Química

Profesor: Miguel Zavala

POLARIDAD DE MOLÉCULAS
FUERZAS INTERMOLECULARES
TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
 TIPOS DE ENLACE QUÍMICO

OBSERVACIÓN:
Se considera que una especie química está constituida por moléculas, solo cuando los
átomos que la constituyen están unidos mediante enlaces covalentes.
TIPOS DE ENLACE QUÍMICO

* Se forman 3 enlaces normales

y 1 enlace dativo.
* Un enlace dativo se comporta
igual que un enlace normal.
TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
 TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
OBSERVACIONES:
01.
 TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
02.

Dos lóbulos de un
enlace pi
 TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
03.
 TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
04.

Para un mismo par de átomos, se puede deducir:

✵ A mayor multiplicidad de enlace; mayor energía de enlace.
ENERGÍA ENERGÍA ENERGÍA
ENLACE SIMPLE
< ENLACE DOBLE
< ENLACE TRIPLE

✵ A mayor ΔEN; mayor energía de enlace.

 RESONANCIA

.. ..
.. ..
: : : :
.. .. .. ..

2 ESTRUCTURAS RESONANTES HÍBRIDO DE RESONANCIA

(REAL REPRESENTACIÓN DE LA
MOLÉCULA)
RESONANCIA
 RESONANCIA
El benceno es una molécula plana, en la cual los enlaces C – C – C son de 120°. Cada
átomo de carbono presenta un orbital pz semilleno; éstos orbitales atómicos dan
origen a una nube electrónica circular con 6 electrones π deslocalizados. Esta nube
electrónica al igual que en los enlaces π, se divide en dos: una por debajo del plano
que forman los átomos de carbono y otra por encima del mismo plano.

2 estructuras resonantes Híbrido de resonancia

 RESONANCIA
OBSERVACIONES:
1°) La “resonancia” es una invención humana, diseñada para indicar las limitaciones de los
sencillos modelos de enlace (diagramas de Lewis).
2°) El efecto resonante es máximo en moléculas planares.
3°) Ninguna de las formas resonantes existe ya que se ha comprobado experimentalmente
que el enlace entre los átomos donde puede estar los electrones π “deslocalizados” tiene igual
energía de enlace e igual longitud de enlace, por lo tanto se dice que solo existe el híbrido de
resonancia.
 HIBRIDIZACIÓN O HIBRIDACIÓN

1. Se combinan “n” orbitales.

TIPOS DE HIBRIDACIÓN
HIBRIDACIÓN
 HIBRIDACIÓN

FORMACIÓN
DE LOS
ORBITALES
HÍBRIDOS “sp”
 HIBRIDACIÓN
Ejemplo: Cloruro de berilio (BeCl2)
HIBRIDACIÓN
 HIBRIDACIÓN

FORMACIÓN DE
LOS
ORBITALES
HÍBRIDOS “sp2”
 HIBRIDACIÓN

Ejemplo: Eteno (C2H4)

HIBRIDACIÓN
 HIBRIDACIÓN

FORMACIÓN
DE LOS
ORBITALES
HÍBRIDOS
“sp3”
 HIBRIDACIÓN
Ejemplo: Amoniaco (NH3)
 HIBRIDACIÓN
OBSERVACIONES:
1. Los electrones ubicados en orbitales híbridos, forman enlaces tipo “sigma”.
2. Los electrones no enlazantes (electrones libres), se ubican en orbitales híbridos.
3. Los enlaces tipo “π”, se forman con electrones ubicados en orbitales “p” puros no
hibridizados.

Ejemplo 1: Dióxido de carbono (CO2)

σ σ
Sea el Diagrama de Lewis: Hibridación
π π tipo “sp”
El átomo central
presenta
2 enlaces “sigma” (σ)
 HIBRIDACIÓN

Ejemplo 2: Ácido Sulfúrico (H2SO4)

σ π Hibridación
Sea el Diagrama de Lewis: tipo “sp3”
σ σ
σ π

El átomo central
presenta
4 enlaces “sigma” (σ)
 HIBRIDACIÓN

Otros ejemplos:
HIBRIDACIÓN
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
El conocimiento del tipo de hibridización que presenta el átomo central de una molécula, nos permite
predecir la distribución espacial de cada uno de los orbitales que contienen los pares de electrones
enlazantes (P.E.E.) y los pares de electrones libres (P.E.L.). La representación gráfica de la distribución
de todos los pares de electrones que rodean a un átomo enlazado se conoce como la Geometría
Electrónica de una molécula.

