,
consigan tener en su capa electrónica externa (capa de valencia) un total de ocho
electrones, consiguiendo así la regla del octeto.

2. Enlace iónico.

El enlace iónico es la unión de iones de signo contrario mediante fuerzas

electrostáDcas. Se forma entre metales y no metales. Los metales Denen bajo potencial
de ionización y baja afinidad electrónica, por tanto, Denen mucha facilidad para ceder
electrones. Y los no metales es todo lo contrario, por lo que Dene
gran tendencia a ganar electrones.

Un ion de un signo atrae iones de signo contrario en todas las

direcciones del espacio, esto genera una red tridimensional en la
que los caDones y aniones se encuentran ordenados
regularmente. El número de iones de signo contrario que rodea un
ion se llama índice de coordinación.

2.1 Propiedades de los compuestos iónicos.

- Son sólidos a temperatura ambiente: son fuertes las fuerzas de atracción que
los iones ocupan posiciones en la red. Son rígidos y funde a temperaturas
elevadas.
- Son muy solubles en agua: buenos conductores de la electricidad.
- En estado sólido no conducen energía, pero sí cuando están disueltos o
fundidos. A esto se le llama conducDvidad iónica.
- Tienen altos puntos de fusión y ebullición debido a la fuerte atracción entre los
iones.
- Son duros y quebradizos. La dureza, la oposición a ser rayado, es considerable
en los compuestos iónicos.
- Ofrecen mucha resistencia a la dilatación. Esta supone un debilitamiento de las
fuerzas intermoleculares o iónicas.

Aitana Lara Cote 1

2.2 Energía reDcular.

La energía re4cular es la energía necesaria para separar los iones que forman una red
cristalina hasta una distancia infinita. Esta energía se expresa en J/mol.

2.2.1 Balance energéDco de la formación de un cristal iónico. Ciclo de Born-Haber.

Todo proceso químico puede producirse en una sola etapa o en procesos parciales. La
energía asociada al proceso total es la suma algebraica de las energías asociadas a los
procesos parciales.

La energía de enlace en un compuesto iónico o energía reDcular es directamente

proporcional a las cargas de los iones e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia que los separa. De ella dependen muchas propiedades: los puntos de fusión y
ebullición aumentan al aumentar la energía reDcular, la dureza también es
directamente proporcional a la energía reDcular y la solubilidad, cuanto mayor energía
reDcular menos soluble es el compuesto.

3. Enlace covalente.

El enlace covalente se produce entre elementos no metálicos o entre no metales y el

hidrógeno. En cada orbital caben dos electrones con spines contrarios. Cuando un
átomo Dene un orbital a medio rellenar puede completarlo con otro electrón de spin
contrario perteneciente a otro átomo que también tendrá el electrón en un orbital a
medio rellenar. Se forma así un orbital lleno por dos electrones, uno de cada átomo, y
este los enlaza a ambos.

3.1 Estructura de Lewis.

Lewis supuso que los gases nobles no formaban compuestos porque ya presentaban la
configuración más estable posible, mientras que los demás elementos compar^an el
número apropiado de electrones para llegar a la regla del octeto. Estos diagramas se

Aitana Lara Cote 2

llaman diagramas de Lewis. Se denomina covalencia o valencia covalente al número
de electrones que comparte.

Un caso parDcular son los octetos incompletos. El boro, el berilio y otros elementos
forman compuestos sin que se cumpla la regla del octeto, ya que es más estable para
estos.
También existen los octetos ampliados. Se obDenen estructuras que aunque no Denen
configuración de gas noble, también son estables. Por ejemplo, el fósforo se enlaza con
cinco cloros adquiriendo su configuración más estable.

3.2 Enlace covalente coordinado o daDvo.

Se llama enlace covalente coordinado o da4vo en el que uno

sólo de los dos átomos cede el par de electrones que
intervienen en el enlace y el otro pone orbitales libres para que
entren esos electrones.

3.3 Estructuras de resonancia.

La estructura real de la molécula se describe mejor por el

conjunto formado por varias estructuras de Lewis, a cada una de
las estructuras se le conoce como forma resonante.

3.4 Teoría del encalce de valencia (TEV)

Son orbitales atómicos se solapan en una zona donde se localizan los electrones del
enlace, para ello es necesario que los átomos tengan electrones desapareados.

Enlace s: cuando el solapamiento es frontal. Este enlace es el más fuerte.

Enlace p: cuando el solapamiento es lateral. Se produce entre orbitales p.

El enlace s es el enlace simple, mientras que si queremos un doble o triple enlace se

añaden enlaces p.

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3.5 Teoría de hibridación de orbitales.

