CETONAS

Las cetonas (R2 CO) son la clase de compuestos que más se encuentran en estado natural.
Cetonas son compuesto orgánicos que presentan el grupo funcional CETONICOS O
CARVONILO.
La cetonas se clasifican en monocetonas y policetonas
MONOCETONAS
Son los que presentan un solo grupo de cetónico en su molécula.
Las cetonas se nombran con la terminación _ONA. Ejemplo
PROPANONA – BUTANONA
LA FORMULA GENERAL ES:

R_CO_R
POLICETONA
Son las que presentan dos o mas grupos cetónicos en su molécula.
Los policetonas se nombran añadiendo la terminación DIONA, TRIONA,
TETRONA, dependiendo del numero de grupos cetónicos que haya en la
molécula.
Ejemplo:
2,3,4_hexatriona
CH3-CO-CO-CO-CH2-CH3
 EN LA INDUSTRIA QUÍMICA

 En la industria química, las cetonas y los aldehídos sencillos

se producen en grandes cantidades para utilizarse como
disolventes y materias primas para preparar una cantidad de
otros compuestos. Por ejemplo, en todo el mundo se
producen anualmente más de 23 millones de toneladas de
formaldehído, H2C=0 , para fabricar materiales aislantes en
las construcciones y para las resinas adhesivas que unen
tablas de conglomerado y madera laminada. La acetona,
(CH3)2C=0 , se utiliza ampliamente como un disolvente
industrial; en todo el mundo se producen aproximadamente
3.3 millones de toneladas al año. El formaldehído se sintetiza
industrialmente por la oxidación catalítica del metanol y un
método para la preparación de la acetona involucra la
oxidación del 2 -propanol.
 NOMENCLATURA DE LAS CETONAS

 NOMENCLATURA SUSTITUTIVA.-
Las cetonas se nombran reemplazando la terminación -o del nombre del alcano correspondiente por -ona. La
cadena principal es la más larga que contiene al grupo cetona y la numeración comienza en el extremo más
cercano al carbono del carbonilo. Como con los alcanos y con los alcoholes, el número para especificar la
posición se coloca antes del nombre principal en las reglas antiguas, pero antes del sufijo en las
recomendaciones más recientes de la IUPAC. Por ejemplo:
ESTÁ PERMITIDO POR LA IUPAC QUE ALGUNAS
CUANTAS CETONAS CONSERVEN SUS NOMBRES
COMUNES.
 NOMENCLATURA RADICOFUNCIONAL.-
Se nombra uno continuación de otro y en orden alfabético, los radicales a que
esta unido el grupo carbonilo, agregando el final la palaba cetona.
CUANDO ES NECESARIO REFERIRSE AL R -C = 0 COMO UN
SUSTITUYENTE, SE UTILIZA EL NOMBRE DE GRUPO ACILO Y SE
ADICIONA A LA TERMINACIÓN DEL NOMBRE -ILO. POR LO TANTO,
EL -COCH3 ES UN GRUPO ACETILO, EL -CHO ES UN GRUPO
FORMILO, -COAR ES UN GRUPO AROÍLO Y EL -C 6H5CO ES UN
GRUPO BENZOILO.
La función cetona tiene prioridad
sobre los alcoholes, fenoles,
radicales e insaciones, pero no la
tiene sobre los aldehídos. Cuando
se encuentra en una cadena con un
aldehído, se considera la cetona
como sustituyente, y para indicar el
átomo de oxigeno del grupo
carbonilo de la cetona se emplea el
prefijo OXO.
EJEMPLOS
DIBUJAR LA ESTRUCTURA QUE CORRESPOMDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES

1. 2-metil-3-heptanona

2. 2,2,4,4.tetrametil-3-pentanona

3. 4-metil-3-penten-2-ona