Sin embargo la real distribución espacial de todos los átomos (es decir núcleos) que constituyen una
molécula, está dada por la denominada Geometría Molecular. La geometría de una molécula influye en
sus propiedades físicas y químicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición, la densidad y el tipo
de reacciones en que puede participar.

Los orbitales que contienen pares no enlazantes o pares solitarios ocupan mayor espacio y poseen
mayor energía que los orbitales que contienen pares electrónicos enlazantes. Esto se explica porque un
par no compartido (par solitario) está bajo la influencia de un solo núcleo (el del átomo central),
mientras que un par compartido (par enlazante) está influenciado por dos núcleos y además al
formarse el enlace han perdido energía.

Según esto, podemos afirmar que la geometría molecular está determinada por tres tipos de repulsión
electrónica:
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
TEORÍA DE LA REPULSIÓN DE LOS PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA

par solitario - par solitario > par solitario - par enlazante > par enlazante - par enlazante
Ejemplo 1 : Para el metano (CH4)
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
Ejemplo 2: Para el amoniaco (NH3)
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
Ejemplo 3: Para el agua(H2O)

Geometría Electrónica Geometría Molecular

Tetraédrica Angular
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
En general, la geometría de una molécula está determinada por su longitud de enlace y el
ángulo de enlace; éstos se deben determinar de manera experimental. Sin embargo, hay un
procedimiento sencillo que permite predecir la geometría de las moléculas o iones; está
relacionada con el tipo de hibridización del átomo central y el número de electrones
solitarios de dicho átomo, a partir de la estructura de Lewis.
GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y MOLECULAR
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
Momento Dipolar de enlace ( ) : Es un parámetro que mide el grado de polaridad de
un enlace. Se representa mediante un vector que va desde el elemento menos
electronegativo hacia el mas electronegativo, indicando el desplazamiento de la
densidad electrónica. Los momentos dipolo generalmente se expresan en unidades
Debye (D).

(DIPOLO)
Donde :
q : Valor absoluto de la carga del electrón = 1,6.10-19 C
d : Longitud de enlace en metros
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
MOMENTO DIPOLAR DE UNA MOLÉCULA
Es la resultante vectorial de los momentos dipolares que tiene una molécula. El sentido de
orientación es hacia el extremo que tiene el mayor número de electrones libres.
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
POLARIDAD MOLECULAR
La forma de una molécula y la polaridad de sus enlaces determinan juntas la distribución de
cargas en la molécula. Decimos que una molécula es polar, cuando es asimétrica, es decir
los centros de carga positiva y negativa no coinciden. Un extremo de una molécula polar
tiene una pequeña carga positiva y otro extremo una pequeña carga negativa. Una molécula
apolar es simétrica puesto que los centros de carga positiva y negativa coinciden.
A. Molécula apolar o no polar : Es aquella molécula en donde al sumar vectorialmente todos
sus momentos de enlace se obtiene un vector resultante nulo; es decir, es una molécula que
presenta un momento dipolar resultante igual a cero (തμR = 0).
Ejemplo:
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
B. Molécula polar : Es aquella molécula en donde al sumar vectorialmente todos sus
momentos de enlace se obtiene un vector resultante no nulo; es decir, es una molécula
que presenta un momento dipolar resultante diferente de cero (തμR ≠ 0).
Ejemplo:
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
REGLAS PRÁCTICAS PARA DETERMINAR SI UNA MOLÉCULA ES APOLAR O POLAR
1. Toda molécula diatómica homonuclear es apolar. Ejemplos : Cl2 ; O2 ; N2
2. Toda molécula diatómica heteronuclear es polar. Ejemplos : HCl ; CO ; NO
3. Para moléculas poliatómicas; cuando el átomo central tiene electrones sin compartir, la
molécula es polar.
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
4. Cuando el átomo central de la molécula tiene todos los electrones compartidos y los
átomos que lo rodean son iguales, la molécula es apolar.

