INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

GOMEZ MARTINEZ BRISEIDA ITZEL

5PM3

23 SEPTIEMBRE 2022

PRACTICA
FARMACOCINÉTICA I.
Definición de parámetros: volumen de distribución, depuración, vida media

FARMACOLOGIA BASICA

DR CELESTINO GARCIA GALINDO

INTRODUCCION
Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en
función del tiempo y la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución,
metabolismo y excreción de las drogas. Es la rama de la Farmacología que estudia el paso y
modificaciones que experimentan los fármacos en el organismo.
Liberación: El fármaco es disuelto y liberado para su absorción.
Absorción: El fármaco atraviesa las membranas celulares para pasar a la sangre
Distribución: Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos.
Metabolismo: Transformación de fármacos en compuestos más fáciles de eliminar.
Excreción: Eliminación de un fármaco del cuerpo.
Aunque la Farmacocinética se ha considerado a menudo una ciencia excesivamente
“matemática”, a veces es posible aplicar conceptos matemáticos muy sencillos para
conseguir optimizar un tratamiento farmacológico. Entre otros, la Farmacocinética maneja
parámetros como la concentración plasmática máxima (Cmax), la concentración mínima
(Cmin), el volumen de distribución (Vd) y el área bajo la curva concentración plasmática-
tiempo (AUC), entre otros.
Un compartimento se refiere al volumen definido de fluidos corporales, típicamente
del cuerpo humano, pero también de otros animales con múltiples sistemas orgánicos donde
se espera quedan repartidos los fármacos luego de su absorción y distribución.
En los seres humanos y los organismos relacionados, hay cinco compartimentos corporales
principales: el plasma sanguíneo, los fluidos intersticiales, los tejidos grasos, los fluidos
intracelulares y los fluidos transcelulares, el último de los cuales incluye los fluidos de
la cavidad pleural 
HIPOTESIS
Existe un cambio en estos parámetros farmacocinéticos que afectan el curso temporal de las
concentraciones de un fármaco en sangre y se relaciona con sus implicaciones terapéuticas.
Existe la dependencia entre el cambio en la concentración del fármaco en la sangre en el
tiempo y la duración del efecto después de su administración intravenosa y oral.
Existe también la influencia de los cambios en los parámetros farmacocinéticos sobre la
respuesta farmacológica y la dependencia de la concentración-respuesta.
MATERIAL Y METODOS
El procedimiento de la práctica consiste en el manejo interactivo del programa en la
computadora siguiendo las instrucciones correspondientes, con el fin de observar la
influencia de diversos parámetros farmacocinéticos en el curso temporal de las
concentraciones sanguíneas de un fármaco.
Programa Cinética
  Entrar a la ventana de programas de Farmacología
 Seleccionar el programa Cinética 1
 Al entrar al programa debe registrar su grupo y su nombre.
 A partir de ese momento, elija el tema y atienda las indicaciones de la pantalla y
proceda a realizar sus experimentos.
1. Volumen de distribución. Es posible el asumir que el organismo está constituido
por una sola entidad o compartimiento. De acuerdo con este modelo, al administrar
un fármaco, éste se distribuye de manera instantánea por todo el compartimiento. Si
se administra el fármaco por vía intravenosa, es decir, que la dosis completa se
absorbe de manera instantánea, se asume que el compartimiento se llena de manera
inmediata
2. Depuración y vida media. Tan pronto como llega un fármaco a la sangre,
comienza su proceso de eliminación
3. Absorción . La absorción es gradual ya que con la administración oral el fármaco
debe de disolverse en los contenidos gastrointestinales y atravesarla mucosa para
lograr llegar a la circulación. Por otro lado, parte de la dosis se puede perder por
varias razones. Una de ellas es que sea evacuada antes de que pueda ser absorbida.
La otra es que, a pesar de ser absorbido, el fármaco es metabolizado por el hígado o
por la mucosa gastrointestinal antes de que pueda ser distribuido por la circulación
sistémica, A este metabolismo se le llama efecto de primer paso
RESULTADOS
DISCUSIÓN
Para lograr los objetivos, la Farmacocinética asume que el organismo está constituido por
uno o varios compartimientos. El modelo más sencillo es el de un compartimiento. Esto
modelo fue utilizado para los propósitos didácticos de esta práctica. Sin embargo, es
conveniente hacer notar que no todos los fármacos (alcoholes) tienen una cinética que
pueda ser descrita por este modelo. En esta práctica, ha sido una práctica que utiliza
modelos de compartimentos para el gráfico de concentración de sangre. El modelo más
simple es el modelo de compartimento. Este modelo asume que el fármaco se introduce en
el cuerpo y es inmediata.
CONCLUSION
El conocimiento de los principios de la farmacocinética permite a los médicos ajustar las
dosis de manera más exacta y rápida. La aplicación de los principios farmacocinéticos para
individualizar la farmacoterapia se denomina la monitorización terapéutica de los fármacos.
La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades químicas y de factores
relacionados con el paciente y de sus propiedades químicas. Algunos de estos últimos
pueden utilizarse para predecir los parámetros farmacocinéticos en ciertas poblaciones. Por
ejemplo, el volumen de distribución, la depuración y vida media, la absorción etc,
RESUMEN
La farmacocinética, que a veces se define como los efectos del organismo sobre el fármaco,
se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y
hacia el exterior de este, es decir, el curso temporal de
su absorción, biodisponibilidad, distribución, metabolismo y excreción.
La farmacodinámica, descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la
unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. La farmacocinética
de un fármaco determina la aparición, duración e intensidad de sus efectos. El
comportamiento farmacocinético de la mayoría de los fármacos puede expresarse mediante
ecuaciones que relacionan estos procesos
Determinación de la dependencia entre el cambio en la concentración del fármaco en la
sangre en el tiempo y la duración del efecto después de su administración intravenosa y
oral. Describir también la influencia de los cambios en los parámetros farmacocinéticos
sobre la respuesta farmacológica y la dependencia de la concentración-respuesta.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1 Maya JD. Farmacocinética: eliminación. Medwave [Internet]. 2007 [citado el 4 de
. septiembre de 2022];7(5). Disponible en:
 https://www.medwave.cl/puestadia/cursos/3450.html

   

2 Le J. Generalidades sobre la farmacocinética [Internet]. Manual MSD versión para

. profesionales. [citado el 4 de septiembre de 2022]. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl
%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/generalidades-sobre-la-farmacocin%C3%A9tica

   

3 Le J. Absorción de los fármacos [Internet]. Manual MSD versión para profesionales.

. [citado el 4 de septiembre de 2022]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-
mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/
absorci%C3%B3n-de-los-f%C3%A1rmacos

   

4 Academia de Farmacologia. Manual de Farmacologia Basica [Internet]. Disponible en:

. file:///C:/Users//Downloads/Manual%20de%20Farmacologi%C3%ACa%20Ba
%C3%ACsica%20copia%20(1).pdf