A parDr de los orbitales atómicos se forman unos orbitales híbridos por combinación
de los primeros. El número de orbitales híbridos formados, es igual al de orbitales
atómicos que se combinan y su forma y orientación depende de la canDdad y Dpo de
orbitales atómicos que pasen a formar el híbrido.

- La combinación de un orbital s y un orbital p da lugar a dos híbridos sp que se

disponen formando un ángulo de 180°.

- La combinación de un orbital s y dos orbitales p da lugar a tres híbridos sp2 que

se disponen formando ángulos de 120°.

- La combinación de un orbital s y tres orbitales p da lugar a cuatro híbridos sp3

que se disponen formando ángulos de 109,5°.

3.6 Modelo de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (TRPECV)

Los pares de electrones de la capa de valencia se

encuentran ordenados en torno al átomo central del
compuesto de tal manera que existe la máxima
separación entre ellos y por consiguiente la mínima
repulsión. La posición más estable de estos pares de
electrones determina la geometría de la molécula.

SIMULADOR DE LA GEOMATRÍA DE LAS MOLÉCULAS.

hkps://phet.colorado.edu/sims/html/molecule-
shapes/latest/molecule-shapes_all.html

Aitana Lara Cote 4

3.6.1 Moléculas Dpo AB2

Son moléculas lineales. Lo vemos con un ejemplo, el cloruro de berilio, BeCl2. El berilio
Dene de configuración electrónica 1s2 2s2 mientras que el cloro es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5. El
berilio no Dene electrones desapareados pero al cambiar uno de sus electrones 2s al
orbital 2p nos produce dos electrones desapareados en orbitales híbridos sp que
comparDrá con dos átomos de cloro, pues éste Dene un electrón desapareado,
mediante dos enlaces Dpo 𝚺 (sigma). Los electrones 3p apareados del cloro se
dispondrán lo más alejados posible, lo que ocurre al situarlos linealmente, formando
un ángulo de 180 grados con el átomo de berilio.

3.6.2 Moléculas Dpo AB3

Tienen estructura triangular. El ejemplo es ahora el fluoruro de boro (BF3). La

estructura del boro es 1s2 2s2 2p1, Dene un electrón desapareado, pero por promoción
de un electrón s a un orbital p se forman tres orbitales sp2 con tres electrones
desapareados en cada uno. El flúor Dene de estructura 1s2 2s2 2p5 con un electrón
desapareado. El boro comparDrá por tanto tres pares electrónicos con tres átomos de
flúor mediante enlaces frontales 𝚺 (sigma). Los electrones 2p apareados del flúor
deberán situarse lo más alejados posibles, lo que ocurre si los enlaces forman entre sí
120 grados, con lo que la estructura es un triángulo equilátero.

3.6.3 Molécula Dpo AB4

Tienen estructura de tetraedro, con el átomo A en el centro y los B ocupando los

vérDces, formando los enlaces ángulos de 109,5 grados. Por ejemplo, el metano, el
carbono es 1s2 2s2 2p2 y el hidrógeno es 1s1 mediante el cambio de un electrón del
orbital 2s del carbono a un orbital p se podrán formar cuatro orbitales sp en el carbono
con cuatro electrones desapareados que se comparDrán cada uno con el electrón de
un átomo de hidrógeno. Estos electrones comparDdos deberán colocarse lo más
alejados posible lo que se consigue si los enlaces forman un tetraedro con el carbono
en el centro y los pares comparDdos, situados alrededor del hidrógeno en los vérDces
del tetraedro.

3.7 Polaridad de los enlaces.

No siempre que existe polaridad de enlace las moléculas resultantes serán también
polares, interviene la geometría de la molécula. Por ejemplo, el CIH es una molécula
lineal, como hemos visto, con lo cual Dene momento dipolar (Cl- H+), es una molécula
polar. El agua H2O ya hemos visto que sus enlaces forman un ángulo de 104 grados, con
lo que la polaridad de los enlaces no se compensa y es también una molécula polar. El
metano CH4 por su forma tetraédrica compensa la polaridad de sus enlaces y es una
molécula apolar. Caso especial es el amoniaco NH3, que a pesar de tener forma
tetraédrica, Dene polaridad, ya que tres vérDces del tetraedro están ocupados por el
hidrógeno (estos tres enlaces si compensan sus momentos dipolares) pero el cuarto
está ocupado por la pareja restante de electrones de valencia del nitrógeno y su
momento dipolar es el que hace que el amoniaco sea polar. Todas las moléculas que

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estén enlazadas al mismo elemento, son polares, mientras que las demás Dene
polaridad aunque sea mínima.