5. Cuando el átomo central de la molécula tiene todos los electrones compartidos pero uno
de los átomos que lo rodea es diferente a los demás, la molécula es polar.
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS

Observaciones :
1°) A mayor momento dipolar resultante (μR) es mayor la polaridad de la molécula.
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS
2°) Criterio de solubilidad : Las sustancias de polaridad semejante se disuelven entre sí.
Los solventes polares disuelven a sustancias también polares (e iónicos) y los solventes
no polares disuelven a sustancias no polares.
“LO SEMEJANTE DISUELVE A LO SEMEJANTE”
* Solventes polares : Agua (H2O) ; Etanol (C2H5OH) ; etc.
* Solventes apolares : Tetracloruro de carbono (CCl4) ; Benceno (C6H6)
4°) Todos los hidrocarburos (compuestos que tienen únicamente carbono e hidrógeno),
se consideran apolares.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
Son fuerzas de atracción que existen entre las moléculas de una sustancia. Son mucho más
débiles que los enlaces interatómicos y son las responsables de la existencia de los estados
condensados de la materia (líquidos y sólidos); son fuerzas de cohesión acumulativas con
naturaleza electrostática.

Para disociar un mol de moléculas

+ 920 kJ  2 H + O de agua se necesita un total de
920 kJ de energía.
H
H

H 2O(l) H 2O(l) Para vaporizar un mol de

moléculas de agua se necesita un
+ - + - + 41 kJ  H 2O(v)
total de 41 kJ de energía.

Conclusión: Magnitud Magnitud

<
Fuerzas Intermoleculares Enlaces Químicos
 FUERZAS INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son responsables del comportamiento físico de las sustancias,
tales como: los estados de agregación, los puntos de fusión y ebullición, la capacidad de los
gases para licuarse, la solubilidad en determinados solventes, etc.
Las fuerzas intermoleculares se pueden clasificar en:
FUERZAS INTERMOLECULARES

DIPOLO - DIPOLO FUERZAS DE DISPERSIÓN PUENTE DE HIDRÓGENO

O FUERZAS DE LONDON
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DE VAN DER WAALS
I. INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO : (Fuerzas de Keesom)
Las interacciones (fuerzas) dipolo - dipolo permanentes tienen lugar entre moléculas polares y
tienen un origen electrostático. Las moléculas polares generan dipolos permanentes, los
cuales pueden interactuar entre sí cuando se encuentran sus polos opuestos.
Ejemplo : Moléculas de Cloruro de Hidrógeno (HCl)
Dipolo

+ - + -

H Cl H Cl

Cl H Cl H
- + - +

Interacción
dipolo - dipolo
 FUERZAS INTERMOLECULARES
II. FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON :
Las fuerzas de London son fuerzas atractivas débiles que son importantes sólo a distancias
intermoleculares pequeñas (fuerzas de “corto alcance”). Las fuerzas de London son únicas o
exclusivas en las sustancias no polares como por ejemplo CO2(s), O2(l), P4(s). Los estados
condensados sólido y líquido de los gases nobles y de las sustancias constituidas por moléculas
no polares, se explican por la existencia de estas fuerzas de dispersión.

¿Cómo se explica la
formación de los
dipolos en moléculas
no polares?
 FUERZAS INTERMOLECULARES
Observaciones:
1°) Las fuerzas de dispersión son más intensas en moléculas no polares grandes
que en las pequeñas, esto se debe a la mayor superficie de contacto, esto motiva a
una mayor atracción entre las moléculas, por ejemplo la atracción entre el I2 es
más intensa que el Br2 y ésta es más intensa que el F2.
2°) Las fuerzas de London son las causantes de que los gases puedan licuarse, es
decir que se mantengan unidas en fase líquida.
3°) Las fuerzas de London están presentes en todas las interacciones moleculares.

