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RESUMEN
La tinción de Gram es un procedimiento rápido que se usa para
buscar la presencia de bacterias en muestras y caracterizarlas como
Gram positivas o Gram negativas en base a las propiedades químicas
y físicas de sus paredes celulares. La tinción de Gram casi siempre
debe realizarse como el primer paso en el diagnóstico de una
infección bacteriana. La tinción de Gram se llama así por el científico
danés Hans Christian Gram (1853 – 1938), quien desarrolló la técnica
en 1882 y la publicó en 1884 como una técnica para distinguir entre
dos tipos de bacterias con síntomas clínicos similares: las bacterias
Estreptococos pneumoniae (también conocida como neumococo) y
Klebsiella pneumoniae. La técnica sufrió ciertas modificaciones por
Hucker en 1921 para estabilizar los reactivos y mejorar la calidad de
la tinción, por lo que la tinción de Gram también se conoce como
Gram-Hucker.
Cuando se sospecha una infección bacteriana, la mayor parte de las
muestras recibidas deberán extenderse en lámina portaobjetos y
teñirse con Gram para examinarse bajo el microscopio. El reporte del
Gram orientará al médico sobre qué tipo de microorganismo puede
ser la causa de la infección, antes de obtener el resultado definitivo
del cultivo. En algunos casos la vida del paciente está muy
comprometida, por tanto los médicos necesitan con urgencia el
reporte del Gram para colocar un tratamiento empírico, mientras
esperan la identificación del microorganismo. Por ejemplo, si el Gram
revela que hay cocos Gram positivos en el líquido cefalorraquídeo, el
médico orientará la terapia inicial con antibióticos que eliminen a este
tipo de bacterias, de acuerdo a los protocolos establecidos para ello.
Una vez que llegue el resultado definitivo con el nombre del
microorganismo aislado y su respectivo antibiograma, el médico
evaluará si debe o no cambiar la terapia. Esta decisión la tomará de
acuerdo al estudio de susceptibilidad del microorganismo ante los
antibióticos que está recibiendo y la evolución del paciente.
PALABRAS CLAVE
Tinción, Contratinción, gram positiva, gram negativa
I. OBJETIVOS
Recomendaciones
Parte uno
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Parte dos Tinción de Gram
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3. Agregamos un decolorante alcohol acetona para eliminar el
exceso de colorante, dejamos actuar por un lapso de 15
segundos y luego enjuaga rápidamente.
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Finalmente secamos nuestra muestra sobre papel toalla o mechero
para proceder a colocar el cubre objetos.
Parte tres examinar el resultado
1. Preparamos el microscopio óptico limpiamos con xilol para
posteriormente, colocar el portaobjetos bajo el microscopio
óptico. Las bacterias varían en gran medida en tamaño, así que
la magnificación total requerida es 1000x. Agregamos una gota
de aceite de inmersión a nuestra muestra en la porta objeto
para una mayor claridad, movemos suavemente el revólver del
microscopio de forma que la lente objetivo seposicione en su
lugar con un clic.
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V. RESULTADOS
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Bacilos Gram positivos (estreptobacilos)
VI. DISCUSIÓN
Pudimos observar con la tinción de gram bacilos gram positivos esto
se debe a que este tipo de bacteria posee una gruesa capa de
peptidoglucano, el cristal violeta penetro, en esta célula, el lugol hizo
que el cristal violeta se fijara intensamente en la pared bacteria de la
célula y se formara un complejo entre los dos. 4
VII. CONCLUSIONES