Universidad de Los Andes

Facultad de Ciencias
Departamento de Química
Química Inorgánica I
Semestre I-2021
Prof. Yuraima Fonseca Velázquez (fonsyura@gmail.com)

Estudiante: Juan Diego Ruiz Morales V-27.271.169

Cuestionario Tema 2 Estructura Molecular

1) a) ¿Qué es covalencia? (¿Tiene algo que ver con el enlace químico? (¿Que
es el ‘enlace químico”?)

Un enlace químico es el responsable de las interacciones de atracción entre átomos y

moléculas y el que da estabilidad a compuestos químicos poliatómicos. Los enlaces
químicos y su naturaleza son los responsables de definir las propiedades físicas y
químicas de la materia.
La covalencia, se define como la unión de dos átomos por medio de un par de electrones
compartido por ambos; es un tipo de enlace químico.

b) Compare el enlace covalente con el enlace iónico y el enlace metálico. De

ejemplos de moléculas con enlace covalente.

Un enlace metálico, como su nombre lo indica, se forman por la atracción entre iones
metálicos y electrones deslocalizados, mientras que, en el enlace covalente dos átomos
comparten electrones.
Algunos ejemplos de moléculas con enlaces covalentes son: Br2, H2O, CO2, N2.

c) Cuales son las características de las moléculas con enlaces covalentes.

Las sustancias covalentes moleculares tienen las siguientes propiedades:

 Temperaturas de fusión y ebullición bajas.
 En condiciones normales de presión y temperatura pueden ser sólidos, líquidos o
gaseosos.
 Son blandos en estado sólido.
 Son aislantes de la corriente eléctrica y el calor.
 Solubilidad: las moléculas polares son solubles en disolventes polares y las
apolares son solubles en disolventes apolares (lo semejante disuelve a lo
semejante).

d) Cuales combinaciones de elementos de la Tabla Periódica conducen a la

formación de enlaces covalentes.

Los enlaces covalentes solo es posible formarlos en combinaciones de elementos no

metálicos, y la naturaleza del enlace covalente dependerá de la diferencia de
electronegatividad entre los elementos involucrados.
e) Determine las combinaciones más comunes entre elementos que conducen i) a
enlaces covalentes “fuertes”...ii) enlaces covalentes “intermedios”...iii).a enlaces
covalente “débiles”

Los enlaces covalentes pueden existir como polares o no polares, según la diferencia en
la electronegatividad de los átomos que lo conforman. A medida que aumenta el carácter
polar en el enlace covalente, más se asemeja al enlace iónico.
Por lo que, enlaces covalentes “débiles” implica una diferencia baja en la
electronegatividad, como moléculas de un solo tipo de átomo (H2,N2) o con baja diferencia
en la electronegatividad (CH4). De carácter intermedio, implica que existe cierta polaridad,
como HI, HBr, HCl, a diferencia de los de carácter fuerte con una polaridad marcada como
HF, H2O.

2) Describa los criterios propuestos por Lewis en su propuesta de la Regla de Lewis

(diagramas de “puntos” para las fórmulas químicas).
Dé algunos ejemplos de moléculas con sus diagramas de Lewis. (ejemplo: CO, CO2,
CO3-2; NO, NO2, NO3- ; etileno; acetona; SO4-2; amoníaco; H2O; etilendiamina.

Las reglas de Lewis para representar moléculas son las siguientes:

1. Contar los átomos de valencia de todos los átomos de la molécula.
2. Debemos elegir el átomo central, buscando al que sea menos electronegativo. La
excepción a esta regla es el hidrógeno, ya que este sólo puede tener dos
electrones rodeándolo.
3. Dibujar al átomo central con sus electrones de valencia alrededor. Tomar en
cuenta la carga, en el caso de tratarse de un ión.
4. Dibujar el resto de los átomos rodeando al átomo central, con un electrón de
valencia del átomo central pareado con un electrón de valencia del átomo
secundario.
5. Contar el número de electrones alrededor de cada átomo. Éstos deben cumplir la
regla del octeto, quiere decir que deben tener ocho electrones de valencia
rodeándolos. Esta regla no aplica para el hidrógeno, litio y berilio, los que deben
estar rodeados por dos electrones (regla del dueto).
6. No siempre se puede cumplir estas reglas con enlaces simples, es en estos casos
que se van agregando enlaces dobles o triples a la molécula.

