PRÁCTICAS DE LABORATORIO 1 Y 2

Integrantes:

1. Deysi Rodriguez Montañez

2. Karen Alba Tamayo
3. Jimmy Alexander Pulido Pineda
Teniendo en cuenta el caso clínico propuesto para la práctica, se elaboró un gel para la rosácea
papulopustulosa, para esto hay que tener conocimiento y haber realizado una investigación previa
de lo que se va a realizar, como se va a realizar, y porque se va a realizar de esa manera, por lo
cual, al investigar acerca del principio activo (Metronidazol), que es amebicida, bactericida, y
tricomonicida, es decir que actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena
respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce
entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos, por lo cual es útil para
combatir la rosácea diagnosticada al paciente 7; hay que tener presente sus propiedades
fisicoquímicas.
La solubilidad se calcula mediante la tabla que se encuentra en la USP donde indica si es muy
soluble, fácilmente soluble, Soluble, moderadamente soluble, poco soluble, muy poco soluble o
prácticamente insoluble en el caso del principio activo que vamos a utilizar tenemos que:
METRONIDAZOL: Soluble en ácido clorhídrico diluido (1 en 2); moderadamente soluble en agua y
en alcohol; poco soluble en éter y en cloroformo la solubilidad del metronidazol es de
1
10.5 mg25 ° C= =95.24 lo que indica que es moderadamente soluble en cuanto a sus
0.0105
excipientes se utiliza el PROPILENGLICOL es un excelente solvente para muchas sustancias
químicas orgánicas insolubles en agua. Metilparabeno y propilparabeno son poco solubles en agua

Los productos  como los Polímeros que dan lugar a un gel dependiente del pH del medio A bajos
valores de pH se disocia una pequeña porción de los grupos carboxílicos del polímero, formando
una espiral flexible La adición de una base produce la disociación de los grupos carboxílicos, estos
grupos se ionizan, creando repulsión electrostática entre las regiones cargadas, dando como
resultado la expansión de la molécula y perdimiento la entrada del principio activo y los
excipientes que estarán en medio de los grupos carboxílicos formando un sistema de dispersión

Término Descriptivo Partes de Disolvente Requeridas por 1 Parte

de Soluto

Muy soluble Menos de 1

Fácilmente soluble De 1 a 10

Soluble De 10 a 30

Moderadamente soluble De 30 a 100

 Poco soluble De 100 a 1000

Muy poco soluble De 1000 a 10000

Prácticamente insoluble o 10000 o más

Insoluble

 Como lo que se va a elaborar

Como lo que se va a elaborar es un gel se utiliza el carbopol el cual es un polímero de ácido
poliacrílico que es capaz de proporcionar una alta viscosidad, por lo cual se debe tener precaución
al momento de disolverlo, una manera de hacerlo puede ser proporcionando calor, o
disminuyendo el tamaño de partícula, en cuanto al proceso de neutralización, hay que considerar
algunas posibles complicaciones, por ejemplo, el hidróxido de sodio neutraliza pero genera un gel
con consistencia muy rígida, al usar trietanolamina lo que se consigue es un gel suave, 1. para la
elaboración de nuestro gel debemos neutralizar hasta alcanzar un pH entre 5 y 5,5, esto debido al
pH de nuestra piel que tiene un pH entre 4,7 y 5,75, para hacerlo se utiliza papel tornasol o un
potenciómetro, en caso de utilizar este último se debe realizar una dilución que puede ser 1:2. 2.3

JARABE SEGÚN USP

El jarabe es una combinación de agua purificada más sacarosa en una proporción de 8,5 g sacarosa
/ 10 mL agua.6

El Jarabe se puede preparar usando agua hirviendo (esto para asegurar la completa disolución de
la sacarosa en agua) o, preferentemente, sin calentar, según el siguiente proceso. Colocar la
Sacarosa en un percolador adecuado, cuyo cuello está casi relleno con algodón no muy
comprimido, humedecido después de rellenar con algunas gotas de agua. Verter con cuidado 450
mL de Agua Purificada sobre la Sacarosa y regular el flujo de salida a un goteo constante de
percolado. Volver a pasar el percolado por el percolador, si fuera necesario, hasta que toda la
Sacarosa se haya disuelto. Luego lavar el interior del percolador y el algodón con suficiente Agua
Purificada para que el volumen del percolado sea de 1000 mL y mezclar. 6

Una prueba específica que se realiza al Jarabe es la de peso específico la cual debe cumplir en ser
mayor al 1,30. 6.5

 Como lo que se va a elaborar

el jarabe es una solución de azúcar saturada. por lo tanto, las soluciones acuosas que contienen
azúcar en o cerca de su concentración de saturación del 67% p/p se denominan jarabes. los
jarabes obtenidos por disolución de sus componentes en jarabe simple. la disolución de los
componentes sólidos en el jarabe simple es un proceso lento debido a la elevada viscosidad de
este y a la limitada cantidad de agua disponible presente.

Por ello, se aconseja disolver los componentes del jarabe en una pequeña cantidad de agua (la
mínima) e incorporar la solución resultante al jarabe simple. EL método de disolución que se utilizo
fue en caliente propician la formación de azúcar invertido en cantidades no despreciables y la
aparición de una coloración amarillenta, debido a la caramelización del azúcar.