Aunque el término “fuerzas de Van der Walls“ normalmente se refieren a todas las atracciones
intermoleculares, también se intercambia a menudo con el término “fuerzas de London“, como lo
hacen los términos “fuerzas de dispersión“ y “fuerzas dipolo - dipolo inducido“.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
PUENTE DE HIDRÓGENO :
Los llamados “puentes de hidrógeno” son un caso especial de las fuerzas dipolo - dipolo, muy
fuertes. Cuando en la molécula existen átomos de hidrógeno unidos a átomos pequeños y
fuertemente E.N., como son el “F”, “O” y “N”, se produce una fuerte polarización del enlace
quedando el hidrógeno con polaridad positiva y fuertemente atraído por el átomo muy E.N.
(F; O; N), de otra molécula vecina. El puente de hidrógeno es el responsable de los puntos de
ebullición inusualmente altos de ciertas sustancias frente a otras de masa molecular y
geometría similar.
En términos comparativos, la intensidad de esta fuerza es aproximadamente un 5% de la
intensidad de un enlace covalente.
Esquemáticamente se representa así:

P. de H.
X H X H

Donde : “X” es Flúor, Oxígeno ó Nitrógeno

 FUERZAS INTERMOLECULARES
Ejemplo 1 : Dimerización del fluoruro de hidrógeno (HF)
En el fluoruro de hidrógeno sólido las moléculas no existen como unidades individuales, en
lugar de esto forman grandes cadenas en zigzag según:
F F F

pH H pH H pH H
pH
H pH H pH
H
F F F F

* El dímero del HF es H2F2

En la fase líquida las cadenas en zig - zag se rompen pero las moléculas todavía están unidas
entre sí por puentes de hidrógeno, como es difícil separar las moléculas que están unidas por
puentes de hidrógeno, el HF líquido tiene un punto de ebullición excepcionalmente alto (Teb =
19,6 °C).
 FUERZAS INTERMOLECULARES
Ejemplo 2 : Para el H2O

Cada molécula de agua

genera cuatro “puentes
O O de hidrógeno” con las
moléculas adyacentes.
H H H H

pH pH
O
H H
pH pH

O O
H H H H
 FUERZAS INTERMOLECULARES
En la molécula de H2O sólida:
H +
- Zona
O vacía
H + +
H H +
- -
O O H +
+
H H +
- -
O O
H + H + - H + H +
H 2 O (s) O

H +

A medida que las moléculas del agua líquida se van solidificando se genera una “zona hueca” formando una
estructura hexagonal con un espacio central vacío, lo que explica la expansión volumétrica (aumenta el volumen).
Debido a esto, la densidad disminuye, lo que explica porque el hielo (agua sólida) flota en el agua líquida.
 FUERZAS INTERMOLECULARES
Observaciones:
1°) Los compuestos líquidos que presentan puente hidrógeno reciben el nombre de “líquidos
asociados”.
2°) Las especies orgánicas como los ácidos carboxílicos R - COOH y los alcoholes R - OH forman
puentes de hidrógeno.
3°) La energía promedio de un puente de hidrógeno (más de 40 kJ.mol-1) es demasiado grande
para una interacción dipolo - dipolo simple (4 kJ.mol-1), así que los puentes de hidrógeno
tienen un poderoso efecto en la estructura y propiedades de muchos compuestos.
 QUÍMICA

PRACTICA Y APRENDERÁS
 EJERCICIOS CLASE - QUÍMICA
CAPÍTULO: ENLACE QUÍMICO
TEMA: ENLACE COVALENTE – POLARIDAD DE MOLÉCULAS – FUERZAS INTERMOLECULARES
PRODUCTO: UNI – INTENSIVO
PROFESOR: MIGUEL ZAVALA