Las estructuras de Lewis para los compuestos mencionados son:

CO:

CO2:

CO32-:
NO:

NO2:

NO3-:

Etileno:

Acetona:

SO42-:
NH3:

H2O:

Etilendiamina:

3) a) Describa los fundamentos básicos propuestos en la teoría de repulsión de

pares electrónicos de valencia (TRPEV).

La teoría de repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV o TRPECV en

español, VSEPR en inglés) es un modelo presentado por primera vez en 1940 por
Sidgwick y Powell, luego mejorado por Gillespie y Sydney en 1957, y es utilizado para
predecir la forma de las moléculas o iones poliatómicos basándose en el grado de
repulsión electroestática de los pares de electrones de valencia alrededor del átomo
central.
La geometría predicha es aquella que proporciona a los pares de electrones de la capa de
valencia la energía mínima. Los pares de electrones pueden ser de dos tipos
dependiendo de si forman parte, o no, de un enlace, clasificándose en pares de enlace y
pares sueltos, (también denominados pares libres, o pares no enlazantes).

Existen tres tipos de interacciones repulsivas entre los pares de electrones de una
molécula, cada una con un determinado valor de intensidad. Ordenadas de mayor a
menor repulsión las interacciones posibles son:
  La repulsión par no enlazante - par no enlazante (PNE-PNE).
 La repulsión par no enlazante - par enlazante (PNE-PE).
 La repulsión par enlazante - par enlazante (PE-PE).
Teniendo en cuenta esta división en dos clases de pares, cualquier molécula de este tipo
se puede expresar como ABnEm, donde n es el número de pares enlazantes y m el de
pares de no enlace.

Hay algunas reglas adicionales para predecir la geometría, con casos particulares:

 Las repulsiones ejercidas por los pares de enlace disminuyen al aumentar

la electronegatividad de los átomos periféricos.
 La formación de enlaces múltiples (dobles, triples...) no afecta a
la estereometría de la molécula, la cual está determinada fundamentalmente por
los enlaces sigma y los pares de electrones libres.
 La repulsión entre pares de electrones no enlazantes de átomos con capas llenas
es mayor que la repulsión entre pares de electrones no enlazantes pertenecientes
a átomos con capas de valencia incompleta, como se puede observar en la
progresiva disminución de los ángulos en la secuencia de moléculas H2S, H2Se,
H2Te, H2O.
 Cuando el átomo central presenta la capa de valencia incompleta, y uno o más
orbitales libres vacíos, existe una tendencia a que los pares de electrones libres de
los átomos periféricos se transfieran al primero, como ocurre en el BF3. Los pares
de electrones libres que rodean a los átomos de flúor pueden cederse al
orbital pz vacío del boro.
 Cuando hay 5 o 7 pares de electrones las posiciones no son completamente
equivalentes. Por ejemplo, en una molécula con geometría de bipirámide
trigonal (5 pares), como es el caso del PF5, se pueden distinguir
posiciones axiales y posiciones ecuatoriales.

b) En base las características de la fortaleza de la repulsión entre los pares de

electrones, describa la mejor geometría para los siguientes números de pares de
electrones: i) dos pares; ii) tres pares; iii) cuatro pares; iv) cinco pares; v) seis
pares.

