“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE

INDEPENDENCIA”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

CURSO:

QUIMICA ORGANICA II

INFORME PRÁCTICA N°14

REORDENAMIENTOS MOLECULARES OBTENCIÓN DE LA

BENZOFENON

OXIMA OBTENCIÓN DE LA BENZANILIDA

INTEGRANTES:

Tatiana Antonela Delesma Cruz

SECCIÓN:

FB4N2

DOCENTE:

ÑAÑEZ DEL PINO. DANIEL

FECHA DE ENTREGA:

22/06/22
 2022

INDICE
I. INTRODUCCION................................................................................................................3
II. MARCO TEORICO..............................................................................................................3
GENERALIDADES.......................................................................................................................3
PROPIEDADES...........................................................................................................................4
IMPORTANCIA Y USOS..............................................................................................................4
III. PARTE EXPERIMENTAL......................................................................................................5
IV. RESULTADOS

VI. CUESTIONARIO.................................................................................................................5
VII. REFEENCIA BIBLIOGRAFICO..............................................................................................5
 I. INTRODUCCION
Los derivados de los ácidos carboxílicos son compuestos con grupos funcionales que
se pueden transformar en ácidos carboxílicos mediante hidrolisis acido o básica. Uno
de los derivados más importantes de los ácidos carboxílicos son las amidas que son
compuestos que presentan en su estructura presentan el grupo carbonilo enlazado a
un átomo de nitrógeno
Las amidas se pueden obtener a partir de un ácido carboxílico o derivado de ácido y
amoniaco o una amina (no terciaria). A continuación, se realiza la síntesis de una
amida N-sustituida a través de la reacción de Schotten-Baumann y posteriormente se
hace un análisis orgánico cualitativo a la muestra para identificar que se obtuvo el
producto deseado
La benzofenona, un compuesto aromático, cristalino e insoluble en agua, que actúa
como filtro para las radiaciones UV en tintas y barnice, así como en productos como
perfumes y jabones.
La benzofenona oximas es gradualmente descompuesta por acción del oxigeno y tras
de humedad en benzofenona y acido nítrico, por lo que, si se requiere conservar pura
se tiene que guardar en un desecador lleno de dióxido y carbono.
II. MARCO TEORICO
En este tipo de reacción es una especie con un par de electrones no compartido,
reacciona con un haluro de alquilo (llamado sustrato) sustituyendo al halógeno. Se
lleva a cabo una reacción de sustitución, y el halógeno sustituyente, llamado grupo
saliente, se desprende como ion haluro. Como la reacción de sustitución se inicia por
medio de un nucleófilo, se llama reacción de sustitución nucleofílica.

En la SN1 la reacción es en dos etapas, en las que intervienen carbocationes

como intermedios. “No siempre el curso estereoquímica es racemización”

SN2
Un buen ejemplo seria la solvolisis del cloruro de etilo, es necesario en presencia de

NaOH.

IMPORTANCIA Y USOS
En los productos para el cuidado de la piel como el jabón y el bálsamo labial, la
benzofenona ayuda a prevenir que los demás ingredientes del producto se deterioren
cuando se exponen a la luz ultravioleta (UV), lo que protege el color y el aroma del
producto. La oxibenzona, un derivado de la benzofenona también es un ingrediente en
muchos protectores solares, debido a su capacidad para absorber los rayos UV
dañinos.
En los productos de consumo como lentes de sol, calzado y equipo deportivo, la
benzofenona ayuda a proteger contra los rayos UV que pueden dañar o deteriorar el
producto. Asimismo, como ingrediente de los envases de plástico de productos no
alimenticios, ayuda a prevenir los daños del sol y el descoloramiento del producto
dentro del empaque.
III. PARTE EXPERIMENTAL
COMPETENCIAS

 Conoce y explica la síntesis de la benzanilida por reordenamiento molecular

para comprobar el tipo de reacción que puede llevarse a cabo, SN1 Y SN2
 Caracteriza e identifica el producto formado en el proceso para finalizar los
conocimientos dados en la teoría.

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
EQUIPOS DE REFLUJO BENZOFENONA
PIPETAS ALCOHOL ETILICO
TUBOS DE ENSAYO CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA
GRADILLAS AGUA DESTILADA
TRIPODE ACETATO DE SODIO
REJILLA DE ASBESTO ETER ETILICO
BEAKER ACIDO SULFURICO
ESPATULAS CLOROFORMO
EMBUDOS METANOL
PAPEL FILTRO SILICAGEL G

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
OBTENCION DE LA BENZOFENONOXIMA
 EL PRODUCTO SOLIDO SE
FILTRA Y GUARDA
OBTENCION DE LA BENZANILIDA
IV. RESULTADOS
 V. CONCLUSIONES

En esta practica se pudieron aplicar los conocimientos para efectuar una reacción y
logramos la síntesis de la benzanilida y benzofenona.
VI. CUESTIONARIO

A. REALICE LA ECUACION Y SU MECANISMO DE REACCION

CORRESPDIENTE.
OBTENCION DE LA BENZOFENONA
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Ravelo J. Sustitución Nucleofílica a carbono saturado.

Usos sintéticos [Internet]. Disponible en:
https://jravelo.webs.ull.es/t3- sustitucion-nucleofilica.pdf

2. Autino J, Romanelli G, Ruiz D. Introducción a la Química

Orgánica. Editorial de la universidad de la plata. 1ra
edición. Buenos Aires 2013.

3. Cesar Q, Nava A, Aumenta R, Ch. REACCIONES POR

SUSTITUCION NUCLEOFILA [Internet]. Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/~fercor/RESUMENSN.pdf

4. Wade L. Química Orgánica Vol. 2. PEARSON

EDUCACIÓN. Séptima edición. México 2011.

5. Carey F. Química Orgánica. McGraw-Hill

Interamericana. Sexta edición. México 2006.