01. Los electrones externos de un átomo, (Los símbolos “δ” representan las cargas
conocidos como electrones de valencia, son los parciales)
principales responsables del comportamiento
(La flecha indica el momento dipolar “μ” del
químico. Al respecto, ¿cuáles de las siguientes
enlace)
proposiciones son correctas?
(V)I. Pueden determinar las propiedades (Los signos indican la formación de iones;
magnéticas de una especie química. no representan enlace covalente)
(Determinan el paramagnetismo y
diamagnetismo de una especie química) A) Solo I B) Solo II C) Solo III
(V)II. Son los que intervienen en la formación de D) I y II E) I, II y III UNI 2016-II
enlaces químicos.
(F)III. El fósforo (Z = 15) tiene 3 electrones de 04. Una sustancia diamagnética, sin electrones
valencia. (El “P” pertenece al grupo VA de la T.P.; desapareados, es ligeramente repelida por un
tiene 5 electrones de valencia) campo magnético, mientras que una sustancia
A) Solo I B) Solo II C) Solo III paramagnética, con electrones desapareados es
D) I y II E) I, II y III UNI 2016-I atraída débilmente por un campo magnético.
¿Cuántas de las siguientes sustancias son
02. La relación correcta de las energías de enlace paramagnéticas?
para: CO2 CO Cl2 NO N2
C–C C=C C≡C Números atómicos:
E1 E2 E3 C = 6 ; N = 7 ; O = 8 ; Cl = 17
A) E1 = E2 = E3 B) E1 > E2 > E3 A) 1 B) 2 C) 3
C) E1 > E2 = E3 D) E1 < E2 < E3 D) 4 E) 5 UNI 2019-I
E) E1 = E2 < E3 Haciendo los diagramas de Lewis:

03. En la molécula de HF el átomo de flúor es más

electronegativo que el hidrógeno, y en
consecuencia los electrones no se comparten
por igual y se dice que el enlace es covalente
polar. ¿Cuáles de las siguientes estructuras son
representaciones adecuadas del enlace polar HF
(siendo μ̅ = momento dipolar)

El átomo de “N” queda con un electrón

desapareado
 ACADEMIA PITAGORAS
05. Acerca del concepto de resonancia. ¿qué
proposición es incorrecta?
A) Es un modelo teórico para explicar hechos
experimentales no explicables con una sola
estructura de Lewis para una molécula.
B) Consiste en la deslocalización de electrones
en 2 o más enlaces de la molécula.
C) La resonancia en una molécula explica una
mayor estabilidad de la misma.
D) La molécula de ácido carbónico, H2CO3, posee
2 estructuras resonantes. (La molécula de H2CO3
no presenta resonancia por la presencia de los
átomos de “H”)
E) El SO2, SO3 y CO2 poseen estructuras
resonantes.
Ácido carbónico
06. Indicar la(s) proposición(es) falsa(s):
(V)I. En el enlace covalente hay por lo menos un
par de electrones compartidos.
(V)II. En el enlace coordinado el par de
electrones compartidos es aportado por uno de
los átomos enlazantes.
(F)III. La resonancia se presenta cuando en un
enlace todos los electrones enlazantes se
encuentran deslocalizados generando
estructuras resonantes. (Se deslocalizan los
electrones que forman los enlaces “pi”)
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III
D) I y II E) I y III
07. Teniendo en cuenta las siguientes
estructuras de Lewis:
Indique la secuencia correcta después de
determinar si la proposición es verdadera (V) o
falsa (F):
(V)I. El SO3 presenta 3 estructuras resonantes.
(F)II. El SO32- tiene 4 estructuras resonantes. (En
la estructura mostrada, no existen enlaces “pi”)
(V)III. La longitud del enlace oxígeno-azufre es
menor en el SO3 que en el SO32-. (El SO3 presenta
resonancia; por tanto, la longitud de enlace es
una medida intermedia entre el enlace simple y
el enlace doble)
A) VVV B) VVF C) VFF
D) VFV E) FFF UNI 2018-I
08. ¿Cuántas de las siguientes estructuras son
posibles para el anión azida N3-?
A) 1 B) 2 C) 3
D) 4 E) 5 UNI 2017-II
09. Con respecto a la hibridización, es correcto:
(F)I. Consiste en la combinación de orbitales
puros de cualquier capa energética. (Se produce
en la capa de valencia)
(F)II. Explica la geometría molecular de los
compuestos moleculares y de los compuestos
iónicos. (Los compuestos iónicos no forman
moléculas)
(V)III. En la formación de los orbitales sólo
intervienen los orbitales atómicos que
corresponden a los subniveles “s” o “p” de las
capas más externas.
A) Sólo I B) I y III C) II y III
D) I y II E) Sólo III
10. Respecto a la hibridización de orbitales
atómicos, señale las proposiciones correctas:
(V)I. La hibridización de los orbitales del berilio
(Z=4) genera dos orbitales híbridos sp.
(F)II. Los orbitales híbridos del boro (Z=5) en el
BCl3 son tipo sp3.
 ACADEMIA PITAGORAS

El boro forma tres enlaces “sigma”

(Hibridación sp2)
(V)III. Los orbitales híbridos sp2 forman ángulos
de 120° entre sí.
A) Solo I B) Solo II C) I y II
D) II y III E) I y III * En el NH3 el “N” presenta hibridación sp3; como
el átomo central tiene un par libre, ejerce
11. Los siguientes compuestos: repulsión sobre los pares enlazantes generando
una geometría piramidal trigonal para la
I. NH3 II. SO3 III. BeF2 molécula.