Dependiendo de si los pares están enlazados, o son pares libres, la geometría a obtener
se puede resumir en:
4) a) Indique la mejor geometría para moléculas con las siguientes combinaciones
de pares de electrones:
i) 2pares enlazados y un par libre;
ii) 2 pares enlazados y 2 pares libres;
iii) 2 pares enlazados y 3 pares libres;
iv) 2 pares enlazados y 4 pares libres;
Dé ejemplos de cada una de esas combinaciones.

i) 2 pares enlazados y un par libre, correspondería a la configuración

AB2E1 con geometría angular.
Tiene la disposición electrónica:

Con geometría angular:

Ejemplos son: SO2, O3, NO2-

 ii) 2 pares enlazados y dos pares libres, correspondería a la configuración
AB2E2 con geometría angular.
Tiene la disposición electrónica:

Con geometría angular:

Ejemplos son: H2O, OF2

iii) 2 pares enlazados con 3 pares libres, correspondería a la configuración

AB2E3 con geometría lineal.
Tiene la disposición electrónica:

Con geometría lineal:

Ejemplos son: XeF2, I3-

iv) 2 pares enlazados con 4 pares libres, correspondería a la configuración
AB1E4, y un ejemplo es el O2.

5) Indique la geometría más probable para las siguientes moléculas: NH3, SF4; SiF4;
PF2Cl3; ICl4- ; XeF2; BrCl3; AsH3; SiF6-2.

El NH3 es un compuesto del tipo AB3E1, por lo que su geometría es una pirámide trigonal.

El SF4 es un compuesto del tipo AB4E1, por lo que su geometría es de balancín.

El SiF4 es un compuesto del tipo AB4E0, por lo que su geometría es tetraédrica.

El PF2Cl3 es un compuesto del tipo AB5E0, por lo que su geometría es de bipirámide
trigonal.

El ICl4- es un compuesto del tipo AB4E2, por lo que su geometría es cuadrada plana.

El XeF2 es un compuesto del tipo AB2E3, por lo que su geometría es lineal.

El BrCl3 es un compuesto del tipo AB3E2, por lo que su geometría tiene forma de T.

El AsH3 es un compuesto del tipo AB3E1, por lo que su geometría es de pirámide trigonal.

El SiF62- es un compuesto del tipo AB6E0, por lo que su geometría es octaédrica.

6) Explique brevemente (y utilice gráficos si es necesario) los siguientes aspectos:

a) Como difieren los orbitales moleculares enlazantes y antienlazantes con
respecto a la energía y a la distribución espacial de la densidad
electrónica.

Los orbitales enlazantes son de menor energía que cualquiera de los orbitales atómicos a
partir de los cuales se creó, se encuentran en situación de atracción, es decir, en la región
internuclear. Contribuyen al enlace de forma en que los núcleos positivos vencen las
fuerzas de repulsión gracias a la atracción de la nube electrónica; y la distancia existente
entre ellos se conoce como longitud de enlace.
Por su parte los orbitales antienlazantes son de mayor energía, y, por el contrario, están
en estado de repulsión.
 b) Como difieren los orbitales moleculares ““ y ““ respecto a la
distribución espacial de la densidad electrónica.

Según el nivel de energía, podemos observar la variación con el ejemplo para el N2:

Los orbitales moleculares σ formados por la unión de dos orbitales “s” o un orbital
“s” con un orbital “px” (ambos escenarios con un solapamiento frontal) son de los
tipos de enlace más fuertes y de mayor estabilidad, y la densidad electrónica se
dispone de forma simétrica.

Por su parte los orbitales moleculares π, se forman por un solapamiento lateral de

orbitales “py” o “pz” y tienen una menor energía que los orbitales σ, como los
electrones están más alejados del núcleo.

c) Como se correlacionan orden de enlace, longitud de enlace y energía de

enlace para una serie de enlaces entre los mismos dos elementos.

El orden de enlace, es la diferencia entre el número de enlaces y antienlaces. La longitud

de enlace, es la distancia media en el tiempo entre los núcleos de dos átomos unidos
mediante un enlace químico en una molécula. Por su parte la energía de enlace es la
energía total promedio que se necesita para romper un mol de enlaces dado.

La longitud de enlace se relaciona de forma inversa con el orden de enlace, por lo que
estudiando los tres parámetros se obtiene el comportamiento:

C-C C=C C≡C

Orden de enlace 1 2 3
Distancia de enlace 154 134 120
(pm)
Energía de enlace 370 680 890
(kJ/mol)

d) Porqué en la molécula de Be2, el orbital molecular enlazante 2p es

inferior en energía al orbital molecular enlazante 2p.
El caso del diberilio es un caso particular, y su orden de enlace es cero por lo que no
existe como molécula. Y los orbitales sigma tienen más energía que los orbitales pi debido
al solapamiento en los orbitales 2p.

e) Porqué en la molécula de B2 hay dos orbitales moleculares enlazantes 2p

degenerados.