No obstante, la aplicación de calor facilita la eliminación de anhídrido carbónico disuelto en el

agua, disminuyendo así el riesgo de hidrólisis de la sacarosa.

CARATERISTICAS Y BENEFICIOS DE LA FORMA FARMACEUTICA JARABES

Por tratarse de preparaciones acuosas, los jarabes son apropiados para la administración de
fármacos hidrosolubles.

Asimismo, por no contener alcohol (o contenerlo en baja cantidad) y por su sabor agradable, son
formas líquidas orales de amplia difusión en pediatría.

OBJETIVOS DE LOS JARABES:

— Conseguir la compatibilidad con el medio fisiológico.

— Facilitar la solubilización del fármaco.

— Mantener la estabilidad física y química de los componentes.

— Prevenir el crecimiento de microorganismos.

— Corregir el olor, sabor y color, para facilitar la ingestión de la solución.

ACLARAMIENTO
El aclaramiento de un jarabe consiste en que la concentración del azúcar se aproxime al punto de
saturación, pero sin llegar a él. En concentraciones de 65% a más se limita el desarrollo de
microorganismos, pero una solución saturada puede cristalizar una fracción del azúcar al
modificarse la temperatura. Una de las principales inestabilidades que presentan los jarabes es la
contaminación de este por inversión, es decir, la formación de azúcar invertido. Por esto se debe
calentar a una temperatura media y enfriar a temperatura ambiente para que no cristalice la
sacarosa presente en el jarabe pero que se disuelva completamente. 4.5
la formación de azúcar invertido efectos y el porqué de la inversión de los azucares en la
preparación.
Frente a la ventaja de la rapidez de disolución del azúcar hay que citar las dos grandes desventajas
de los métodos en caliente: la caramelización del azúcar y la inversión de la sacarosa. El primer
fenómeno es la aparición de un color amarillento o pardusco debido a la acción del calor sobre la
sacarosa.

El proceso es tanto más acusado cuanto mayor sea la temperatura y el tiempo de calefacción.
La inversión de la sacarosa, por su parte, consiste en la hidrólisis de la misma, lo que da lugar a dos
monosacáridos, dextrosa (glucosa) y fructosa (levulosa Mientras que en una solución de sacarosa
la luz polarizada rota a la derecha, a medida que avanza su hidrólisis disminuye la rotación óptica y
se negativiza al completarse la reacción.

De este modo, una solución de sacarosa que ha sufrido hidrólisis rota la luz polarizada a la
izquierda y por ello el proceso se denomina “inversión” y a la combinación de los dos
monosacáridos que se forman “azúcar invertido”.

Propiedades fisicoquímicas y terapéuticas de Captopril

El principio activo que se CAPTOPRIL: Fácilmente soluble en agua, en metanol, en alcohol y en

cloroformo. 6

En el caso del jarabe el principio activo a usar es el Captopril el cual es un Inhibidor del ECA da
lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona 7, es fácilmente soluble debido
1
160 mg25 ° C= =6.25 esta en un rango de uno a diaez que indica que es fácilmente soluble.
0.16
Farmacocinética: El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal alcanzándose el
pico de niveles plasmáticos aproximadamente en una hora. La absorción mínima es del 75% por
término medio. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción en un
30-40%: por tanto, captopril debe administrarse una hora antes de la ingesta.

Aproximadamente el 25-30% del fármaco circula unido a las proteínas plasmáticas. La vida media
aparente de eliminación sanguínea es probablemente inferior a 3 horas.
Más del 95% de la dosis absorbida se elimina por orina.

REFERENCIAS
1. Ortega G.(2018). Geles hidratantes a base de carbomero de siliconas. Recuperado de
http://revistacienciaysalud.ac.cr/ojs/index.php/cienciaysalud/article/view/28/59
2. Eucerin.Comprender la piel,pH de la piel.Recuperado de https://www.eucerin.es/acerca-
de-la-piel/conocimientos-basicos-sobre-la-piel/ph-de-la-piel#:~:text=El%20valor%20de
%20pH%20%C3%B3ptimo,pura%2C%20es%20calificado%20como%20neutro.
3. Lucero M. Departamento de farmacia y tecnología farmacéutica. (2017). El pH de la piel y
los productos cosméticos.Recuperado de https://www.portalfarma.com/jornadas-
congresos/4a-Jornada-Nacional-Dermofarmacia/Documents/2017-JNA-Conferencia-
MJesus-Lucero-pH-piel-productos-cosmeticos.pdf
4. Formulario Nacional. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, 2003.
5. Vila J. Universidad de Santiago de Compostela. (2001). Formas farmaceuticas. Recuperado
de https://www.u-cursos.cl/usuario/c25b93f7ec03b9603ab499e3f1f7c8eb/mi_blog/r/
Tecnologia.Farmaceutica2_medilibros.com.pdf
6. Rockville. US. United States Pharmacopeial Convention, I. (2008). USP. 43. Farmacopea de
los Estados Unidos de América. NF 38.
7. https://www.vademecum.es/