13. Luego de realizar la estructura de Lewis del

SO2, un estudiante advierte que la molécula
presenta enlaces azufre-oxígeno de diferente
El “N” forma El “S” forma El “Be” forma longitud. Sin embargo, al leer un libro, el autor
3 enlaces “σ” 3 enlaces “σ” 2 enlaces “σ” afirma que estos enlaces son equivalentes en
y 1 par libre (Hibrid. sp2) (Hibrid. sp) longitud.
(Hibrid. sp3) Al respecto, ¿cuáles de las siguientes
proposiciones son correctas?
Presentan en su átomo central, las siguientes (V)I. El SO2 presenta dos estructuras resonantes.
hibridaciones respectivamente: (V)II. Una de las estructuras resonantes
A) sp, sp2, sp3 B) sp, sp3, sp2 presenta una geometría molecular angular. (Es
C) sp3, sp2, sp D) sp3, sp, sp2 debido al par libre del átomo central)
E) sp , sp, sp
2 3 (V)III. Puede decirse que la estructura real del
SO2 consiste en la mezcla de sus formas
12. Respecto a la geometría espacial que se resonantes.
representa, indique la alternativa que no Número atómico: O = 8 ; S =16
corresponde a la sustancia indicada: A) Solo I B) Solo II C) Solo III
D) I y III E) I; II y III UNI 2018-II

14. Si A representa a un átomo central con dos

pares de electrones no compartidos y B
representa a un átomo unido por un enlace
simple al átomo A, ¿cuál es la geometría
molecular de la especie AB2?
A) Lineal
B) Angular
C) Plana trigonal
D) Pirámide trigonal Hibrid. sp3
E) Tetraédrica UNI 2019-II
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15. Se dice que una molécula es polar cuando:
A) Tiene por lo menos un enlace iónico.
B) Existe necesariamente enlace covalente
polar.
C) No son solubles en agua.
D) El centro de todos los polos positivos no
coincide con el centro de todos los polos
negativos.
E) Existe ganancia y pérdida de electrones.
16. Identifique la molécula que no tiene asociado
correctamente su momento dipolar permanente
A)  H 
+ -
B)
19. Marque la secuencia correcta con respecto a
las fuerzas intermoleculares:
( ) En las dipolo - dipolo, las moléculas se atraen
entre si alineándose de manera que los extremos
positivos y negativo se encuentran lejanos.
( ) Las fuerzas relativamente débiles que se
producen entre átomos de gases nobles y las
moléculas no polares se llama fuerzas de
dispersión de London.
( ) En la fase gaseosa cuando las moléculas están
bastante distantes las fuerzas dipolo - dipolo
tiene gran importancia relativa.

C
O A) FVF B) VVF C) FFV
D) FVV E) FFF
O O
Cl Cl
Cl 20. ¿Cuál(es) de las siguientes proposiciones

+

- es(son) falsa(s) con respecto al agua (H2O)?

-

C) H Cl

- D) I. Es una molécula polar
II. El ángulo de enlace es 109,5°
C Pb III. Es un líquido asociado debido a la formación
de enlaces puente de hidrógeno
+ H Cl Cl Cl
IV. Forma enlaces puente de hidrógeno con el:
CH3CH2-O-CH2CH3