El diagrama de orbitales moleculares para el diboro es:

Los orbitales Py y Px se superponen, por lo que forman un par de orbitales iguales en

energía (degenerados).

f) Porqué en la molécula de B2 los orbitales moleculares antienlazantes 2p*

son inferiores en energía al orbital molecular antienlazante 2p*.

Los orbitales Pz se superponen formando un orbital sigma de enlace y un orbital sigma de

antienlace, por lo que, los orbitales sigma de antienlace 2p tienen cierta densidad
electrónica entre el núcleo.

7) Cuál es el significado de los términos siguientes:

a) Orden de enlace

Se puede definir como a mitad de la diferencia entre el número de electrones enlazados y

el número de electrones antienlazantes según la siguiente ecuación:

𝑛º 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 − 𝑛º 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝑂. 𝐸 =
2

b) Paramagnetismo
 El paramagnetismo es el fenómeno donde los espines u orbitales se alinean de forma
paralela a un campo magnético, para esto los materiales paramagnéticos están
constituidos por átomos y moléculas con momentos magnéticos permanentes en ausencia
del campo.

c) Diagrama de niveles de energía

Los diagramas de niveles de energía se utilizan para visualizar la compleja estructura del
nivel de los múltiples electrones de los átomos. Por su parte, los diagramas de orbitales
moleculares describen el enlace químico en las moléculas en términos de la teoría del
orbital molecular en general, y del método de combinación lineal de orbitales
atómicos (método CLOA) en particular.

d) Orbital molecular enlazante 

Es una combinación de orbitales atómicos p perpendiculares al eje de enlace. Los

electrones están fuertemente deslocalizados por lo que interaccionan fácilmente con el
entorno. Se distribuyen como nubes electrónicas por encima y debajo del plano de enlace.

e) Orbital molecular antienlazante *

Es una combinación de orbitales atómicos s con p, y es una versión excitada (de mayor
energía) que los enlazantes.

f) Deslocalización de electrones

Ocurre cuando uno o varios electrones no están asociados a un solo átomo o enlace
covalente y pueden distribuirse o moverse entre varios centros.

8) Usando teoría de orbitales moleculares compare el orden de enlace, la longitud

de enlace, energía de enlace y las propiedades magnéticas de las siguientes
especies diatómicas:
a) OF+1, OF, OF-1 b) CN+1, CN, CN-1 c) C2+2, C2,
-2
C2

Considerando que el orden de enlace es proporcional a la energía e inversamente

proporcional a la distancia de enlace, comparando las especies se obtiene:

A)

Compuesto OF+ OF OF-

(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2 (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p
Config. (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2px)2
(2px)2 (π2py)2(π2pz)2 x) (π2py) (π2pz)
2 2 2
electrónica (π2py)2(π2pz)2 (π2py*)2(π2pz*)2
(π2py*)1(π2pz*)1 (π2py ) (π2pz )
* 2 * 1
Orden de 10−6 10−7 10−8
2
=2 2
= 1,5 2
=1
enlace

Longitud
OF+ < OF < OF-
de enlace

Energía de
OF+ > OF > OF-
enlace

Prop.
Paramagnética Paramagnética Diamagnética
magnética

B)

Compuesto CN+ CN CN-

Config. (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2 (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2 (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2py)2(

electrónica (π2py)2(π2pz)2 py) (π2pz) (2px)
2 2 1
π2pz)2(2px)2

Orden de 8−4 9−4 10−4

=2 = 2,5 =3
enlace 2 2 2

Longitud
CN- < CN < CN+
de enlace

Energía de
CN- > CN > CN+
enlace

Prop.
Diamagnética Paramagnética Diamagnética
magnética

C)