3.8 Propiedades de las sustancias covalentes.

Los compuestos covalentes pueden presentarse como sustancias moleculares y

como redes cristalinas.
Las sustancias moleculares se caracterizan porque sus átomos se unen mediante
enlaces covalentes formando moléculas individuales que pueden interaccionar entre
ellas, las fuerzas intermoleculares son las responsables de las propiedades que
presentan estas sustancias.
- Estas se pueden presentar en estado sólido, líquido o gaseoso a temperatura
ambiente.
- La solubilidad depende de la polaridad. Los compuestos polares se disuelven en
disolventes polares y los apolares en los disolventes apolares.
- Malos conductores de la electricidad. Aunque la conducDvidad eléctrica mejora
si aumenta la polaridad de las moléculas.

Las redes cristalinas se forman por la unión de un número muy elevado de átomos que
se unen entre sí por enlaces covalentes, por ello la fuerza de unión es fuerte.
- Presentan elevados puntos de fusión.
- Son muy poco solubles en cualquier Dpo de disolvente.
- Suelen ser duros y malos conductores de la electricidad.

4. Enlace metálico.

El enlace metálico es el que manDene unidos a los átomos de los metales. Los átomos
se agrupan muy cerca unos de otros, lo que da estructuras muy compactas. Forman
redes tridimensionales de tres Dpos: cúbica centrada en las caras, hexagonal y cúbica
centrada en el cuerpo.

4.1 Propiedades de los metales

- Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio) con puntos de fusión

muy variables.
- ConducDvidad eléctrica muy elevada.
- ConducDvidad térmica muy elevada.
- Brillo metálico.
- DucDlidad (esDrar en hilos) y maleabilidad (formar láminas).
- Algunos emiten electrones al recibir calor o luz.

A la vista de las propiedades citadas, cabe concluir, que los metales deben poseer
electrones con una elevada movilidad: es decir, deben tener baja energía de ionización,
de modo que los electrones de valencia puedan liberarse fácilmente de los átomos, y
orbitales de valencia vacíos para que los electrones puedan moverse por ellos.

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4.2 Modelo del gas electrónico (o del mar de electrones).

Establecido a principios de siglo explica a los metales como iones posiDvos sumergidos
en un gas de electrones formado por todos los electrones de valencia, deslocalizados.
Esto explica que los electrones se puedan desplazar fácilmente y los efectos de emisión
electrónica.

5. Fuerzas intermoleculares.

Una fuerza intermolecular es una fuerza de atracción electroestáDca, de las cuales hay
muchos Dpos:

5.1 Puentes de hidrógeno.

Es la atracción experimentada por un átomo electronegaDvo (O, N o F) y un átomo de

hidrógeno que están formando parte de disDntos enlaces covalentes polares. El átomo
con mayor electronegaDvidad atraerá los electrones del enlace, formándose un dipolo
negaDvo, mientras que el átomo de hidrógeno, al ceder parcialmente sus electrones,
genera un dipolo de carga posiDva. Estas cargas opuestas se atraen.
El puente de hidrógeno es un caso especial de las fuerzas de Van der Waals. El enlace
por puente de hidrógeno puede ser intermolecular o puede encontrarse dentro de una
misma molécula, llamándose puente de hidrógeno intramolecular.
El enlace de hidrógeno intermolecular es el responsable de muchas de las cualidades
del agua. Además, cada molécula de agua puede estar unida con cuatro moléculas
más, mediante puentes de hidrógeno, ya que cada oxígeno puede formar, mediante su
par libre de electrones, dos puentes de hidrógeno, y además, los dos átomos de
hidrógeno de la molécula forman dos puentes más.
La importancia de los puentes de hidrógeno para la biología es, que interviene en la
formación de las estructuras secundarias, terciarias y cuaternarias de las proteínas y en
la estabilidad de los ácidos nucleicos. En éstos úlDmos, los puentes de hidrógeno son
los que unen los pares de bases de las dos cadenas de ADN, formando la doble hélice.

5.2 Fuerzas de Van der Waals.

Representan interacciones de Dpo débil entre átomos y entre moléculas. Su energía de

enlace es muchísimo menor que la de un enlace covalente. A pesar de su debilidad, si
no exisDesen, las sustancias formadas por moléculas apolares no podrían licuarse ni
solidificarse. Los diferentes Dpos son:

- Interacciones entre dipolos permanentes: entre moléculas de CO. Siempre son

dipolos.
- Interacciones dipolo permanente-dipolo inducido: interacción entre una
molécula de HCI y una de Cl2. Uno es dipolo e induce al otro a serlo.
- Interacciones entre dipolos instantáneos o Fuerzas de London: actúan tanto en
moléculas apolares como polares y siempre son atracDvas, interacción entre
dos moléculas de O, e incluso entre gases nobles. Siempre son atracDvas. La
interacción aumenta con la masa molecular (Fa gas, Cl2 gas, Br líquido).

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