+

E) H A) Sólo I B) Sólo II C) I y III

C O 
- D) I y IV E) I, II, III y IV

+

H EJERCICIOS ADICIONALES

17. ¿Cuáles de las siguientes moléculas 01. Indique si los enunciados con respecto a las
presentan momento dipolar nulo? estructuras mostradas son verdaderos (V) o
I. CCl4 II. H2S III. H2O falsos (F).
Números atómicos: I. Es una estructura resonante del N2O:
C = 6 ; Cl = 17 ; H = 1 ; S = 16 ; O = 8
A) Solo I B) Solo II C) Solo III
D) II y III E) I; II y III UNI 2019-I
II. Es una estructura resonante del ion CO32-:
18. Marque la secuencia correcta con respecto a
las fuerzas intermoleculares:
( ) Son fuerzas electrostáticas entre moléculas
( ) Se presentan en los tres estados de la materia III. Son estructuras resonantes del N2O:
( ) Influyen en la propiedad de líquidos y sólidos
moleculares
A) VVV B) VFV C) VFF
A) VVF B) VFF C) VVV
D) FVV E) FFV
D) FVF E) FFF
 ACADEMIA PITAGORAS

02. Indique que especies químicas presentan Señale la alternativa que presenta la secuencia
resonancia: correcta, después de determinar si la
I. SeO2 II. H2SO4 proposición es verdadera (V) o falsa (F):
III. ClO41- IV. HCO31-
A) I y IV B) I y II C) II y III I. La molécula presenta 4 enlaces polares.
D) I, II y III E) I, II y IV II. El CCl4 es una molécula apolar.
III. La polaridad del CCl4 no depende de la
03. Señale en qué caso la molécula no está geometría molecular.
relacionada correctamente con la hibridación de
su átomo central. Electronegatividad: C = 2,5 ; Cl = 3,0
A) HCN ; sp B) SO2 ; sp2
C) HNO3 ; sp 2 D) NH3 ; sp2 A) VVV B) VVF C) VFF
E) BF3 ; sp2 D) FVF E) FFF UNI 2018-II

04. El tetróxido de dinitrógeno, O2NNO2, es un 08. Respecto a las moléculas amoniaco (NH3) y
fuerte oxidante. ¿Cuántos de sus átomos trifluoruro de nitrógeno (NF3), indique la
requieren una hibridación sp2 en su estructura, alternativa que contiene las proposiciones
si cada oxígeno está unido al nitrógeno verdaderas:
respectivo?
Números atómicos: N = 7 ; O = 8 I. Las moléculas tienen geometría molecular
A) 2 B) 3 C) 4 similar
D) 5 E) 6 II. La polaridad de los enlaces se cancelan en
ambas moléculas
05. Señale la relación incorrecta entre molécula III. La molécula de NF3 es más polar que la
y geometría molecular: molécula de NH3
A) BF3 : triangular
B) BeCl2 : lineal Datos:
C) NH3 : piramidal Electronegatividades:
D) NO2 : angular H=2,1 N=3,0 F=4,0
E) SO3 : piramidal
Número atómico (Z):
06. Señale la molécula que no está asociada con H=1 N=7 F=9
su geometría molecular correcta.
A) H2S : angular A) Sólo I B) sólo II C) sólo III
B) CH2Cl2 : tetraédrica D) I y II E) I y III EX. ADM.
C) NO21+ : lineal
D) H3O+ : piramidal 09. En relación a las moléculas y sus fuerzas
E) CS2 : angular intermoleculares, señale la alternativa que
contiene las proposiciones correctas:
07. El tetracloruro de carbono (CCl4) es una I. Metanol, CH3OH: Enlace puente de hidrógeno.
sustancia utilizada como solvente: II. Acetona, CH3COCH3: Enlace puente de
hidrógeno.
III. n-Hexano, CH3(CH2)4CH3: Fuerzas de Van der
Waals.
Números atómicos: H = 1 ; C = 6 ; O = 8
A) I B) II C) III
D) I y III E) I, II y III EX. ADM.
 ACADEMIA PITAGORAS

10. Indique la alternativa correcta:

A) Las fuerzas dipolo-dipolo se presentan
siempre en moléculas con enlaces polares
B) Las fuerzas de dispersión de London son
fuerzas de repulsión
C) Las fuerzas dipolo-dipolo se presentan en
compuestos iónicos
D) Las fuerzas de London aumentan con el
tamaño de las moléculas
E) En el agua predominan las fuerzas de London

CLAVES DE LOS EJERCICIOS PROPUESTOS

01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
B A D C E E B A D D