Compuesto C2+2 C2 C2-2

 Config. (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2 (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2 (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2py)2(
electrónica (π2py)1(π2pz)1 py) (π2pz)
2 2
π2pz)2(2px)2

Orden de 6−4 8−4 10−4

2
=1 2
=2 2
=3
enlace

Longitud
C2-2 < C2 < C2+2
de enlace

Energía de
C2-2 > C2 > C2+2
enlace

Prop.
Paramagnética Diamagnética Diamagnética
magnética

9) Usando teoría de orbitales moleculares escriba las configuraciones electrónicas

de los orbitales moleculares de los siguientes cationes diatómicos. En cada
caso indique si la adición de un electrón aumentaría o disminuiría la
estabilidad de cada una de dichas especies:
a) Li2+1 b) B2+1 c) C2+1 d) Ne2+2

Considerando que a mayor sea el orden de enlace mayor será la estabilidad, se analiza la
estabilidad de cada especie:

Especies Li2+1 B2+1 C2+1 Ne2+2

(1s)2(1s*)2(2s)2(
(1s)2(1s*)2(2s
Config. 2 * 2
(1s) (1s ) ( 2 * 2
(1s) (1s ) (2s) (2 2
2s*)2(2px)2(π2py)2
)2(2s*)2(π2py)2(
s ) (π2py) (π2pz)2 (π2py*)2
electrónica 1 * 2 1
2s)
π2px)1
(π2pz*)1(2px*)1
Orden de 3−2 5−4 7−4 10 − 8
= 0,5 = 0,5 = 1,5 =1
enlace 2 2 2 2
Variación en
Disminuye Disminuye Disminuye Aumenta
la estabilidad

10) Usando teoría de orbitales moleculares explique porqué la energía de ionización

de la molécula de hidrógeno (H2) es mayor que la del hidrógeno atómico (H),
pero la del oxígeno molecular (O2) es menor que la del oxígeno atómico (O).
En el caso de la molécula de hidrógeno, se requiere más energía para quitar un electrón
del H2 que del H atómico, por lo que, el electrón tiene una menor energía estando en la
molécula, y para separar el electrón se debe aumentar la energía.

Por otra parte, en el caso del oxígeno molecular los orbitales moleculares más altos
ocupados son los de antienlace, entonces tiene un nivel de energía mayor respecto al
oxígeno atómico, lo que hace que tenga una menor energía de ionización.

11) Construya los diagramas de orbitales moleculares para las siguientes especies,
e indique a partir de estos, la configuración electrónica, el orden de enlace y el
número de electrones desapareados de la molécula:
a) BN b) BO c) BC d) LiF

a) El diagrama de orbitales moleculares para el BN es:

Por lo que la configuración electrónica es: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2py)2(π2pz)2

No tiene electrones desapareados, y el orden de enlace es 2.

b) El diagrama de orbitales moleculares para el BO es:

Por lo que su configuración electrónica es: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2py)2(π2pz)2(2px)1
Tiene 1 electrón desapareado, y su orden de enlace es 2,5.

c) El diagrama de orbitales moleculares para el BC es:

Por lo que su configuración electrónica es: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2py)2(π2pz)1

Tiene 1 electrón desapareado, y su orden de enlace es 1,5.

d) El diagrama de orbitales moleculares para el LiF es:

Por lo que la configuración es: (1s)2(1s*)2(2s)2(2px)2 (π2py)2(π2pz)1

No tiene electrones desapareados, y el orden de enlace es 1.

12) Construya los diagramas de orbitales moleculares para las siguientes especies
a) BeH2 b) NH3 c) H2O d) CH4
El diagrama para el BeH2 es:
El diagrama para el NH3 es:

El diagrama para el H2O es:

El diagrama para el CH4 es:

13) La figura siguiente representa el diagrama de interacción para el fluoruro de

hidrógeno. Contesta a las siguientes preguntas empleando únicamente la
información aportada por el diagrama.
a) ¿Por qué los orbitales del flúor tienen menor energía que los del
hidrógeno?
Los orbitales se ordenan en el diagrama de acuerdo a la energía relativa según la
electronegatividad del átomo, por lo que a más electronegativo sea el átomo quedan con
menos energía.
b) ¿Por qué son no enlazantes los orbitales moleculares de los orbitales
atómicos 2px y 2py del flúor?
Observando el diagrama, se nota que 4 orbitales: 1s, 2s, 2px y 2py no cambian de
energía, por lo que no son orbitales enlazantes, pues no interaccionan.
 c) ¿Por qué el orbital 2s del flúor no interacciona con el 1s del hidrógeno y,
en cambio, si lo hace el 2pz?
Para formar la molécula la interacción que ocurre es el solapamiento frontal del
orbital 1s del hidrógeno con el 2pz del flúor, y esto es así debido a la cercanía en
niveles de energía.

d) Coloca los electrones adecuados en el diagrama.

Llenando el diagrama, se obtiene:

e) ¿Cuál es el orden de enlace?

2−0
Calculamos el orden de enlace: 2 = 1
f) ¿Cómo es la forma aproximada del orbital enlazante? ¿De qué
orbitales atómicos procede?
Como la formación se da por el solapamiento del orbital 1s y del 2pz, entonces:

g) ¿Es el enlace H–F un enlace covalente puro?

H y F difieren en sus valores de electronegatividad, por lo tanto, no es un enlace

covalente puro.

h) ¿Quién tendrá la carga parcial negativa?

La carga parcial negativa reside en el átomo más electronegativo, en este caso, el flúor
(puede soportar de mejor forma la carga negativa).
14) ¿Qué diferencias existen entre la teoría de enlace de valencia y la teoría de
orbitales moleculares al estudiar las moléculas de B2 y de O2?

La estructura de Lewis para la molécula de O2 es:

Se observa, como el octeto está completo para cada átomo y en teoría la molécula debe
ser diamagnética. No obstante, de forma experimental, se puede comprobar que una
muestra de oxígeno es atraída a un campo magnético al ser expuesta a él, por lo que el
comportamiento es el contrario, paramagnético. Esto se debe a que la teoría de orbitales
moleculares indica que la configuración electrónica para la molécula es:
(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2px)2 (π2py)1(π2pz)1 con un orden de enlace 2, lo que explica el
paramagnetismo.

El caso del B2 es análogo, según la teoría de enlace de valencia la molécula es

diamagnética, pero la teoría de orbitales moleculares arroja la configuración:
(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(π2py)1(π2pz)1 con un orden de enlace de 1. Por lo que la molécula es
paramagnética.

15) Al tratar las moléculas de H2 y de Li2 por la teoría de orbitales moleculares

resulta un orden de enlace 1, en ambos casos. Sin embargo, las distancias de
enlace son 0,75 y 2,67 Å y las energías de enlace 431 y 105 kJ/mol,
respectivamente. ¿Cuál es la más estable y por qué la diferencia existente
entre las magnitudes dadas?

La molécula de H2 es más estable que la molécula de Li2 y es observable al tener una

distancia de enlace menor, por lo tanto, un mayor orden de enlace (son magnitudes
inversamente proporcionales). La diferencia en los valores se debe a la diferencia en la
energía total en ambas moléculas, donde la energía potencial y la energía electrónica
varían.

16) ¿Cuáles de los siguientes orbitales moleculares son enlazantes y cuáles

antienlazantes? ¿Cuáles son y cuáles ?
 a) Corresponde a un orbital molecular de enlace σ
b) Corresponde a un orbital molecular de antienlace σ
c) Corresponde a un orbital molecular de enlace π
d) Corresponde a un orbital molecular de antienlace π
17) ¿Cuál de las siguientes combinaciones de los átomos A(a) y A(b) debe conducir
al orbital molecular representado en la figura? ¿Es un orbital enlazante o
antienlazante? ¿Qué combinación debe conducir al correspondiente orbital
antienlazante?

La combinación para obtener el orbital molecular de la figura, es la opción C,

donde se da la superposición de orbitales p y p, originando un orbital molecular de
enlace σ.
Y para obtener su par de antienlace, la combinación a hacer es la opción D.